પોકરોવ્સ્કી માનવ શરીરવિજ્ઞાન. સ્નાયુ પેશીઓનું શરીરવિજ્ઞાન

નામ: માનવ શરીરવિજ્ઞાન.

પાઠ્યપુસ્તકનો પ્રથમ ભાગ, સામાન્ય શરીરવિજ્ઞાનના ક્ષેત્રમાં નવીનતમ પ્રગતિઓને ધ્યાનમાં લેતા, સંક્ષિપ્ત ઇતિહાસ, વિષય અને પદ્ધતિઓની રૂપરેખા આપે છે. શારીરિક સંશોધન, તેમજ ઉત્તેજક પેશીઓનું શરીરવિજ્ઞાન, નિયમનકારી પદ્ધતિઓ શારીરિક કાર્યો, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનું શરીરવિજ્ઞાન, રક્ત તંત્ર, રુધિરાભિસરણ તંત્ર, શ્વસન. પાઠ્યપુસ્તકનો બીજો ગ્રંથ, સામાન્ય શરીરવિજ્ઞાનના ક્ષેત્રમાં નવીનતમ પ્રગતિઓને ધ્યાનમાં લેતા, પાચન, ચયાપચય, થર્મોરેગ્યુલેશન, ઉત્સર્જન અને કિડનીના કાર્ય, તેમજ જાતીય વર્તન, પ્રજનન અને સ્તનપાનના મુદ્દાઓને આવરી લે છે; સંવેદનાત્મક પ્રણાલીઓ અને સંકલિત મગજ પ્રવૃત્તિના શરીરવિજ્ઞાનની રૂપરેખા આપે છે.

પ્રસ્તાવના
પ્રકરણ 1. શરીરવિજ્ઞાન. વિષય અને પદ્ધતિઓ. દવા માટે મહત્વ. ટૂંકી વાર્તા. - જી. આઈ. કોસિત્સ્કી, વી. એમ. પોકરોવ્સ્કી, જી. એફ. કોરોટકો.
1.1. ફિઝિયોલોજી, તેનો વિષય અને તબીબી શિક્ષણ પ્રણાલીમાં ભૂમિકા
1.2. શારીરિક સંશોધનની પદ્ધતિઓ
1.3. સમગ્ર જીવતંત્રનું શરીરવિજ્ઞાન
1.4. સજીવ અને બાહ્ય વાતાવરણ. અનુકૂલન
1.5. ટૂંકી વાર્તાશરીરવિજ્ઞાન
પ્રકરણ 2. ઉત્તેજક પેશી
2.1. ઉત્તેજક પેશીઓનું શરીરવિજ્ઞાન. - વી.આઈ
2.1.1. કોષ પટલ અને આયન ચેનલોની રચના અને મૂળભૂત ગુણધર્મો
2.1.2. ઉત્તેજક કોષોનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
2.1.3. આરામની સંભાવના
2.1.4. કાર્ય માટેની ક્ષમતા
2.1.5. ક્રિયા વીજ પ્રવાહઉત્તેજક પેશીઓ પર 48
2.2. નર્વસ પેશીઓનું શરીરવિજ્ઞાન. - જી.એ. કુરૈવ
2.2.1. માળખું અને મોર્ફોફંક્શનલ વર્ગીકરણન્યુરોન્સ
2.2.2. રીસેપ્ટર્સ. રીસેપ્ટર અને જનરેટર સંભવિત
2.2.3. અફેરન્ટ ન્યુરોન્સ, તેમના કાર્યો
2.2.4. ઇન્ટરન્યુરોન્સ, રચનામાં તેમની ભૂમિકા ન્યુરલ નેટવર્ક્સ
2.2.5. એફરન્ટ ન્યુરોન્સ
2.2.6. ન્યુરોગ્લિયા
2.2.7. ચેતા સાથે ઉત્તેજનાનું સંચાલન
2.3. ચેતોપાગમનું શરીરવિજ્ઞાન. - જી.એ. કુરૈવ
2.4. સ્નાયુ પેશીઓનું શરીરવિજ્ઞાન
2.4.1. હાડપિંજરના સ્નાયુઓ. - વી.આઈ
2.4.1.1. હાડપિંજરના સ્નાયુ તંતુઓનું વર્ગીકરણ
2.4.1.2. હાડપિંજરના સ્નાયુઓના કાર્યો અને ગુણધર્મો
2.4.1.3. સ્નાયુ સંકોચનની પદ્ધતિ
2.4.1.4. સ્નાયુ સંકોચનની રીતો
2.4.1.5. સ્નાયુ કાર્ય અને શક્તિ
2.4.1.6. સ્નાયુ સંકોચનની ઊર્જા
2.4.1.7. સ્નાયુ સંકોચન દરમિયાન ગરમીનું ઉત્પાદન
2.4.1.8. મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
2.4.1.9. માનવ સ્નાયુબદ્ધ સિસ્ટમની કાર્યાત્મક સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન
2.4.2. સરળ સ્નાયુઓ. - આર.એસ. ઓર્લોવ
2.4.2.1. સરળ સ્નાયુઓનું વર્ગીકરણ
2.4.2.2. સરળ સ્નાયુઓની રચના
2.4.2.3. સ્મૂથ સ્નાયુઓનું ઇન્નર્વેશન
2.4.2.4. સરળ સ્નાયુઓના કાર્યો અને ગુણધર્મો
2.5.1. સ્ત્રાવ
2.5.2. સ્ત્રાવની બહુવિધ કાર્યક્ષમતા
2.5.3. સિક્રેટરી ચક્ર
2.5.4. ગ્રંથિલોસાયટ્સની બાયોપોટેન્શિયલ
2.5.5. ગ્રંથિલોસાઇટ સ્ત્રાવનું નિયમન
પ્રકરણ 3. કાર્ય વ્યવસ્થાપનની સંસ્થાના સિદ્ધાંતો. - વી.પી. દેગત્યારેવ
3.1. જીવંત જીવોમાં નિયંત્રણ
3.2. શારીરિક કાર્યોનું સ્વ-નિયમન
3.3. સિસ્ટમ સંસ્થાસંચાલન કાર્યાત્મક સિસ્ટમો અને તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
પ્રકરણ 4. શારીરિક કાર્યોનું નર્વસ નિયમન
4.1. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિની પદ્ધતિઓ. - ઓ.જી. ચોરાયણ
4.1.1. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના કાર્યોનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
4.1.2. કાર્યોના નિયમનનો રીફ્લેક્સ સિદ્ધાંત
4.1.3. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં અવરોધ
4.1.4. ચેતા કેન્દ્રોના ગુણધર્મો
4.1.5. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિમાં એકીકરણ અને સંકલનના સિદ્ધાંતો
4.1.6. ન્યુરોનલ કોમ્પ્લેક્સ અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિમાં તેમની ભૂમિકા
4.1.7. રક્ત-મગજ અવરોધ અને તેના કાર્યો
4.1.8. Cerebrospinal પ્રવાહી
4.1.9. નર્વસ સિસ્ટમના સાયબરનેટિક્સના તત્વો
4.2. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ફિઝિયોલોજી. - જી.એ. કુરૈવ 134
4.2.1. કરોડરજજુ
4.2.1.1. મોર્ફોફંક્શનલ સંસ્થા કરોડરજજુ
4.2.1.2. કરોડરજ્જુના ન્યુરલ સંસ્થાના લક્ષણો
4.2.1.3. કરોડરજ્જુના માર્ગો
4.2.1.4. કરોડરજ્જુના રીફ્લેક્સ કાર્યો
4.2.2. મગજ સ્ટેમ
4.2.2.1. મેડ્યુલા
4.2.2.2. પુલ
4.2.2.3. મધ્યમગજ
4.2.2.4. મગજના સ્ટેમની જાળીદાર રચના
4.2.2.5. ડાયેન્સફાલોન
4.2.2.5.1. થેલેમસ
4.2.2.6. સેરેબેલમ
4.2.3. લિમ્બિક સિસ્ટમ
4.2.3.1. હિપ્પોકેમ્પસ
4.2.3.2. એમિગડાલા
4.2.3.3. હાયપોથાલેમસ
4.2.4. મૂળભૂત ganglia
4.2.4.1. પુચ્છિક ન્યુક્લિયસ. શેલ
4.2.4.2. નિસ્તેજ બોલ
4.2.4.3. વાડ
4.2.5. મગજનો આચ્છાદન
4.2.5.1. મોર્ફોફંક્શનલ સંસ્થા
4.2.5.2. સંવેદનાત્મક વિસ્તારો
4.2.5.3. મોટર વિસ્તારો
4.2.5.4. સહયોગી વિસ્તારો
4.2.5.5. કોર્ટિકલ પ્રવૃત્તિના વિદ્યુત અભિવ્યક્તિઓ
4.2.5.6. ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક સંબંધો
4.2.6. હલનચલનનું સંકલન. - વી. એસ. ગુર્ફિંકેલ, યુ. એસ. લેવિક
4.3. ઓટોનોમિક (વનસ્પતિ) નર્વસ સિસ્ટમનું શરીરવિજ્ઞાન. - એ.ડી. નોઝદ્રાચેવ
4.3.1- ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમનું કાર્યાત્મક માળખું
4.3.1.1. સહાનુભૂતિપૂર્ણ ભાગ
4.3.1.2. પેરાસિમ્પેથેટિક ભાગ
4.3.1.3. મેટાસિમ્પેથેટિક ભાગ
4.3.2. ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમની રચનાની સુવિધાઓ
4.3.3. સ્વાયત્ત (વનસ્પતિ) સ્વર
4.3.4. ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમમાં ઉત્તેજનાનું સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશન
4.3.5- પેશીઓ અને અંગોના કાર્યો પર ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમનો પ્રભાવ
પ્રકરણ 5. શારીરિક કાર્યોનું હોર્મોનલ નિયમન. - વી. એ. તાચુક, ઓ. ઇ. ઓસાડચી
5.1. હોર્મોનલ નિયમનના સિદ્ધાંતો
5.2. અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓ
5.2.1. સંશોધન પદ્ધતિઓ
5.2.2. કફોત્પાદક
5.2.3. થાઇરોઇડ
5.2.4. પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથીઓ
5.2.5. એડ્રેનલ ગ્રંથીઓ
5.2.6. સ્વાદુપિંડ
5.2.7. ગોનાડ્સ
5.3. શિક્ષણ, સ્ત્રાવ અને હોર્મોન્સની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિઓ 264
5.3.1. હોર્મોન બાયોસિન્થેસિસનું નિયમન
5.3.2. હોર્મોન્સનું સ્ત્રાવ અને પરિવહન
5.3.3. કોષો પર હોર્મોન્સની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિઓ
પ્રકરણ 6. બ્લડ. - B.I. Kuzink
6.1. રક્ત પ્રણાલીનો ખ્યાલ
6.1.1. લોહીના મૂળભૂત કાર્યો
6.1.2. શરીરમાં લોહીનું પ્રમાણ
6.1.3. રક્ત પ્લાઝ્મા રચના
6.1.4. ભૌતિક રાસાયણિક લાક્ષણિકતાઓલોહી
6.2. રક્ત રચના તત્વો
6.2.1. લાલ રક્ત કોશિકાઓ
6.2.1.1. હિમોગ્લોબિન અને તેના સંયોજનો
6.2.1.2. રંગ અનુક્રમણિકા
6.2.1.3. હેમોલિસિસ
6.2.1.4. લાલ રક્ત કોશિકાઓના કાર્યો
6.2.1.5. એરિથ્રોન. એરિથ્રોપોઇઝિસનું નિયમન
6.2.2. લ્યુકોસાઈટ્સ
6.2.2.1. શારીરિક લ્યુકોસાયટોસિસ. લ્યુકોપેનિયા 292
6.2.2.2. લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા
6.2.2.3. વ્યક્તિગત પ્રકારના લ્યુકોસાઇટ્સની લાક્ષણિકતાઓ
6.2.2.4. લ્યુકોપોઇઝિસનું નિયમન
6.2.2.5. બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકાર અને પ્રતિરક્ષા
6.2.3. પ્લેટલેટ્સ
6.3. રક્ત જૂથો
6.3.1. AVO સિસ્ટમ
6.3.2. આરએચ સિસ્ટમ (આરએચ-એચઆર) અને અન્ય
6.3.3. રક્ત જૂથો અને રોગિષ્ઠતા. હેમોસ્ટેસિસ સિસ્ટમ
6.4.1. વેસ્ક્યુલર-પ્લેટલેટ હેમોસ્ટેસિસ
6.4.2. લોહી ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયા
6.4.2.1. પ્લાઝ્મા અને સેલ્યુલર કોગ્યુલેશન પરિબળો
6.4.2.2. લોહી ગંઠાઈ જવાની પદ્ધતિ
6.4.3. કુદરતી એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ્સ
6.4.4. ફાઈબ્રનીયોલિસિસ
6.4.5. રક્ત કોગ્યુલેશન અને ફાઈબ્રિનોલિસિસનું નિયમન
પ્રકરણ 7. રક્ત અને લસિકા પરિભ્રમણ. - E. B. Babsky, G. I. Kositsky, V. M. Pokrovsky
7.1. હૃદય પ્રવૃત્તિ
7.1.1. વિદ્યુત અસાધારણ ઘટનાહૃદયમાં, ઉત્તેજનાનું સંચાલન કરે છે
7.1.1.1. મ્યોકાર્ડિયલ કોશિકાઓની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિ
7.1.1.2. હૃદયની વહન પ્રણાલીના કાર્યો. . .
7.1.1.3. મ્યોકાર્ડિયમ અને એક્સ્ટ્રાસિસ્ટોલનો પ્રત્યાવર્તન તબક્કો
7.1.1.4. ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ
7.1.2. હૃદયનું પમ્પિંગ કાર્ય
7.1.2.1. કાર્ડિયાક ચક્રના તબક્કાઓ
7.1.2.2. કાર્ડિયાક આઉટપુટ
7.1.2.3. કાર્ડિયાક પ્રવૃત્તિના યાંત્રિક અને અસામાન્ય અભિવ્યક્તિઓ
7.1.3. હૃદયની પ્રવૃત્તિનું નિયમન
7.1.3.1. ઇન્ટ્રાકાર્ડિયાક રેગ્યુલેટરી મિકેનિઝમ્સ
7.1.3.2. એક્સ્ટ્રાકાર્ડિયાક રેગ્યુલેટરી મિકેનિઝમ્સ. .
7.1.3.3. ઇન્ટ્રાકાર્ડિયાક અને એક્સ્ટ્રાકાર્ડિયાક નર્વસ રેગ્યુલેટરી મિકેનિઝમ્સની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
7.1.3.4. હૃદયની પ્રવૃત્તિનું રીફ્લેક્સ નિયમન
7.1.3.5. હૃદયની પ્રવૃત્તિનું કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ નિયમન
7.1.3.6. રમૂજી નિયમનહૃદય પ્રવૃત્તિ
7.1.4. હૃદયના અંતઃસ્ત્રાવી કાર્ય
7.2. વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમના કાર્યો
7.2.1. હેમોડાયનેમિક્સના મૂળભૂત સિદ્ધાંતો. જહાજોનું વર્ગીકરણ
7.2.2. વાહિનીઓ દ્વારા રક્તની હિલચાલ
7.2.2.1. લોહિનુ દબાણ
7.2.2.2. ધમની નાડી
7.2.2.3. વોલ્યુમેટ્રિક રક્ત પ્રવાહ વેગ
7-2.2.4. રુધિરકેશિકાઓમાં લોહીની હિલચાલ. માઇક્રોસિરક્યુલેશન
7.2.2.5. નસોમાં લોહીની હિલચાલ
7.2.2.6. રક્ત પરિભ્રમણ સમય
7.2.3. વાહિનીઓ દ્વારા રક્તની હિલચાલનું નિયમન
7.2.3.1. રક્ત વાહિનીઓની નવીકરણ
7.2.3.2. વાસોમોટર કેન્દ્ર
7.2.3.3. વેસ્ક્યુલર ટોનનું રીફ્લેક્સ નિયમન
7.2.3.4. રક્ત વાહિનીઓ પર રમૂજી પ્રભાવ
7.2.3.5. રક્ત પરિભ્રમણ નિયમનની સ્થાનિક પદ્ધતિઓ
7.2.3.6. ફરતા રક્તના જથ્થાનું નિયમન.
7.2.3.7. બ્લડ ડેપો
7.2.4. પ્રાદેશિક રક્ત પરિભ્રમણ. - વાય. એ. ખાનનાશવિલી 390
7.2.4.1. મગજનો પરિભ્રમણ
7.2.4.2. કોરોનરી પરિભ્રમણ
7.2.4.3. પલ્મોનરી પરિભ્રમણ
7.3. લસિકા પરિભ્રમણ. - આર.એસ. ઓર્લોવ
7.3.1. લસિકા તંત્રની રચના
7.3.2. લસિકા રચના
7.3.3. લસિકા ની રચના
7.3.4. લસિકા ચળવળ
7.3.5. લસિકા તંત્રના કાર્યો
પ્રકરણ 8. શ્વાસ લેવો. - વી. સીડી. પ્યાટીન
8.1. શ્વાસના સાર અને તબક્કાઓ
8.2. બાહ્ય શ્વાસ
8.2.1. શ્વસન હલનચલનનું બાયોમિકેનિક્સ
8.3. પલ્મોનરી વેન્ટિલેશન
8.3.1. ફેફસાંની માત્રા અને ક્ષમતા
8.3.2. મૂર્ધન્ય વેન્ટિલેશન
8.4. શ્વાસની મિકેનિક્સ
8.4.1. ફેફસાંનું પાલન
8.4.2. એરવે પ્રતિકાર
8.4.3. શ્વાસ લેવાનું કામ
8.5. ગેસ વિનિમય અને ગેસ પરિવહન
8.5.1. એરબોર્ન બેરિયર દ્વારા વાયુઓનું પ્રસરણ. . 415
8.5.2. મૂર્ધન્ય હવામાં વાયુઓની સામગ્રી
8.5.3. ગેસ વિનિમય અને O2 પરિવહન
8.5.4. ગેસ વિનિમય અને CO2 પરિવહન
8.6. બાહ્ય શ્વસનનું નિયમન
8.6.1. શ્વસન કેન્દ્ર
8.6.2. શ્વાસનું રીફ્લેક્સ નિયમન
8.6.3. શરીરના અન્ય કાર્યો સાથે શ્વાસનું સંકલન
8.7. શારીરિક શ્રમ દરમિયાન અને O2 ના બદલાયેલા આંશિક દબાણ સાથે શ્વાસ લેવાની વિચિત્રતા
8.7.1. શારીરિક શ્રમ દરમિયાન શ્વાસ લેવો
8.7.2. ઊંચાઈ પર ચઢતી વખતે શ્વાસ લેવો
8.7.3. ખાતે શ્વાસ હાઈ બ્લડ પ્રેશર
8.7.4. શુદ્ધ O2 શ્વાસ
8.8. શ્વાસની તકલીફ અને પેથોલોજીકલ પ્રકારના શ્વાસ
8.9. ફેફસાંના બિન-શ્વસન કાર્યો. - ઇ.એ. માલિગોનોવ, એ.જી. પોખોત્કો
8.9.1. રક્ષણાત્મક કાર્યોશ્વસનતંત્ર
8.9.2. ફેફસાંમાં જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોનું ચયાપચય
પ્રકરણ 9. પાચન. જી.એફ. કોરોટકો
9.1. ભૂખ અને તૃપ્તિનો શારીરિક આધાર
9.2. પાચનનો સાર. પાચન ગોઠવવાના કન્વેયર સિદ્ધાંત
9.2.1. પાચન અને તેનું મહત્વ
9.2.2. પાચનના પ્રકારો
9.2.3. પાચન ગોઠવવાના કન્વેયર સિદ્ધાંત
9.3. પાચન કાર્યો પાચનતંત્ર
9.3.1. પાચન ગ્રંથીઓનું સ્ત્રાવ
9.3.2. પાચનતંત્રનું મોટર કાર્ય
9.3.3. સક્શન
9.3.4. અભ્યાસ પદ્ધતિઓ પાચન કાર્યો
9.3.4.1. પ્રાયોગિક પદ્ધતિઓ
9.3.4.2. મનુષ્યમાં પાચન કાર્યોનો અભ્યાસ?
9.3.5. પાચન કાર્યોનું નિયમન
9.3.5.1. પાચન પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરવા માટે પ્રણાલીગત પદ્ધતિઓ. રીફ્લેક્સ મિકેનિઝમ્સ
9.3.5.2. પાચનતંત્રની પ્રવૃત્તિમાં નિયમનકારી પેપ્ટાઇડ્સની ભૂમિકા
9.3.5.3. રક્ત પુરવઠો અને પાચનતંત્રની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ
9.3.5.4. પાચન અંગોની સામયિક પ્રવૃત્તિ
9.4. મૌખિક પાચન અને ગળી જવું
9.4.1. ખાવું
9.4.2. ચ્યુઇંગ
9.4.3. લાળ
9.4.4. ગળી જવું
9.5. પેટમાં પાચન
9.5.1. પેટનું સિક્રેટરી ફંક્શન
9.5.2. પેટનું મોટર કાર્ય
9.5.3. ડ્યુઓડેનમમાં પેટની સામગ્રીઓનું સ્થળાંતર
9.5.4. ઉલટી
9.6. નાના આંતરડામાં પાચન
9.6.1. સ્વાદુપિંડનો સ્ત્રાવ
9.6.2. પિત્ત સ્ત્રાવ અને પિત્ત સ્ત્રાવ
9.6.3. આંતરડાના સ્ત્રાવ
9.6.4. નાના આંતરડામાં પોલાણ અને પેરિએટલ પાચન
9.6.5. નાના આંતરડાના મોટર કાર્ય
9.6.6. નાના આંતરડામાં વિવિધ પદાર્થોનું શોષણ
9.7. આંતરડાના કાર્યો
9.7.1. મોટા આંતરડામાં આંતરડાની કાઇમનો પ્રવેશ
9.7.2. પાચનમાં કોલોનની ભૂમિકા
9.7.3. કોલોનનું મોટર કાર્ય
9.7.4. શૌચ
9.8. પાચનતંત્રની માઇક્રોફ્લોરા
9.9. યકૃતના કાર્યો
9.10. પાચનતંત્રના બિન-પાચન કાર્યો 87
9.10.1. પાચનતંત્રની ઉત્સર્જન પ્રવૃત્તિ
9.10.2. પાણી-મીઠું ચયાપચયમાં પાચનતંત્રની ભાગીદારી
9.10.3. પાચનતંત્રનું અંતઃસ્ત્રાવી કાર્ય અને સ્ત્રાવમાં જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોનું પ્રકાશન
9.10.4. પાચન ગ્રંથીઓ દ્વારા ઉત્સેચકોમાં વધારો (અંતઃસ્ત્રાવ).
9.10.5. રોગપ્રતિકારક તંત્રપાચનતંત્ર
પ્રકરણ 10. મેટાબોલિઝમ અને એનર્જી. પોષણ. E. B. Babsky V. M. Pokrovsky
10.1. ચયાપચય
10.1.1. પ્રોટીન ચયાપચય
10.1.2. લિપિડ ચયાપચય
10.1.3. કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચય
10.1.4. વિનિમય ખનિજ ક્ષારઅને પાણી
10.1.5. વિટામિન્સ
10.2. ઊર્જા રૂપાંતર અને સામાન્ય ચયાપચય
10.2.1. ઊર્જા વિનિમયનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
10.2.1.1. ડાયરેક્ટ કેલરીમેટ્રી
10.2.1.2. પરોક્ષ કેલરીમેટ્રી
10.2.1.3. ગ્રોસ એક્સચેન્જ સ્ટડી
10.2.3. BX
10.2.4. સપાટીનો નિયમ
10.2.5. શારીરિક શ્રમ દરમિયાન ઊર્જા વિનિમય
10.2.6. માનસિક કાર્ય દરમિયાન ઊર્જા વિનિમય
10.2.7. ખોરાકની ચોક્કસ ગતિશીલ ક્રિયા
10.2.8. ઊર્જા ચયાપચયનું નિયમન
10.3. પોષણ. જી.એફ. કોરોટકો
10.3.1. પોષક તત્વો
10.3.2. પોષણના સૈદ્ધાંતિક પાયા
10.3.3. પોષણ ધોરણો
પ્રકરણ 11. થર્મોરેગ્યુલેશન. ઇ.બી. બેબસ્કી, વી.એમ. પોકરોવ્સ્કી
11.1. શરીરનું તાપમાન અને ઇસોથર્મિયા
11.2. રાસાયણિક થર્મોરેગ્યુલેશન
11.3. શારીરિક થર્મોરેગ્યુલેશન
11.4. આઇસોથર્મ નિયમન
11.5. હાયપોથર્મિયા અને હાયપરથર્મિયા
પ્રકરણ 12. ફાળવણી. કિડની ફિઝિયોલોજી. યુ. વી. નાટોચીન.
12.1. પસંદગી
12.2. કિડની અને તેમના કાર્યો
12.2.1. કિડનીના કાર્યનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
12.2.2. નેફ્રોન અને તેનો રક્ત પુરવઠો
12.2.3. પેશાબની રચનાની પ્રક્રિયા
12.2.3.1. ગ્લોમેર્યુલર ગાળણક્રિયા
12.2.3.2. કાયલસિયસ પુનઃશોષણ
12.2.3.3. કાયલ સ્ત્રાવ
12.2.4. રેનલ પ્લાઝ્મા અને રક્ત પ્રવાહની તીવ્રતાનું નિર્ધારણ
12.2.5. કિડનીમાં પદાર્થોનું સંશ્લેષણ
12.2.6. ઓસ્મોટિક મંદન અને પેશાબની સાંદ્રતા
12.2.7. કિડનીના હોમિયોસ્ટેટિક કાર્યો
12.2.8. કિડનીનું ઉત્સર્જન કાર્ય
12.2.9. કિડનીનું અંતઃસ્ત્રાવી કાર્ય
12.2.10. મેટાબોલિક કિડની કાર્ય
12.2.11. રેનલ ટ્યુબ્યુલર કોશિકાઓમાં પદાર્થોના પુનઃશોષણ અને સ્ત્રાવના નિયમનના સિદ્ધાંતો
12.2.12. કિડની પ્રવૃત્તિનું નિયમન
12.2.13. પેશાબની માત્રા, રચના અને ગુણધર્મો
12.2.14. પેશાબ
12.2.15. કિડની દૂર કરવા અને કૃત્રિમ કિડનીના પરિણામો
12.2.16. કિડનીની રચના અને કાર્યની વય-સંબંધિત લક્ષણો
પ્રકરણ 13. જાતીય વર્તન. રિપ્રોડક્ટિવ ફંક્શન. લેક્ટેશન. યુ. આઈ. સેવચેન્કોવ, વી. આઈ. કોબ્રીન
13.1. જાતીય વિકાસ
13.2. તરુણાવસ્થા
13.3. જાતીય વર્તન
13.4. જાતીય સંભોગની ફિઝિયોલોજી
13.5. ગર્ભાવસ્થા અને માતૃત્વ સંબંધો
13.6. બાળજન્મ
13.7. નવજાત શિશુના શરીરમાં મુખ્ય ફેરફારો
13.8. સ્તનપાન
પ્રકરણ 14. સેન્સરી સિસ્ટમ્સ. એમ.એ. ઓસ્ટ્રોવ્સ્કી, આઈ.એ. શેવેલેવ
14.1. સામાન્ય શરીરવિજ્ઞાનસંવેદનાત્મક સિસ્ટમો
14.1.1. સંવેદનાત્મક પ્રણાલીઓનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
4.2. સંવેદનાત્મક પ્રણાલીઓની રચનાના સામાન્ય સિદ્ધાંતો
14.1.3. સેન્સર સિસ્ટમના મૂળભૂત કાર્યો
14.1.4. સંવેદનાત્મક સિસ્ટમમાં માહિતી પ્રક્રિયાની પદ્ધતિઓ
14.1.5. સંવેદનાત્મક સિસ્ટમનું અનુકૂલન
14.1.6. સંવેદનાત્મક પ્રણાલીઓની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
14.2. સંવેદનાત્મક પ્રણાલીઓની વિશેષ શરીરવિજ્ઞાન
14.2.1. વિઝ્યુઅલ સિસ્ટમ
14.2.2. શ્રાવ્ય સિસ્ટમ
14.2.3. વેસ્ટિબ્યુલર સિસ્ટમ
14.2.4. સોમેટોસેન્સરી સિસ્ટમ
14.2.5. ઘ્રાણેન્દ્રિય પ્રણાલી
14.2.6. સ્વાદ સિસ્ટમ
14.2.7. વિસેરલ સિસ્ટમ
પ્રકરણ 15. માનવ મગજની એકીકૃત પ્રવૃત્તિ. ઓ.જી. ચોરાયણ
15.1. ઉચ્ચ નર્વસ પ્રવૃત્તિનો કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ આધાર
15.1.1. કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ. શિક્ષણ મિકેનિઝમ
15.1.2. કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
15.1.3. કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સની રચનાના તબક્કા
15.1.4. કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સના પ્રકાર
15.1.5. કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સનું નિષેધ
15.1.6. મૂળભૂત નર્વસ પ્રક્રિયાઓની ગતિશીલતા
15.1.7. ઉચ્ચ નર્વસ પ્રવૃત્તિના પ્રકાર
15.2. મેમરીની શારીરિક પદ્ધતિઓ
15.3. લાગણીઓ
15.4. ઊંઘ અને સંમોહન. વી. આઈ. કોબ્રીન
15.4.1. સ્વપ્ન
15.4.2. હિપ્નોસિસ
15.5. સાયકોફિઝિયોલોજીની મૂળભૂત બાબતો
15.5.1. માનસિક પ્રવૃત્તિના ન્યુરોફિઝીયોલોજીકલ પાયા
15.5.2. નિર્ણય લેવાની પ્રક્રિયાની સાયકોફિઝિયોલોજી. . 292
15.5.3. ચેતના
15.5.4. વિચારતા
15.6. બીજી સિગ્નલિંગ સિસ્ટમ
15.7. મગજના ઉચ્ચ સંકલિત કાર્યોમાં સંભાવના અને "અસ્પષ્ટતા" ના સિદ્ધાંત
15.8. ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક અસમપ્રમાણતા
15.9. પ્રભાવ મોટર પ્રવૃત્તિવ્યક્તિની કાર્યાત્મક સ્થિતિ પર. ઇ.કે. અગન્યાતો
15.9.1. ચયાપચય પર શારીરિક પ્રવૃત્તિના પ્રભાવની સામાન્ય શારીરિક પદ્ધતિઓ
15.9.2. મોટર પ્રવૃત્તિનો સ્વાયત્ત આધાર 314
15.9.3. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ અને હોર્મોનલ લિંકના નિયમનકારી મિકેનિઝમ્સ પર શારીરિક પ્રવૃત્તિનો પ્રભાવ
15.9.4. ન્યુરોમસ્ક્યુલર સિસ્ટમના કાર્યો પર શારીરિક પ્રવૃત્તિનો પ્રભાવ
15.9.5. ફિટનેસનું શારીરિક મહત્વ
15.10. માનસિક અને શારીરિક શ્રમના શરીરવિજ્ઞાનની મૂળભૂત બાબતો. ઇ.કે. અગન્યંત
15.10.1. શારીરિક લાક્ષણિકતાઓમાનસિક કાર્ય
15.10.2. શારીરિક શ્રમની શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ
15.10.3. માનસિક અને શારીરિક શ્રમ વચ્ચેનો સંબંધ
15.11. ક્રોનોફિઝિયોલોજીના ફંડામેન્ટલ્સ. જી.એફ. કોરોટકો, એન.એ. અગાદ-ઝાનયાન
15.11.1. વર્ગીકરણ જૈવિક લય
15.11.2. મનુષ્યોમાં સર્કેડિયન લય
15.11.3. મનુષ્યોમાં અલ્ટ્રાડિયન લય
11/15/4. મનુષ્યોમાં ઇન્ફ્રેડિયન લય
15.11.5. જૈવિક ઘડિયાળ
11/15/6. સસ્તન પ્રાણીઓના જૈવિક લયના પેસમેકર
શરીરના મૂળભૂત જથ્થાત્મક શારીરિક સૂચકાંકો
ભલામણ કરેલ સાહિત્યની સૂચિ.

સજીવ અને બાહ્ય પર્યાવરણ. અનુકૂલન.
એક સંપૂર્ણ સજીવ તેના બાહ્ય વાતાવરણ સાથે અસ્પષ્ટ રીતે જોડાયેલું છે, અને તેથી, જેમ કે I.M. સેચેનોવે લખ્યું છે તેમ, જીવતંત્રની વૈજ્ઞાનિક વ્યાખ્યામાં તેને પ્રભાવિત કરતા પર્યાવરણનો પણ સમાવેશ થવો જોઈએ. સમગ્ર જીવતંત્રનું શરીરવિજ્ઞાન માત્ર સ્વ-નિયમનની આંતરિક પદ્ધતિઓનો અભ્યાસ કરે છે શારીરિક પ્રક્રિયાઓ, પણ મિકેનિઝમ્સ કે જે સતત ક્રિયાપ્રતિક્રિયા અને શરીરની અસ્પષ્ટ એકતાને સુનિશ્ચિત કરે છે પર્યાવરણ. એક અનિવાર્ય સ્થિતિ અને આવી એકતાનું અભિવ્યક્તિ એ આ પરિસ્થિતિઓમાં શરીરનું અનુકૂલન છે. જો કે, અનુકૂલનની વિભાવનાનો પણ વ્યાપક અર્થ અને મહત્વ છે.

અનુકૂલન (લેટિન અનુકૂલન - અનુકૂલનમાંથી) - તમામ પ્રકારની જન્મજાત અને હસ્તગત અનુકૂલનશીલ પ્રવૃત્તિઓ કે જે સેલ્યુલર, અંગ, પ્રણાલીગત અને સજીવ સ્તરે થતી શારીરિક પ્રક્રિયાઓના આધારે પ્રદાન કરવામાં આવે છે. આ શબ્દનો ઉપયોગ વર્ણન કરવા માટે થાય છે વ્યાપક શ્રેણીઅનુકૂલનશીલ પ્રક્રિયાઓ: કોષમાં અનુકૂલનશીલ પ્રોટીન સંશ્લેષણ અને રીસેપ્ટર્સના અનુકૂલનથી માનવ સામાજિક અનુકૂલન અને લોકોના ચોક્કસ અનુકૂલન માટે લાંબા-કાર્યકારી ઉત્તેજના સુધી આબોહવાની પરિસ્થિતિઓ. માનવ શરીરના સ્તરે, અનુકૂલન એ અસ્તિત્વની સતત બદલાતી પરિસ્થિતિઓમાં તેના અનુકૂલન તરીકે સમજવામાં આવે છે.

લાંબા ગાળાના ઉત્ક્રાંતિ અને ઓન્ટોજેનેસિસના પરિણામે માનવ શરીર પર્યાપ્ત પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓમાં સ્વીકારવામાં આવે છે, પર્યાવરણમાં ઉચ્ચારણ અને એકદમ લાંબા ગાળાના ફેરફારોના પ્રતિભાવમાં તેમની અનુકૂલનશીલ પદ્ધતિઓ (અનુકૂલનશીલતા) ની રચના અને સુધારણા. શરીર કેટલાક પર્યાવરણીય પરિબળોને સંપૂર્ણ રીતે અનુકૂળ છે, આંશિક રીતે અન્ય લોકો સાથે અનુકૂલિત છે, અને તેમના આત્યંતિક સ્વભાવને કારણે અન્ય લોકો સાથે અનુકૂલન કરી શકતું નથી. આ શરતો હેઠળ, વ્યક્તિ વિના મૃત્યુ પામે છે ખાસ માધ્યમજીવન આધાર (ઉદાહરણ તરીકે, અવકાશયાનની બહાર સ્પેસસુટ વિના અવકાશમાં). વ્યક્તિ ઓછા ગંભીર-અતિ-અતિ-પ્રભાવો સાથે અનુકૂલન કરી શકે છે, પરંતુ અતિશય પરિસ્થિતિઓમાં વ્યક્તિના લાંબા સમય સુધી સંપર્કમાં રહેવાથી અનુકૂલન મિકેનિઝમ્સ, બીમારી અને ક્યારેક મૃત્યુ થાય છે.

n1.doc

માનવ શરીરવિજ્ઞાન

વી.એમ. પોકરોવ્સ્કી, જી.એફ

પ્રકરણ 1. ઉત્તેજક પેશી

નર્વસ પેશીઓનું શરીરવિજ્ઞાન

ચેતા સાથે ઉત્તેજનાનું સંચાલન

ચેતાક્ષનું મુખ્ય કાર્ય ચેતાકોષમાં ઉદ્ભવતા આવેગનું સંચાલન કરવાનું છે. ચેતાક્ષો માયેલીન આવરણ (માઈલીનેટેડ રેસા)થી ઢંકાયેલા હોઈ શકે છે અથવા તેમાં અભાવ (અનમીલીનેટેડ રેસા) હોઈ શકે છે. મોટર ચેતામાં માયેલીનેટેડ રેસા વધુ સામાન્ય છે, જ્યારે બિન-માયેલીનેટેડ રેસા ઓટોનોમિક (ઓટોનોમિક) નર્વસ સિસ્ટમમાં પ્રબળ છે.

વ્યક્તિગત માયેલીનેટેડ નર્વ ફાઈબરમાં શ્વાન કોષો દ્વારા રચાયેલી માયલિન આવરણ દ્વારા આવરી લેવામાં આવેલા અક્ષીય સિલિન્ડરનો સમાવેશ થાય છે. અક્ષીય સિલિન્ડરમાં પટલ અને એક્સોપ્લાઝમ હોય છે. માયલિન આવરણ એ શ્વાન કોષની પ્રવૃત્તિનું ઉત્પાદન છે અને તેમાં ઉચ્ચ ઓહ્મિક પ્રતિકાર અને 20% પ્રોટીન સાથે 80% લિપિડનો સમાવેશ થાય છે.

માયલિન આવરણ અક્ષીય સિલિન્ડરને સતત આવરણ સાથે આવરી લેતું નથી, પરંતુ અક્ષીય સિલિન્ડરના ખુલ્લા વિસ્તારોને છોડીને વિક્ષેપિત થાય છે, જેને રેનવિઅરના નોડ્સ કહેવાય છે. આ વિક્ષેપો વચ્ચેના વિભાગોની લંબાઈ અલગ છે અને તે ચેતા તંતુની જાડાઈ પર આધાર રાખે છે: તે જેટલું જાડું છે, તેટલું અંતર ઈન્ટરસેપ્શન વચ્ચેનું અંતર વધારે છે.

અનમાયેલીનેટેડ ચેતા તંતુઓ માત્ર શ્વાન આવરણ દ્વારા આવરી લેવામાં આવે છે.

પટલની વિવિધ રચનાને કારણે અનમાયલિનેટેડ તંતુઓમાં ઉત્તેજનાનું વહન મેઇલિનેટેડ ફાઇબર કરતાં અલગ છે. અનમેલિનેડ રેસામાં, ઉત્તેજના ધીમે ધીમે અક્ષીય સિલિન્ડરની પટલના અડીને આવેલા ભાગોને આવરી લે છે અને આમ ચેતાક્ષના અંત સુધી ફેલાય છે. ફાઇબર સાથે ઉત્તેજના પ્રચારની ઝડપ તેના વ્યાસ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

માયલિન વિનાના ચેતા તંતુઓમાં, જ્યાં ચયાપચયની પ્રક્રિયાઓ ઉત્તેજના પર ઊર્જા ખર્ચ માટે ઝડપી વળતર પૂરું પાડતી નથી, આ ઉત્તેજનાનો ફેલાવો ધીમે ધીમે નબળાઇ સાથે થાય છે - ઘટાડા સાથે. ઉત્તેજનાનું ઘટાડાનું વહન એ ઓછી સંગઠિત નર્વસ સિસ્ટમની લાક્ષણિકતા છે.

ઉચ્ચ પ્રાણીઓમાં, મુખ્યત્વે મૈલિન આવરણની હાજરી અને ચેતા તંતુમાં ચયાપચયની સંપૂર્ણતા માટે આભાર, ઉત્તેજના વિલીન થયા વિના, ઘટાડા વિના પસાર થાય છે. સમગ્ર પટલમાં ફાઇબરની હાજરી દ્વારા આ સુવિધા આપવામાં આવે છે સમાન ચાર્જઅને ઉત્તેજના પસાર થયા પછી તેની ઝડપી પુનઃપ્રાપ્તિ.

માયેલીનેટેડ તંતુઓમાં, ઉત્તેજના માત્ર નોડલ વિક્ષેપના વિસ્તારોને આવરી લે છે, એટલે કે, તે માયલિનથી આવરી લેવામાં આવેલા વિસ્તારોને બાયપાસ કરે છે. ફાઇબર સાથે ઉત્તેજનાના આ વહનને સૉલ્ટેટરી (સેકેડ જેવું) કહેવામાં આવે છે. ગાંઠોમાં, સોડિયમ ચેનલોની સંખ્યા 1 µm દીઠ 12,000 સુધી પહોંચે છે, જે ફાઈબરના અન્ય કોઈપણ ભાગ કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધુ છે. પરિણામે, નોડલ વિક્ષેપ સૌથી ઉત્તેજક છે અને ઉત્તેજનાની વધુ ગતિ પ્રદાન કરે છે. માયલિન ફાઇબર સાથે ઉત્તેજનાનો વહન સમય વિક્ષેપ વચ્ચેની લંબાઈના વિપરિત પ્રમાણસર છે.

ચેતા તંતુ સાથે ઉત્તેજનાનું વહન લાંબા (ઘણા કલાકો) માટે વિક્ષેપિત થતું નથી. આ ચેતા ફાઇબરની ઓછી થાક સૂચવે છે. એવું માનવામાં આવે છે કે ચેતા તંતુ એ હકીકતને કારણે પ્રમાણમાં અથક છે કે તેમાં ઉર્જા પુનઃસંશ્લેષણની પ્રક્રિયાઓ પૂરતા પ્રમાણમાં ઊંચી ઝડપે આગળ વધે છે અને ઉત્તેજના પસાર થવા દરમિયાન થતા ઉર્જા ખર્ચને પુનઃસ્થાપિત કરવાનું સંચાલન કરે છે.

ઉત્તેજનાના ક્ષણે, ચેતા ફાઇબરની ઊર્જા સોડિયમ-પોટેશિયમ પંપના સંચાલન પર ખર્ચવામાં આવે છે. ખાસ કરીને અહીં સોડિયમ-પોટેશિયમ ચેનલોની ઊંચી ઘનતાને કારણે રેનવિઅરના ગાંઠો પર મોટી માત્રામાં ઉર્જાનો વ્યય થાય છે.

જે. એર્લેંગર અને એચ. ગેસર (1937) ઉત્તેજનાની ગતિના આધારે ચેતા તંતુઓનું વર્ગીકરણ કરનાર પ્રથમ વ્યક્તિ હતા. એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ઇલેક્ટ્રોડનો ઉપયોગ કરતી વખતે મિશ્ર ચેતાના તંતુઓ સાથે ઉત્તેજનાની એક અલગ ઝડપ જોવા મળે છે. વિવિધ ઝડપે ઉત્તેજનાનું સંચાલન કરતા તંતુઓની સંભવિતતાઓ અલગથી નોંધવામાં આવે છે (ફિગ. 2.18).

ઉત્તેજનાની ગતિના આધારે, ચેતા તંતુઓને ત્રણ પ્રકારમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: A, B, C. બદલામાં, A?, A?, A?, A?, પ્રકાર A ફાઇબરને ચાર જૂથોમાં વહેંચવામાં આવે છે. સૌથી વધુ વહન ઝડપ (120 m/s સુધી) જૂથ A? ના તંતુઓ ધરાવે છે, જેમાં 12-22 માઇક્રોનનો વ્યાસ ધરાવતા ફાઇબરનો સમાવેશ થાય છે. અન્ય તંતુઓનો વ્યાસ ઓછો હોય છે અને તે મુજબ, તેમના દ્વારા ઉત્તેજના ઓછી ઝડપે થાય છે (કોષ્ટક 2.4).

ચેતા ટ્રંક રચાય છે મોટી સંખ્યામાંતંતુઓ, જો કે, તેમાંથી દરેક સાથે જતી ઉત્તેજના પડોશીઓમાં પ્રસારિત થતી નથી. ચેતા સાથે ઉત્તેજનાના વહનના આ લક્ષણને અલગ ચેતા તંતુ સાથે ઉત્તેજનાના અલગ વહનનો કાયદો કહેવામાં આવે છે. આવા વર્તનની શક્યતા ખૂબ જ શારીરિક મહત્વની છે, કારણ કે તે સુનિશ્ચિત કરે છે, ઉદાહરણ તરીકે, દરેક ન્યુરોમોટર એકમના સંકોચનની અલગતા.

એકલતામાં ઉત્તેજના હાથ ધરવા માટે ચેતા તંતુની ક્ષમતા પટલની હાજરીને કારણે છે, તેમજ એ હકીકત છે કે ઇન્ટરફાઇબર જગ્યાઓ ભરતા પ્રવાહીનો પ્રતિકાર ફાઇબર પટલના પ્રતિકાર કરતા નોંધપાત્ર રીતે ઓછો છે. તેથી, પ્રવાહ, ઉત્તેજિત ફાઇબરને છોડીને, પ્રવાહીમાં બંધ થાય છે અને ઉત્તેજક પડોશી તંતુઓ માટે નબળા હોય છે. ચેતામાં ઉત્તેજના વહન માટે જરૂરી સ્થિતિ એ માત્ર તેની શરીરરચનાત્મક સાતત્યતા નથી, પણ તેની શારીરિક અખંડિતતા પણ છે. કોઈપણ ધાતુના વાહકમાં, જ્યાં સુધી વાહક ભૌતિક સાતત્ય જાળવી રાખે ત્યાં સુધી વિદ્યુત પ્રવાહ વહેતો રહેશે. ચેતા "વાહક" ​​માટે આ સ્થિતિ પર્યાપ્ત નથી: ચેતા તંતુએ પણ શારીરિક અખંડિતતા જાળવી રાખવી જોઈએ. જો ફાઇબર પટલના ગુણધર્મોનું ઉલ્લંઘન થાય છે (લિગેશન, નોવોકેઇન સાથે નાકાબંધી, એમોનિયા, વગેરે), ફાઇબર સાથે ઉત્તેજનાનું વહન અટકે છે. ચેતા તંતુ સાથે ઉત્તેજના વહનની અન્ય મિલકત લાક્ષણિકતા દ્વિપક્ષીય વહન માટેની ક્ષમતા છે. ફાઇબરની સપાટી પર બે આઉટપુટ ઇલેક્ટ્રોડ વચ્ચે ઉત્તેજના લાગુ કરવાથી દરેક ઇલેક્ટ્રોડની નીચે વિદ્યુત સંભવિતતા પ્રેરિત થશે.

સિનેપ્સની ફિઝિયોલોજી

સિનેપ્સ એ એવા સંપર્કો છે જે ન્યુરોન્સને સ્વતંત્ર એન્ટિટી તરીકે સ્થાપિત કરે છે. ચેતોપાગમ એક જટિલ માળખું છે અને તેમાં પ્રીસિનેપ્ટિક ભાગ (સિગ્નલ પ્રસારિત કરતી ચેતાક્ષનો છેડો), એક સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટ અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક ભાગ (પ્રાપ્ત કોષની રચના) નો સમાવેશ થાય છે.

સિનેપ્સનું વર્ગીકરણ. સિનેપ્સને સ્થાન, ક્રિયાની પ્રકૃતિ અને સિગ્નલ ટ્રાન્સમિશનની પદ્ધતિ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

સ્થાનના આધારે, ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમ અને ન્યુરોન્યુરોનલ ચેતોપાગમને અલગ પાડવામાં આવે છે, બાદમાં બદલામાં એકસોસોમેટિક, એક્સોએક્સોનલ, એકોડેંડ્રિટિક અને ડેન્ડ્રોસોમેટિકમાં વિભાજિત થાય છે.

સમજશક્તિની રચના પર અસરની પ્રકૃતિ અનુસાર, ચેતોપાગમ ઉત્તેજક અથવા અવરોધક હોઈ શકે છે.

સિગ્નલ ટ્રાન્સમિશનની પદ્ધતિ અનુસાર, સિનેપ્સને વિદ્યુત, રાસાયણિક અને મિશ્રમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

ન્યુરોન્સની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પ્રકૃતિ. તે આ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પદ્ધતિ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે: દૂર, અડીને, સંપર્ક.

શરીરના વિવિધ માળખામાં સ્થિત બે ચેતાકોષો દ્વારા દૂરની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની ખાતરી કરી શકાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, મગજની સંખ્યાબંધ રચનાઓના કોષોમાં, ન્યુરોહોર્મોન્સ અને ન્યુરોપેપ્ટાઇડ્સ રચાય છે, જે અન્ય ભાગોના ચેતાકોષો પર હ્યુમરલ અસર કરવા સક્ષમ છે.

ચેતાકોષો વચ્ચે સંલગ્ન ક્રિયાપ્રતિક્રિયા ત્યારે થાય છે જ્યારે ચેતાકોષોની પટલ માત્ર આંતરકોષીય જગ્યા દ્વારા અલગ પડે છે. લાક્ષણિક રીતે, આવી ક્રિયાપ્રતિક્રિયા ત્યાં થાય છે જ્યાં ચેતાકોષોના પટલ વચ્ચે કોઈ ગ્લિયલ કોષો નથી. આવી સંલગ્નતા ઘ્રાણેન્દ્રિયની ચેતાના ચેતાક્ષ, સેરેબેલમના સમાંતર તંતુઓ વગેરેની લાક્ષણિકતા છે. એવું માનવામાં આવે છે કે સંલગ્ન ક્રિયાપ્રતિક્રિયા એક કાર્યની કામગીરીમાં પડોશી ચેતાકોષોની ભાગીદારીની ખાતરી કરે છે. આ ખાસ કરીને થાય છે, કારણ કે ચયાપચય, ચેતાકોષીય પ્રવૃત્તિના ઉત્પાદનો, આંતરકોષીય જગ્યામાં પ્રવેશતા, પડોશી ચેતાકોષોને અસર કરે છે. સંલગ્ન ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ન્યુરોનથી ન્યુરોનમાં વિદ્યુત માહિતીના ટ્રાન્સફરની ખાતરી કરી શકે છે.

સંપર્ક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા ચેતાકોષ પટલના ચોક્કસ સંપર્કોને કારણે થાય છે, જે કહેવાતા વિદ્યુત અને રાસાયણિક ચેતોપાગમ બનાવે છે.

ઇલેક્ટ્રિકલ સિનેપ્સ. મોર્ફોલોજિકલ રીતે તેઓ પટલ વિભાગોના ફ્યુઝન અથવા કન્વર્જન્સનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. પછીના કિસ્સામાં, સિનેપ્ટિક ફાટ સતત નથી, પરંતુ સંપૂર્ણ સંપર્ક પુલ દ્વારા વિક્ષેપિત થાય છે. આ પુલો ચેતોપાગમનું પુનરાવર્તિત સેલ્યુલર માળખું બનાવે છે, જેમાં નજીકના પટલના વિસ્તારો દ્વારા મર્યાદિત કોષો હોય છે, જે વચ્ચેનું અંતર સસ્તન પ્રાણીઓમાં 0.15-0.20 nm હોય છે. મેમ્બ્રેન ફ્યુઝન સાઇટ્સ પર એવી ચેનલો છે જેના દ્વારા કોષો ચોક્કસ ઉત્પાદનોનું વિનિમય કરી શકે છે. વર્ણવેલ સેલ્યુલર ચેતોપાગમ ઉપરાંત, વિદ્યુત ચેતોપાગમ વચ્ચે ત્યાં અન્ય છે - સતત ગેપના સ્વરૂપમાં; તેમાંના દરેકનો વિસ્તાર 1000 µm સુધી પહોંચે છે, ઉદાહરણ તરીકે, સિલિરી ગેન્ગ્લિઅન ચેતાકોષો વચ્ચે.

વિદ્યુત ચેતોપાગમ ઉત્તેજનાનું એક-માર્ગી વહન ધરાવે છે. ચેતોપાગમ પર વિદ્યુત સંભવિત રેકોર્ડિંગ દ્વારા આ સાબિત કરવું સરળ છે: જ્યારે અફેરન્ટ માર્ગો ઉત્તેજિત થાય છે, ત્યારે સિનેપ્સ મેમ્બ્રેનનું વિધ્રુવીકરણ થાય છે, અને જ્યારે એફરન્ટ રેસા ઉત્તેજિત થાય છે, ત્યારે તે હાયપરપોલરાઇઝ થાય છે. તે બહાર આવ્યું છે કે ચેતાકોષોના ચેતોપાગમ સાથે સમાન કાર્યઉત્તેજનાનું દ્વિપક્ષીય વહન હોય છે (ઉદાહરણ તરીકે, બે સંવેદનશીલ કોષો વચ્ચે ચેતોપાગમ), અને અલગ રીતે કાર્યશીલ ચેતાકોષો (સંવેદનાત્મક અને મોટર) વચ્ચેના ચેતોપાગમમાં એકપક્ષીય વહન હોય છે. વિદ્યુત ચેતોપાગમના કાર્યો મુખ્યત્વે શરીરની તાત્કાલિક પ્રતિક્રિયાઓને સુનિશ્ચિત કરવા માટે છે. આ દેખીતી રીતે સંરચનામાં પ્રાણીઓમાં તેમનું સ્થાન સમજાવે છે જે ફ્લાઇટની પ્રતિક્રિયા, ભયમાંથી મુક્તિ વગેરે પ્રદાન કરે છે.

વિદ્યુત ચેતોપાગમ પ્રમાણમાં ઓછો થાક છે અને બાહ્ય અને આંતરિક વાતાવરણમાં થતા ફેરફારો માટે પ્રતિરોધક છે. દેખીતી રીતે, આ ગુણો, ઝડપ સાથે, તેના ઓપરેશનની ઉચ્ચ વિશ્વસનીયતાને સુનિશ્ચિત કરે છે.

રાસાયણિક ચેતોપાગમ. પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગ, સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટ અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક ભાગ દ્વારા માળખાકીય રીતે રજૂ થાય છે. રાસાયણિક ચેતોપાગમનો પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગ તેના અભ્યાસક્રમ અથવા સમાપ્તિ (ફિગ. 2.19) સાથે ચેતાક્ષના વિસ્તરણ દ્વારા રચાય છે. પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગમાં એગ્રેન્યુલર અને દાણાદાર વેસિકલ્સ હોય છે. બબલ્સ (ક્વોન્ટા) મધ્યસ્થી ધરાવે છે. પ્રેસિનેપ્ટિક વિસ્તરણમાં મિટોકોન્ડ્રિયા હોય છે જે ટ્રાન્સમીટર, ગ્લાયકોજન ગ્રાન્યુલ્સ વગેરેનું સંશ્લેષણ પૂરું પાડે છે. પ્રેસિનેપ્ટિક અંતની પુનરાવર્તિત ઉત્તેજના સાથે, સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સમાં ટ્રાન્સમીટરનો ભંડાર ક્ષીણ થઈ જાય છે. એવું માનવામાં આવે છે કે નાના દાણાદાર વેસિકલ્સમાં નોરેપીનેફ્રાઇન હોય છે, મોટામાં અન્ય કેટેકોલામાઇન હોય છે. એગ્રેન્યુલર વેસિકલ્સમાં એસિટિલકોલાઇન હોય છે. ગ્લુટામિક અને એસ્પાર્ટિક એસિડના ડેરિવેટિવ્ઝ પણ ઉત્તેજના મધ્યસ્થી બની શકે છે.

સિનેપ્ટિક સંપર્કો ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઇટ (એક્સોડેંડ્રિટિક), ચેતાક્ષ અને કોષ સોમા (એક્સોસોમેટિક), ચેતાક્ષ (એક્સોએક્સોનલ), ડેંડ્રાઇટ્સ (ડેંડ્રોડેન્ડ્રીટિક), ડેંડ્રાઇટ્સ અને સેલ સોમા વચ્ચે હોઈ શકે છે.

પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન પર મધ્યસ્થીની અસર Na+ આયનોમાં તેની અભેદ્યતા વધારવાની છે. પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન દ્વારા સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાંથી Na+ આયનોના પ્રવાહનો ઉદભવ તેના વિધ્રુવીકરણ તરફ દોરી જાય છે અને ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક પોટેન્શિયલ (EPSP) ના નિર્માણનું કારણ બને છે (ફિગ 2.19 જુઓ).

ઉત્તેજના પ્રસારણની રાસાયણિક પદ્ધતિ સાથેના સિનેપ્સ ઉત્તેજનાના વહનમાં સિનોપ્ટિક વિલંબ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે લગભગ 0.5 એમએસ સુધી ચાલે છે, અને પ્રેસિનેપ્ટિક આવેગના પ્રતિભાવમાં પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત (પીએસપી) ના વિકાસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ સંભવિત, ઉત્તેજના પર, પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેનના વિધ્રુવીકરણમાં, અને અવરોધ પર, તેના હાયપરપોલરાઇઝેશનમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે, પરિણામે અવરોધક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત (IPSP) ના વિકાસમાં પરિણમે છે. જ્યારે ઉત્તેજિત થાય છે, ત્યારે પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલની વાહકતા વધે છે.

EPSP ચેતાકોષોમાં એસીટીલ્કોલાઇન, નોરેપીનેફ્રાઇન, ડોપામાઇન, સેરોટોનિન, ગ્લુટામિક એસિડ અને ચેતોપાગમમાં પદાર્થ પીની ક્રિયા હેઠળ થાય છે.

IPSP ત્યારે થાય છે જ્યારે ગ્લાયસીન અને ગામા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ સિનેપ્સમાં કાર્ય કરે છે. IPSP મધ્યસ્થીઓના પ્રભાવ હેઠળ પણ વિકાસ કરી શકે છે જે EPSP નું કારણ બને છે, પરંતુ આ કિસ્સાઓમાં મધ્યસ્થી પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલને હાયપરપોલરાઇઝેશનની સ્થિતિમાં સંક્રમણનું કારણ બને છે.

રાસાયણિક ચેતોપાગમ દ્વારા ઉત્તેજનાના પ્રસાર માટે, તે મહત્વપૂર્ણ છે કે પ્રિસિનેપ્ટિક ભાગ સાથે મુસાફરી કરતી ચેતા આવેગ સિનેપ્ટિક ફાટમાં સંપૂર્ણપણે ઓલવાઈ જાય. જો કે, ચેતા આવેગ પટલના પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગમાં શારીરિક ફેરફારોનું કારણ બને છે. પરિણામે, સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સ તેની સપાટી પર એકઠા થાય છે, જે ટ્રાન્સમીટરને સિનેપ્ટિક ફાટમાં મુક્ત કરે છે.

સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાં ટ્રાન્સમીટરનું સંક્રમણ એક્સોસાયટોસિસ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે: ટ્રાન્સમીટર સાથેનો વેસિકલ સંપર્કમાં આવે છે અને પ્રેસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન સાથે ભળી જાય છે, પછી સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાંથી બહાર નીકળો ખુલે છે અને ટ્રાન્સમીટર તેમાં પ્રવેશ કરે છે. બાકીના સમયે, ટ્રાન્સમીટર સિનેપ્ટિક ફાટમાં સતત પ્રવેશ કરે છે, પરંતુ ઓછી માત્રામાં. આવનારા ઉત્તેજનાના પ્રભાવ હેઠળ, મધ્યસ્થીનું પ્રમાણ ઝડપથી વધે છે. પછી ટ્રાન્સમીટર પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન તરફ જાય છે, તેના ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સ પર કાર્ય કરે છે અને પટલ પર ટ્રાન્સમીટર-રીસેપ્ટર કોમ્પ્લેક્સ બનાવે છે. આ સંકુલપટલની અભેદ્યતાને K+ અને Na+ આયનોમાં બદલી નાખે છે, જેના પરિણામે તેની વિશ્રામી સંભવિતતામાં ફેરફાર થાય છે.

ટ્રાન્સમીટરની પ્રકૃતિના આધારે, પટલની વિશ્રામી ક્ષમતા ઘટી શકે છે (વિધ્રુવીકરણ), જે ઉત્તેજના માટે લાક્ષણિક છે, અથવા વધારો (હાયપરપોલરાઇઝેશન), જે અવરોધ માટે લાક્ષણિક છે. EPSP ની તીવ્રતા પ્રકાશિત ટ્રાન્સમીટરની માત્રા પર આધારિત છે અને તે 0.12-5.0 mV હોઈ શકે છે. EPSP ના પ્રભાવ હેઠળ, ચેતોપાગમને અડીને આવેલા પટલના વિસ્તારોનું વિધ્રુવીકરણ થાય છે, પછી વિધ્રુવીકરણ ચેતાકોષના ચેતાક્ષ હિલોક સુધી પહોંચે છે, જ્યાં ઉત્તેજના થાય છે, ચેતાક્ષમાં ફેલાય છે.

અવરોધક ચેતોપાગમમાં, આ પ્રક્રિયા નીચે મુજબ વિકસે છે: ચેતોપાગમના ચેતાક્ષ ટર્મિનલનું વિધ્રુવીકરણ થાય છે, જે નબળા વિદ્યુત પ્રવાહોના દેખાવ તરફ દોરી જાય છે, જેના કારણે સિનેપ્ટિક ફાટમાં ચોક્કસ અવરોધક ટ્રાન્સમીટરની ગતિશીલતા અને મુક્તિ થાય છે. તે પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેનની આયનીય અભેદ્યતાને એવી રીતે બદલી નાખે છે કે તેમાં લગભગ 0.5 એનએમના વ્યાસ સાથે છિદ્રો ખુલે છે. આ છિદ્રો Na+ આયનોને પસાર થવા દેતા નથી (જે પટલના વિધ્રુવીકરણનું કારણ બને છે), પરંતુ K+ આયનોને કોષમાંથી પસાર થવા દે છે, જેના પરિણામે પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલનું હાયપરપોલરાઇઝેશન થાય છે.

મેમ્બ્રેન સંભવિતમાં આ ફેરફાર IPSP ના વિકાસનું કારણ બને છે. તેનો દેખાવ સિનેપ્ટિક ફાટમાં ચોક્કસ ટ્રાન્સમીટરના પ્રકાશન સાથે સંકળાયેલ છે. વિવિધ ચેતોપાગમમાં ચેતા રચનાઓઅવરોધક મધ્યસ્થીની ભૂમિકા વિવિધ પદાર્થો દ્વારા કરી શકાય છે. મોલસ્કના ગેંગલિયામાં, એસીટીલ્કોલાઇન દ્વારા અવરોધક ટ્રાન્સમીટરની ભૂમિકા ભજવવામાં આવે છે, ઉચ્ચ પ્રાણીઓની સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં - ગામા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ, ગ્લાયસીન.

ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમ ચેતા તંતુમાંથી સ્નાયુ તંતુમાં ઉત્તેજનાનું વહન સુનિશ્ચિત કરે છે મધ્યસ્થી એસિટિલકોલાઇનને આભારી છે, જે જ્યારે ચેતા અંત ઉત્તેજિત થાય છે, ત્યારે સિનેપ્ટિક ફાટમાં જાય છે અને સ્નાયુ ફાઇબરની અંતિમ પ્લેટ પર કાર્ય કરે છે. તેથી, ઇન્ટરન્યુરોન સિનેપ્સની જેમ, ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમમાં ચેતા અંત સાથે સંબંધિત પ્રિસનેપ્ટિક ભાગ, એક સિનેપ્ટિક ફાટ અને સ્નાયુ તંતુ સાથે સંકળાયેલ પોસ્ટસિનેપ્ટિક ભાગ (એન્ડ પ્લેટ) હોય છે.

એસિટિલકોલાઇન પ્રેસિનેપ્ટિક ટર્મિનલમાં વેસિકલ્સના સ્વરૂપમાં રચાય છે અને એકઠા થાય છે. જ્યારે ચેતાક્ષની સાથે વિદ્યુત આવેગ દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે, ત્યારે ચેતોપાગમનો પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગ એસિટિલકોલાઇન માટે અભેદ્ય બની જાય છે.

આ અભેદ્યતા એ હકીકતને કારણે શક્ય છે કે પ્રેસિનેપ્ટિક પટલના વિધ્રુવીકરણના પરિણામે, તેની કેલ્શિયમ ચેનલો ખુલે છે. Ca2+ આયન સિનેપ્ટિક ફાટમાંથી ચેતોપાગમના પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગમાં પ્રવેશ કરે છે. એસિટિલકોલાઇન મુક્ત થાય છે અને સિનેપ્ટિક ફાટમાં પ્રવેશ કરે છે. અહીં તે સ્નાયુ તંતુ સાથે જોડાયેલા પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન પર તેના રીસેપ્ટર્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. રીસેપ્ટર્સ, જ્યારે ઉત્તેજિત થાય છે, ત્યારે પટલના લિપિડ સ્તરમાં જડિત પ્રોટીન ચેનલ ખોલે છે. Na+ આયનો ઓપન ચેનલ દ્વારા સ્નાયુ કોષમાં પ્રવેશ કરે છે, જે સ્નાયુ કોષ પટલના વિધ્રુવીકરણ તરફ દોરી જાય છે, પરિણામે કહેવાતા એન્ડ પ્લેટ પોટેન્શિયલ (EPP)નો વિકાસ થાય છે. તે સ્નાયુ ફાઇબરમાં સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનના નિર્માણનું કારણ બને છે.

ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમ ઉત્તેજના એક દિશામાં પ્રસારિત કરે છે: ચેતા અંતથી સ્નાયુ ફાઇબરના પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલ સુધી, જે ચેતાસ્નાયુ પ્રસારણની પદ્ધતિમાં રાસાયણિક લિંકની હાજરીને કારણે છે.

ચેતા તંતુની સરખામણીમાં ચેતાતંતુ દ્વારા ઉત્તેજનાની ગતિ ઘણી ઓછી હોય છે, કારણ કે અહીં પ્રીસિનેપ્ટિક પટલના સક્રિયકરણ, તેમાંથી કેલ્શિયમ પસાર થવા, સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાં એસિટિલકોલાઇનનું વિસર્જન, પોસ્ટસિનેપ્ટિકના વિધ્રુવીકરણમાં સમય પસાર થાય છે. પટલ, અને પીપીપીનો વિકાસ.

ઉત્તેજનાના સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશનમાં સંખ્યાબંધ ગુણધર્મો છે:

1) ચેતોપાગમના પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગમાં મધ્યસ્થીની હાજરી;

2) ચેતોપાગમની સંબંધિત ટ્રાન્સમીટર વિશિષ્ટતા, એટલે કે દરેક ચેતોપાગમનું પોતાનું પ્રબળ ટ્રાન્સમીટર હોય છે;

3) મધ્યસ્થીઓના પ્રભાવ હેઠળ પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલનું સંક્રમણ ડી- અથવા હાયપરપોલરાઇઝેશનની સ્થિતિમાં;

4) પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલના રીસેપ્ટર સ્ટ્રક્ચર્સ પર ચોક્કસ અવરોધિત એજન્ટોની ક્રિયાની શક્યતા;

5) જ્યારે સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમીટરનો નાશ કરતા ઉત્સેચકોની ક્રિયાને દબાવવામાં આવે ત્યારે પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન સંભવિત સમયગાળામાં વધારો;

6) ટ્રાન્સમીટરના ક્વોન્ટાને કારણે લઘુચિત્ર સંભવિતતાઓમાંથી પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલમાં PSP નો વિકાસ;

7) મધ્યસ્થીના ગુણધર્મો પર ચેતોપાગમમાં મધ્યસ્થીની ક્રિયાના સક્રિય તબક્કાના સમયગાળાની અવલંબન;

8) ઉત્તેજનાની એકતરફી;

9) પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેનની કેમોસેન્સિટિવ રીસેપ્ટર-નિયંત્રિત ચેનલોની હાજરી;

10) સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાં ટ્રાન્સમીટર ક્વોન્ટાના પ્રકાશનમાં વધારો એ ચેતાક્ષ સાથે આવતા આવેગની આવર્તન સાથે પ્રમાણસર છે;

11) સિનેપ્સના ઉપયોગની આવર્તન ("તાલીમ અસર") પર સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશનની કાર્યક્ષમતામાં વધારાની અવલંબન;

12) સિનેપ્સનો થાક, જે લાંબા સમય સુધી ઉચ્ચ-આવર્તન ઉત્તેજનાના પરિણામે વિકસે છે. આ કિસ્સામાં, થાક સિનેપ્સના પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગમાં ટ્રાન્સમીટરના થાક અને અકાળે સંશ્લેષણ અથવા પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલના ઊંડા, સતત વિધ્રુવીકરણ (પેસિમલ અવરોધ) દ્વારા થઈ શકે છે.

સૂચિબદ્ધ ગુણધર્મોનો સંદર્ભ આપે છે રાસાયણિક ચેતોપાગમ. વિદ્યુત ચેતોપાગમમાં કેટલીક વિશેષતાઓ હોય છે, જેમ કે: ઉત્તેજનાના વહનમાં થોડો વિલંબ; ચેતોપાગમના પૂર્વ અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક બંને ભાગોમાં વિધ્રુવીકરણની ઘટના; રાસાયણિક કરતાં ઇલેક્ટ્રિકલ સિનેપ્સમાં સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટના મોટા વિસ્તારની હાજરી.

સિનેપ્ટિક મધ્યસ્થીઓ એવા પદાર્થો છે જેમાં ચોક્કસ નિષ્ક્રિયકર્તા હોય છે. ઉદાહરણ તરીકે, એસીટીલ્કોલીન એસીટીલ્કોલીનેસ્ટેરેઝ દ્વારા નિષ્ક્રિય થાય છે, નોરેપીનેફ્રાઈન - મોનોએમાઇન ઓક્સિડેઝ દ્વારા, કેટેકોલોમેથિલટ્રાન્સફેરેસ દ્વારા.

બિનઉપયોગી ટ્રાન્સમીટર અને તેના ટુકડાઓ સિનેપ્સના પ્રિસનેપ્ટિક ભાગમાં પાછા શોષાય છે.

લોહી અને પોસ્ટસિનેપ્ટીક મેમ્બ્રેનમાં અસંખ્ય રસાયણો ચેતોપાગમની સ્થિતિને બદલીને તેને નિષ્ક્રિય બનાવે છે. આમ, પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ સિનેપ્સમાં ટ્રાન્સમિટર્સના સ્ત્રાવને અટકાવે છે. અન્ય પદાર્થો, જેને કેમોરેસેપ્ટર ચેનલ બ્લોકર કહેવાય છે, ચેતોપાગમ પર પ્રસારણ અટકાવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, બોટ્યુલિનમ ટોક્સિન અને મેંગેનીઝ ન્યુરોમસ્ક્યુલર સિનેપ્સ અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના અવરોધક સિનેપ્સમાં ટ્રાન્સમીટરના સ્ત્રાવને અવરોધે છે. ટ્યુબોક્યુરારીન, એટ્રોપિન, સ્ટ્રાઈકનાઈન, પેનિસિલિન, પિક્રોટોક્સિન, વગેરે સિનેપ્સમાં રીસેપ્ટર્સને અવરોધે છે, જેના પરિણામે ટ્રાન્સમીટર, એકવાર સિનેપ્ટિક ફાટમાં, તેના રીસેપ્ટરને શોધી શકતું નથી.

તે જ સમયે, પદાર્થોને અલગ પાડવામાં આવે છે જે સિસ્ટમોને અવરોધિત કરે છે જે મધ્યસ્થીઓને નાશ કરે છે. આમાં ઇઝરીન અને ઓર્ગેનોફોસ્ફરસ સંયોજનોનો સમાવેશ થાય છે.

ચેતાસ્નાયુ જંકશન પર, એસિટિલકોલાઇન સામાન્ય રીતે સિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન પર કાર્ય કરે છે થોડો સમય(1-2 એમએસ), કારણ કે તે તરત જ એસિટિલકોલિનેસ્ટેરેઝ દ્વારા નાશ થવાનું શરૂ કરે છે. એવા કિસ્સાઓમાં જ્યાં આવું થતું નથી અને સેંકડો મિલિસેકન્ડમાં એસિટિલકોલાઇનનો નાશ થતો નથી, તેની અસર પટલ પર અટકી જાય છે અને પટલનું વિધ્રુવીકરણ થતું નથી, પરંતુ આ ચેતોપાગમ દ્વારા હાયપરપોલરાઇઝ અને ઉત્તેજના અવરોધિત થાય છે.

ન્યુરોમસ્ક્યુલર ટ્રાન્સમિશનની નાકાબંધી નીચેની પદ્ધતિઓ દ્વારા થઈ શકે છે:

1) સ્થાનિક એનેસ્થેટિક પદાર્થોની અસર જે પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગમાં ઉત્તેજનાને અવરોધે છે;

2) પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગમાં ટ્રાન્સમીટરના પ્રકાશનની નાકાબંધી (ઉદાહરણ તરીકે, બોટ્યુલિનમ ટોક્સિન);

3) મધ્યસ્થી સંશ્લેષણમાં વિક્ષેપ, ઉદાહરણ તરીકે, હેમિકોલિનિયમની ક્રિયા હેઠળ;

4) એસિટિલકોલાઇન રીસેપ્ટર્સની નાકાબંધી, ઉદાહરણ તરીકે બંગારોટોક્સિનની ક્રિયા હેઠળ;

5) રીસેપ્ટર્સમાંથી એસિટિલકોલાઇનનું વિસ્થાપન, ઉદાહરણ તરીકે, ક્યુરેની અસર;

6) succinylcholine, decamethonium, વગેરે સાથે પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલની નિષ્ક્રિયતા;

7) કોલિનેસ્ટેરેઝનું નિષેધ, જે એસીટીલ્કોલાઇનની લાંબા ગાળાની જાળવણી તરફ દોરી જાય છે અને સિનેપ્ટિક રીસેપ્ટર્સના ઊંડા વિધ્રુવીકરણ અને નિષ્ક્રિયકરણનું કારણ બને છે. આ અસર ઓર્ગેનોફોસ્ફરસ સંયોજનોની ક્રિયા હેઠળ જોવા મળે છે.

ખાસ કરીને સ્નાયુઓના સ્વરને ઘટાડવા માટે, ખાસ કરીને ઓપરેશન દરમિયાન, સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સ સાથે ચેતાસ્નાયુ પ્રસારણની નાકાબંધીનો ઉપયોગ થાય છે; વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સ સબસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન (સ્યુસિનાઇલકોલાઇન, વગેરે) ના રીસેપ્ટર્સ પર કાર્ય કરે છે, બિન-વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સ જે સ્પર્ધા દ્વારા પટલ પર એસિટિલકોલાઇનની અસરને દૂર કરે છે (ક્યુરેર જૂથની દવાઓ).

સ્નાયુ પેશીનું શરીરવિજ્ઞાન

અવકાશમાં શરીરને ખસેડવું, ચોક્કસ મુદ્રા જાળવવી, હૃદય અને રક્ત વાહિનીઓ અને મનુષ્યો અને કરોડઅસ્થિધારી પ્રાણીઓમાં પાચનતંત્રનું કામ બે મુખ્ય પ્રકારના સ્નાયુઓ દ્વારા કરવામાં આવે છે: સ્ટ્રાઇટેડ (હાડપિંજર, કાર્ડિયાક) અને સરળ, જે દરેકથી અલગ છે. અન્ય સેલ્યુલર અને પેશીઓના સંગઠનમાં, નવીકરણ અને કાર્યકારી મિકેનિઝમ્સની ચોક્કસ ડિગ્રીમાં. તે જ સમયે, આ પ્રકારના સ્નાયુઓ વચ્ચે સ્નાયુ સંકોચનની મોલેક્યુલર મિકેનિઝમ્સમાં ઘણી સમાનતાઓ છે.

હાડપિંજરના સ્નાયુઓ

હાડપિંજરના સ્નાયુ તંતુઓનું વર્ગીકરણ

મનુષ્યો અને કરોડઅસ્થિધારી પ્રાણીઓના હાડપિંજરના સ્નાયુઓમાં અનેક પ્રકારના સ્નાયુ તંતુઓનો સમાવેશ થાય છે જે માળખાકીય અને કાર્યાત્મક લાક્ષણિકતાઓમાં એકબીજાથી ભિન્ન હોય છે. હાલમાં, સ્નાયુ તંતુઓના ચાર મુખ્ય પ્રકારો છે.

ઓક્સિડેટીવ પ્રકારના ધીમા ફાસિક રેસા. આ પ્રકારના તંતુઓ મ્યોગ્લોબિન પ્રોટીનની ઉચ્ચ સામગ્રી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે O2 (તેના ગુણધર્મોમાં હિમોગ્લોબિનની નજીક) બાંધવામાં સક્ષમ છે. સ્નાયુઓ કે જે મુખ્યત્વે આ પ્રકારના ફાઇબરથી બનેલા હોય છે, તેમના ઘેરા લાલ રંગને કારણે લાલ સ્નાયુઓ કહેવાય છે. તેઓ ખૂબ જ પ્રદર્શન કરે છે મહત્વપૂર્ણ કાર્યમનુષ્યો અને પ્રાણીઓની મુદ્રા જાળવવી. અંતિમ ફાઇબર થાક આ પ્રકારનાઅને, તેથી, સ્નાયુ સંકોચન ખૂબ જ ધીરે ધીરે થાય છે, જે મ્યોગ્લોબિનની હાજરીને કારણે છે અને મોટી સંખ્યામાંમિટોકોન્ડ્રિયા. થાક પછી કાર્યની પુનઃપ્રાપ્તિ ઝડપથી થાય છે. આ સ્નાયુઓના ન્યુરોમોટર એકમોમાં મોટી સંખ્યામાં સ્નાયુ તંતુઓ હોય છે.

ઓક્સિડેટીવ પ્રકારના ફાસ્ટ ફાસિક રેસા. સ્નાયુઓ કે જે મુખ્યત્વે આ પ્રકારના ફાઇબરથી બનેલા હોય છે તે નોંધપાત્ર થાક વિના ઝડપી સંકોચન કરે છે, જે આ તંતુઓમાં મોટી સંખ્યામાં મિટોકોન્ડ્રિયા અને ઓક્સિડેટીવ ફોસ્ફોરીલેશન દ્વારા ATP પેદા કરવાની ક્ષમતા દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે. એક નિયમ તરીકે, આ સ્નાયુઓમાં ન્યુરોમોટર એકમ બનાવે છે તે તંતુઓની સંખ્યા અગાઉના જૂથ કરતાં ઓછી છે. આ પ્રકારના સ્નાયુ ફાઇબરનો મુખ્ય હેતુ ઝડપી, મહેનતુ હલનચલન કરવાનો છે.

ગ્લાયકોલિટીક પ્રકારના ઓક્સિડેશન સાથે ફાસ્ટ ફાસિક રેસા. આ પ્રકારના તંતુઓ એ હકીકત દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે કે ગ્લાયકોલિસિસને કારણે તેમાં ATP રચાય છે. આ જૂથના તંતુઓમાં અગાઉના જૂથના તંતુઓ કરતાં ઓછા મિટોકોન્ડ્રિયા હોય છે. આ તંતુઓ ધરાવતા સ્નાયુઓ ઝડપી અને મજબૂત સંકોચન વિકસાવે છે, પરંતુ પ્રમાણમાં ઝડપથી થાક. સ્નાયુ તંતુઓના આ જૂથમાં મ્યોગ્લોબિન ગેરહાજર છે, પરિણામે આ પ્રકારના તંતુઓ ધરાવતા સ્નાયુઓને સફેદ કહેવામાં આવે છે.

આ તમામ જૂથોના સ્નાયુ તંતુઓ એક મોટર ચેતાક્ષ દ્વારા રચાયેલી એક અથવા ઓછામાં ઓછી અનેક અંતિમ પ્લેટોની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

ટોનિક રેસા. અગાઉના સ્નાયુ તંતુઓથી વિપરીત, ટોનિક તંતુઓમાં મોટર ચેતાક્ષ સ્નાયુ ફાઇબર પટલ સાથે ઘણા સિનેપ્ટિક સંપર્કો બનાવે છે. સંકોચનનો વિકાસ ધીમે ધીમે થાય છે, જે માયોસિન ATPase ની ઓછી પ્રવૃત્તિને કારણે છે. આરામ પણ ધીમે ધીમે થાય છે. આ પ્રકારના સ્નાયુ તંતુઓ આઇસોમેટ્રિક મોડમાં અસરકારક રીતે કામ કરે છે. આ સ્નાયુ તંતુઓ સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન પેદા કરતા નથી અને સર્વ-અથવા કોઈ પણ કાયદાનું પાલન કરતા નથી. એક જ પ્રેસિનેપ્ટિક આવેગ નાના સંકોચનનું કારણ બને છે. આવેગની શ્રેણી પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિતના સરવાળો અને સ્નાયુ તંતુના વિધ્રુવીકરણને સરળ રીતે વધારશે. મનુષ્યોમાં, આ પ્રકારના સ્નાયુ તંતુઓ આંખના બાહ્ય સ્નાયુઓનો ભાગ છે.

સ્નાયુ તંતુઓની રચના અને કાર્ય વચ્ચે ગાઢ સંબંધ છે. એવું દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે ફાસ્ટ ફાસિક ફાઇબર્સમાં ખૂબ વિકસિત સાર્કોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ અને વ્યાપક ટી-સિસ્ટમ નેટવર્ક હોય છે, જ્યારે ધીમા ફાઇબર્સમાં ઓછા વિકસિત સાર્કોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ અને ટી-સિસ્ટમ નેટવર્ક હોય છે. વધુમાં, સાર્કોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમમાં કેલ્શિયમ પંપની પ્રવૃત્તિમાં તફાવત છે: તે ફાસ્ટ-ટ્વીચ ફાઇબર્સમાં ઘણું વધારે છે, જે આ સ્નાયુ તંતુઓને ઝડપથી આરામ કરવા દે છે. મોટાભાગના માનવ હાડપિંજરના સ્નાયુઓમાં વિવિધ પ્રકારના સ્નાયુ તંતુઓનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં ચોક્કસ સ્નાયુ જે કાર્યો કરે છે તેના આધારે એક પ્રકારનું વર્ચસ્વ ધરાવે છે.

સ્નાયુ તંતુઓ હાડપિંજરના સ્નાયુનું કાર્યાત્મક એકમ નથી. આ ભૂમિકા ન્યુરોમોટર, અથવા મોટર, એકમ દ્વારા કરવામાં આવે છે, જેમાં સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં સ્થિત આ મોટર ન્યુરોનની ચેતાક્ષ શાખાઓ દ્વારા ઉત્પાદિત મોટર ચેતાકોષ અને સ્નાયુ તંતુઓના જૂથનો સમાવેશ થાય છે. સ્નાયુ તંતુઓની સંખ્યા જે મોટર એકમ બનાવે છે તે બદલાય છે (કોષ્ટક 2.5) અને સમગ્ર સ્નાયુ દ્વારા કરવામાં આવતા કાર્ય પર આધાર રાખે છે.

સ્નાયુઓમાં જે સૌથી ચોક્કસ અને ઝડપી હલનચલન પ્રદાન કરે છે, મોટર એકમમાં કેટલાક સ્નાયુ તંતુઓનો સમાવેશ થાય છે, જ્યારે મુદ્રા જાળવવામાં સામેલ સ્નાયુઓમાં, મોટર એકમોમાં કેટલાક સો અને હજારો સ્નાયુ તંતુઓનો સમાવેશ થાય છે.

સ્નાયુ તંતુઓની વિશ્રામી ક્ષમતા આશરે 90 એમવી છે, સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન 120-130 એમવી છે. સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનનો સમયગાળો 1-3 ms છે, જટિલ સંભવિતનું મૂલ્ય 50 mV છે.

હાડપિંજરના સ્નાયુઓ

હાડપિંજરના સ્નાયુઓના કાર્યો અને ગુણધર્મો

હાડપિંજરના સ્નાયુઓ છે અભિન્ન ભાગમાનવ મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ. આ કિસ્સામાં, સ્નાયુઓ નીચેના કાર્યો કરે છે:

1) માનવ શરીરની ચોક્કસ મુદ્રા પ્રદાન કરો;

2) શરીરને અવકાશમાં ખસેડો;

3) શરીરના વ્યક્તિગત ભાગોને એકબીજા સાથે સંબંધિત ખસેડો;

4) ગરમીનો સ્ત્રોત છે, જે થર્મોરેગ્યુલેટરી કાર્ય કરે છે.

આ પ્રકરણમાં આપણે મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમની ભાગીદારી સાથે સંકળાયેલા સ્નાયુઓના કાર્યાત્મક ગુણધર્મોને ધ્યાનમાં લઈશું. હાડપિંજરના સ્નાયુમાં નીચેના આવશ્યક ગુણધર્મો છે:

1) ઉત્તેજના - આયનીય વાહકતા અને મેમ્બ્રેન સંભવિત બદલીને ઉત્તેજનાને પ્રતિસાદ આપવાની ક્ષમતા. કુદરતી પરિસ્થિતિઓમાં, આ ઉત્તેજના એ ટ્રાન્સમીટર એસિટિલકોલાઇન છે, જે મોટર ચેતાકોષોના ચેતાક્ષના પ્રિસનેપ્ટિક અંતમાં પ્રકાશિત થાય છે. IN પ્રયોગશાળા શરતોઘણીવાર

વિદ્યુત સ્નાયુ ઉત્તેજનાનો ઉપયોગ થાય છે. સ્નાયુની વિદ્યુત ઉત્તેજના સાથે, ચેતા તંતુઓ શરૂઆતમાં ઉત્તેજિત થાય છે, જે એસિટિલકોલાઇનને મુક્ત કરે છે, એટલે કે. આ બાબતેસ્નાયુઓની પરોક્ષ બળતરા જોવા મળે છે. આ એ હકીકતને કારણે છે કે ચેતા તંતુઓની ઉત્તેજના સ્નાયુ તંતુઓ કરતા વધારે છે. સ્નાયુઓની સીધી ખંજવાળ માટે, સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારા પદાર્થોનો ઉપયોગ કરવો જરૂરી છે - પદાર્થો કે જે પ્રસારણને અવરોધે છે ચેતા આવેગચેતાસ્નાયુ જંકશન દ્વારા;

2) વાહકતા - ટી-સિસ્ટમ સાથે સ્નાયુ ફાઇબરમાં સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનનું સંચાલન કરવાની ક્ષમતા;

3) સંકુચિતતા - જ્યારે ઉત્તેજિત હોય ત્યારે તણાવ ઘટાડવાની અથવા વિકસાવવાની ક્ષમતા;

4) સ્થિતિસ્થાપકતા - જ્યારે ખેંચાય ત્યારે તાણ વિકસાવવાની ક્ષમતા.

શ્રેણી: તબીબી વિદ્યાર્થીઓ માટે શૈક્ષણિક સાહિત્ય

સ્નાયુ સંકોચનની પદ્ધતિ

હાડપિંજર સ્નાયુ એક જટિલ સિસ્ટમ છે જે રાસાયણિક ઊર્જાને યાંત્રિક કાર્ય અને ગરમીમાં રૂપાંતરિત કરે છે. હાલમાં, આ પરિવર્તનની પરમાણુ પદ્ધતિઓનો સારી રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવે છે.

સ્નાયુ ફાઇબરનું માળખાકીય સંગઠન. સ્નાયુ તંતુ એ એક બહુપરમાણુ માળખું છે જે પટલથી ઘેરાયેલું હોય છે અને તેમાં વિશિષ્ટ સંકોચનીય ઉપકરણ હોય છે - માયોફિબ્રિલ્સ. વધુમાં, સ્નાયુ તંતુના સૌથી મહત્વપૂર્ણ ઘટકો મિટોકોન્ડ્રિયા છે, જે રેખાંશ ટ્યુબની સિસ્ટમ છે - સાર્કોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ (જાળીદાર) અને ટ્રાંસવર્સ ટ્યુબની સિસ્ટમ - ટી-સિસ્ટમ. સ્નાયુ કોષના સંકોચનીય ઉપકરણનું કાર્યાત્મક એકમ સારકોમેર છે (ફિગ. 2.20, A); માયોફિબ્રિલમાં સરકોમેરેસનો સમાવેશ થાય છે. સરકોમેર્સ Z-પ્લેટ દ્વારા એકબીજાથી અલગ પડે છે. માયોફિબ્રિલમાં સાર્કોમેરેસ ક્રમિક રીતે ગોઠવાયેલા હોય છે, તેથી સરકોમેરેસના સંકોચનથી માયોફિબ્રિલનું સંકોચન થાય છે અને સ્નાયુ તંતુઓ એકંદરે ટૂંકી થાય છે.

હળવા માઈક્રોસ્કોપમાં સ્નાયુ તંતુઓની રચનાનો અભ્યાસ કરવાથી તેમની ત્રાંસી સ્ટ્રાઈશન્સ બહાર આવે છે. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિક અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે ક્રોસ-સ્ટ્રાઇશન્સ માયોફિબ્રિલ્સના સંકોચનીય પ્રોટીનના વિશેષ સંગઠનને કારણે છે - એક્ટિન (મોલેક્યુલર વજન 42,000) અને માયોસિન (આણુ વજન લગભગ 500,000). એક્ટિન ફિલામેન્ટ્સ લગભગ 36.5 એનએમની પિચ સાથે ડબલ હેલિક્સમાં ટ્વિસ્ટેડ ડબલ ફિલામેન્ટ દ્વારા રજૂ થાય છે. આ તંતુઓ 1 µm લાંબા અને 6-8 nm વ્યાસ ધરાવે છે, જેની સંખ્યા લગભગ 2000 સુધી પહોંચે છે, અને Z-પ્લેટના એક છેડે જોડાયેલ છે. પ્રોટીન ટ્રોપોમાયોસિનનાં ફિલામેન્ટ જેવા અણુઓ એક્ટીન હેલિક્સના રેખાંશ ગ્રુવ્સમાં સ્થિત છે. 40 એનએમના વધારામાં, અન્ય પ્રોટીન, ટ્રોપોનિનનો એક અણુ ટ્રોપોમાયોસિન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે. ટ્રોપોનિન અને ટ્રોપોમાયોસિન એક્ટિન અને માયોસિન વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પદ્ધતિઓમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. સરકોમેરની મધ્યમાં, એક્ટિન ફિલામેન્ટ્સ વચ્ચે, લગભગ 1.6 µm લાંબા જાડા માયોસિન ફિલામેન્ટ્સ હોય છે. ધ્રુવીકરણ માઇક્રોસ્કોપમાં, આ વિસ્તાર કાળી પટ્ટા તરીકે દેખાય છે (કારણ કે બાયફ્રિંજન્સ) - એનિસોટ્રોપિક એ-ડિસ્ક. તેના કેન્દ્રમાં હળવા પટ્ટા H દેખાય છે, તેમાં કોઈ એક્ટિન ફિલામેન્ટ્સ નથી. એ-ડિસ્કની બંને બાજુએ, હળવા આઇસોટ્રોપિક પટ્ટાઓ દેખાય છે - એક્ટિન ફિલામેન્ટ્સ દ્વારા રચાયેલી I-ડિસ્ક. બાકીના સમયે, એક્ટિન અને માયોસિન ફિલામેન્ટ એકબીજાને સહેજ ઓવરલેપ કરે છે જેથી સરકોમેરની કુલ લંબાઈ લગભગ 2.5 μm હોય. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપીએ H-બેન્ડની મધ્યમાં એક M-લાઇન જાહેર કરી, જે માળખું માયોસિન ફિલામેન્ટ ધરાવે છે. સ્નાયુ ફાઇબરના ક્રોસ સેક્શન પર, તમે માયોફિલામેન્ટની ષટ્કોણ સંસ્થા જોઈ શકો છો: દરેક માયોસિન થ્રેડ છ એક્ટિન થ્રેડોથી ઘેરાયેલો છે (ફિગ. 2.20, B).

ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી બતાવે છે કે માયોસિન ફિલામેન્ટની બાજુઓ પર ક્રોસ બ્રિજ તરીકે ઓળખાતા પ્રોટ્રુઝન છે. તેઓ 120°ના ખૂણા પર માયોસિન ફિલામેન્ટની અક્ષની તુલનામાં લક્ષી છે. આધુનિક ખ્યાલો અનુસાર, ટ્રાંસવર્સ બ્રિજમાં માથું અને ગરદન હોય છે. એક્ટિનને બંધનકર્તા થવા પર માથું ઉચ્ચારિત ATPase પ્રવૃત્તિ મેળવે છે. ગરદન સ્થિતિસ્થાપક ગુણધર્મો ધરાવે છે અને એક હિન્જ્ડ સંયુક્ત છે, તેથી ક્રોસ બ્રિજનું માથું તેની ધરીની આસપાસ ફેરવી શકે છે.

હસ્તક્ષેપ માઇક્રોસ્કોપી સાથે સંયોજનમાં માઇક્રોઇલેક્ટ્રોડ ટેક્નોલૉજીનો ઉપયોગ એ સ્થાપિત કરવાનું શક્ય બનાવ્યું છે કે ઝેડ-પ્લેટ પ્રદેશમાં વિદ્યુત ઉત્તેજના લાગુ કરવાથી સારકોમેરનું સંકોચન થાય છે, જ્યારે A ડિસ્ક ઝોનનું કદ બદલાતું નથી, અને તેનું કદ બદલાતું નથી. H અને I પટ્ટાઓ ઘટે છે. આ અવલોકનો દર્શાવે છે કે માયોસિન ફિલામેન્ટની લંબાઈ બદલાતી નથી. જ્યારે સ્નાયુ ખેંચાય ત્યારે સમાન પરિણામો પ્રાપ્ત થયા હતા - એક્ટિન અને માયોસિન ફિલામેન્ટ્સની આંતરિક લંબાઈ બદલાઈ નથી. આ પ્રયોગોના પરિણામે, તે સ્પષ્ટ થયું કે એક્ટિન અને માયોસિન ફિલામેન્ટ્સના પરસ્પર ઓવરલેપનો વિસ્તાર બદલાઈ ગયો છે. આ હકીકતોએ એન. હક્સલી અને એ. હક્સલીને સ્નાયુ સંકોચનની પદ્ધતિને સમજાવવા માટે થ્રેડ સ્લાઇડિંગના સિદ્ધાંતને સ્વતંત્ર રીતે પ્રસ્તાવિત કરવાની મંજૂરી આપી. આ સિદ્ધાંત મુજબ, સંકોચન દરમિયાન, જાડા માયોસિન ફિલામેન્ટ્સની તુલનામાં પાતળા એક્ટિન ફિલામેન્ટ્સની સક્રિય હિલચાલને કારણે સરકોમેરનું કદ ઘટે છે. હાલમાં, આ પદ્ધતિની ઘણી વિગતો સ્પષ્ટ કરવામાં આવી છે અને સિદ્ધાંતને પ્રાયોગિક પુષ્ટિ મળી છે.

સ્નાયુ સંકોચનની પદ્ધતિ. સ્નાયુ તંતુના સંકોચનની પ્રક્રિયા દરમિયાન, તેમાં નીચેના પરિવર્તનો થાય છે:

A. ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ રૂપાંતર:

1. પીડીની પેઢી.

2. ટી-સિસ્ટમ દ્વારા પીડીનું વિતરણ.

3. ટી-સિસ્ટમ અને સાર્કોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમના સંપર્ક ઝોનની વિદ્યુત ઉત્તેજના, ઉત્સેચકોનું સક્રિયકરણ, ઇનોસિટોલ ટ્રાઇફોસ્ફેટની રચના, Ca2+ આયનોની અંતઃકોશિક સાંદ્રતામાં વધારો.

B. રાસાયણિક રૂપાંતરણ:

4. ટ્રોપોનિન સાથે Ca2+ આયનોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, એક્ટિન ફિલામેન્ટ્સ પર સક્રિય કેન્દ્રોનું પ્રકાશન.

5. એક્ટિન સાથે માયોસિન હેડની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, માથાનું પરિભ્રમણ અને સ્થિતિસ્થાપક ટ્રેક્શનનો વિકાસ.

6. એકબીજાની સાપેક્ષમાં એક્ટીન અને માયોસિન ફિલામેન્ટ્સનું સરકવું, સરકોમેરનું કદ ઘટાડવું, સ્નાયુ તંતુઓનું તાણ અથવા શોર્ટનિંગ.

મોટર ન્યુરોનથી સ્નાયુ તંતુમાં ઉત્તેજનાનું સ્થાનાંતરણ મધ્યસ્થી એસિટિલકોલાઇન (એસીએચ) ની મદદથી થાય છે. એન્ડપ્લેટ કોલિનર્જિક રીસેપ્ટર સાથે એસીએચની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા એસીએચ-સંવેદનશીલ ચેનલોના સક્રિયકરણ તરફ દોરી જાય છે અને એન્ડપ્લેટ સંભવિતના દેખાવ તરફ દોરી જાય છે, જે 60 એમવી સુધી પહોંચી શકે છે. આ કિસ્સામાં, અંતિમ પ્લેટનો વિસ્તાર સ્નાયુ ફાઇબર મેમ્બ્રેન માટે બળતરા પ્રવાહનો સ્ત્રોત બની જાય છે અને અંતિમ પ્લેટને અડીને આવેલા કોષ પટલના વિસ્તારોમાં, એક PD થાય છે, જે લગભગ ઝડપે બંને દિશામાં ફેલાય છે. 36 oC તાપમાને 3-5 m/s. આમ, પીડીની પેઢી એ સ્નાયુ સંકોચનનો પ્રથમ તબક્કો છે.

બીજો તબક્કો ટ્યુબ્યુલ્સની ટ્રાંસવર્સ સિસ્ટમ દ્વારા સ્નાયુ તંતુમાં પીડીનો પ્રસાર છે, જે સપાટીના પટલ અને સ્નાયુ તંતુના સંકોચનીય ઉપકરણ વચ્ચેની કડી તરીકે કામ કરે છે. ટી-સિસ્ટમ બે પડોશી સાર્કોમેરેસના સાર્કોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમના ટર્મિનલ કુંડ સાથે ગાઢ સંપર્કમાં છે. સંપર્ક સ્થળની વિદ્યુત ઉત્તેજના સંપર્ક સ્થળ પર સ્થિત ઉત્સેચકોના સક્રિયકરણ અને ઇનોસિટોલ ટ્રાઇફોસ્ફેટની રચના તરફ દોરી જાય છે. ઇનોસિટોલ ટ્રાઇફોસ્ફેટ ટર્મિનલ કુંડના પટલમાં કેલ્શિયમ ચેનલોને સક્રિય કરે છે, જે કુંડમાંથી Ca2+ આયનોને મુક્ત કરે છે અને અંતઃકોશિક Ca2+ સાંદ્રતામાં 107 થી 105 M સુધીનો વધારો કરે છે. પ્રક્રિયાઓનો સમૂહ અંતઃકોશિક Ca+ માં વધારો તરફ દોરી જાય છે. એકાગ્રતા એ સ્નાયુ સંકોચનના ત્રીજા તબક્કાનો સાર છે. આમ, પ્રથમ તબક્કામાં, એપીના વિદ્યુત સંકેતને રાસાયણિકમાં રૂપાંતરિત કરવામાં આવે છે - Ca2+ ની અંતઃકોશિક સાંદ્રતામાં વધારો, એટલે કે, ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ પરિવર્તન.

Ca2+ આયનોની અંતઃકોશિક સાંદ્રતામાં વધારા સાથે, ટ્રોપોમાયોસિન એક્ટિન ફિલામેન્ટ્સ વચ્ચેના ખાંચામાં ફેરવાય છે અને એક્ટિન ફિલામેન્ટ્સ પરના વિસ્તારો ખુલે છે જેની સાથે માયોસિન ક્રોસ બ્રિજ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરી શકે છે. ટ્રોપોમાયોસિનનું આ વિસ્થાપન Ca2+ ના બંધન પર ટ્રોપોનિન પ્રોટીન પરમાણુની રચનામાં ફેરફારને કારણે છે. પરિણામે, એક્ટિન અને માયોસિન વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પદ્ધતિમાં Ca2+ આયનોની ભાગીદારી ટ્રોપોનિન અને ટ્રોપોમાયોસિન દ્વારા મધ્યસ્થી થાય છે.

સ્નાયુ સંકોચનની પદ્ધતિમાં કેલ્શિયમની આવશ્યક ભૂમિકા પ્રોટીન એક્વોરિનનો ઉપયોગ કરીને પ્રયોગોમાં સાબિત થઈ હતી, જે કેલ્શિયમ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરતી વખતે પ્રકાશનું ઉત્સર્જન કરે છે. એક્વોરિનના ઇન્જેક્શન પછી, સ્નાયુ ફાઇબરને વિદ્યુત ઉત્તેજના આધિન કરવામાં આવી હતી અને તે જ સમયે આઇસોમેટ્રિક સ્નાયુ તણાવ અને એક્વોરિન લ્યુમિનેસેન્સ માપવામાં આવી હતી. બંને વણાંકો સંપૂર્ણપણે એકબીજા સાથે સંકળાયેલા હતા (ફિગ. 2.21). આમ, ઇલેક્ટ્રોમિકેનિકલ કપ્લિંગનો ચોથો તબક્કો ટ્રોપોનિન સાથે કેલ્શિયમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા છે.

ઇલેક્ટ્રોમિકેનિકલ કપ્લિંગનો આગળનો, પાંચમો, તબક્કો એ ક્રોસ બ્રિજના માથાને એક્ટિન ફિલામેન્ટ સાથે જોડી દેવાનો છે. આ કિસ્સામાં, માયોસિનનું માથું તેની ધરીની આસપાસ ફરે છે, કારણ કે તેમાં ઘણા સક્રિય કેન્દ્રો છે જે અનુક્રમે એક્ટિન ફિલામેન્ટ પરના અનુરૂપ કેન્દ્રો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. માથાનું પરિભ્રમણ ક્રોસ બ્રિજના ગળાના સ્થિતિસ્થાપક ટ્રેક્શનમાં વધારો અને તણાવમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે. સંકોચનના વિકાસ દરમિયાન દરેક ચોક્કસ ક્ષણે, ક્રોસ બ્રિજના માથાનો એક ભાગ એક્ટિન ફિલામેન્ટ સાથે જોડાણમાં હોય છે, અન્ય મુક્ત હોય છે, એટલે કે, એક્ટિન ફિલામેન્ટ સાથે તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનો ક્રમ હોય છે. આ એક સરળ ઘટાડો પ્રક્રિયા સુનિશ્ચિત કરે છે. ચોથા અને પાંચમા તબક્કામાં, રાસાયણિક રૂપાંતરણ થાય છે.

એક્ટિન ફિલામેન્ટ સાથે ક્રોસ બ્રિજના માથાના જોડાણ અને વિભાજનની ક્રમિક પ્રતિક્રિયા એકબીજાની તુલનામાં પાતળા અને જાડા તંતુઓના સરકવા તરફ દોરી જાય છે અને સરકોમેરના કદ અને સ્નાયુની કુલ લંબાઈમાં ઘટાડો થાય છે, જે છઠ્ઠો તબક્કો. વર્ણવેલ પ્રક્રિયાઓની સંપૂર્ણતા થ્રેડ સ્લાઇડિંગના સિદ્ધાંતનો સાર છે

શરૂઆતમાં એવું માનવામાં આવતું હતું કે Ca2+ આયનો માયોસિનની ATPase પ્રવૃત્તિ માટે કોફેક્ટર તરીકે સેવા આપે છે. વધુ સંશોધનોએ આ ધારણાને નકારી કાઢી. આરામના સ્નાયુઓમાં, એક્ટિન અને માયોસિનમાં વર્ચ્યુઅલ રીતે કોઈ ATPase પ્રવૃત્તિ હોતી નથી. માયોસિન હેડને એક્ટિન સાથે જોડવાથી માથું ATPase પ્રવૃત્તિ પ્રાપ્ત કરે છે.

માયોસિન હેડના એટીપીઝ સેન્ટરમાં એટીપીનું હાઇડ્રોલિસિસ બાદમાંની રચનામાં ફેરફાર અને નવી, ઉચ્ચ-ઊર્જા સ્થિતિમાં તેનું સ્થાનાંતરણ સાથે છે. એક્ટિન ફિલામેન્ટ પરના નવા કેન્દ્ર સાથે માયોસિન હેડને ફરીથી જોડવાથી માથાના પરિભ્રમણ તરફ દોરી જાય છે, જે તેમાં સંગ્રહિત ઊર્જા દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે. એક્ટિન સાથે માયોસિન હેડના જોડાણ અને વિભાજનના દરેક ચક્રમાં, એક એટીપી પરમાણુ પુલ દીઠ ક્લીવ્ડ થાય છે. પરિભ્રમણની ઝડપ એટીપી બ્રેકડાઉનના દર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. તે સ્પષ્ટ છે કે ઝડપી ફાસિક ફાઇબર્સ એકમ સમય દીઠ નોંધપાત્ર રીતે વધુ એટીપી વાપરે છે અને ધીમા ફાઇબર કરતાં ટોનિક કસરત દરમિયાન ઓછી રાસાયણિક ઊર્જા જાળવી રાખે છે. આમ, કેમોમિકેનિકલ ટ્રાન્સફોર્મેશનની પ્રક્રિયામાં, એટીપી માયોસિન હેડ અને એક્ટિન ફિલામેન્ટને અલગ પાડે છે અને એક્ટિન ફિલામેન્ટના બીજા ભાગ સાથે માયોસિન હેડની વધુ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા માટે ઊર્જા પૂરી પાડે છે. આ પ્રતિક્રિયાઓ 106M ઉપર કેલ્શિયમ સાંદ્રતા પર શક્ય છે.

સ્નાયુ ફાઇબર શોર્ટનિંગની વર્ણવેલ પદ્ધતિઓ સૂચવે છે કે છૂટછાટ માટે પહેલા Ca2+ આયનોની સાંદ્રતામાં ઘટાડો જરૂરી છે. તે પ્રાયોગિક રીતે સાબિત થયું છે કે સાર્કોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમમાં એક ખાસ પદ્ધતિ છે - એક કેલ્શિયમ પંપ, જે સક્રિયપણે કેલ્શિયમને ટાંકીઓમાં પરત કરે છે. કેલ્શિયમ પંપનું સક્રિયકરણ અકાર્બનિક ફોસ્ફેટ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે, જે એટીપીના હાઇડ્રોલિસિસ દરમિયાન રચાય છે, અને કેલ્શિયમ પંપના સંચાલન માટે ઊર્જા પુરવઠો પણ એટીપીના હાઇડ્રોલિસિસ દરમિયાન ઉત્પન્ન થતી ઊર્જાને કારણે છે. આમ, એટીપી એ બીજું સૌથી મહત્વનું પરિબળ છે, જે છૂટછાટ પ્રક્રિયા માટે એકદમ જરૂરી છે. મૃત્યુ પછી અમુક સમય માટે, મોટર ન્યુરોન્સના ટોનિક પ્રભાવને સમાપ્ત થવાને કારણે સ્નાયુઓ નરમ રહે છે (જુઓ પ્રકરણ 4). એટીપી સાંદ્રતા પછી નીચે ઘટે છે નિર્ણાયક સ્તરઅને ઍક્ટિન ફિલામેન્ટમાંથી માયોસિન હેડના જોડાણની શક્યતા અદૃશ્ય થઈ જાય છે. કઠોર મોર્ટિસની ઘટના હાડપિંજરના સ્નાયુઓની ઉચ્ચારણ કઠોરતા સાથે થાય છે.

સ્નાયુ સંકોચનની રીતો

હાડપિંજરના સ્નાયુની સંકુચિતતા એ સ્નાયુ વિકસિત થતા સંકોચનના બળ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે (સામાન્ય રીતે સ્નાયુ વિકાસ કરી શકે તેવું કુલ બળ અને સંપૂર્ણ બળ, એટલે કે, ક્રોસ-સેક્શનના 1 સેમી 2 દીઠ બળનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે), લંબાઈ શોર્ટનિંગ, સ્નાયુ તંતુના તાણની ડિગ્રી, ટૂંકાણની ગતિ અને તાણના વિકાસ, છૂટછાટનો દર. આ પરિમાણો મોટાભાગે સ્નાયુ તંતુઓની પ્રારંભિક લંબાઈ અને સ્નાયુ પરના ભાર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવતા હોવાથી, સ્નાયુ સંકોચનના અભ્યાસ વિવિધ સ્થિતિઓમાં હાથ ધરવામાં આવે છે.

એક થ્રેશોલ્ડ અથવા સુપ્રા-થ્રેશોલ્ડ ઉત્તેજના દ્વારા સ્નાયુ ફાઇબરની બળતરા એક જ સંકોચનની ઘટના તરફ દોરી જાય છે, જેમાં ઘણા સમયગાળા (ફિગ. 2.23) હોય છે. પ્રથમ, સુપ્ત સમયગાળો, સ્નાયુ ફાઇબર પટલના ઉત્તેજના, ફાઇબરમાં ટી-સિસ્ટમ દ્વારા પીડીનો પ્રસાર, ઇનોસિટોલ ટ્રાઇફોસ્ફેટની રચના, ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર કેલ્શિયમની સાંદ્રતામાં વધારો થવાને કારણે થતા વિલંબનો સરવાળો છે. અને ક્રોસ બ્રિજનું સક્રિયકરણ. દેડકાના સાર્ટોરિયસ સ્નાયુ માટે, વિલંબનો સમયગાળો લગભગ 2 એમએસ છે.

બીજો શોર્ટનિંગ અથવા તણાવના વિકાસનો સમયગાળો છે. સ્નાયુ ફાઇબરના મફત શોર્ટનિંગના કિસ્સામાં, અમે આઇસોટોનિક સંકોચન મોડની વાત કરીએ છીએ, જેમાં તણાવ વ્યવહારીક રીતે બદલાતો નથી, અને માત્ર સ્નાયુ ફાઇબરની લંબાઈ બદલાય છે. જો સ્નાયુ તંતુ બંને બાજુઓ પર નિશ્ચિત છે અને મુક્તપણે ટૂંકાવી શકતા નથી, તો પછી આપણે એક આઇસોમેટ્રિક સંકોચન મોડ વિશે વાત કરીએ છીએ, સંકોચનની આ પદ્ધતિ સાથે, સ્નાયુ તંતુની લંબાઈ બદલાતી નથી, જ્યારે સરકોમેરેસનું કદ બદલાય છે. એકબીજાની સાપેક્ષમાં એક્ટિન અને માયોસિન ફિલામેન્ટ્સના સ્લાઇડિંગ સુધી. આ કિસ્સામાં, પરિણામી તાણ ફાઇબરની અંદર સ્થિત સ્થિતિસ્થાપક તત્વોમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે. માયોસિન ફિલામેન્ટ્સ, એક્ટિન ફિલામેન્ટ્સ, Z-પ્લેટ્સના ક્રોસ-બ્રિજ, રેખાંશમાં સ્થિત સાર્કોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ અને સ્નાયુ તંતુઓના સાર્કોલેમા સ્થિતિસ્થાપક ગુણધર્મો ધરાવે છે.

એક અલગ સ્નાયુ પરના પ્રયોગોમાં, સ્નાયુ અને રજ્જૂના જોડાયેલી પેશીઓના તત્વોનું ખેંચાણ પ્રગટ થાય છે, જેમાં ટ્રાંસવર્સ પુલ દ્વારા વિકસિત તણાવ પ્રસારિત થાય છે.

માનવ શરીરમાં, આઇસોટોનિક અથવા આઇસોમેટ્રિક સંકોચન અલગ સ્વરૂપમાં થતું નથી. એક નિયમ તરીકે, તણાવના વિકાસ સાથે સ્નાયુઓની લંબાઈ ટૂંકાવી શકાય છે - ઑક્સોટોનિક સંકોચન મોડ

ત્રીજો આરામનો સમયગાળો છે, જ્યારે Ca2+ આયનોની સાંદ્રતા ઘટે છે અને માયોસિન હેડ એક્ટીન ફિલામેન્ટ્સથી ડિસ્કનેક્ટ થઈ જાય છે.

એવું માનવામાં આવે છે કે એક સ્નાયુ તંતુ માટે કોઈપણ સાર્કોમેર દ્વારા વિકસિત તણાવ અન્ય કોઈપણ સાર્કોમેરમાં તણાવ સમાન છે. કારણ કે સાર્કોમેરેસ શ્રેણીમાં જોડાયેલા છે, જે દરે સ્નાયુ તંતુ સંકોચન કરે છે તે સાર્કોમેરેસની સંખ્યાના પ્રમાણસર છે. આમ, એક સંકોચન દરમિયાન, લાંબા સ્નાયુ તંતુના ટૂંકા થવાનો દર ટૂંકા કરતા વધારે હોય છે. સ્નાયુ ફાઇબર દ્વારા વિકસિત બળનું પ્રમાણ ફાઇબરમાં માયોફિબ્રિલ્સની સંખ્યાના પ્રમાણસર છે. સ્નાયુઓની તાલીમ દરમિયાન, માયોફિબ્રિલ્સની સંખ્યા વધે છે, જે સ્નાયુ સંકોચનના બળને વધારવા માટે મોર્ફોલોજિકલ સબસ્ટ્રેટ છે. તે જ સમયે, મિટોકોન્ડ્રિયાની સંખ્યામાં વધારો થાય છે, શારીરિક પ્રવૃત્તિ દરમિયાન સ્નાયુ ફાઇબરની સહનશક્તિ વધે છે.

એક અલગ સ્નાયુમાં, એક સંકોચનની તીવ્રતા અને ઝડપ સંખ્યાબંધ વધારાના પરિબળો દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. એક સંકોચનની તીવ્રતા મુખ્યત્વે સંકોચનમાં સામેલ મોટર એકમોની સંખ્યા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવશે. ત્યારથી સ્નાયુઓ સ્નાયુ તંતુઓથી બનેલા હોય છે વિવિધ સ્તરોઉત્તેજના, ઉત્તેજનાની તીવ્રતા અને પ્રતિભાવ વચ્ચે ચોક્કસ સંબંધ છે. સંકોચન બળમાં વધારો ચોક્કસ મર્યાદા સુધી શક્ય છે, ત્યારબાદ સંકોચન કંપનવિસ્તાર યથાવત રહે છે કારણ કે ઉત્તેજનાનું કંપનવિસ્તાર વધે છે. આ કિસ્સામાં, સ્નાયુ બનાવે છે તે તમામ સ્નાયુ તંતુઓ સંકોચનમાં ભાગ લે છે.

સંકોચનમાં તમામ સ્નાયુ તંતુઓની ભાગીદારીનું મહત્વ ભારની તીવ્રતા પર શોર્ટનિંગની ઝડપની અવલંબનનો અભ્યાસ કરીને બતાવવામાં આવે છે. ભારની તીવ્રતા પર સંકોચનની ગતિની અવલંબનનો આલેખ એક હાયપરબોલા (ફિગ. 2.24) સુધી પહોંચે છે. સંકોચનનું બળ ભારની સમકક્ષ હોવાથી, તે સ્પષ્ટ બને છે કે સ્નાયુ દ્વારા વિકસિત થઈ શકે તેવું મહત્તમ બળ ખૂબ જ ઓછી ઝડપે થાય છે. વેઇટલિફ્ટર માત્ર ધીમી ગતિએ "વિક્રમી વજન ઉપાડવા" શકે છે. તેનાથી વિપરીત, હળવા લોડ સ્નાયુઓ સાથે ઝડપી હલનચલન શક્ય છે.

હાડપિંજરના સ્નાયુઓની લયબદ્ધ ઉત્તેજના સાથે સંકોચન બળમાં ફેરફાર જોવા મળે છે.

ફિગ માં. આકૃતિ 2.25 બે ઉત્તેજના સાથે સ્નાયુને ઉત્તેજીત કરવાના વિકલ્પો બતાવે છે. જો બીજી ઉત્તેજના સ્નાયુ તંતુના પ્રત્યાવર્તન સમયગાળા દરમિયાન કાર્ય કરે છે, તો તે પુનરાવર્તિત સ્નાયુ સંકોચનનું કારણ બનશે નહીં (ફિગ. 2.25, એ). જો બીજી ઉત્તેજના છૂટછાટના સમયગાળાના અંત પછી સ્નાયુ પર કાર્ય કરે છે, તો પછી એક સ્નાયુ સંકોચન ફરીથી થાય છે (ફિગ. 2.25, B).

જ્યારે સ્નાયુ તણાવના ટૂંકા અથવા વિકાસના સમયગાળા દરમિયાન બીજી ઉત્તેજના લાગુ કરવામાં આવે છે, ત્યારે બે ક્રમિક સંકોચનનો સરવાળો થાય છે અને કંપનવિસ્તારમાં પરિણામી પ્રતિભાવ એક ઉત્તેજના કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધારે બને છે; જો સ્નાયુ તંતુ અથવા સ્નાયુને એવી આવર્તન સાથે ઉત્તેજિત કરવામાં આવે છે કે ટૂંકા થવાના સમયગાળા દરમિયાન અથવા તણાવના વિકાસ દરમિયાન પુનરાવર્તિત ઉત્તેજના થાય છે, તો એક સંકોચનનો સંપૂર્ણ સરવાળો થાય છે અને સરળ ટિટાનસ વિકસે છે (ફિગ. 2.25, B). ટિટાનસ એ મજબૂત અને લાંબા સમય સુધી સ્નાયુ સંકોચન છે. એવું માનવામાં આવે છે કે આ ઘટના કોષની અંદર કેલ્શિયમની સાંદ્રતામાં વધારો પર આધારિત છે, જે એક્ટિન અને માયોસિન વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પ્રતિક્રિયા અને ક્રોસ બ્રિજ દ્વારા સ્નાયુ બળના ઉત્પાદનને પૂરતા પ્રમાણમાં થવા દે છે. ઘણા સમય. જ્યારે ઉત્તેજનાની આવર્તન ઓછી થાય છે, ત્યારે શક્ય છે કે આરામના સમયગાળા દરમિયાન પુનરાવર્તિત ઉત્તેજના લાગુ કરવામાં આવે. આ કિસ્સામાં, સ્નાયુ સંકોચનનો સરવાળો પણ થશે, પરંતુ સ્નાયુ સંકોચન વળાંક પર એક લાક્ષણિક પાછું ખેંચવામાં આવશે (ફિગ. 2.25, ડી) - અપૂર્ણ સમીકરણ, અથવા જેગ્ડ ટિટાનસ.

ટિટાનસ સાથે, સ્નાયુઓના સંકોચનનો સરવાળો થાય છે, જ્યારે સ્નાયુ તંતુઓની સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનનો સરવાળો થતો નથી.

કુદરતી પરિસ્થિતિઓમાં, હાડપિંજરના સ્નાયુઓનું એક સંકોચન થતું નથી. વ્યક્તિગત ન્યુરોમોટર એકમોના સંકોચનમાં ઉમેરો અથવા સુપરપોઝિશન થાય છે. આ કિસ્સામાં, સંકોચનમાં સામેલ મોટર એકમોની સંખ્યામાં ફેરફારને કારણે અને મોટર ચેતાકોષોના આવેગની આવર્તનમાં ફેરફારને કારણે સંકોચન બળ વધી શકે છે. જો આવેગની આવર્તન વધે છે, તો વ્યક્તિગત મોટર એકમોના સંકોચનનો સરવાળો જોવામાં આવશે.

વિવોમાં સંકોચન બળમાં વધારો થવાનું એક કારણ મોટર ચેતાકોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થતી આવેગની આવર્તન છે. આનું બીજું કારણ ઉત્તેજિત મોટર ચેતાકોષોની સંખ્યામાં વધારો અને તેમના ઉત્તેજનાની આવર્તનનું સુમેળ છે. મોટર ચેતાકોષોની સંખ્યામાં વધારો એ સંકોચનમાં સામેલ મોટર એકમોની સંખ્યામાં વધારાને અનુરૂપ છે, અને તેમના ઉત્તેજનાના સિંક્રનાઇઝેશનની ડિગ્રીમાં વધારો એ દ્વારા વિકસિત મહત્તમ સંકોચનની સુપરપોઝિશન દરમિયાન કંપનવિસ્તારમાં વધારો કરવામાં ફાળો આપે છે. દરેક મોટર યુનિટ અલગથી.

એક અલગ હાડપિંજરના સ્નાયુના સંકોચનનું બળ, અન્ય વસ્તુઓ સમાન હોવા, સ્નાયુની પ્રારંભિક લંબાઈ પર આધાર રાખે છે. સ્નાયુનું મધ્યમ સ્ટ્રેચિંગ એક અનસ્ટ્રેચ્ડ સ્નાયુ દ્વારા વિકસિત બળની તુલનામાં તેના વિકાસનું બળ વધારે છે. સ્નાયુના સ્થિતિસ્થાપક ઘટકોની હાજરી અને સક્રિય સંકોચનને કારણે નિષ્ક્રિય તણાવનો સરવાળો છે. જ્યારે સરકોમીરનું કદ 2-2.2 µm (ફિગ. 2.26) હોય ત્યારે મહત્તમ સંકોચન બળ પ્રાપ્ત થાય છે. સરકોમીરની લંબાઈમાં વધારો સંકોચનના બળમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે, કારણ કે એક્ટિન અને માયોસિન ફિલામેન્ટ્સના પરસ્પર ઓવરલેપનો વિસ્તાર ઘટે છે. 2.9 µm ની sarcomere લંબાઈ સાથે, સ્નાયુ મહત્તમ શક્ય માત્ર 50% જેટલું બળ વિકસાવી શકે છે.

કુદરતી પરિસ્થિતિઓમાં, હાડપિંજરના સ્નાયુઓના સંકોચનનું બળ જ્યારે ખેંચાય છે, ઉદાહરણ તરીકે મસાજ દરમિયાન, ગામા ઇફેરન્ટ્સના કાર્યને કારણે વધે છે.

સ્નાયુ કાર્ય અને શક્તિ

હાડપિંજરના સ્નાયુઓનું મુખ્ય કાર્ય સ્નાયુનું કાર્ય કરવાનું હોવાથી, પ્રાયોગિક અને ક્લિનિકલ ફિઝિયોલોજીમાં તેઓ સ્નાયુઓ કરે છે તે કાર્યની માત્રા અને કામ દરમિયાન તે વિકસિત શક્તિનું મૂલ્યાંકન કરે છે.

ભૌતિકશાસ્ત્રના નિયમો અનુસાર, કાર્ય એ ચોક્કસ અંતર પર ચોક્કસ બળ સાથે શરીરને ખસેડવા માટે ખર્ચવામાં આવતી ઊર્જા છે: A = FS. જો સ્નાયુ સંકોચન લોડ વિના થાય છે (આઇસોટોનિક મોડમાં), તો યાંત્રિક કાર્ય શૂન્ય છે. જો મહત્તમ ભાર પર સ્નાયુ ટૂંકો થતો નથી (આઇસોમેટ્રિક મોડ), તો કામ પણ શૂન્ય છે. આ કિસ્સામાં, રાસાયણિક ઊર્જા સંપૂર્ણપણે થર્મલ ઊર્જામાં રૂપાંતરિત થાય છે.

સરેરાશ લોડના કાયદા અનુસાર, સ્નાયુ સરેરાશ લોડ હેઠળ મહત્તમ કાર્ય કરી શકે છે.

કુદરતી પરિસ્થિતિઓમાં હાડપિંજરના સ્નાયુઓને સંકોચન કરતી વખતે, મુખ્યત્વે આઇસોમેટ્રિક સંકોચનના મોડમાં, ઉદાહરણ તરીકે, સ્થિર સ્થિતિ સાથે, તેઓ ગતિશીલ કાર્યની વાત કરે છે;

સ્થિર અને ગતિશીલ કાર્ય દરમિયાન સંકોચનનું બળ અને સ્નાયુ દ્વારા પ્રતિ યુનિટ સમય (શક્તિ) દ્વારા કરવામાં આવતું કાર્ય સ્થિર રહેતું નથી. લાંબી પ્રવૃત્તિના પરિણામે, હાડપિંજરના સ્નાયુઓની કામગીરીમાં ઘટાડો થાય છે. આ ઘટનાને થાક કહેવામાં આવે છે. તે જ સમયે, સંકોચનનું બળ ઘટે છે, સંકોચનનો સુપ્ત સમયગાળો અને છૂટછાટનો સમયગાળો વધે છે.

ગતિશીલ કરતાં ઓપરેશનનો સ્થિર મોડ વધુ કંટાળાજનક છે. એક અલગ હાડપિંજરના સ્નાયુઓની થાક મુખ્યત્વે એ હકીકતને કારણે છે કે કાર્ય કરવાની પ્રક્રિયામાં, ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયાઓના ઉત્પાદનો સ્નાયુ તંતુઓમાં એકઠા થાય છે - લેક્ટિક અને પાયરુવિક એસિડ, જે પીડી પેદા કરવાની શક્યતા ઘટાડે છે. વધુમાં, એટીપી અને ક્રિએટાઇન ફોસ્ફેટના પુનઃસંશ્લેષણની પ્રક્રિયાઓ, સ્નાયુઓના સંકોચનના ઊર્જા પુરવઠા માટે જરૂરી છે, વિક્ષેપિત થાય છે. કુદરતી પરિસ્થિતિઓ હેઠળ, સ્થિર કાર્ય દરમિયાન સ્નાયુઓની થાક મુખ્યત્વે અપૂરતી પ્રાદેશિક રક્ત પ્રવાહ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. જો આઇસોમેટ્રિક મોડમાં સંકોચન બળ શક્ય મહત્તમના 15% કરતા વધુ હોય, તો ઓક્સિજન "ભૂખમરો" થાય છે અને સ્નાયુઓનો થાક ક્રમશઃ વધે છે.

IN વાસ્તવિક પરિસ્થિતિઓસેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની સ્થિતિને ધ્યાનમાં લેવી જરૂરી છે - સંકોચનના બળમાં ઘટાડો એ ન્યુરોનલ આવેગની આવર્તનમાં ઘટાડો સાથે છે, તેમના સીધા અવરોધ અને કેન્દ્રીય અવરોધની પદ્ધતિઓ બંનેને કારણે. 1903 માં પાછા, આઇ.એમ. સેચેનોવે દર્શાવ્યું હતું કે પ્રથમના બાકીના સમયગાળા દરમિયાન બીજા હાથથી કામ કરતી વખતે એક હાથના થાકેલા સ્નાયુઓની કામગીરીની પુનઃસ્થાપન નોંધપાત્ર રીતે ઝડપી બને છે. સરળ આરામથી વિપરીત, આવા આરામને સક્રિય કહેવામાં આવે છે.

હાડપિંજરના સ્નાયુઓની કામગીરી અને થાકના વિકાસનો દર માનસિક પ્રવૃત્તિના સ્તર પર આધાર રાખે છે: માનસિક તાણનું ઉચ્ચ સ્તર સ્નાયુઓની સહનશક્તિ ઘટાડે છે.

સ્નાયુ સંકોચનની ઊર્જા

ગતિશીલ સ્થિતિમાં, સ્નાયુઓની કામગીરી એટીપીના ભંગાણ અને પુનઃસંશ્લેષણના દર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, એટીપી બ્રેકડાઉનનો દર 100 ગણો અથવા વધુ વધી શકે છે. ગ્લુકોઝના ઓક્સિડેટીવ ભંગાણ દ્વારા ATP રિસિન્થેસિસ પ્રાપ્ત કરી શકાય છે. ખરેખર, મધ્યમ ભાર હેઠળ, એટીપી રિસિન્થેસિસ ગ્લુકોઝ અને ઓક્સિજનના વધેલા સ્નાયુ વપરાશ દ્વારા સુનિશ્ચિત થાય છે. આ સ્નાયુઓ દ્વારા રક્ત પ્રવાહમાં આશરે 20 ગણો વધારો, કાર્ડિયાક આઉટપુટ અને શ્વસનમાં 2-3 ગણો વધારો સાથે છે. પ્રશિક્ષિત વ્યક્તિઓમાં (ઉદાહરણ તરીકે, રમતવીર), મિટોકોન્ડ્રીયલ એન્ઝાઇમની પ્રવૃત્તિમાં વધારો એ શરીરની ઊર્જાની વધેલી જરૂરિયાતને સુનિશ્ચિત કરવામાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે.

મહત્તમ શારીરિક પ્રવૃત્તિમાં, એનારોબિક ગ્લાયકોલિસિસ દ્વારા ગ્લુકોઝનું વધારાનું ભંગાણ થાય છે. આ પ્રક્રિયાઓ દરમિયાન, એટીપી રિસિન્થેસિસ ઘણી વખત ઝડપથી થાય છે અને સ્નાયુઓ દ્વારા કરવામાં આવેલું યાંત્રિક કાર્ય એરોબિક ઓક્સિડેશન દરમિયાન કરતા વધારે છે. આ પ્રકારના કામ માટેનો મહત્તમ સમય લગભગ 30 સેકન્ડનો છે, તે પછી લેક્ટિક એસિડનું સંચય થાય છે, એટલે કે, મેટાબોલિક એસિડિસિસ અને થાક વિકસે છે.

એનારોબિક ગ્લાયકોલિસિસ પણ લાંબા ગાળાના શારીરિક કાર્યની શરૂઆતમાં થાય છે, જ્યાં સુધી ઓક્સિડેટીવ ફોસ્ફોરાયલેશનનો દર વધે છે જેથી એટીપી રિસિન્થેસિસ ફરીથી તેના ભંગાણની બરાબર થાય. મેટાબોલિક રિસ્ટ્રક્ચરિંગ પછી, રમતવીર એક પ્રકારનો બીજો પવન મેળવે છે. વિગતવાર આકૃતિઓમેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ બાયોકેમિસ્ટ્રી મેન્યુઅલમાં આપવામાં આવે છે.

સ્નાયુ સંકોચન દરમિયાન ગરમીનું ઉત્પાદન

થર્મોડાયનેમિક્સના પ્રથમ નિયમ મુજબ, કુલ ઊર્જાસિસ્ટમ અને તેનું વાતાવરણ સતત રહેવું જોઈએ.

હાડપિંજરના સ્નાયુઓ રાસાયણિક ઊર્જાને ગરમી ઉત્પન્ન કરતા યાંત્રિક કાર્યમાં રૂપાંતરિત કરે છે. A. હિલને જાણવા મળ્યું છે કે તમામ ઉષ્મા ઉત્પાદનને કેટલાક ઘટકોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે:

1. સક્રિયકરણની ગરમી - સ્નાયુ સંકોચનના પ્રારંભિક તબક્કામાં ગરમીનું ઝડપી પ્રકાશન, જ્યારે ટૂંકા થવાના અથવા તણાવના વિકાસના કોઈ દૃશ્યમાન ચિહ્નો નથી. આ તબક્કે ગરમીનું નિર્માણ ટ્રાયડ્સમાંથી Ca2+ આયનોના પ્રકાશન અને ટ્રોપોનિન સાથેના તેમના સંયોજનને કારણે થાય છે.

2. શોર્ટનિંગની ગરમી - કામ કરતી વખતે ગરમીનું પ્રકાશન, જો આપણે આઇસોમેટ્રિક મોડ વિશે વાત કરી રહ્યા નથી. તદુપરાંત, વધુ યાંત્રિક કાર્ય કરવામાં આવે છે, વધુ ગરમી છોડવામાં આવે છે.

3. આરામની ગરમી - આરામ દરમિયાન સ્નાયુના સ્થિતિસ્થાપક તત્વો દ્વારા ગરમીનું પ્રકાશન. આ કિસ્સામાં, ગરમીનું પ્રકાશન મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ સાથે સીધું સંબંધિત નથી.

અગાઉ નોંધ્યું તેમ, લોડ શોર્ટનિંગનો દર નક્કી કરે છે. તે બહાર આવ્યું છે કે ટૂંકી ઝડપે પ્રકાશિત ગરમીનું પ્રમાણ ઓછું છે, અને ઓછી ઝડપે તે મોટી છે, કારણ કે પ્રકાશિત ગરમીનું પ્રમાણ લોડ (આઇસોટોનિક સંકોચન શાસન માટે હિલનો કાયદો) માટે પ્રમાણસર છે.

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

કામ કરતી વખતે, સ્નાયુ દ્વારા વિકસિત બળ હાડપિંજરના હાડકાં સાથે જોડાયેલા રજ્જૂનો ઉપયોગ કરીને બાહ્ય પદાર્થમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે. કોઈ પણ સંજોગોમાં, હાડપિંજરના એક ભાગને પરિભ્રમણની ધરીની આસપાસ બીજાની તુલનામાં ફેરવીને ભારને દૂર કરવામાં આવે છે.

હાડપિંજરના હાડકાંમાં સ્નાયુ સંકોચનનું પ્રસારણ રજ્જૂની ભાગીદારી સાથે થાય છે, જેમાં ઉચ્ચ સ્થિતિસ્થાપકતા અને વિસ્તૃતતા હોય છે. જ્યારે સ્નાયુ સંકોચાય છે, ત્યારે રજ્જૂ ખેંચાય છે અને સ્નાયુ દ્વારા વિકસિત ગતિ ઊર્જા ખેંચાયેલા કંડરાની સંભવિત ઊર્જામાં રૂપાંતરિત થાય છે. આ ઉર્જાનો ઉપયોગ ચાલવા, દોડવા જેવા ચળવળના સ્વરૂપોમાં થાય છે, એટલે કે જ્યારે હીલ જમીનની સપાટી પરથી ઉપડે છે.

ગતિ અને બળ કે જેની સાથે શરીરનો એક ભાગ બીજાની તુલનામાં આગળ વધે છે તે લીવરની લંબાઈ પર આધાર રાખે છે, એટલે કે, સ્નાયુ જોડાણ બિંદુઓની સંબંધિત સ્થિતિ અને પરિભ્રમણની અક્ષ, તેમજ તેની લંબાઈ, મજબૂતાઈ પર. સ્નાયુ અને ભારની તીવ્રતા. ચોક્કસ સ્નાયુ દ્વારા કરવામાં આવતા કાર્યના આધારે, ઝડપ અથવા શક્તિના ગુણો પ્રવર્તી શકે છે. વિભાગ 2.4.1.4 માં પહેલેથી જ સૂચવ્યા મુજબ, સ્નાયુ જેટલો લાંબો છે, તેના શોર્ટનિંગનો દર વધારે છે. આ કિસ્સામાં, એકબીજાની તુલનામાં સ્નાયુ તંતુઓની સમાંતર ગોઠવણી મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. આ કિસ્સામાં, શારીરિક ક્રોસ વિભાગભૌમિતિક એક (ફિગ. 2.27, A) ને અનુરૂપ છે. આવા સ્નાયુનું ઉદાહરણ સાર્ટોરિયસ સ્નાયુ છે. તેનાથી વિપરિત, સ્નાયુ તંતુઓની કહેવાતી પેનેટ ગોઠવણી સાથે સ્નાયુઓમાં તાકાતની લાક્ષણિકતાઓ વધુ હોય છે. સ્નાયુ તંતુઓની આ ગોઠવણી સાથે, શારીરિક ક્રોસ-સેક્શન ભૌમિતિક ક્રોસ-સેક્શન (ફિગ. 2.27, બી) કરતા મોટો છે. મનુષ્યમાં આવા સ્નાયુનું ઉદાહરણ ગેસ્ટ્રોકનેમિયસ સ્નાયુ છે.

સ્નાયુઓ પર સ્પિન્ડલ આકારનું, ઉદાહરણ તરીકે, દ્વિશિર બ્રેચી સ્નાયુમાં, ભૌમિતિક ક્રોસ-સેક્શન ફક્ત મધ્ય ભાગમાં શારીરિક એક સાથે એકરુપ હોય છે, શારીરિક ક્રોસ-સેક્શન ભૌમિતિક કરતા મોટો હોય છે, તેથી આ પ્રકારના સ્નાયુઓ મધ્યવર્તી ભાગ પર કબજો કરે છે; તેમની લાક્ષણિકતાઓમાં સ્થાન

વિવિધ સ્નાયુઓની સંપૂર્ણ તાકાત નક્કી કરતી વખતે, સ્નાયુઓ જે મહત્તમ બળ વિકસાવે છે તેને શારીરિક ક્રોસ-સેક્શન દ્વારા વિભાજિત કરવામાં આવે છે. માનવ ગેસ્ટ્રોકનેમિયસ સ્નાયુની સંપૂર્ણ તાકાત 5.9 કિગ્રા/સેમી 2 છે, અને દ્વિશિર બ્રેચી સ્નાયુ 11.4 કિગ્રા/સેમી 2 છે.

માનવ સ્નાયુબદ્ધ સિસ્ટમની કાર્યાત્મક સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન

મનુષ્યમાં સ્નાયુબદ્ધ પ્રણાલીની કાર્યકારી સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરતી વખતે, વિવિધ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

એર્ગોમેટ્રિક પદ્ધતિઓ. આ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ શારીરિક પ્રભાવ નક્કી કરવા માટે થાય છે. વ્યક્તિ અમુક ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં કાર્ય કરે છે અને તે જ સમયે કરવામાં આવેલ કાર્યની તીવ્રતા અને વિવિધ શારીરિક પરિમાણો નોંધવામાં આવે છે: શ્વસન દર, પલ્સ, બ્લડ પ્રેશર, ફરતા રક્તનું પ્રમાણ, પ્રાદેશિક રક્ત પ્રવાહનું પ્રમાણ, વપરાશ O2, શ્વાસ બહાર કાઢેલો CO2. , વગેરે ખાસ ઉપકરણોની મદદથી - સાયકલ એર્ગોમીટર અથવા ટ્રેડમિલ (ટ્રેડમિલ) - માનવ શરીર પરના ભારને ડોઝ કરવાનું શક્ય છે.

ઇલેક્ટ્રોમાયોગ્રાફિક પદ્ધતિઓ. માનવ હાડપિંજરના સ્નાયુઓનો અભ્યાસ કરવા માટેની આ પદ્ધતિઓ શારીરિક અને ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાય છે. અભ્યાસના ઉદ્દેશ્યોના આધારે, કુલ ઇલેક્ટ્રોમાયોગ્રામ (EMG) અથવા વ્યક્તિગત સ્નાયુ તંતુઓની સંભવિતતાઓ રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે અને તેનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. કુલ EMG રેકોર્ડ કરતી વખતે, ક્યુટેનીયસ ઇલેક્ટ્રોડનો ઉપયોગ વધુ વખત થાય છે જ્યારે વ્યક્તિગત સ્નાયુ તંતુઓની સંભવિતતા રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે, મલ્ટિચેનલ સોય ઇલેક્ટ્રોડ્સનો ઉપયોગ થાય છે.

કુલ સ્વૈચ્છિક બળ ઇલેક્ટ્રોમાયોગ્રાફીનો ફાયદો એ અભ્યાસની બિન-આક્રમકતા છે અને એક નિયમ તરીકે, સ્નાયુઓ અને ચેતાઓના વિદ્યુત ઉત્તેજનાની ગેરહાજરી છે. ફિગ માં. આકૃતિ 2.28 આરામ પર અને સ્વૈચ્છિક પ્રયાસ દરમિયાન સ્નાયુનું EMG દર્શાવે છે. જથ્થાત્મક ઇએમજી વિશ્લેષણમાં ઇએમજી તરંગોની આવર્તન નક્કી કરવામાં આવે છે સ્પેક્ટ્રલ વિશ્લેષણ, EMG તરંગોના સરેરાશ કંપનવિસ્તારનો અંદાજ. EMG નું પૃથક્કરણ કરવા માટેની સામાન્ય પદ્ધતિઓમાંની એક તેનું એકીકરણ છે, કારણ કે તે જાણીતું છે કે એકીકૃત EMG ની તીવ્રતા વિકસિત સ્નાયુ પ્રયત્નોની તીવ્રતાના પ્રમાણસર છે.

સોય ઇલેક્ટ્રોડનો ઉપયોગ કરીને, કુલ EMG અને વ્યક્તિગત સ્નાયુ તંતુઓની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિ બંને રેકોર્ડ કરવાનું શક્ય છે. આ કિસ્સામાં રેકોર્ડ કરાયેલ વિદ્યુત પ્રવૃત્તિ મોટે ભાગે આઉટપુટ ઇલેક્ટ્રોડ અને સ્નાયુ ફાઇબર વચ્ચેના અંતર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. તંદુરસ્ત અને બીમાર વ્યક્તિની વ્યક્તિગત સંભવિતતાના પરિમાણોનું મૂલ્યાંકન કરવા માટેના માપદંડો વિકસાવવામાં આવ્યા છે. ફિગ માં. આકૃતિ 2.29 માનવ મોટર એકમની સંભવિતતાનું રેકોર્ડિંગ બતાવે છે.

સરળ સ્નાયુ

સરળ સ્નાયુઓ આંતરિક અવયવો, રક્ત અને લસિકા વાહિનીઓની દિવાલોમાં, ચામડીમાં જોવા મળે છે અને દૃશ્યમાન ટ્રાંસવર્સ સ્ટ્રેશનની ગેરહાજરીમાં હાડપિંજર અને કાર્ડિયાક સ્નાયુઓથી મોર્ફોલોજિકલ રીતે અલગ પડે છે.

સરળ સ્નાયુઓનું વર્ગીકરણ

સરળ સ્નાયુઓ વિસેરલ (યુનિટરી) અને બહુયુનિટરી (ફિગ. 2.30) માં વિભાજિત થાય છે. વિસેરલ સ્મૂથ સ્નાયુઓ તમામ આંતરિક અવયવો, પાચન ગ્રંથીઓની નળીઓ, રક્ત અને લસિકા વાહિનીઓ અને ત્વચામાં જોવા મળે છે. મુલિપ્યુનિટરી સ્નાયુઓમાં સિલિરી સ્નાયુ અને આઇરિસ સ્નાયુનો સમાવેશ થાય છે. વિસેરલ અને મલ્ટિયુનિટરી માં સરળ સ્નાયુઓનું વિભાજન તેના પર આધારિત છે વિવિધ ઘનતાતેમની મોટર નવીનતા. આંતરડાના સરળ સ્નાયુમાં, મોટર ચેતા અંત થોડી સંખ્યામાં સરળ સ્નાયુ કોષો પર હાજર હોય છે. આ હોવા છતાં, સાથે ઉત્તેજના ચેતા અંતપડોશી માયોસાઇટ્સ - નેક્સસ વચ્ચેના ચુસ્ત સંપર્કોને કારણે બંડલના તમામ સરળ સ્નાયુ કોષોમાં પ્રસારિત થાય છે. નેક્સીસ સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન અને વિધ્રુવીકરણના ધીમા તરંગોને એક સ્નાયુ કોષમાંથી બીજામાં ફેલાવવાની મંજૂરી આપે છે, તેથી આંતરડાની સરળ સ્નાયુઓ ચેતા આવેગના આગમન સાથે વારાફરતી સંકુચિત થાય છે.

સરળ સ્નાયુઓની રચના

સ્મૂથ સ્નાયુમાં સ્પિન્ડલ આકારના કોષો હોય છે જેની સરેરાશ લંબાઈ 100 µm અને વ્યાસ 3 µm હોય છે. કોષો સ્નાયુ બંડલમાં સ્થિત છે અને એકબીજાની નજીકથી નજીક છે. અડીને આવેલા કોષોની પટલ સાંઠગાંઠ બનાવે છે, જે પૂરી પાડે છે વિદ્યુત જોડાણકોષો વચ્ચે અને કોષમાંથી કોષમાં ઉત્તેજનાને સ્થાનાંતરિત કરવા માટે સેવા આપે છે. સ્મૂથ સ્નાયુ કોશિકાઓમાં એક્ટિન અને માયોસિન માયોફિલામેન્ટ્સ હોય છે, જે હાડપિંજરના સ્નાયુ તંતુઓની તુલનામાં ઓછા વ્યવસ્થિત રીતે ગોઠવાયેલા હોય છે. સ્મૂથ સ્નાયુમાં સાર્કોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ હાડપિંજરના સ્નાયુની તુલનામાં ઓછું વિકસિત છે.

સ્મૂથ સ્નાયુઓનું ઇન્નર્વેશન

વિસેરલ સ્મૂથ સ્નાયુમાં ડબલ ઇન્ર્વેશન હોય છે - સહાનુભૂતિ અને પેરાસિમ્પેથેટિક, જેનું કાર્ય સરળ સ્નાયુની પ્રવૃત્તિને બદલવાનું છે. ઓટોનોમિક ચેતામાંથી એકની ઉત્તેજના સામાન્ય રીતે સરળ સ્નાયુઓની પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે, જ્યારે અન્યની ઉત્તેજના તેને ઘટાડે છે. કેટલાક અવયવોમાં, જેમ કે આંતરડા, એડ્રેનર્જિક ચેતાની ઉત્તેજના ઘટાડે છે, અને કોલિનર્જિક ચેતા વધે છે, સ્નાયુઓની પ્રવૃત્તિ; અન્યમાં, ઉદાહરણ તરીકે, રક્તવાહિનીઓ, નોરેપીનેફ્રાઇન વધે છે અને AC સ્નાયુ ટોન ઘટાડે છે. સરળ સ્નાયુમાં ચેતા અંતની રચના હાડપિંજરના સ્નાયુના ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમની રચનાથી અલગ છે. સ્મૂથ સ્નાયુમાં અંતિમ પ્લેટો અથવા અલગ ચેતા અંત નથી. એડ્રેનર્જિક અને કોલિનર્જિક ચેતાકોષોની શાખાઓની સમગ્ર લંબાઈ સાથે ત્યાં જાડું થવું હોય છે જેને વેરિકોસિટી કહેવાય છે. તેમાં મધ્યસ્થી સાથે ગ્રાન્યુલ્સ હોય છે જે દરેક વેરિસોઝ નર્વ ફાઇબરમાંથી મુક્ત થાય છે. આમ, ચેતા તંતુના માર્ગ સાથે, ઘણા સરળ સ્નાયુ કોષો ઉત્તેજિત અથવા અવરોધિત થઈ શકે છે. વેરિકોસિટી સાથેના સીધા સંપર્કોથી વંચિત કોષો સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન દ્વારા સક્રિય થાય છે જે પડોશી કોષોમાં જોડાણ દ્વારા પ્રસારિત થાય છે. સરળ સ્નાયુઓમાં ઉત્તેજનાની ગતિ ઓછી હોય છે અને તે સેકન્ડ દીઠ કેટલાક સેન્ટિમીટર જેટલી હોય છે.

ન્યુરોમસ્ક્યુલર ટ્રાન્સમિશન. એડ્રેનર્જિક અથવા કોલિનર્જિક ચેતાનો ઉત્તેજક પ્રભાવ વિધ્રુવીકરણના અલગ તરંગોના સ્વરૂપમાં વિદ્યુત રીતે પ્રગટ થાય છે. પુનરાવર્તિત ઉત્તેજના સાથે, આ સંભવિતોનો સારાંશ થાય છે અને થ્રેશોલ્ડ મૂલ્ય સુધી પહોંચવા પર, AP થાય છે.

એડ્રેનર્જિક અથવા કોલિનર્જિક ચેતાનો અવરોધક પ્રભાવ હાયપરપોલરાઇઝેશનના અલગ તરંગોના સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે, જેને ઇન્હિબિટરી પોસ્ટસિનેપ્ટિક પોટેન્શિયલ (IPSPs) કહેવાય છે. લયબદ્ધ ઉત્તેજના દરમિયાન, IPSPsનો સારાંશ આપવામાં આવે છે. ઉત્તેજક અને અવરોધક પોસ્ટસિનેપ્ટિક પોટેન્શિયલ માત્ર કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસોના સંપર્કમાં સ્નાયુ કોશિકાઓમાં જ નહીં, પણ તેમાંથી અમુક અંતરે પણ જોવા મળે છે. આ એ હકીકત દ્વારા સમજાવવામાં આવ્યું છે કે પોસ્ટસિનેપ્ટિક પોટેન્શિયલ કોષથી કોષમાં નેક્સસ દ્વારા અથવા તેના પ્રકાશનના સ્થળોથી ટ્રાન્સમીટરના પ્રસાર દ્વારા પ્રસારિત થાય છે.

સરળ સ્નાયુઓના કાર્યો અને ગુણધર્મો

વિદ્યુત પ્રવૃત્તિ. વિસેરલ સ્મૂથ સ્નાયુઓ અસ્થિર પટલ સંભવિત દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. મેમ્બ્રેન સંભવિતમાં વધઘટ, ન્યુરલ પ્રભાવોને ધ્યાનમાં લીધા વિના, અનિયમિત સંકોચનનું કારણ બને છે જે સ્નાયુને સતત આંશિક સંકોચનની સ્થિતિમાં જાળવી રાખે છે - સ્વર. સરળ સ્નાયુઓનો સ્વર હોલો અંગોના સ્ફિન્ક્ટર્સમાં સ્પષ્ટપણે વ્યક્ત થાય છે: પિત્તાશય, મૂત્રાશય, પેટના જંક્શનમાં ડ્યુઓડેનમમાં અને નાના આંતરડાને મોટા આંતરડામાં, તેમજ નાની ધમનીઓના સરળ સ્નાયુઓમાં અને ધમનીઓ સ્મૂથ સ્નાયુ કોશિકાઓની કલા વીજસ્થિતિમાન વિશ્રામી સંભવિતતાના સાચા મૂલ્યને પ્રતિબિંબિત કરતી નથી. જ્યારે મેમ્બ્રેન સંભવિત ઘટે છે, જ્યારે તે વધે છે, ત્યારે તે આરામ કરે છે. સંબંધિત આરામના સમયગાળા દરમિયાન, મેમ્બ્રેન સંભવિત સરેરાશ - 50 mV છે. આંતરડાના સરળ સ્નાયુ કોશિકાઓમાં, કેટલાક મિલીવોલ્ટ્સની કલા સંભવિતતાની ધીમી તરંગ જેવી વધઘટ જોવા મળે છે, તેમજ એપી. પીડીનું મૂલ્ય વ્યાપકપણે બદલાઈ શકે છે. સરળ સ્નાયુઓમાં, એપીનો સમયગાળો 50-250 એમએસ છે; વિવિધ આકારોની પીડીઓ જોવા મળે છે. કેટલાક સરળ સ્નાયુઓમાં, જેમ કે યુરેટર, પેટ અને લસિકા વાહિનીઓ, એપીમાં પુનઃધ્રુવીકરણ દરમિયાન લાંબા સમય સુધી ઉચ્ચપ્રદેશ હોય છે, જે મ્યોકાર્ડિયલ કોશિકાઓમાં સંભવિત ઉચ્ચપ્રદેશની યાદ અપાવે છે. પ્લેટુ-આકારના AP, બાહ્યકોષીય કેલ્શિયમની નોંધપાત્ર માત્રાના માયોસાઇટ્સના સાયટોપ્લાઝમમાં પ્રવેશની ખાતરી કરે છે, જે પછીથી સરળ સ્નાયુ કોશિકાઓના સંકોચનીય પ્રોટીનના સક્રિયકરણમાં ભાગ લે છે. સરળ સ્નાયુ પીડીની આયનીય પ્રકૃતિ સરળ સ્નાયુ કોષ પટલ ચેનલોની લાક્ષણિકતાઓ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. PD ની ઘટનાની પદ્ધતિમાં મુખ્ય ભૂમિકા Ca2+ આયનો દ્વારા ભજવવામાં આવે છે. સરળ સ્નાયુ કોશિકાઓના પટલમાં કેલ્શિયમ ચેનલો માત્ર Ca2+ આયનોને જ નહીં, પરંતુ અન્ય બમણા ચાર્જ આયનો (Ba2+, Mg2+), તેમજ Na+ને પણ પસાર થવા દે છે. PD દરમિયાન કોષમાં Ca2+ નો પ્રવેશ સ્વર જાળવવા અને સંકોચન વિકસાવવા માટે જરૂરી છે, તેથી સરળ સ્નાયુ પટલની કેલ્શિયમ ચેનલોને અવરોધિત કરે છે, જે આંતરિક અવયવો અને રક્ત વાહિનીઓના માયોસાઇટ્સના સાયટોપ્લાઝમમાં Ca2+ આયનના પ્રવેશની મર્યાદા તરફ દોરી જાય છે, હાયપરટેન્શનવાળા દર્દીઓની સારવારમાં પાચનતંત્રની ગતિશીલતા અને વેસ્ક્યુલર ટોનને સુધારવા માટે વ્યવહારિક દવાઓમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાય છે.

ઓટોમેશન. સ્મૂથ સ્નાયુ કોષોની સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનો સ્વભાવે સ્વરચિત (પેસમેકર) હોય છે, જે હૃદયની વહન પ્રણાલીની સંભવિતતાઓ સમાન હોય છે. પેસમેકર પોટેન્શિયલ સ્મૂથ સ્નાયુના વિવિધ વિસ્તારોમાં નોંધવામાં આવે છે. આ સૂચવે છે કે કોઈપણ આંતરડાના સરળ સ્નાયુ કોષો સ્વયંસ્ફુરિત સ્વચાલિત પ્રવૃત્તિ માટે સક્ષમ છે. સરળ સ્નાયુઓની સ્વચાલિતતા, એટલે કે. સ્વયંસંચાલિત (સ્વયંસ્ફુરિત) પ્રવૃત્તિ માટેની ક્ષમતા ઘણા આંતરિક અવયવો અને જહાજોમાં સહજ છે.

તાણયુક્ત પ્રતિભાવ. વિસેરલ સ્મૂથ સ્નાયુનું એક અનોખું લક્ષણ એ છે કે તેનો ખેંચાણનો પ્રતિભાવ. ખેંચાણના પ્રતિભાવમાં, સરળ સ્નાયુ સંકોચન. આ એટલા માટે છે કારણ કે સ્ટ્રેચિંગ સેલ મેમ્બ્રેન સંભવિત ઘટાડે છે, એપી ફ્રીક્વન્સીમાં વધારો કરે છે અને છેવટે, સરળ સ્નાયુ ટોન. માનવ શરીરમાં, સરળ સ્નાયુઓની આ મિલકત નિયમન કરવાની એક રીત તરીકે સેવા આપે છે મોટર પ્રવૃત્તિઆંતરિક અવયવો. ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે પેટ ભરાય છે, ત્યારે તેની દિવાલ ખેંચાય છે. તેના સ્ટ્રેચિંગના જવાબમાં પેટની દિવાલના સ્વરમાં વધારો એ અંગના જથ્થાને જાળવવામાં અને આવનારા ખોરાક સાથે તેની દિવાલોનો વધુ સારો સંપર્ક કરવામાં મદદ કરે છે. રક્તવાહિનીઓમાં, બ્લડ પ્રેશરમાં વધઘટને કારણે સર્જાયેલું વિક્ષેપ એ વેસ્ક્યુલર સ્વરના માયોજેનિક સ્વ-નિયમનમાં મુખ્ય પરિબળ છે. છેવટે, વધતા ગર્ભ દ્વારા ગર્ભાશયના સ્નાયુઓનું ખેંચાણ એ પ્રસૂતિની શરૂઆતનું એક કારણ છે.

પ્લાસ્ટિક. સ્મૂથ સ્નાયુની અન્ય મહત્વની વિશિષ્ટ લાક્ષણિકતા તેની લંબાઈ સાથે નિયમિત જોડાણ વિના તણાવની પરિવર્તનશીલતા છે. આમ, જો વિસેરલ સ્મૂથ સ્નાયુને ખેંચવામાં આવે, તો તેનું તાણ વધશે, પરંતુ જો સ્નાયુ ખેંચાઈને કારણે લંબાવવાની સ્થિતિમાં પકડવામાં આવે છે, તો તણાવ ધીમે ધીમે ઘટશે, કેટલીકવાર માત્ર તે સ્તર સુધી જ નહીં જે સ્ટ્રેચ પહેલાં અસ્તિત્વમાં હતું, પણ. આ સ્તર નીચે. આ ગુણધર્મને સરળ સ્નાયુ પ્લાસ્ટિસિટી કહેવામાં આવે છે. આમ, સ્મૂથ સ્નાયુઓ નબળી નમ્ર રચનાવાળી પેશી કરતાં ચીકણું પ્લાસ્ટિક સમૂહ સાથે વધુ સમાન હોય છે. સરળ સ્નાયુઓની પ્લાસ્ટિસિટી આંતરિક હોલો અંગોની સામાન્ય કામગીરીમાં ફાળો આપે છે.

ઉત્તેજના અને સંકોચન વચ્ચેનો સંબંધ. હાડપિંજર અથવા કાર્ડિયાક સ્નાયુ કરતાં આંતરડાના સરળ સ્નાયુમાં વિદ્યુત અને યાંત્રિક અભિવ્યક્તિઓ વચ્ચેના સંબંધનો અભ્યાસ કરવો વધુ મુશ્કેલ છે, કારણ કે આંતરડાની સરળ સ્નાયુ સતત પ્રવૃત્તિની સ્થિતિમાં હોય છે. સંબંધિત આરામની શરતો હેઠળ, એક જ એપી રેકોર્ડ કરી શકાય છે. હાડપિંજર અને સરળ સ્નાયુ બંનેનું સંકોચન માયોસિન સંબંધમાં એક્ટિનના સ્લાઇડિંગ પર આધારિત છે, જ્યાં Ca2+ આયન ટ્રિગર ફંક્શન કરે છે (ફિગ. 2.31).

સરળ સ્નાયુઓના સંકોચનની પદ્ધતિમાં એક વિશેષતા છે જે તેને હાડપિંજરના સ્નાયુના સંકોચનની પદ્ધતિથી અલગ પાડે છે. આ લક્ષણ એ છે કે સરળ સ્નાયુ મ્યોસિન તેની ATPase પ્રવૃત્તિ પ્રદર્શિત કરી શકે તે પહેલાં, તે ફોસ્ફોરીલેટેડ હોવું જોઈએ. હાડપિંજરના સ્નાયુઓમાં પણ માયોસિનનું ફોસ્ફોરાયલેશન અને ડિફોસ્ફોરાયલેશન જોવા મળે છે, પરંતુ તેમાં ફોસ્ફોરાયલેશન પ્રક્રિયા મ્યોસિનની ATPase પ્રવૃત્તિને સક્રિય કરવા માટે જરૂરી નથી. સરળ સ્નાયુ માયોસિનના ફોસ્ફોરાયલેશનની પદ્ધતિ નીચે મુજબ છે: Ca2+ આયન કેલ્મોડ્યુલિન સાથે જોડાય છે (કેલ્મોડ્યુલિન એ Ca2+ આયન માટે ગ્રહણશીલ પ્રોટીન છે). પરિણામી સંકુલ એન્ઝાઇમ, માયોસિન લાઇટ ચેઇન કિનેઝને સક્રિય કરે છે, જે બદલામાં માયોસિન ફોસ્ફોરીલેશનની પ્રક્રિયાને ઉત્પ્રેરિત કરે છે. એક્ટિન પછી માયોસિન સામે સ્લાઇડ કરે છે, જે સંકોચનનો આધાર બનાવે છે. નોંધ કરો કે સરળ સ્નાયુ સંકોચન માટેનું ટ્રિગર કેલ્મોડ્યુલિનમાં Ca2+ આયનનો ઉમેરો છે, જ્યારે હાડપિંજર અને કાર્ડિયાક સ્નાયુમાં ટ્રિગર ટ્રોપોનિનમાં Ca2+ નો ઉમેરો છે.

રાસાયણિક સંવેદનશીલતા. સરળ સ્નાયુઓ વિવિધ શારીરિક રીતે સક્રિય પદાર્થો પ્રત્યે અત્યંત સંવેદનશીલ હોય છે: એડ્રેનાલિન, નોરેપીનફ્રાઇન, એસીએચ, હિસ્ટામાઇન, વગેરે. આ સરળ સ્નાયુ કોષ પટલ પર ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સની હાજરીને કારણે છે. જો તમે આંતરડાના સરળ સ્નાયુની તૈયારીમાં એડ્રેનાલિન અથવા નોરેપીનેફ્રાઇન ઉમેરો છો, તો મેમ્બ્રેન સંભવિત વધે છે, એપીની આવર્તન ઘટે છે અને સ્નાયુ આરામ કરે છે, એટલે કે, સહાનુભૂતિશીલ ચેતા ઉત્તેજિત થાય છે ત્યારે સમાન અસર જોવા મળે છે.

નોરેપિનેફ્રાઇન સરળ સ્નાયુ કોશિકાઓના પટલના β- અને β-એડ્રેનર્જિક રીસેપ્ટર્સ પર કાર્ય કરે છે. β-રિસેપ્ટર્સ સાથે નોરેપીનેફ્રાઇનની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા એડેનાયલેટ સાયકલેસના સક્રિયકરણ અને ચક્રીય એએમપીની રચના અને અંતઃકોશિક Ca2+ ના બંધનમાં અનુગામી વધારાના પરિણામે સ્નાયુ ટોન ઘટાડે છે. β-રીસેપ્ટર્સ પર નોરેપીનેફ્રાઇનની અસર સ્નાયુ કોશિકાઓમાંથી Ca2+ આયનોના પ્રકાશનને વધારીને સંકોચનને અટકાવે છે.

એસીએચ પટલની સંભવિતતા અને આંતરડાના સરળ સ્નાયુઓના સંકોચન પર અસર કરે છે, વિરોધી ક્રિયાનોરેપીનેફ્રાઇન. આંતરડાના સરળ સ્નાયુઓની તૈયારીમાં AC નો ઉમેરો પટલની સંભવિતતા ઘટાડે છે અને સ્વયંસ્ફુરિત એપીની આવૃત્તિમાં વધારો કરે છે. પરિણામે, સ્વર વધે છે અને લયબદ્ધ સંકોચનની આવર્તન વધે છે, એટલે કે, જ્યારે પેરાસિમ્પેથેટિક ચેતા ઉત્તેજિત થાય છે ત્યારે સમાન અસર જોવા મળે છે. AC પટલને વિધ્રુવીકરણ કરે છે અને Na+ અને Ca+ માટે તેની અભેદ્યતા વધારે છે.

કેટલાક અવયવોના સરળ સ્નાયુઓ વિવિધ હોર્મોન્સને પ્રતિભાવ આપે છે. આમ, ઓવ્યુલેશન વચ્ચેના સમયગાળા દરમિયાન અને જ્યારે અંડાશય દૂર કરવામાં આવે છે ત્યારે પ્રાણીઓમાં ગર્ભાશયના સરળ સ્નાયુઓ પ્રમાણમાં અસ્પષ્ટ હોય છે. એસ્ટ્રસ દરમિયાન અથવા અંડાશયના પ્રાણીઓમાં કે જેમને એસ્ટ્રોજન આપવામાં આવે છે, સરળ સ્નાયુઓની ઉત્તેજના વધે છે. પ્રોજેસ્ટેરોન એસ્ટ્રોજન કરતાં પણ વધુ મેમ્બ્રેન સંભવિત વધારે છે, પરંતુ આ કિસ્સામાં ગર્ભાશયના સ્નાયુઓની વિદ્યુત અને સંકોચનીય પ્રવૃત્તિને અવરોધે છે.

ગ્રંથિની પેશીઓનું શરીરવિજ્ઞાન

ઉત્તેજક પેશીઓ (નર્વસ અને સ્નાયુ) ના ક્લાસિક સેલ્યુલર તત્વો ચેતાકોષો અને માયોસાઇટ્સ છે. ગ્રંથીયુકત પેશી પણ ઉત્તેજક હોય છે, પરંતુ તે બનાવે છે તે ગ્રંથીલોસાયટ્સ નોંધપાત્ર મોર્ફોફંક્શનલ વિશિષ્ટતા ધરાવે છે.

સ્ત્રાવ

સ્ત્રાવ એ કોષ (ગ્રન્થિલોસાઇટ) ની અંદર પ્રવેશતા પદાર્થોમાંથી રચનાની પ્રક્રિયા છે અને ચોક્કસ કાર્યાત્મક હેતુના ચોક્કસ ઉત્પાદન (ગુપ્ત) ના કોષમાંથી મુક્તિ છે. ગ્લેન્ડ્યુલોસાઇટ્સ વ્યક્તિગત કોષો દ્વારા રજૂ કરી શકાય છે અને એક્સોક્રાઇન અને અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓમાં જોડાય છે.

ગ્રંથીઓની કાર્યકારી સ્થિતિ તેમના ઉત્સર્જનની માત્રા અને ગુણવત્તા (ઉદાહરણ તરીકે, પાચન, પરસેવો, વગેરે) અને લોહી અને લસિકામાં ગ્રંથીઓ દ્વારા સ્ત્રાવિત ઉત્પાદનોની સામગ્રી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. આ હેતુ માટે શરીરની સપાટી અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાંથી સિક્રેટરી પોટેન્શિયલ્સને ટેપ કરવાની અને રેકોર્ડ કરવાની પદ્ધતિઓનો ઓછો ઉપયોગ થાય છે; ગ્રંથીઓ, તેમના ટુકડાઓ અને વ્યક્તિગત ગ્લેન્ડ્યુલોસાઇટ્સની સંભવિતતાની નોંધણી પણ વપરાય છે; વધુમાં, વિવિધ ગ્રંથીઓના સિક્રેટરી ફંક્શનનો અભ્યાસ કરવા માટે હિસ્ટો- અને સાયટોકેમિકલ પદ્ધતિઓ સહિત મોર્ફોલોજિકલ પદ્ધતિઓ સામાન્ય છે.

ગ્લેન્ડ્યુલોસાઇટ્સ વિવિધ રાસાયણિક પ્રકૃતિના ઉત્પાદનોને સ્ત્રાવ કરે છે: પ્રોટીન, લિપોપ્રોટીન, મ્યુકોપોલિસેકરાઇડ્સ, ક્ષારના ઉકેલો, પાયા અને એસિડ. એક સિક્રેટરી સેલ સમાન અથવા અલગ રાસાયણિક પ્રકૃતિના એક અથવા વધુ સિક્રેટરી ઉત્પાદનોનું સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવ કરી શકે છે. સિક્રેટરી સેલ દ્વારા સ્ત્રાવ કરાયેલ સામગ્રીનો અંતઃકોશિક પ્રક્રિયાઓ સાથે અલગ સંબંધ હોઈ શકે છે. તે સામાન્ય રીતે સ્વીકારવામાં આવે છે કે ગુપ્ત પોતે આપેલ કોષના ચયાપચયનું ઉત્પાદન છે, ઉત્સર્જન એ તેના અપચયનું ઉત્પાદન છે, રીક્રીટ એ લોહીમાંથી કોષ દ્વારા શોષાયેલ ઉત્પાદન છે અને પછી યથાવત વિસર્જન થાય છે. સ્ત્રાવને કોષમાંથી તેના એપિકલ મેમ્બ્રેન દ્વારા એસિની, ગ્રંથિ નળીઓ અથવા પાચનતંત્રની પોલાણમાં દૂર કરી શકાય છે - બાહ્ય સ્ત્રાવ, અથવા ઉત્સર્જન. કોષમાંથી તેના બેસોલેટરલ મેમ્બ્રેન દ્વારા ઇન્ટર્સ્ટિશલ પ્રવાહીમાં સ્ત્રાવને દૂર કરવામાં આવે છે, જ્યાંથી તે લોહી અને લસિકામાં પ્રવેશ કરે છે, તેને આંતરિક સ્ત્રાવ - એન્ડોક્રેશન અથવા ઇન્ક્રીશન કહેવામાં આવે છે.

એક્ઝો- અને એન્ડોક્રેશનમાં સિન્થેસિસ અને સિક્રેટરી પ્રોડક્ટના રિલીઝના સ્તરે ઘણું સામ્ય છે. કોષમાંથી સ્ત્રાવનો સ્ત્રાવ બે રીતે થઈ શકે છે, તેથી, એક્સોક્રેટરી ગ્રંથીઓના ઉત્પાદનો લોહીમાં મળી શકે છે (ઉદાહરણ તરીકે, પાચક ગ્રંથીઓના ઉત્સેચકો), અને હોર્મોન્સ બાહ્ય સ્ત્રાવમાં મળી શકે છે (નાના પાચન ગ્રંથીઓના સ્ત્રાવમાં હોર્મોન્સની માત્રા જોવા મળે છે). કેટલીક ગ્રંથીઓ (ઉદાહરણ તરીકે, સ્વાદુપિંડ) માં બાહ્ય અને અંતઃસ્ત્રાવી કોષો હોય છે. આ ઘટનાઓ સ્ત્રાવ પ્રક્રિયાઓ (એ. એમ. યુગોલેવ) ના ઉત્પત્તિના ઉત્સર્જન સિદ્ધાંતમાં સમજાવવામાં આવી છે. આ સિદ્ધાંત મુજબ, ગ્રંથીઓનો બાહ્ય અને આંતરિક સ્ત્રાવ એ તમામ કોષોની લાક્ષણિકતા - ઉત્સર્જન - તેમાંથી ચયાપચયના ઉત્પાદનોનું પ્રકાશન - બિન-વિશિષ્ટ કાર્યથી ઉદ્દભવે છે.

સ્ત્રાવની બહુવિધ કાર્યક્ષમતા

એક્સો- અને એન્ડોક્રેશનની પ્રક્રિયામાં, ઘણા કાર્યો થાય છે. આમ, પાચનતંત્રની ગ્રંથીઓના બાહ્ય સ્ત્રાવના પરિણામે, તેમાં ઉત્સેચકો અને ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સના ઉકેલો મુક્ત થાય છે, જે તેમના દ્વારા બનાવેલ શ્રેષ્ઠ ભૌતિક રાસાયણિક પરિસ્થિતિઓમાં ખોરાકના પાચનને સુનિશ્ચિત કરે છે. પરસેવો ગ્રંથીઓનો સ્ત્રાવ થર્મોરેગ્યુલેશનની મહત્વપૂર્ણ પદ્ધતિ તરીકે કામ કરે છે (જુઓ પ્રકરણ 11). બાળકોના લેક્ટોટ્રોફિક પોષણ માટે સ્તનધારી ગ્રંથીઓનો સ્ત્રાવ જરૂરી છે (વિભાગ 13.5 જુઓ). ગ્રંથીઓનું ઉત્સર્જન શરીરના આંતરિક વાતાવરણની સંબંધિત સ્થિરતા જાળવવામાં મોટી ભૂમિકા ભજવે છે, શરીરમાંથી અંતર્જાત અને બાહ્ય પદાર્થોના પ્રકાશનને સુનિશ્ચિત કરે છે (જુઓ પ્રકરણ 12). પાચનતંત્રના પોલાણમાં ઉત્સર્જિત ઉત્પાદનો (H+ આયનો, ઉત્સેચકો, વગેરે) પાચન કાર્યોના નિયમનમાં ભાગ લે છે (જુઓ પ્રકરણ 9). મ્યુકસ કોશિકાઓ દ્વારા સ્ત્રાવ થતો લાળ એક રક્ષણાત્મક ભૂમિકા ભજવે છે, જે મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને અતિશય યાંત્રિક અને રાસાયણિક બળતરાથી સુરક્ષિત કરે છે. સ્ત્રાવમાં શરીરના રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ માટે જરૂરી પદાર્થો હોય છે.

આંતરિક સ્ત્રાવના ઉત્પાદનો ચયાપચય અને કાર્યોના હ્યુમરલ રેગ્યુલેટર તરીકે કાર્ય કરે છે. આમાં ચોક્કસ હોર્મોન્સની ભૂમિકા ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે (જુઓ પ્રકરણ 5). વિવિધ ગ્રંથીઓ દ્વારા ઉત્પાદિત અને સ્ત્રાવિત ઉત્સેચકો પોષક તત્ત્વોના પેશીઓના હાઇડ્રોલિસિસ, રક્ષણાત્મક હિસ્ટોહેમેટિક અવરોધોની રચના, શારીરિક રીતે સક્રિય પદાર્થોની રચના (ઉદાહરણ તરીકે, પ્રોટીનમાંથી નિયમનકારી પેપ્ટાઇડ્સ), અને અન્ય શારીરિક પ્રક્રિયાઓમાં (ઉદાહરણ તરીકે, લોહીના કોગ્યુલેશન અને કોગ્યુલેશન) માં સામેલ છે. ફાઈબ્રિનોલિસિસ). સિક્રેટ ફંક્શનના ઉદાહરણો અનુરૂપ પ્રકરણોમાં ઉમેરવામાં આવશે.

સિક્રેટરી ચક્ર

સ્ત્રાવ ચક્ર એ સ્ત્રાવના કોષની સ્થિતિમાં સામયિક પરિવર્તન છે, જે રચના, સંચય, સ્ત્રાવના સ્ત્રાવ અને તેના વધુ સ્ત્રાવના પુનઃસ્થાપનને કારણે થાય છે. સિક્રેટરી ચક્રમાં ઘણા તબક્કાઓ છે: કોષમાં પ્રવેશ પ્રારંભિક સામગ્રી(પ્રસરણ, સક્રિય પરિવહન અને એન્ડોસાયટોસિસ આમાં મુખ્ય મહત્વ છે), પ્રારંભિક સ્ત્રાવના ઉત્પાદનનું સંશ્લેષણ અને પરિવહન, સિક્રેટરી ગ્રાન્યુલ્સની રચના, કોષમાંથી સ્ત્રાવનું પ્રકાશન - એક્સોસાયટોસિસ. નોન-ગ્રાન્યુલેટેડ સ્ત્રાવના ઉત્પાદનો પણ કોષમાંથી મુક્ત થાય છે. વિવિધ પ્રકારની અંતઃકોશિક પ્રક્રિયાઓ અને સ્ત્રાવના પ્રકારો ધરાવતા કોષો છે. સ્ત્રાવના પ્રકાર પર આધાર રાખીને, સ્ત્રાવને હોલોક્રાઇન, એપોક્રાઇન (મેક્રો- અને માઇક્રો-) અને મેરોક્રાઇનમાં બે પ્રકારના વિભાજિત કરવામાં આવે છે, જે એપિકલ મેમ્બ્રેન દ્વારા સ્ત્રાવના પ્રકાશનની પદ્ધતિ પર આધાર રાખે છે: જ્યારે સ્ત્રાવ રચાય છે ત્યારે છિદ્રો દ્વારા ગ્રંથિલોસાઇટ છોડે છે. સિક્રેટરી ગ્રાન્યુલ એપીકલ મેમ્બ્રેનમાં અથવા પટલ દ્વારા તેના સંપર્કમાં આવે છે જે તેની રચનાને બદલતું નથી.

ગ્રંથિલોસાયટ્સની બાયોપોટેન્શિયલ

સ્ત્રાવના કોશિકાઓના બાયોપોટેન્શિયલ્સમાં આરામ અને સ્ત્રાવ દરમિયાન સંખ્યાબંધ લક્ષણો હોય છે: નીચી તીવ્રતા અને પરિવર્તનનો દર, ક્રમિકતા, મૂળભૂત અને એપિકલ મેમ્બ્રેનનું વિભિન્ન ધ્રુવીકરણ, સ્ત્રાવ દરમિયાન પટલના ધ્રુવીકરણમાં હેટરોક્રોનિક ફેરફારો વગેરે.

સંબંધિત આરામની સ્થિતિમાં વિવિધ એક્સોક્રાઇન ગ્રંથીઓના ગ્રંથિલોસાયટ્સની મેમ્બ્રેન સંભવિત -30 થી -75 mV છે. સ્ત્રાવની ઉત્તેજના મેમ્બ્રેનની સંભવિતતાને બદલે છે. પટલના ધ્રુવીકરણમાં આ ફેરફારને સિક્રેટરી પોટેન્શિયલ કહેવામાં આવે છે. તે વિવિધ ગ્રંથીઓમાં નોંધપાત્ર તફાવત ધરાવે છે, સ્ત્રાવની પ્રક્રિયાને લાક્ષણિકતા આપે છે, સ્ત્રાવના ચક્ર અને તેના તબક્કાઓના જોડાણને અસર કરે છે, આપેલ ગ્રંથિની અંદર ગ્લેન્ડ્યુલોસાઇટ્સની પ્રવૃત્તિનું સુમેળ (આ આંતરસેલ્યુલર સંપર્કો દ્વારા તેમની રાસાયણિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને બાકાત કરતું નથી). સિક્રેટરી પોટેન્શિયલ્સની ઘટના માટે -50 mV નું પટલ ધ્રુવીકરણ શ્રેષ્ઠ માનવામાં આવે છે.

મોટાભાગના પ્રકારના ગ્લેન્ડ્યુલોસાઇટ્સની ઉત્તેજના તેમના પટલના વિધ્રુવીકરણ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, પરંતુ ગ્લેન્ડ્યુલોસાઇટ્સનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે, જેના ઉત્તેજના પર પટલ અતિધ્રુવીકરણ કરે છે, બાયફાસિક સંભવિતતા બનાવે છે. પટલનું વિધ્રુવીકરણ કોષમાં Na+ આયનોના પ્રવાહ અને તેમાંથી K+ આયનોના પ્રકાશનને કારણે થાય છે. પટલનું હાયપરપોલરાઇઝેશન કોષમાં ક્લિઆયનોના પરિવહન અને તેમાંથી Na+ અને K+ આયનોના પ્રકાશનને કારણે થાય છે. બેઝલ અને એપિકલ મેમ્બ્રેનના ધ્રુવીકરણમાં તફાવત 2-3 mV છે, જે નોંધપાત્ર ઇલેક્ટ્રિક ક્ષેત્ર (20-30 V/cm) બનાવે છે. જ્યારે સિક્રેટરી સેલ ઉત્તેજિત થાય છે ત્યારે તેનું તાણ લગભગ બમણું થઈ જાય છે, જે કોષના ટોચના ધ્રુવમાં સ્ત્રાવના ગ્રાન્યુલ્સની હિલચાલને પ્રોત્સાહન આપે છે અને કોષમાંથી સ્ત્રાવ સામગ્રીને મુક્ત કરે છે.

શારીરિક સ્ત્રાવના ઉત્તેજકો કે જે ગ્લેન્ડ્યુલોસાઇટ્સમાં Ca2+ ની સાંદ્રતામાં વધારો કરે છે તે પોટેશિયમ અને સોડિયમ ચેનલોને અસર કરે છે અને સિક્રેટરી સંભવિતતાનું કારણ બને છે. અસંખ્ય સ્ત્રાવ ઉત્તેજકો કે જે એડેનીલેટ સાયકલેઝના સક્રિયકરણ દ્વારા કાર્ય કરે છે અને ગ્રંથિલોસાયટ્સમાં Ca2+ આયનોના વિનિમયને અસર કરતા નથી તે તેમનામાં વિદ્યુત અસરોનું કારણ નથી. પરિણામે, આંતરકોશીય કેલ્શિયમ સાંદ્રતામાં વધારો દ્વારા મેમ્બ્રેન સંભવિત અને ગ્રંથિલોસાયટ્સની વિદ્યુત વાહકતામાં ફેરફાર મધ્યસ્થી થાય છે.

ગ્રંથિલોસાઇટ સ્ત્રાવનું નિયમન

ગ્રંથીઓનું સ્ત્રાવ નર્વસ, હ્યુમરલ અને પેરાક્રિન મિકેનિઝમ્સ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. આ મિકેનિઝમ્સની ક્રિયાના પરિણામે, ઉત્તેજના, અવરોધ અને ગ્રંથિલોસાઇટ સ્ત્રાવનું મોડ્યુલેશન થાય છે. અસર એફેરન્ટ ચેતા, મધ્યસ્થીઓ, હોર્મોન્સ અને અન્ય શારીરિક રીતે સક્રિય પદાર્થોના પ્રકાર, ગ્રંથિની પેશીઓ બનાવે છે તે ગ્રંથિલોસાયટ્સનો પ્રકાર, તેમના પર પટલ રીસેપ્ટર્સ અને અંતઃકોશિક પ્રક્રિયાઓ પર આ પદાર્થોની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ પર આધારિત છે. ગ્લેન્ડ્યુલોસાઇટ્સ પરના સિનેપ્ટિક અંત ઇન્ટર્સ્ટિશલ પ્રવાહીથી ભરેલા ખુલ્લા, પ્રમાણમાં પહોળા સિનેપ્ટિક ફાટ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. મધ્યસ્થીઓ અહીં ચેતાકોષોના અંતથી, રક્તમાંથી હોર્મોન્સ, પડોશી અંતઃસ્ત્રાવી કોશિકાઓમાંથી પેરાહોર્મોન્સ અને ગ્રંથિલોસાયટ્સમાંથી તેમની પ્રવૃત્તિના ઉત્પાદનોમાંથી અહીં આવે છે.

મધ્યસ્થીઓ અને હોર્મોન્સ (પ્રાથમિક સંદેશવાહક, અથવા ટ્રાન્સમિટર્સ) ગ્રંથિલોસાઇટના બેસોલેટરલ મેમ્બ્રેન પર રીસેપ્ટર્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. પરિણામી સિગ્નલ સ્થાનિકમાં પ્રસારિત થાય છે અંદરમેમ્બ્રેન એડેનીલેટ સાયકલેસ, જેના પરિણામે તેની પ્રવૃત્તિ વધે છે અથવા ઘટે છે, અને તે મુજબ ચક્રીય એડેનોસિન મોનોફોસ્ફેટ સીએએમપીની રચના વધે છે અથવા ઘટે છે. ગુઆનીલેટ સાયકલેસ અને સાયક્લિક ગુઆનાઇલ મોનોફોસ્ફેટ cGMP સાથેની પ્રક્રિયા એ જ રીતે વિકસે છે. આ ચક્રીય ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ, ગૌણ ટ્રાન્સમિટર્સ (મેસેન્જર) તરીકે કામ કરે છે, પ્રોટીન કિનેઝ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા આ પ્રકારના ગ્રંથિલોકની લાક્ષણિકતા અંતઃકોશિક એન્ઝાઇમેટિક પ્રતિક્રિયાઓની સાંકળને પ્રભાવિત કરે છે.

વધુમાં, ગૌણ સંદેશવાહકોનો પ્રભાવ કેલ્શિયમ-કેલ્મોડ્યુલિન સિસ્ટમ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે, જેમાં Ca2+ આયનો ઇન્ટ્રા- અને એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મૂળના હોય છે, અને સ્ત્રાવનું સક્રિયકરણ કેલ્શિયમ અને કેલ્મોડ્યુલિનની સાંદ્રતા પર આધાર રાખે છે.

સંબંધિત આરામની સ્થિતિમાં ગ્લેન્ડ્યુલોસાઇટ્સ થોડી માત્રામાં સ્ત્રાવ કરે છે, જે ધીમે ધીમે વધી શકે છે અને ઘટી શકે છે. ગ્લેન્ડ્યુલોસાઇટ્સના પટલ પર ઉત્તેજક અને અવરોધક રીસેપ્ટર્સ છે, જેની ભાગીદારી સાથે ગ્રંથિલોસાઇટ્સની ગુપ્ત પ્રવૃત્તિ વિશાળ શ્રેણીમાં બદલાય છે.

કેટલાક પદાર્થો ગ્રંથિલોસાયટ્સની પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર કરે છે, બેસોલેટરલ મેમ્બ્રેન દ્વારા તેમાં પ્રવેશ કરે છે. આમ, સ્ત્રાવના ઉત્પાદનો પોતે નકારાત્મક પ્રતિસાદના સિદ્ધાંત અનુસાર ગ્રંથિલોસાયટ્સની ગુપ્ત પ્રવૃત્તિને અટકાવે છે.

2જી આવૃત્તિ, સુધારેલ. અને વધારાના - એમ.: 2003. - 656 પૃ.

પાઠ્યપુસ્તકની બીજી આવૃત્તિ (પ્રથમ 1997 માં પ્રકાશિત થઈ હતી અને 1998, 2000 અને 2001 માં ત્રણ વખત છાપવામાં આવી હતી) નવીનતમ વૈજ્ઞાનિક સિદ્ધિઓ અનુસાર સુધારેલ છે. નવા તથ્યો અને ખ્યાલો રજૂ કરવામાં આવે છે. પાઠ્યપુસ્તકના લેખકો ફિઝિયોલોજીના સંબંધિત ક્ષેત્રોમાં ઉચ્ચ લાયકાત ધરાવતા નિષ્ણાતો છે. માનવ શરીરની સૌથી મહત્વપૂર્ણ સિસ્ટમોની કાર્યાત્મક સ્થિતિના માત્રાત્મક મૂલ્યાંકન માટેની પદ્ધતિઓના વર્ણન પર ખાસ ધ્યાન આપવામાં આવે છે. પાઠ્યપુસ્તક રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલય દ્વારા મંજૂર કરાયેલ પ્રોગ્રામને અનુરૂપ છે.

તબીબી યુનિવર્સિટીઓ અને ફેકલ્ટીના વિદ્યાર્થીઓ માટે.

ફોર્મેટ:ડીજેવીયુ (બીજી આવૃત્તિ, સુધારેલ અને પૂરક - એમ.: 2003. - 656 પૃષ્ઠ.)

કદ: 35.4 એમબી

ડાઉનલોડ કરો: drive.google

એમ.: મેડિસિન, 1997; T1 - 448 s., T2 - 368 s.

વોલ્યુમ 1.

ફોર્મેટ:ડીજેવીયુ

કદ: 8.85MB

ડાઉનલોડ કરો: drive.google

વોલ્યુમ 2.

ફોર્મેટ:ડીજેવીયુ

કદ: 7.01MB

ડાઉનલોડ કરો: drive.google

વોલ્યુમ 1.
પ્રસ્તાવના
પ્રકરણ 1. શરીરવિજ્ઞાન. વિષય અને પદ્ધતિઓ. દવા માટે મહત્વ. ટૂંકી વાર્તા. - જી. આઈ. કોસિત્સ્કી, વી. એમ. પોકરોવ્સ્કી, જી. એફ. કોરોટકો. . .
1.1. ફિઝિયોલોજી, તેનો વિષય અને તબીબી શિક્ષણ પ્રણાલીમાં ભૂમિકા
1.2. શારીરિક સંશોધનની પદ્ધતિઓ
1.3. સમગ્ર જીવતંત્રનું શરીરવિજ્ઞાન
1.4. સજીવ અને બાહ્ય વાતાવરણ. અનુકૂલન
1.5. શરીરવિજ્ઞાનનો સંક્ષિપ્ત ઇતિહાસ
પ્રકરણ 2. ઉત્તેજક પેશી
2.1. ઉત્તેજક પેશીઓનું શરીરવિજ્ઞાન. - વી.આઈ
2.1.1. કોષ પટલ અને આયન ચેનલોની રચના અને મૂળભૂત ગુણધર્મો
2.1.2. ઉત્તેજક કોષોનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
2.1.3. આરામની સંભાવના
2.1.4. કાર્ય માટેની ક્ષમતા
2.1.5. ઉત્તેજક પેશીઓ પર ઇલેક્ટ્રિક પ્રવાહની અસર 48
2.2. નર્વસ પેશીઓનું શરીરવિજ્ઞાન. - જી.એ. કુરૈવ
2.2.1. ન્યુરોન્સનું માળખું અને મોર્ફોફંક્શનલ વર્ગીકરણ
2.2.2. રીસેપ્ટર્સ. રીસેપ્ટર અને જનરેટર સંભવિત
2.2.3. અફેરન્ટ ન્યુરોન્સ, તેમના કાર્યો
2.2.4. ઇન્ટરન્યુરોન્સ, ન્યુરલ નેટવર્કની રચનામાં તેમની ભૂમિકા
2.2.5. એફરન્ટ ન્યુરોન્સ
2.2.6. ન્યુરોગ્લિયા
2.2.7. ચેતા સાથે ઉત્તેજનાનું સંચાલન
2.3. ચેતોપાગમનું શરીરવિજ્ઞાન. - જી.એ. કુરૈવ
2.4. સ્નાયુ પેશીઓનું શરીરવિજ્ઞાન
2.4.1. હાડપિંજરના સ્નાયુઓ. - વી.આઈ
2.4.1.1. હાડપિંજરના સ્નાયુ તંતુઓનું વર્ગીકરણ
2.4.1.2. હાડપિંજરના સ્નાયુઓના કાર્યો અને ગુણધર્મો
2.4.1.3. સ્નાયુ સંકોચનની પદ્ધતિ
2.4.1.4. સ્નાયુ સંકોચનની રીતો
2.4.1.5. સ્નાયુ કાર્ય અને શક્તિ
2.4.1.6. સ્નાયુ સંકોચનની ઊર્જા
2.4.1.7. સ્નાયુ સંકોચન દરમિયાન ગરમીનું ઉત્પાદન
2.4.1.8. મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
2.4.1.9. માનવ સ્નાયુબદ્ધ સિસ્ટમની કાર્યાત્મક સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન
2.4.2. સરળ સ્નાયુઓ. - આર.એસ. ઓર્લોવ
2.4.2.1. સરળ સ્નાયુઓનું વર્ગીકરણ
2.4.2.2. સરળ સ્નાયુઓની રચના
2.4.2.3. સ્મૂથ સ્નાયુઓનું ઇન્નર્વેશન
2.4.2.4. સરળ સ્નાયુઓના કાર્યો અને ગુણધર્મો
2.5.1. સ્ત્રાવ
2.5.2. સ્ત્રાવની બહુવિધ કાર્યક્ષમતા
2.5.3. સિક્રેટરી ચક્ર
2.5.4. ગ્રંથિલોસાયટ્સની બાયોપોટેન્શિયલ
2.5.5. ગ્રંથિલોસાઇટ સ્ત્રાવનું નિયમન
પ્રકરણ 3. કાર્ય વ્યવસ્થાપનની સંસ્થાના સિદ્ધાંતો. - વી.પી. દેગત્યારેવ
3.1. જીવંત જીવોમાં નિયંત્રણ
3.2. શારીરિક કાર્યોનું સ્વ-નિયમન
3.3. વ્યવસ્થાપનની સિસ્ટમ સંસ્થા. કાર્યાત્મક સિસ્ટમો અને તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
પ્રકરણ 4. શારીરિક કાર્યોનું નર્વસ નિયમન
4.1. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિની પદ્ધતિઓ. - ઓ.જી. ચોરાયણ
4.1.1. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના કાર્યોનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
4.1.2. કાર્યોના નિયમનનો રીફ્લેક્સ સિદ્ધાંત
4.1.3. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં અવરોધ
4.1.4. ચેતા કેન્દ્રોના ગુણધર્મો
4.1.5. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિમાં એકીકરણ અને સંકલનના સિદ્ધાંતો
4.1.6. ન્યુરોનલ કોમ્પ્લેક્સ અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિમાં તેમની ભૂમિકા
4.1.7. રક્ત-મગજ અવરોધ અને તેના કાર્યો
4.1.8. Cerebrospinal પ્રવાહી
4.1.9. નર્વસ સિસ્ટમના સાયબરનેટિક્સના તત્વો
4.2. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ફિઝિયોલોજી. - જી.એ. કુરૈવ 134
4.2.1. કરોડરજજુ
4.2.1.1. કરોડરજ્જુની મોર્ફોફંક્શનલ સંસ્થા
4.2.1.2. કરોડરજ્જુના ન્યુરલ સંસ્થાના લક્ષણો
4.2.1.3. કરોડરજ્જુના માર્ગો
4.2.1.4. કરોડરજ્જુના રીફ્લેક્સ કાર્યો
4.2.2. મગજ સ્ટેમ
4.2.2.1. મેડ્યુલા
4.2.2.2. પુલ
4.2.2.3. મધ્યમગજ
4.2.2.4. મગજના સ્ટેમની જાળીદાર રચના
4.2.2.5. ડાયેન્સફાલોન
4.2.2.5.1. થેલેમસ
4.2.2.6. સેરેબેલમ
4.2.3. લિમ્બિક સિસ્ટમ
4.2.3.1. હિપ્પોકેમ્પસ
4.2.3.2. એમિગડાલા
4.2.3.3. હાયપોથાલેમસ
4.2.4. મૂળભૂત ganglia
4.2.4.1. પુચ્છિક ન્યુક્લિયસ. શેલ
4.2.4.2. નિસ્તેજ બોલ
4.2.4.3. વાડ
4.2.5. મગજનો આચ્છાદન
4.2.5.1. મોર્ફોફંક્શનલ સંસ્થા
4.2.5.2. સંવેદનાત્મક વિસ્તારો
4.2.5.3. મોટર વિસ્તારો
4.2.5.4. સહયોગી વિસ્તારો
4.2.5.5. કોર્ટિકલ પ્રવૃત્તિના વિદ્યુત અભિવ્યક્તિઓ
4.2.5.6. ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક સંબંધો
4.2.6. હલનચલનનું સંકલન. - વી. એસ. ગુર્ફિંકેલ, યુ. એસ. લેવિક
4.3. ઓટોનોમિક (વનસ્પતિ) નર્વસ સિસ્ટમનું શરીરવિજ્ઞાન. - એ.ડી. નોઝદ્રાચેવ
4.3.1- ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમનું કાર્યાત્મક માળખું
4.3.1.1. સહાનુભૂતિપૂર્ણ ભાગ
4.3.1.2. પેરાસિમ્પેથેટિક ભાગ
4.3.1.3. મેટાસિમ્પેથેટિક ભાગ
4.3.2. ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમની રચનાની સુવિધાઓ
4.3.3. સ્વાયત્ત (વનસ્પતિ) સ્વર
4.3.4. ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમમાં ઉત્તેજનાનું સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશન
4.3.5- પેશીઓ અને અંગોના કાર્યો પર ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમનો પ્રભાવ
પ્રકરણ 5. શારીરિક કાર્યોનું હોર્મોનલ નિયમન. - વી. એ. તાચુક, ઓ. ઇ. ઓસાડચી
5.1. હોર્મોનલ નિયમનના સિદ્ધાંતો
5.2. અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓ
5.2.1. સંશોધન પદ્ધતિઓ
5.2.2. કફોત્પાદક
5.2.3. થાઇરોઇડ
5.2.4. પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથીઓ
5.2.5. એડ્રેનલ ગ્રંથીઓ
5.2.6. સ્વાદુપિંડ
5.2.7. ગોનાડ્સ
5.3. શિક્ષણ, સ્ત્રાવ અને હોર્મોન્સની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિઓ 264
5.3.1. હોર્મોન બાયોસિન્થેસિસનું નિયમન
5.3.2. હોર્મોન્સનું સ્ત્રાવ અને પરિવહન
5.3.3. કોષો પર હોર્મોન્સની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિઓ
પ્રકરણ 6. બ્લડ. - B.I. Kuzink
6.1. રક્ત પ્રણાલીનો ખ્યાલ
6.1.1. લોહીના મૂળભૂત કાર્યો
6.1.2. શરીરમાં લોહીનું પ્રમાણ
6.1.3. રક્ત પ્લાઝ્મા રચના
6.1.4. લોહીના ભૌતિક રાસાયણિક ગુણધર્મો
6.2. રક્ત રચના તત્વો
6.2.1. લાલ રક્ત કોશિકાઓ
6.2.1.1. હિમોગ્લોબિન અને તેના સંયોજનો
6.2.1.2. રંગ અનુક્રમણિકા
6.2.1.3. હેમોલિસિસ
6.2.1.4. લાલ રક્ત કોશિકાઓના કાર્યો
6.2.1.5. એરિથ્રોન. એરિથ્રોપોઇઝિસનું નિયમન
6.2.2. લ્યુકોસાઈટ્સ
6.2.2.1. શારીરિક લ્યુકોસાયટોસિસ. લ્યુકોપેનિયા 292
6.2.2.2. લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા
6.2.2.3. વ્યક્તિગત પ્રકારના લ્યુકોસાઇટ્સની લાક્ષણિકતાઓ
6.2.2.4. લ્યુકોપોઇઝિસનું નિયમન
6.2.2.5. બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકાર અને પ્રતિરક્ષા
6.2.3. પ્લેટલેટ્સ
6.3. રક્ત જૂથો
6.3.1. AVO સિસ્ટમ
6.3.2. આરએચ સિસ્ટમ (આરએચ-એચઆર) અને અન્ય
6.3.3. રક્ત જૂથો અને રોગિષ્ઠતા. હેમોસ્ટેસિસ સિસ્ટમ
6.4.1. વેસ્ક્યુલર-પ્લેટલેટ હેમોસ્ટેસિસ
6.4.2. લોહી ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયા
6.4.2.1. પ્લાઝ્મા અને સેલ્યુલર કોગ્યુલેશન પરિબળો
6.4.2.2. લોહી ગંઠાઈ જવાની પદ્ધતિ
6.4.3. કુદરતી એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ્સ
6.4.4. ફાઈબ્રનીયોલિસિસ
6.4.5. રક્ત કોગ્યુલેશન અને ફાઈબ્રિનોલિસિસનું નિયમન
પ્રકરણ 7. રક્ત અને લસિકા પરિભ્રમણ. - E. B. Babsky, G. I. Kositsky, V. M. Pokrovsky
7.1. હૃદય પ્રવૃત્તિ
7.1.1. હૃદયમાં વિદ્યુત ઘટના, ઉત્તેજનાનું વહન
7.1.1.1. મ્યોકાર્ડિયલ કોશિકાઓની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિ
7.1.1.2. હૃદયની વહન પ્રણાલીના કાર્યો. . .
7.1.1.3. મ્યોકાર્ડિયમ અને એક્સ્ટ્રાસિસ્ટોલનો પ્રત્યાવર્તન તબક્કો
7.1.1.4. ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ
7.1.2. હૃદયનું પમ્પિંગ કાર્ય
7.1.2.1. કાર્ડિયાક ચક્રના તબક્કાઓ
7.1.2.2. કાર્ડિયાક આઉટપુટ
7.1.2.3. કાર્ડિયાક પ્રવૃત્તિના યાંત્રિક અને અસામાન્ય અભિવ્યક્તિઓ
7.1.3. હૃદયની પ્રવૃત્તિનું નિયમન
7.1.3.1. ઇન્ટ્રાકાર્ડિયાક રેગ્યુલેટરી મિકેનિઝમ્સ
7.1.3.2. એક્સ્ટ્રાકાર્ડિયાક રેગ્યુલેટરી મિકેનિઝમ્સ. .
7.1.3.3. ઇન્ટ્રાકાર્ડિયાક અને એક્સ્ટ્રાકાર્ડિયાક નર્વસ રેગ્યુલેટરી મિકેનિઝમ્સની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
7.1.3.4. હૃદયની પ્રવૃત્તિનું રીફ્લેક્સ નિયમન
7.1.3.5. હૃદયની પ્રવૃત્તિનું કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ નિયમન
7.1.3.6. હૃદયની પ્રવૃત્તિનું રમૂજી નિયમન
7.1.4. હૃદયના અંતઃસ્ત્રાવી કાર્ય
7.2. વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમના કાર્યો
7.2.1. હેમોડાયનેમિક્સના મૂળભૂત સિદ્ધાંતો. જહાજોનું વર્ગીકરણ
7.2.2. વાહિનીઓ દ્વારા રક્તની હિલચાલ
7.2.2.1. લોહિનુ દબાણ
7.2.2.2. ધમની નાડી
7.2.2.3. વોલ્યુમેટ્રિક રક્ત પ્રવાહ વેગ
7-2.2.4. રુધિરકેશિકાઓમાં લોહીની હિલચાલ. માઇક્રોસિરક્યુલેશન
7.2.2.5. નસોમાં લોહીની હિલચાલ
7.2.2.6. રક્ત પરિભ્રમણ સમય
7.2.3. વાહિનીઓ દ્વારા રક્તની હિલચાલનું નિયમન
7.2.3.1. રક્ત વાહિનીઓની નવીકરણ
7.2.3.2. વાસોમોટર કેન્દ્ર
7.2.3.3. વેસ્ક્યુલર ટોનનું રીફ્લેક્સ નિયમન
7.2.3.4. રક્ત વાહિનીઓ પર રમૂજી પ્રભાવ
7.2.3.5. રક્ત પરિભ્રમણ નિયમનની સ્થાનિક પદ્ધતિઓ
7.2.3.6. ફરતા રક્તના જથ્થાનું નિયમન.
7.2.3.7. બ્લડ ડેપો
7.2.4. પ્રાદેશિક રક્ત પરિભ્રમણ. - વાય. એ. ખાનનાશવિલી 390
7.2.4.1. મગજનો પરિભ્રમણ
7.2.4.2. કોરોનરી પરિભ્રમણ
7.2.4.3. પલ્મોનરી પરિભ્રમણ
7.3. લસિકા પરિભ્રમણ. - આર.એસ. ઓર્લોવ
7.3.1. લસિકા તંત્રની રચના
7.3.2. લસિકા રચના
7.3.3. લસિકા ની રચના
7.3.4. લસિકા ચળવળ
7.3.5. લસિકા તંત્રના કાર્યો
પ્રકરણ 8. શ્વાસ લેવો. - વી. સીડી. પ્યાટીન
8.1. શ્વાસના સાર અને તબક્કાઓ
8.2. બાહ્ય શ્વાસ
8.2.1. શ્વસન હલનચલનનું બાયોમિકેનિક્સ
8.3. પલ્મોનરી વેન્ટિલેશન
8.3.1. ફેફસાંની માત્રા અને ક્ષમતા
8.3.2. મૂર્ધન્ય વેન્ટિલેશન
8.4. શ્વાસની મિકેનિક્સ
8.4.1. ફેફસાંનું પાલન
8.4.2. એરવે પ્રતિકાર
8.4.3. શ્વાસ લેવાનું કામ
8.5. ગેસ વિનિમય અને ગેસ પરિવહન
8.5.1. એરબોર્ન બેરિયર દ્વારા વાયુઓનું પ્રસરણ. . 415
8.5.2. મૂર્ધન્ય હવામાં વાયુઓની સામગ્રી
8.5.3. ગેસ વિનિમય અને O2 પરિવહન
8.5.4. ગેસ વિનિમય અને CO2 પરિવહન
8.6. બાહ્ય શ્વસનનું નિયમન
8.6.1. શ્વસન કેન્દ્ર
8.6.2. શ્વાસનું રીફ્લેક્સ નિયમન
8.6.3. શરીરના અન્ય કાર્યો સાથે શ્વાસનું સંકલન
8.7. શારીરિક શ્રમ દરમિયાન અને O2 ના બદલાયેલા આંશિક દબાણ સાથે શ્વાસ લેવાની વિચિત્રતા
8.7.1. શારીરિક શ્રમ દરમિયાન શ્વાસ લેવો
8.7.2. ઊંચાઈ પર ચઢતી વખતે શ્વાસ લેવો
8.7.3. ઉચ્ચ દબાણ પર શ્વાસ
8.7.4. શુદ્ધ O2 શ્વાસ
8.8. શ્વાસની તકલીફ અને પેથોલોજીકલ પ્રકારના શ્વાસ
8.9. ફેફસાંના બિન-શ્વસન કાર્યો. - ઇ.એ. માલિગોનોવ,
એ. જી. પોખોત્કો
8.9.1. શ્વસનતંત્રના રક્ષણાત્મક કાર્યો
8.9.2. ફેફસાંમાં જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોનું ચયાપચય

વોલ્યુમ 2.

પ્રકરણ 9. પાચન. જી.એફ. કોરોટકો
9.1. ભૂખ અને તૃપ્તિનો શારીરિક આધાર
9.2. પાચનનો સાર. પાચન ગોઠવવાના કન્વેયર સિદ્ધાંત
9.2.1. પાચન અને તેનું મહત્વ
9.2.2. પાચનના પ્રકારો
9.2.3. પાચન ગોઠવવાના કન્વેયર સિદ્ધાંત
9.3. પાચનતંત્રના પાચન કાર્યો
9.3.1. પાચન ગ્રંથીઓનું સ્ત્રાવ
9.3.2. પાચનતંત્રનું મોટર કાર્ય
9.3.3. સક્શન
9.3.4. પાચન કાર્યોના અભ્યાસ માટેની પદ્ધતિઓ
9.3.4.1. પ્રાયોગિક પદ્ધતિઓ
9.3.4.2. મનુષ્યમાં પાચન કાર્યોનો અભ્યાસ?
9.3.5. પાચન કાર્યોનું નિયમન
9.3.5.1. પાચન પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરવા માટે પ્રણાલીગત પદ્ધતિઓ. રીફ્લેક્સ મિકેનિઝમ્સ
9.3.5.2. પાચનતંત્રની પ્રવૃત્તિમાં નિયમનકારી પેપ્ટાઇડ્સની ભૂમિકા
9.3.5.3. રક્ત પુરવઠો અને પાચનતંત્રની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ
9.3.5.4. પાચન અંગોની સામયિક પ્રવૃત્તિ
9.4. મૌખિક પાચન અને ગળી જવું
9.4.1. ખાવું
9.4.2. ચ્યુઇંગ
9.4.3. લાળ
9.4.4. ગળી જવું
9.5. પેટમાં પાચન
9.5.1. પેટનું સિક્રેટરી ફંક્શન
9.5.2. પેટનું મોટર કાર્ય
9.5.3. ડ્યુઓડેનમમાં પેટની સામગ્રીઓનું સ્થળાંતર
9.5.4. ઉલટી
9.6. નાના આંતરડામાં પાચન
9.6.1. સ્વાદુપિંડનો સ્ત્રાવ
9.6.2. પિત્ત સ્ત્રાવ અને પિત્ત સ્ત્રાવ
9.6.3. આંતરડાના સ્ત્રાવ
9.6.4. નાના આંતરડામાં પોલાણ અને પેરિએટલ પાચન
9.6.5. નાના આંતરડાના મોટર કાર્ય
9.6.6. નાના આંતરડામાં વિવિધ પદાર્થોનું શોષણ
9.7. આંતરડાના કાર્યો
9.7.1. મોટા આંતરડામાં આંતરડાની કાઇમનો પ્રવેશ
9.7.2. પાચનમાં કોલોનની ભૂમિકા
9.7.3. કોલોનનું મોટર કાર્ય
9.7.4. શૌચ
9.8. પાચનતંત્રની માઇક્રોફ્લોરા
9.9. યકૃતના કાર્યો
9.10. પાચનતંત્રના બિન-પાચન કાર્યો 87
9.10.1. પાચનતંત્રની ઉત્સર્જન પ્રવૃત્તિ
9.10.2. પાણી-મીઠું ચયાપચયમાં પાચનતંત્રની ભાગીદારી
9.10.3. પાચનતંત્રનું અંતઃસ્ત્રાવી કાર્ય અને સ્ત્રાવમાં જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોનું પ્રકાશન
9.10.4. પાચન ગ્રંથીઓ દ્વારા ઉત્સેચકોમાં વધારો (અંતઃસ્ત્રાવ).
9.10.5. પાચનતંત્રની રોગપ્રતિકારક શક્તિ
પ્રકરણ 10. મેટાબોલિઝમ અને એનર્જી. પોષણ. E. B. Babsky V. M. Pokrovsky
10.1. ચયાપચય
10.1.1. પ્રોટીન ચયાપચય
10.1.2. લિપિડ ચયાપચય
10.1.3. કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચય
10.1.4. ખનિજ ક્ષાર અને પાણીનું વિનિમય
10.1.5. વિટામિન્સ
10.2. ઊર્જા રૂપાંતર અને સામાન્ય ચયાપચય
10.2.1. ઊર્જા વિનિમયનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
10.2.1.1. ડાયરેક્ટ કેલરીમેટ્રી
10.2.1.2. પરોક્ષ કેલરીમેટ્રી
10.2.1.3. ગ્રોસ એક્સચેન્જ સ્ટડી
10.2.3. BX
10.2.4. સપાટીનો નિયમ
10.2.5. શારીરિક શ્રમ દરમિયાન ઊર્જા વિનિમય
10.2.6. માનસિક કાર્ય દરમિયાન ઊર્જા વિનિમય
10.2.7. ખોરાકની ચોક્કસ ગતિશીલ ક્રિયા
10.2.8. ઊર્જા ચયાપચયનું નિયમન
10.3. પોષણ. જી.એફ. કોરોટકો
10.3.1. પોષક તત્વો
10.3.2. પોષણના સૈદ્ધાંતિક પાયા
10.3.3. પોષણ ધોરણો
પ્રકરણ 11. થર્મોરેગ્યુલેશન. ઇ.બી. બેબસ્કી, વી.એમ. પોકરોવ્સ્કી
11.1. શરીરનું તાપમાન અને ઇસોથર્મિયા
11.2. રાસાયણિક થર્મોરેગ્યુલેશન
11.3. શારીરિક થર્મોરેગ્યુલેશન
11.4. આઇસોથર્મ નિયમન
11.5. હાયપોથર્મિયા અને હાયપરથર્મિયા
પ્રકરણ 12. ફાળવણી. કિડની ફિઝિયોલોજી. યુ. વી. નાટોચીન.
12.1. પસંદગી
12.2. કિડની અને તેમના કાર્યો
12.2.1. કિડનીના કાર્યનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
12.2.2. નેફ્રોન અને તેનો રક્ત પુરવઠો
12.2.3. પેશાબની રચનાની પ્રક્રિયા
12.2.3.1. ગ્લોમેર્યુલર ગાળણક્રિયા
12.2.3.2. કાયલસિયસ પુનઃશોષણ
12.2.3.3. કાયલ સ્ત્રાવ
12.2.4. રેનલ પ્લાઝ્મા અને રક્ત પ્રવાહની તીવ્રતાનું નિર્ધારણ
12.2.5. કિડનીમાં પદાર્થોનું સંશ્લેષણ
12.2.6. ઓસ્મોટિક મંદન અને પેશાબની સાંદ્રતા
12.2.7. કિડનીના હોમિયોસ્ટેટિક કાર્યો
12.2.8. કિડનીનું ઉત્સર્જન કાર્ય
12.2.9. કિડનીનું અંતઃસ્ત્રાવી કાર્ય
12.2.10. મેટાબોલિક કિડની કાર્ય
12.2.11. રેનલ ટ્યુબ્યુલર કોશિકાઓમાં પદાર્થોના પુનઃશોષણ અને સ્ત્રાવના નિયમનના સિદ્ધાંતો
12.2.12. કિડની પ્રવૃત્તિનું નિયમન
12.2.13. પેશાબની માત્રા, રચના અને ગુણધર્મો
12.2.14. પેશાબ
12.2.15. કિડની દૂર કરવા અને કૃત્રિમ કિડનીના પરિણામો
12.2.16. કિડનીની રચના અને કાર્યની વય-સંબંધિત લક્ષણો
પ્રકરણ 13. જાતીય વર્તન. રિપ્રોડક્ટિવ ફંક્શન. લેક્ટેશન. યુ. આઈ. સેવચેન્કોવ, વી. આઈ. કોબ્રીન
13.1. જાતીય વિકાસ
13.2. તરુણાવસ્થા
13.3. જાતીય વર્તન
13.4. જાતીય સંભોગની ફિઝિયોલોજી
13.5. ગર્ભાવસ્થા અને માતૃત્વ સંબંધો
13.6. બાળજન્મ
13.7. નવજાત શિશુના શરીરમાં મુખ્ય ફેરફારો
13.8. સ્તનપાન
પ્રકરણ 14. સેન્સરી સિસ્ટમ્સ. એમ.એ. ઓસ્ટ્રોવ્સ્કી, આઈ.એ. શેવેલેવ
14.1. સંવેદનાત્મક પ્રણાલીઓની સામાન્ય શરીરવિજ્ઞાન
14.1.1. સંવેદનાત્મક પ્રણાલીઓનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
4.2. સંવેદનાત્મક પ્રણાલીઓની રચનાના સામાન્ય સિદ્ધાંતો
14.1.3. સેન્સર સિસ્ટમના મૂળભૂત કાર્યો
14.1.4. સંવેદનાત્મક સિસ્ટમમાં માહિતી પ્રક્રિયાની પદ્ધતિઓ
14.1.5. સંવેદનાત્મક સિસ્ટમનું અનુકૂલન
14.1.6. સંવેદનાત્મક પ્રણાલીઓની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા
14.2. સંવેદનાત્મક પ્રણાલીઓની વિશેષ શરીરવિજ્ઞાન
14.2.1. વિઝ્યુઅલ સિસ્ટમ
14.2.2. શ્રાવ્ય સિસ્ટમ
14.2.3. વેસ્ટિબ્યુલર સિસ્ટમ
14.2.4. સોમેટોસેન્સરી સિસ્ટમ
14.2.5. ઘ્રાણેન્દ્રિય પ્રણાલી
14.2.6. સ્વાદ સિસ્ટમ
14.2.7. વિસેરલ સિસ્ટમ
પ્રકરણ 15. માનવ મગજની એકીકૃત પ્રવૃત્તિ. ઓ.જી. ચોરાયણ
15.1. ઉચ્ચ નર્વસ પ્રવૃત્તિનો કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ આધાર
15.1.1. કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ. શિક્ષણ મિકેનિઝમ
15.1.2. કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ
15.1.3. કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સની રચનાના તબક્કા
15.1.4. કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સના પ્રકાર
15.1.5. કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સનું નિષેધ
15.1.6. મૂળભૂત નર્વસ પ્રક્રિયાઓની ગતિશીલતા
15.1.7. ઉચ્ચ નર્વસ પ્રવૃત્તિના પ્રકાર
15.2. મેમરીની શારીરિક પદ્ધતિઓ
15.3. લાગણીઓ
15.4. ઊંઘ અને સંમોહન. વી. આઈ. કોબ્રીન
15.4.1. સ્વપ્ન
15.4.2. હિપ્નોસિસ
15.5. સાયકોફિઝિયોલોજીની મૂળભૂત બાબતો
15.5.1. માનસિક પ્રવૃત્તિના ન્યુરોફિઝીયોલોજીકલ પાયા
15.5.2. નિર્ણય લેવાની પ્રક્રિયાની સાયકોફિઝિયોલોજી. . 292
15.5.3. ચેતના
15.5.4. વિચારતા
15.6. બીજી સિગ્નલિંગ સિસ્ટમ
15.7. મગજના ઉચ્ચ સંકલિત કાર્યોમાં સંભાવના અને "અસ્પષ્ટતા" ના સિદ્ધાંત
15.8. ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક અસમપ્રમાણતા
15.9. વ્યક્તિની કાર્યાત્મક સ્થિતિ પર શારીરિક પ્રવૃત્તિનો પ્રભાવ. ઇ.કે. અગન્યાતો
15.9.1. ચયાપચય પર શારીરિક પ્રવૃત્તિના પ્રભાવની સામાન્ય શારીરિક પદ્ધતિઓ
15.9.2. મોટર પ્રવૃત્તિનો સ્વાયત્ત આધાર 314
15.9.3. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ અને હોર્મોનલ લિંકના નિયમનકારી મિકેનિઝમ્સ પર શારીરિક પ્રવૃત્તિનો પ્રભાવ
15.9.4. ન્યુરોમસ્ક્યુલર સિસ્ટમના કાર્યો પર શારીરિક પ્રવૃત્તિનો પ્રભાવ
15.9.5. ફિટનેસનું શારીરિક મહત્વ
15.10. માનસિક અને શારીરિક શ્રમના શરીરવિજ્ઞાનની મૂળભૂત બાબતો. ઇ.કે. અગન્યંત
15.10.1. માનસિક કાર્યની શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ
15.10.2. શારીરિક શ્રમની શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ
15.10.3. માનસિક અને શારીરિક શ્રમ વચ્ચેનો સંબંધ
15.11. ક્રોનોફિઝિયોલોજીના ફંડામેન્ટલ્સ. જી.એફ. કોરોટકો, એન.એ. અગાદ-ઝાનયાન
15.11.1. જૈવિક લયનું વર્ગીકરણ
15.11.2. મનુષ્યોમાં સર્કેડિયન લય
15.11.3. મનુષ્યોમાં અલ્ટ્રાડિયન લય
11/15/4. મનુષ્યોમાં ઇન્ફ્રેડિયન લય
15.11.5. જૈવિક ઘડિયાળ
11/15/6. સસ્તન પ્રાણીઓના જૈવિક લયના પેસમેકર
શરીરના મૂળભૂત જથ્થાત્મક શારીરિક સૂચકાંકો
ભલામણ કરેલ સાહિત્યની સૂચિ

ઉચ્ચ માટે પાઠ્યપુસ્તક શૈક્ષણિક સંસ્થાઓભૌતિક સંસ્કૃતિ. 7મી આવૃત્તિ

શારીરિક સંસ્કૃતિ અને રમતગમત માટે રશિયન ફેડરેશનના મંત્રાલય દ્વારા ભૌતિક સંસ્કૃતિની ઉચ્ચ શૈક્ષણિક સંસ્થાઓ માટે પાઠયપુસ્તક તરીકે મંજૂર

આ પ્રકાશન નેશનલ સ્ટેટ યુનિવર્સિટી ઓફ ફિઝિકલ કલ્ચર, સ્પોર્ટ્સ એન્ડ હેલ્થના ફિઝિયોલોજી વિભાગમાં તૈયાર કરવામાં આવ્યું હતું. પી. એફ. લેસગાફ્ટા, સેન્ટ પીટર્સબર્ગ

સમીક્ષકો:

વી. આઈ. કુલેશોવ,ડૉક્ટર મેડ. વિજ્ઞાન, પ્રો. (એસ. એમ. કિરોવના નામ પરથી VmedA)

આઇ.એમ. કોઝલોવ,બાયોલોજીના ડોક્ટર અને ડૉક્ટર પી.ડી. વિજ્ઞાન, પ્રો. (P.F. Lesgaft, St. Petersburg ના નામ પર NSU)

© સોલોદકોવ એ.એસ., સોલોગબ ઇ.બી., 2001, 2005, 2008, 2015, 2017

© પબ્લિકેશન, LLC પબ્લિશિંગ હાઉસ "સ્પોર્ટ", 2017

એલેક્સી સેર્ગેવિચ સોલોડકોવ - નેશનલ સ્ટેટ યુનિવર્સિટી ઓફ ફિઝિકલ કલ્ચર, સ્પોર્ટ્સ એન્ડ હેલ્થના ફિઝિયોલોજી વિભાગના પ્રોફેસર, જેનું નામ આપવામાં આવ્યું છે. પી. એફ. લેસગાફ્ટા (25 વર્ષ માટે વિભાગના વડા, 1986-2012).

રશિયન ફેડરેશનના સન્માનિત વૈજ્ઞાનિક, પેટ્રોવસ્કી એકેડેમી ઓફ સાયન્સ એન્ડ આર્ટ્સના એકેડેમીશિયન, રશિયન ફેડરેશનના ઉચ્ચ વ્યાવસાયિક શિક્ષણના માનદ કાર્યકર, “ફિઝિયોલોજી ઓફ સ્પોર્ટ્સ” વિભાગના અધ્યક્ષ અને સેન્ટ પીટર્સબર્ગ ફિઝિયોલોજિકલ સોસાયટીના બોર્ડના સભ્ય તરીકે નામ આપવામાં આવ્યું છે. પછી આઇ.એમ. સેચેનોવ.

સોલોગબ એલેના બોરીસોવના - ડૉક્ટર જૈવિક વિજ્ઞાન, પ્રોફેસર. 2002 થી તે ન્યુયોર્ક (યુએસએ) માં રહે છે.

નેશનલ સ્ટેટ યુનિવર્સિટી ઓફ ફિઝિકલ કલ્ચર, સ્પોર્ટ્સ એન્ડ હેલ્થના ફિઝિયોલોજી વિભાગમાં. પી.એફ. લેસગાફ્ટાએ 1956 થી 1986 થી 2002 સુધી - વિભાગના પ્રોફેસર તરીકે કામ કર્યું. શિક્ષણવિદ્દ તરીકે ચૂંટાયા હતા રશિયન એકેડેમીતબીબી અને તકનીકી વિજ્ઞાન, માનદ કાર્યકર ઉચ્ચ શિક્ષણરશિયા, સેન્ટ પીટર્સબર્ગ સોસાયટી ઑફ ફિઝિયોલોજિસ્ટ્સ, બાયોકેમિસ્ટ્સ અને ફાર્માકોલોજિસ્ટ્સના બોર્ડના સભ્યનું નામ આપવામાં આવ્યું છે. આઇ.એમ. સેચેનોવ.

માનવ શરીરવિજ્ઞાન છે સૈદ્ધાંતિક આધારસંખ્યાબંધ વ્યવહારુ શાખાઓ (દવા, મનોવિજ્ઞાન, શિક્ષણ શાસ્ત્ર, બાયોમિકેનિક્સ, બાયોકેમિસ્ટ્રી, વગેરે). શારીરિક પ્રક્રિયાઓના સામાન્ય અભ્યાસક્રમ અને તેમને લાક્ષણિકતા આપતા સ્થિરાંકોને સમજ્યા વિના, વિવિધ નિષ્ણાતો માનવ શરીરની કાર્યકારી સ્થિતિ અને વિવિધ ઓપરેટિંગ પરિસ્થિતિઓમાં તેના પ્રભાવનું યોગ્ય રીતે મૂલ્યાંકન કરી શકતા નથી. તીવ્ર સ્નાયુબદ્ધ શ્રમ દરમિયાન અને પછી પુનઃપ્રાપ્તિ પ્રક્રિયાઓના કોર્સને સમજવા માટે શરીરના વિવિધ કાર્યોના નિયમનની શારીરિક પદ્ધતિઓનું જ્ઞાન મહત્વપૂર્ણ છે.

સમગ્ર જીવતંત્રના અસ્તિત્વ અને પર્યાવરણ સાથેની તેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને સુનિશ્ચિત કરતી મૂળભૂત પદ્ધતિઓનો ખુલાસો કરીને, શરીરવિજ્ઞાન માનવ ઓન્ટોજેનેસિસની પ્રક્રિયામાં વિવિધ અવયવો અને સિસ્ટમોની પ્રવૃત્તિમાં ફેરફારોની પરિસ્થિતિઓ અને પ્રકૃતિને સ્પષ્ટ અને અભ્યાસ કરવાનું શક્ય બનાવે છે. શરીરવિજ્ઞાન એ વિજ્ઞાન છે જે હાથ ધરે છે સિસ્ટમો અભિગમજટિલ માનવ શરીરના વૈવિધ્યસભર આંતર-અને આંતર-સિસ્ટમ સંબંધોના અભ્યાસ અને વિશ્લેષણમાં અને તેમનામાં ઘટાડો ચોક્કસ કાર્યાત્મક રચનાઓઅને એકીકૃત સૈદ્ધાંતિક ચિત્ર.

આધુનિક વૈજ્ઞાનિકના વિકાસમાં એ વાત પર ભાર મૂકવો જરૂરી છે શારીરિક વિચારોએક મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા સ્થાનિક સંશોધકોની છે.કોઈપણ વિજ્ઞાનના ઇતિહાસનું જ્ઞાન એ સમાજની સામાજિક-રાજકીય સ્થિતિ, આ વિજ્ઞાન પરના તેના પ્રભાવ તેમજ વિજ્ઞાનના પ્રભાવની સામગ્રીમાં શિસ્તના સ્થાન, ભૂમિકા અને મહત્વની સાચી સમજ માટે જરૂરી પૂર્વશરત છે. અને સમાજના વિકાસ પર તેના પ્રતિનિધિઓ. તેથી, શરીરવિજ્ઞાનના વ્યક્તિગત વિભાગોના વિકાસના ઐતિહાસિક માર્ગની વિચારણા, તેના સૌથી અગ્રણી પ્રતિનિધિઓનો ઉલ્લેખ અને પ્રાકૃતિક વિજ્ઞાનના આધારનું વિશ્લેષણ, જેના પર આ શિસ્તના મૂળભૂત ખ્યાલો અને વિચારોની રચના કરવામાં આવી હતી, તે વર્તમાન સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવાનું શક્ય બનાવે છે. વિષય અને તેની વધુ આશાસ્પદ દિશાઓ નક્કી કરો.

18મી-19મી સદીમાં રશિયામાં શારીરિક વિજ્ઞાનને તેજસ્વી વૈજ્ઞાનિકોની આકાશગંગા દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે - I. M. Sechenov, F. V. Ovsyannikov, A. Ya Danilevsky, A. F. Samoilov, I. R. Tarkhanov, N. E. Vvedensky અને I.P.serve only માત્ર રશિયનમાં જ નહીં, પણ વિશ્વ શરીરવિજ્ઞાનમાં પણ નવી દિશાઓ બનાવવાનો શ્રેય.

એકેડેમિક (પછી સેન્ટ પીટર્સબર્ગ) યુનિવર્સિટીમાં 1738 માં સ્વતંત્ર શિસ્ત તરીકે ફિઝિયોલોજી શીખવવાનું શરૂ થયું. 1755માં સ્થપાયેલી મોસ્કો યુનિવર્સિટીએ પણ ફિઝિયોલોજીના વિકાસમાં નોંધપાત્ર ભૂમિકા ભજવી હતી, જ્યાં 1776માં તેની અંદર ફિઝિયોલોજી વિભાગ ખોલવામાં આવ્યો હતો.

1798 માં, સેન્ટ પીટર્સબર્ગમાં મેડિકલ-સર્જિકલ (મિલિટરી મેડિકલ) એકેડેમીની સ્થાપના કરવામાં આવી હતી, જેણે માનવ શરીરવિજ્ઞાનના વિકાસમાં અસાધારણ ભૂમિકા ભજવી હતી. તેમના હેઠળ બનાવવામાં આવેલ ફિઝિયોલોજી વિભાગનું ક્રમિક નેતૃત્વ પી.એ. ઝાગોર્સ્કી, ડી.એમ. વેલાન્સ્કી, એન.એમ. યાકુબોવિચ, આઈ.એમ. સેચેનોવ, આઈ.એફ. તિસન, એફ.વી. ઓવ્સ્યાનીકોવ, આઈ.આર. તરખાનોવ, આઈ.પી. પાવલોવ, એલ.એ. ઓર્બેલી, એ.વી. લેબેડિન્સ્કી, એમ.પી. બ્રેસ્ટકિન અને શારીરિક વિજ્ઞાનના અન્ય ઉત્કૃષ્ટ પ્રતિનિધિઓ. દરેક નામની પાછળ શરીરવિજ્ઞાનમાં એવી શોધો છે જે વૈશ્વિક મહત્વ ધરાવે છે.

તેમની સંસ્થાના પ્રથમ દિવસોથી જ શારીરિક શિક્ષણ યુનિવર્સિટીઓના અભ્યાસક્રમમાં ફિઝિયોલોજીનો સમાવેશ કરવામાં આવ્યો હતો. 1896 માં પી.એફ. લેસગાફ્ટ દ્વારા બનાવવામાં આવેલા શારીરિક શિક્ષણના ઉચ્ચ અભ્યાસક્રમોમાં, તરત જ એક ફિઝિયોલોજી ઓફિસ ખોલવામાં આવી હતી, જેના પ્રથમ ડિરેક્ટર એકેડેમિશિયન આઈ.આર. તરખાનોવ હતા. અનુગામી વર્ષોમાં, અહીં એન.પી. વોલ્ટર, પી.પી. ચાગોવેટ્સ, એ.જી. ગિનેત્સિન્સ્કી, એ.એ. ઉખ્તોમ્સ્કી, એલ.એ. ઓર્બેલી, આઈ.એસ. બેરીટોવ, એ.એન. ક્રેસ્ટોવનિકોવ, જી.વી. ફોલ્બોર્ટ અને અન્ય.

ફિઝિયોલોજીના ઝડપી વિકાસ અને દેશમાં વૈજ્ઞાનિક અને તકનીકી પ્રગતિના પ્રવેગના કારણે 20મી સદીના 30 ના દાયકામાં માનવ શરીરવિજ્ઞાનના નવા સ્વતંત્ર વિભાગ - સ્પોર્ટ્સ ફિઝિયોલોજીના ઉદભવમાં પરિણમ્યું, જોકે વ્યક્તિગત કાર્યો શરીરના કાર્યોના અભ્યાસ માટે સમર્પિત છે. કસરત શારીરિક પ્રવૃત્તિ, માં પાછા પ્રકાશિત XIX ના અંતમાંસદી (I. O. Rozanov, S. S. Gruzdev, Yu. V. Blazhevich, P. K. Gorbachev, વગેરે). તે પર ભાર મૂકવો જોઈએ કે રમતના શરીરવિજ્ઞાનનું વ્યવસ્થિત સંશોધન અને શિક્ષણ આપણા દેશમાં વિદેશ કરતાં વહેલું શરૂ થયું હતું, અને તે વધુ લક્ષ્યાંકિત હતું. માર્ગ દ્વારા, અમે નોંધીએ છીએ કે ફક્ત 1989 માં સામાન્ય સભા આંતરરાષ્ટ્રીય સંઘફિઝિયોલોજિકલ સાયન્સે તેના હેઠળ "ફિઝિયોલોજી ઓફ સ્પોર્ટ્સ" હેઠળ એક કમિશન બનાવવાનું નક્કી કર્યું, જોકે યુએસએસઆર એકેડેમી ઑફ સાયન્સ, યુએસએસઆર એકેડેમી ઑફ મેડિકલ સાયન્સ, ઓલ-યુનિયન ફિઝિયોલોજિકલ સોસાયટીની સિસ્ટમમાં સમાન કમિશન અને વિભાગોનું નામ આપવામાં આવ્યું છે. યુએસએસઆર સ્ટેટ સ્પોર્ટ્સ કમિટીના આઇ.પી. પાવલોવા આપણા દેશમાં 1960ના દાયકાથી અસ્તિત્વમાં છે.

સ્પોર્ટ્સ ફિઝિયોલોજીના ઉદભવ અને વિકાસ માટેની સૈદ્ધાંતિક પૂર્વજરૂરીયાતો I. M. Sechenov, I. P. Pavlov, N. E. Vvedensky, A. A. Ukhtomsky, I. S. Beritashvili, K. M. Bykov અને અન્યોના મૂળભૂત કાર્યો દ્વારા બનાવવામાં આવી હતી.જો કે, શારીરિક સંસ્કૃતિ અને રમતોના શારીરિક પાયાનો વ્યવસ્થિત અભ્યાસ ખૂબ પાછળથી શરૂ થયો. ફિઝિયોલોજીના આ વિભાગની રચનામાં ખાસ કરીને મહાન યોગ્યતા એલ.એ. ઓર્બેલી અને તેના વિદ્યાર્થી એ.એન. ક્રેસ્ટોવનિકોવની છે, અને તે ભૌતિક સંસ્કૃતિ યુનિવર્સિટીની રચના અને વિકાસ સાથે અસ્પષ્ટ રીતે જોડાયેલી છે. પી.એફ. લેસગાફ્ટ અને તેમનો શરીરવિજ્ઞાન વિભાગ - દેશ અને વિશ્વની શારીરિક શિક્ષણ યુનિવર્સિટીઓમાં આ પ્રકારનો પ્રથમ વિભાગ.

શારીરિક શિક્ષણ સંસ્થામાં ફિઝિયોલોજી વિભાગની 1919 માં રચના પછી. પી.એફ. લેસગાફ્ટ આ વિષયનું શિક્ષણ આપે છે L. A. Orbeli, A. N. Krestovnikov, V. V. Vasilyeva, A. B. Gandelsman, E. K. Zhukov, N. V. Zimkin, A. S. Mozzhukhin, E. B. Sologub, A. S. Solodkov અને અન્યો દ્વારા 1938 માં "N. આપણો દેશ અને વિશ્વમાં શારીરિક શિક્ષણ સંસ્થાઓ માટે, અને 1939 માં – મોનોગ્રાફ “ફિઝિયોલોજી ઓફ સ્પોર્ટ્સ”. મહત્વની ભૂમિકાએન.વી. ઝિમકીન (1964, 1970, 1975) દ્વારા સંપાદિત "માનવ શરીરવિજ્ઞાનની પાઠ્યપુસ્તક" ની ત્રણ આવૃત્તિઓએ શિસ્તના શિક્ષણના વધુ વિકાસમાં ભૂમિકા ભજવી હતી.