જ્યાં ઉલ્કાઓ બળી જાય છે. ઉલ્કાઓ પર એક નવો દેખાવ

ઘણા રોગો, જો કોઈ વ્યક્તિએ અગાઉ સારવારનો યોગ્ય અભ્યાસક્રમ પસાર કર્યો હોય, તો પણ તે પાછા ફરે છે.

કેટલાક રોગોના નવા હુમલા માટે, અન્ય બિમારીઓ કોઈપણ વધારાના પરિબળો વિના પુનઃપ્રાપ્ત વ્યક્તિને અસર કરે છે. ડોકટરો સર્વસંમતિથી કહે છે કે ફરીથી ચેપ પ્રારંભિક ચેપ કરતાં વધુ ગંભીર હોઈ શકે છે, અને આરોગ્ય પરિણામો ગંભીર હોઈ શકે છે. દરેક પુનઃપ્રાપ્ત દર્દીએ યાદ રાખવું જોઈએ કે ક્લેમીડીઆનું ફરીથી થવું એ સંભવિત ઘટના છે જેના માટે તમારે તૈયાર રહેવું જોઈએ.

રોગના વળતર માટેના કારણો અને પરિબળો

ક્લેમીડીઆનું પુનઃપ્રાપ્તિ સામાન્ય છે અને તે પુરુષો અને સ્ત્રીઓને અસર કરી શકે છે જેમને થયું હોય સંપૂર્ણ અભ્યાસક્રમએન્ટિબાયોટિક્સ સાથે સારવાર અને તમામ તબીબી ભલામણોને અનુસરીને.

રિલેપ્સ એ લગભગ એસિમ્પટમેટિક કોર્સ સાથે આ કપટી રોગ સાથે શરીરમાં ફરીથી ચેપ માનવામાં આવે છે. રોગનું મુખ્ય કારણ ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સ સાથે અપૂરતી સુધારણા છે, તેથી જ ક્લેમીડિયા સહેજ નબળા પડવા છતાં પણ સંપૂર્ણપણે હરાવી શકતું નથી. રક્ષણાત્મક દળોસજીવો ફરીથી આરોગ્ય માટે ગંભીર ખતરો બની શકે છે.

ભૂતપૂર્વ દર્દીમાં ક્લેમીડિયાના પુનરાવૃત્તિની સંભાવના વધારે હોય તેવા પરિબળોને ડોકટરો દ્વારા નીચેની સૂચિમાં શામેલ કરવામાં આવ્યા છે:

• સારવાર પ્રત્યે દર્દીનું ખોટું વલણ - ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં આવેલી દવાઓ લેવાનું સ્વ-બંધ કરવું દવાઓઅથવા ડોઝમાં ફેરફાર, જેના કારણે પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો સંપૂર્ણપણે પરાજિત થતા નથી;
• ગંભીર અનુભવો તણાવપૂર્ણ પરિસ્થિતિઓઅને ઓવરસ્ટ્રેન - શારીરિક અને માનસિક;
• આલ્કોહોલિક પીણાંનો ભારે વપરાશ;
• હાયપોથર્મિયા;
• ચેપી અને બળતરા રોગોનું પ્રસારણ;
• બિનઆરોગ્યપ્રદ જાતીય પ્રવૃત્તિ - સેક્સથી વધુ પડતો ત્યાગ અથવા, તેનાથી વિપરીત, ટૂંકા ગાળામાં અસંખ્ય જાતીય સંપર્કો.

સૂચિબદ્ધ કારણોમાંના એક માટે, સારવાર ન કરાયેલ ક્લેમીડીઆ સ્થિતિની પુન: વૃદ્ધિ અને રોગના નવા ફાટી નીકળવાની ઉત્તેજિત કરી શકે છે - આંતરિકમાં સક્રિય બળતરા પ્રક્રિયા (ખાસ કરીને પ્રજનન તંત્ર) અને બાહ્ય અંગો. અને વધુ વખત ક્લેમીડીયા પુનરાવર્તિત થાય છે, ધ વધુ શક્યતાકે દર્દીના પેશીઓમાં ફેરફારો ઉલટાવી શકાય તેવું બની જશે.

રીલેપ્સ દરમિયાન લક્ષણો

ક્લેમીડિયાના પ્રાથમિક ચેપ દરમિયાન, બીમાર વ્યક્તિ તેની બદલાયેલી સ્થિતિને કોઈપણ રીતે અનુભવી શકતી નથી, કારણ કે રોગ (ખાસ કરીને પ્રારંભિક તબક્કામાં) મોટે ભાગે લક્ષણો વિના થાય છે. પાછા ફરતા ચેપ માટે પણ આ જ સાચું છે - ક્લેમીડીઆનું ફરીથી થવું પણ ધ્યાનપાત્ર ચિહ્નો સાથે પોતાને પ્રગટ કરી શકતું નથી. જો રોગના લક્ષણો અસ્તિત્વમાં છે, તો તે પુરુષો અને સ્ત્રીઓ માટે વિશિષ્ટ છે. સ્ત્રીઓ માટે તે છે:

• યોનિમાર્ગ સ્રાવ (મ્યુકોસ અથવા પ્યુર્યુલન્ટ, પીળો રંગ અને તીવ્ર ગંધ ધરાવતો);
• માસિક સ્રાવ અને પેશાબમાં લોહિયાળ સમાવેશ વચ્ચેના દિવસોમાં સ્પોટિંગ;
• જનનાંગોની ખંજવાળ;
• પેટના નીચેના ભાગમાં અને કટિ પ્રદેશમાં પીડા અને ખેંચાણ;
• પેશાબ દરમિયાન દુખાવો અને બર્નિંગ;
• જાતીય સંભોગ સાથે પીડા;
• જનન અંગોના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની બળતરા અને લાલાશ.

સ્ત્રીઓમાં રોગનું પુનરાવર્તન ઘણીવાર સર્વાઇકલ ઇરોશન, કોલપાઇટિસ અને સિસ્ટીટીસ જેવા જખમ સાથે હોય છે.

બીમાર પુરુષોમાં, ડોકટરો વારંવાર ક્લેમીડિયાના લક્ષણો કહી શકે છે:

• મૂત્રમાર્ગમાંથી સ્રાવ - સવારે અથવા રાત્રે, સવારે મૂત્રમાર્ગની નજીક સુકાઈ જવું;
• પેશાબ અને સ્ખલન દરમિયાન દુખાવો અને બર્નિંગ;
• અંડકોશમાં દુખાવો, ક્યારેક લાંબા સમય સુધી પીડા સિન્ડ્રોમપેરીનિયમમાં;
• મૂત્રાશયને ખાલી કરવાની વધેલી જરૂરિયાત;
• પેશાબમાં વાદળછાયું અશુદ્ધિઓ;
• મૂત્રમાર્ગ શ્વૈષ્મકળામાં સોજો અને લાલાશ.

પુરુષોમાં, ક્લેમીડીઆના ફરીથી થવાના સંકેતોમાં પ્રોસ્ટેટ ગ્રંથિને નુકસાનનો સમાવેશ થાય છે, જે પ્રોસ્ટેટાઇટિસના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે.

જો સૂચિબદ્ધ લક્ષણોનું અભિવ્યક્તિ ક્લેમીડિયા ચેપના ઉથલપાથલ સાથે સંકળાયેલું ન હોય તો પણ, પરંતુ પેશાબની સિસ્ટમમાં બીજી સમસ્યા સાથે, તમારે ચોક્કસપણે ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ અને પરીક્ષા કરવી જોઈએ - આ ભવિષ્યમાં રોગના ગંભીર પરિણામોને ટાળશે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

રિકરન્ટ ક્લેમીડિયા ચેપનું નિદાન પ્રાથમિક ચેપ જેવી જ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, તમારે યુરોલોજી, સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાન અને વેનેરોલોજીના ક્ષેત્રમાં તબીબી નિષ્ણાતોનો સંપર્ક કરવો જોઈએ. સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતી વિશ્લેષણ પદ્ધતિઓ છે:

• પીસીઆર (પોલિમરેઝ સાંકળ પ્રતિક્રિયા વિશ્લેષણ);
• RIF (ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ પ્રતિક્રિયા);
• ELISA (એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે);
• સાંસ્કૃતિક પદ્ધતિ (બેક્ટેરિયોલોજીકલ સીડીંગ);
• સમીયર

પીસીઆર પદ્ધતિ એ ક્લેમીડિયાના ફરીથી થવાનું નિદાન કરવાની સૌથી સચોટ (99-100%) અને સુસંગત રીત છે. આ વિશ્લેષણ કરતી વખતે, પ્રયોગશાળા ટેકનિશિયન શોધે છે જૈવિક સામગ્રી, દર્દી પાસેથી સંશોધન માટે લેવામાં આવે છે, વિદેશી ડીએનએ અણુઓના નાના ટુકડાઓ પણ પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોના જનીનની સંપૂર્ણ પ્રોટિન સાંકળ વધે છે, અને પછી ક્લેમીડિયાને ઓળખીને તેનું મૂળ નક્કી કરે છે.

ઉપરાંત, દરેક ક્લિનિક દર્દીઓને ELISA પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને તપાસ કરાવવાની ઓફર કરશે નહીં, જે દરમિયાન વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝની લાક્ષણિકતા. વિશ્લેષણ માટેની સામગ્રી સ્ત્રીઓમાં યોનિ અને સર્વિક્સના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાંથી અને પુરુષોમાં મૂત્રમાર્ગમાંથી સ્ક્રેપિંગ દ્વારા લેવામાં આવે છે. તેને આંખના કન્જુક્ટીવા તેમજ દર્દીના લોહીમાંથી નમૂના લેવાની છૂટ છે. પેશીઓને વિશિષ્ટ ઉકેલો સાથે સારવાર આપવામાં આવે છે, જેના પ્રભાવ હેઠળ એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી પ્રતિક્રિયા થાય છે અને ક્લેમીડિયા સાથેના અસ્થિબંધન રચાય છે, જે માઇક્રોસ્કોપના વિપુલ - દર્શક કાચ હેઠળ દેખાય છે. વિશ્લેષણની ચોકસાઈ 60% છે.

બીમાર વ્યક્તિના શરીરમાં બળતરા પ્રક્રિયાઓની હાજરી નક્કી કરવા માટે, ક્લેમીડીયલ ચેપ દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે, એક સમીયર વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. સંશોધન માટે, યોનિ અથવા મૂત્રમાર્ગમાંથી સ્ક્રેપિંગ લેવામાં આવે છે, સૂકવવામાં આવે છે અને તપાસવામાં આવે છે, જેના આધારે યોગ્ય નિષ્કર્ષ કાઢવામાં આવે છે.

સારવારનો જટિલ કોર્સ

પુનરાવર્તિત ક્લેમીડિયાની સારવાર પ્રાથમિક ચેપ કરતાં વધુ મુશ્કેલ છે, અને તેના માટે બે મુખ્ય કારણો છે:

• ચેપ અને એન્ટિબાયોટિક ઉપચારના કોર્સ દ્વારા દર્દીની રોગપ્રતિકારક શક્તિ પહેલેથી જ નબળી પડી ગઈ છે, તેથી એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટો ઉપરાંત, ડોકટરોએ સૂચવવું પડશે. નોંધપાત્ર રકમઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સ;
• ક્લેમીડિયાના તાણ કે જેણે સારવારના અગાઉના કોર્સ દરમિયાન દર્દીને પ્રથમ વખત ચેપ લગાડ્યો હતો, તે લાગુ કરવા માટે પ્રતિકાર વિકસાવ્યો હતો દવાઓ, તેથી અન્ય દવાઓ પ્રત્યેની તેમની નબળાઈને ઓળખવા માટે ડાયગ્નોસ્ટિક્સ હાથ ધરવા જરૂરી છે.

નહિંતર, રિકરન્ટ ક્લેમીડિયાની સારવાર પ્રાથમિક પ્રક્રિયાથી અલગ નથી રોગનિવારક અસરોચેપ માટે. સારવાર કરતા ડોકટરો સામાન્ય રીતે ક્લેમીડીયા સામે ત્રણ મુખ્ય પ્રકારની એન્ટિબાયોટિક્સ સૂચવે છે:

• tetracyclines;
• macrolides;
• ફ્લોરોક્વિનોલોન્સ.

એક કારણસર ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ વધેલી રકમ આડઅસરોઓછી અને ઓછી વાર સૂચવવામાં આવે છે.

મેક્રોલાઇડ્સનો ગેરલાભ એ વારંવાર દવાઓ લેવાની જરૂર છે.

ફ્લુરોક્વિનોલોન્સ - સૌથી આધુનિક - એટલા અસરકારક છે કે દર્દીઓને માત્ર એક "ઇમ્પેક્ટ" ડોઝની જરૂર પડી શકે છે, જે ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સ, સ્થાનિક એજન્ટો (એન્ટીબેક્ટેરિયલ સપોઝિટરીઝ) અને વિટામિન કોમ્પ્લેક્સ સાથે પૂરક છે. જો દર્દી ચેપ સામે ઉપચારનો સંપૂર્ણ અભ્યાસક્રમ પસાર કરે છે, તો રોગના સંભવિત નવા રિલેપ્સને અટકાવવામાં આવશે.

ક્લેમીડિયાને દબાવવા માટે કાળજીપૂર્વક પસંદ કરેલ એન્ટિબાયોટિક્સ સાથેની સારવાર ઉપરાંત જે સાથે પાછો ફર્યો છે નવી તાકાત, લાગુ પડે છે વ્યાપક અભ્યાસક્રમએન્ઝાઇમ તૈયારીઓ, પ્રોબાયોટીક્સ, એડેપ્ટોજેન્સ, વિટામિન્સ અને ખનિજો. આ ઉપાયો માટે આભાર, દર્દીનું સ્વાસ્થ્ય સામાન્ય રીતે સુધરે છે અને તેની પુનઃપ્રાપ્તિ ઝડપી બને છે. ખાસ ધ્યાનસ્થાનિક દવાઓ લેવા યોગ્ય છે - એન્ટિબેક્ટેરિયલ જનનેન્દ્રિય અને યોનિમાર્ગ સપોઝિટરીઝ, જેનો ઉપયોગ ક્લેમીડિયાના ફરીથી થવાના લક્ષણોને દૂર કરે છે (પેશાબની સમસ્યાઓ, નીચલા પેટમાં દુખાવો, ખેંચાણ).

પુનરાવર્તિત ક્લેમીડિયા પ્રવૃત્તિથી હચમચી ગયેલા દર્દીના સ્વાસ્થ્યને સંપૂર્ણ રીતે પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે, હાજરી આપતા ચિકિત્સકો ઘણીવાર ફિઝિયોથેરાપી પ્રક્રિયાઓ સૂચવે છે: અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, ઇલેક્ટ્રો- અને આયનોફોરેસિસ, ચુંબકીય રેડિયેશન.

સારવારનો કોર્સ પૂર્ણ કર્યા પછી, દર્દીએ ડૉક્ટર પાસે પાછા ફરવું જોઈએ અને ઉપચારની સફળતાની પુષ્ટિ કરવા માટે ક્લેમીડિયા ચેપ શોધવા માટે ફરીથી પરીક્ષણ કરાવવું જોઈએ. ભવિષ્યમાં, દર 2 મહિનામાં ઓછામાં ઓછા એક વખત પરીક્ષણોનું પુનરાવર્તન કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

નિવારણમાં પ્રગતિ

જો ક્લેમીડીઆ એકવાર પાછું આવે છે, તો એવી ઉચ્ચ સંભાવના છે કે દર્દી ફરીથી થવા પછી ફરીથી થવાનો અનુભવ કરશે. એકમાત્ર રસ્તોદર્દીને ચેપના પુનઃવિકાસના જોખમને ઘટાડવા માટે - જાતીય પ્રવૃત્તિ પર નિયંત્રણ (જો ત્યાગ અશક્ય હોય, તો કોન્ડોમનો ઉપયોગ અનિવાર્ય કડક સ્થિતિ બનવો જોઈએ), પરીક્ષણો સાથે ડૉક્ટરની નિયમિત મુલાકાત, તેમજ કડક પાલન સારવાર સૂચનાઓ માટે.

તે રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત કરવા માટે પણ ઉપયોગી થશે - જો ક્લેમીડિયા હજી પણ શરીરમાં "સ્થાયી" હોય, ઉચ્ચ સ્તરરક્ષણ તેમને નબળી સ્થિતિમાં રાખશે અને પુનઃઉત્પાદન કરવામાં સંપૂર્ણપણે અસમર્થ રહેશે.

ક્લેમીડિયાના પુનઃપ્રાપ્તિ સામે રક્ષણ આપવા માટે, બીમાર સ્ત્રીઓએ જાતીય સંભોગ પહેલાં લોક ઉપાયો (તેઓ શરીરને ચેપથી સંપૂર્ણ રીતે સુરક્ષિત કરવામાં સક્ષમ નથી) અને ફાર્માસ્યુટિકલ ક્લોરિન ધરાવતી તૈયારીઓ (જે નબળી પડી જાય છે) સાથે ડૂચ ન કરવી જોઈએ. રક્ષણાત્મક ગુણધર્મોઅને યોનિમાર્ગની પોતાની માઇક્રોફ્લોરા). અવરોધ ગર્ભનિરોધક (કોન્ડોમ) નો ઉપયોગ વધુ અસરકારક છે.

જો પ્રાથમિક રોગ અથવા પુનરાવર્તિત સ્વરૂપને રોકવા માટેના પગલાં કોઈને ખૂબ કડક લાગે છે, તો તે યાદ રાખવું યોગ્ય છે કે ક્લેમીડિયા એ એક ખતરનાક રોગ છે જે શરીરને કોઈપણ રીતે બતાવ્યા વિના લાંબા સમય સુધી નુકસાન પહોંચાડી શકે છે. અને રોગના પરિણામો વિભાગોના કામમાં વિક્ષેપ છે જીનીટોરીનરી સિસ્ટમઅને અન્ય આંતરિક અવયવો.

ધ્યાન. IN આ વિભાગતમે ડૉ. આઈ.એસ. માર્કોવના જવાબો વાંચી શકો છો. "ક્લેમીડિયાના લક્ષણો અને સારવાર" વિષય પર દર્દીઓના પ્રશ્નો માટે. જો જવાબો તમને મદદ ન કરે, તો પછી તમે સીધા જ કિવમાં માર્કોવ ક્લિનિકનો સંપર્ક કરી શકો છો અથવા કોઈ વ્યક્તિ મેળવી શકો છો ઑનલાઇન પરામર્શ. અમારું ક્લિનિક ક્લેમીડિયા સહિત ચેપી રોગોની સારવારમાં નિષ્ણાત છે.

પ્રશ્ન 1. હેલો! મારી પાસે છે આગામી પ્રશ્ન: પરીક્ષા દરમિયાન, મને ક્લેમીડીયલ ઈટીઓલોજી (સીએમડી ક્લિનિકમાં) ના યુરેથ્રોપ્રોસ્ટેટીટીસ હોવાનું નિદાન થયું હતું. તે જ સમયે, પત્ની પાસે કંઈ નથી, જાતીય જીવનહું ફક્ત તેની સાથે ડ્રાઇવ કરું છું. પ્રશ્ન 1. જ્યાં સુધી હું સમજું છું, આપણે સાથે મળીને સારવાર કરવાની જરૂર છે? પ્રશ્ન 2. મને દવાઓ સૂચવવામાં આવી હતી (જો મેં તે ખોટું લખ્યું હોય તો હું માફી માંગુ છું): વોબેન્ઝીમ, વિલ્પ્રોફેન, સિપ્રોબે, એમિક્સિન, લેગાલોન 140, પ્રોસ્ટોવાઇટ, ફ્લુકોનાઝોલ, દહીં. આમાં રુચિ છે: નિદાન માટે દવાઓની પર્યાપ્તતા (એવી માહિતી છે કે તેઓ દવાઓની "આગ્રહ રાખે છે" જેના માટે તેમની પાસે % છે). જો આવું હોય, તો શું તેમના વિશ્લેષણના પરિણામોને સારવાર દરમિયાન પરામર્શ માટે અન્ય ડૉક્ટર પાસે લઈ જવાનું શક્ય છે?

જવાબ 1. એકવિધ જાતીય સંબંધોમાં, લગભગ 3-5% કેસોમાં, યુરોજેનિટલ સેક્સ્યુઅલી ટ્રાન્સમિટેડ ચેપ ફક્ત એક ભાગીદારમાં થાય છે. જો કે, આવા કિસ્સાઓમાં ક્લેમીડિયાનું નિદાન, પીસીઆર વિશ્લેષણ દ્વારા ક્લેમીડિયા ડીએનએને અલગ કરવા ઉપરાંત, એન્ઝાઇમ ઇમ્યુનોસે દ્વારા પણ પુષ્ટિ કરવી આવશ્યક છે: Chl માટે એન્ટિબોડીઝની હાજરી. લોહીમાં ટ્રેકોમેટિસ. સારવાર શરૂ કરતા પહેલા, બે અલગ અલગ પ્રયોગશાળાઓમાં વૈકલ્પિક પરીક્ષા સાથે ક્લેમીડિયાના નિદાનની પુષ્ટિ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. અમારા ક્લિનિક મુજબ, આજે લગભગ 1/3 કેસોમાં ક્લેમીડિયાનું સ્થાપિત નિદાન એ વધુ પડતા નિદાનનું પરિણામ છે, એટલે કે. ખોટું અને તેથી સૂચિત સારવાર વાજબી નથી.

પ્રશ્ન 2. શુભ બપોર, પ્રિય ડૉક્ટર! આયોજિત ગર્ભાવસ્થાના સંબંધમાં, તેણીની તપાસ કરવામાં આવી. પરિણામે, સાયટોસ્કોપિક પરીક્ષામાં સર્વિક્સમાંથી સ્ક્રેપિંગમાં ક્લેમીડિયાના લક્ષણોનો સમાવેશ થાય છે, અને પીસીઆર વિશ્લેષણ સર્વાઇકલ કેનાલમાંથી ક્લેમીડિયા જાહેર કરે છે. પરંતુ Ig G અને Ig M મળી આવ્યા ન હતા: (બંને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના ટાઇટર્સ લગભગ ત્રણ ગણા ઓછા છે અનુમતિપાત્ર ધોરણ. બધા વિશ્લેષણ એક સાથે અને એક જ પ્રયોગશાળામાં કરવામાં આવ્યા હતા. ત્યાં કોઈ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ નથી. અન્ય ચેપ સૂચિબદ્ધ પદ્ધતિઓઓળખાયેલ નથી. કૃપા કરીને મને ક્લેમીડિયા છે કે નહીં તે સમજવામાં મદદ કરો? અને શું મારા પતિ અને મને ક્લેમીડિયા માટે તાત્કાલિક સારવારની જરૂર છે? તમારા જવાબ માટે અગાઉથી ખૂબ ખૂબ આભાર.

જવાબ 2. શુભ સાંજ, પ્રિય દર્દી! તમારા પ્રશ્ન બદલ આભાર. તમે ટાંકેલા પરીક્ષણો બે વાર વિરોધાભાસી છે: એકબીજા સાથે અને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સાથે. અને જો ક્લેમીડિયા (ચેપના ચોક્કસ તબક્કે) નો ક્લિનિકલી એસિમ્પટમેટિક કોર્સ ધારણ કરવાનું હજી પણ શક્ય છે, તો પછી લોહીમાં એન્ટિબોડીઝની ગેરહાજરીમાં ક્લેમીડિયા ચેપની હાજરીને વ્યવહારીક રીતે બાકાત રાખવામાં આવે છે, જે આ કિસ્સામાંસખત ચોક્કસ પ્રકૃતિના છે. કેટલાક પરિણામો (ELISA અથવા PCR) દેખીતી રીતે ભૂલભરેલા છે. મારા વ્યક્તિગત અનુભવઅને આ કિસ્સાઓમાં આંતરરાષ્ટ્રીય પ્રેક્ટિસ સૂચવે છે કે અન્ય પ્રયોગશાળામાં અભ્યાસનું પુનરાવર્તન કરવું જરૂરી છે. પ્રથમ, ક્લેમીડિયા માટે Ig A (જો તમને તાજા ચેપની શંકા હોય તો - 2-3 અઠવાડિયા) અને Ig G (3-4 અઠવાડિયા કે તેથી વધુ) ના એન્ટિબોડીઝ માટે બીજી પ્રયોગશાળામાં પરીક્ષણો કરો. જો પરીક્ષણો નકારાત્મક પાછા આવે છે, સ્પષ્ટ અંતઃકરણતમે વધુ પરીક્ષા રોકી શકો છો. આનો અર્થ એ છે કે ત્યાં કોઈ ક્લેમીડિયા નથી. અપરિવર્તનશીલ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના ગંભીર, તબીબી રીતે અદ્યતન તબક્કામાં જ માનવ શરીર તેમાં પ્રવેશેલા ચેપ સામે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવામાં નિષ્ફળ જાય છે. દુર્ભાગ્યવશ, રસ ન ધરાવતા ડોકટરો કરતાં રસ ધરાવતા દર્દીઓને સમજાવવા માટે આ સિદ્ધાંત કેટલીકવાર સરળ હોય છે.

પ્રશ્ન 3. પ્રિય ડૉક્ટર! ક્લેમીડિયા માટેના વિશ્લેષણનું પરિણામ પ્રાપ્ત થયું: IgG - 32.917 U/ml. તે કેટલો ખરાબ છે? ક્લેમીડિયા પરીક્ષણના સંબંધમાં ટાઇટર શું છે?

જવાબ 3. તમારે તમારા લોહીની તપાસ કરનાર ટેસ્ટ સિસ્ટમના હકારાત્મક સૂચકને જાણવાની જરૂર છે: જો તે 11 IU/ml (અથવા 30 થી નીચે) હોય, તો તમારું પરિણામ હકારાત્મક છે. આનો અર્થ એ છે કે ક્લેમીડિયા સાથે ચેપ થયો હતો, દેખીતી રીતે (આ પ્રશ્નમાં સૂચવવામાં આવ્યું નથી) - જાતીય રીતે. આ કિસ્સામાં, તમારે સબમિટ કરવું આવશ્યક છે વધારાના પરીક્ષણો- પીસીઆર સંશોધન માટે ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે સ્ક્રેપિંગ. અને તમારા જાતીય ભાગીદારની પણ તપાસ કરો. અસરકારક સારવાર પછી, ક્લેમીડિયા માટે એન્ટિબોડીઝનું સકારાત્મક ટાઇટર 6-12 મહિનામાં અદૃશ્ય થઈ જવું જોઈએ.

પ્રશ્ન 4. હેલો! એક વર્ષ પહેલાં મને ક્લેમીડિયા માટે સારવાર આપવામાં આવી હતી. ક્લેમીડિયા IgG - 11.5 માટે સારવારના કોર્સ પછી. ડૉક્ટરે વારંવાર સારવાર સૂચવી ન હતી. એક મહિના પહેલા મને ફ્લૂ થયો હતો અને એન્ટિબાયોટિક્સ લીધી હતી. માંદગી પછી, સહેજ યોનિમાર્ગ સ્રાવ દેખાયો. ક્લેમીડિયા IgG પરીક્ષણનું પરિણામ 32.917 છે. શું ફ્લૂ ક્લેમીડિયાના રિલેપ્સનું કારણ બની શકે છે? મારા પતિ અને મને ખરેખર બાળક જોઈએ છે, શું ગર્ભવતી થવું શક્ય છે અથવા મારે સારવારનો બીજો કોર્સ કરાવવાની જરૂર છે? અને છેલ્લે, ક્લેમીડિયા માટે પરીક્ષણની કઈ પદ્ધતિ સૌથી સચોટ છે: IgG, IgM અથવા PCR? તેઓ કેવી રીતે અલગ છે?

જવાબો 4. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સહિતના ગંભીર ચેપી રોગો, રોગપ્રતિકારક તંત્ર પર તેમની દમનકારી અસરને કારણે, વાસ્તવમાં ક્રોનિક ચેપના વધારાને ઉત્તેજિત કરી શકે છે, જેમાં મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં ક્લેમીડિયાનો સમાવેશ થઈ શકે છે. જોકે! આ જ રોગો દરમિયાન, અન્ય ચેપ માટે IgG એન્ટિબોડીઝનું સ્તર/ટાઇટર, ખાસ કરીને તાજેતરના ચેપ, રોગના પુન: વિકાસ વિના, એકસાથે વધી શકે છે. ટી.એન. બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા. તેથી, પરિસ્થિતિને નિદાનાત્મક રીતે સ્પષ્ટ કરવા અને સારવારનો બીજો કોર્સ જરૂરી છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે, નીચે મુજબ કરવું આવશ્યક છે: 1) "32.917" પરિણામના 1 મહિના પછી 2 જુદી જુદી પ્રયોગશાળાઓમાં ક્લેમીડિયા માટે IgG એન્ટિબોડીઝ માટે પરીક્ષણનું પુનરાવર્તન કરો; 2) પીસીઆરનો ઉપયોગ કરીને ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે મૂત્રમાર્ગ અને સર્વાઇકલ કેનાલમાંથી સ્ક્રેપિંગ કરો; 3) તમારા જાતીય પાર્ટનરને એ જ રીતે તપાસો. ક્રોનિક ચેપમાં Ig M વર્ગના એન્ટિબોડીઝ માટેનું પરીક્ષણ હંમેશા માહિતીપ્રદ હોતું નથી; નીચા ટાઇટર્સમાં ક્લેમીડિયા માટે IgG એન્ટિબોડીઝ સફળ સારવાર પછી પણ, પુનઃપ્રાપ્ત વ્યક્તિના લોહીમાં લાંબા સમય સુધી (6-12 મહિના સુધી) શોધી શકાય છે. જો કે, લાંબા ગાળે તેઓ હજુ પણ અદૃશ્ય થઈ જવું જોઈએ. ક્લેમીડિયા ડીએનએ (એટલે ​​​​કે કારક એજન્ટ પોતે) માટે પીસીઆર પરીક્ષણ નકારાત્મક રહેવું જોઈએ. જો ક્લેમીડિયા માટે સારવારનો બીજો કોર્સ સૂચવવો જરૂરી હોય, તો તે આયોજિત ગર્ભાવસ્થા પહેલાં હાથ ધરવામાં આવવો જોઈએ.

પ્રશ્ન 5. શુભ બપોર! કૃપા કરીને મને શ્રેષ્ઠ કહો અસરકારક રીતક્લેમીડીયા માટે તપાસ કરી રહ્યા છીએ. ત્રણ અલગ અલગ પ્રયોગશાળાઓમાં ELISA પદ્ધતિએ નકારાત્મક પરિણામ આપ્યું. PIF પદ્ધતિ સકારાત્મક છે (અગાઉના પરીક્ષણોના 2 મહિના પછી). હું પૈસા ફેંકી દેવા અને તેને બીજી રીતે તપાસવા માંગુ છું. આ વધુ સચોટ રીતે કેવી રીતે કરવું, જેથી પરિણામ રીએજન્ટ્સ પર, પ્રયોગશાળા પર, પ્રયોગશાળા સહાયકના અનુભવ પર આધારિત ન હોય? કઈ પદ્ધતિ સામાન્ય રીતે સૌથી સચોટ છે?

જવાબ 5. જો ત્રણ જુદી જુદી પ્રયોગશાળાઓમાં ELISA પદ્ધતિ નકારાત્મક પરિણામ આપે છે (જોકે એક ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળી પ્રયોગશાળામાં પૂરતી હશે), તો તમારે આ "મુશ્કેલી" ને રોકવાની જરૂર છે, અને તમારા પોતાના ખર્ચે. બે મુખ્ય સંદેશાઓ: 1) મ્યુચ્યુઅલ ફંડ પદ્ધતિ નિયમિત છે અને 35-40% સુધી સ્યુડો-પોઝિટિવ પરિણામો આપે છે. પીસીઆર (યુરેથ્રા અને/અથવા સર્વાઇકલ કેનાલમાંથી ઉપકલા સ્ક્રેપિંગ) અને રક્ત ELISA દ્વારા પરીક્ષણ; 2) લોહીમાં ચોક્કસ IgG એન્ટિબોડીઝની હાજરી વિના કોઈ ક્લેમીડિયા ચેપ નથી. તે. સ્વયંસિદ્ધ: જો લોહીમાં ક્લેમીડિયા માટે કોઈ ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ ન હોય, તો પછી શરીરમાં કોઈ ક્લેમીડિયા નથી. સફળ સારવાર પછી પણ, એન્ટિબોડીઝ આગામી 6-12 મહિના સુધી પરિભ્રમણ કરવાનું ચાલુ રાખે છે. તેથી, જો કોઈ વ્યક્તિ, નકારાત્મક ELISA પરિણામો સાથે, ક્લેમીડિયાની સારવારની જરૂરિયાત પર આગ્રહ રાખે છે અથવા ભારપૂર્વક જણાવે છે કે 2-3 મહિના પહેલાં સૂચવવામાં આવેલી સારવાર વાજબી હતી, તો આ કાં તો અવ્યાવસાયિક અથવા વ્યવસાયિક રીતે રસ ધરાવતા નિષ્કર્ષ છે.

પ્રશ્ન 6. હેલો. મારા યુવાન માણસક્લેમીડીયા મળી આવ્યો હતો. અમે સારવારનો કોર્સ પૂર્ણ કર્યો: ફ્લેગિલ, સુમામેડ, યુનિડોક્સ, સાયક્લોફેરોન, લિડેઝ, એમિનોકાપ્રોઇક એસિડ અને જાળવણી ઉપચાર. મેં તાજેતરમાં પીસીઆર ટેસ્ટ અને સામાન્ય સ્મીયર ટેસ્ટ કરાવ્યો હતો. બધું સામાન્ય છે, કોઈ ચેપ જોવા મળ્યો નથી. પણ મારો યુવાન ફરિયાદ કરે છે કે તેના જડબાના સાંધામાં દુખાવો થાય છે. કદાચ આ હજુ પણ સારવાર ન થયેલ ચેપ છે? તે કેટલી સારી રીતે ઇલાજ કરે છે? કદાચ આપણે કેટલાક વધુ પરીક્ષણો લેવાની જરૂર છે?

જવાબ 6. તે અસંભવિત છે કે સારવારના આવા કોર્સ પછી, ક્લેમીડિયા યુરોજેનિટલ વિસ્તારમાં રહે તો પણ, એક્સ્ટ્રાજેનિટલ ફોસીની રચના અને સાંધાને નુકસાન સાથે ચેપનું સામાન્યીકરણ થઈ શકે છે. આ સામાન્ય રીતે અવલોકન કરવામાં આવતું નથી. 2 અઠવાડિયા પછી, તમે યુરેથ્રલ સ્મીયરમાં ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે કંટ્રોલ પીસીઆર ટેસ્ટ કરી શકો છો અને લોહીમાં ક્લેમીડિયા માટે IgG એન્ટિબોડીઝ માટે પરીક્ષણ કરી શકો છો. સફળ સારવાર પછી પણ, 6-12 મહિનામાં એન્ટિબોડી ટાઇટરમાં ધીમે ધીમે ઘટાડો સાથે આ પરીક્ષણ સાધારણ અને એકવિધ હકારાત્મક રહેવું જોઈએ. જો સારવાર પછીના પ્રથમ 3-4 મહિનામાં પરીક્ષણો દરમિયાન લોહીમાં કોઈ એન્ટિબોડીઝ ન હોય, તો તેનો અર્થ એ છે કે ત્યાં કોઈ ક્લેમીડિયા નથી. તેથી જ નિયંત્રણ પરીક્ષણોતેને બીજી પ્રયોગશાળામાં લેવું વધુ સારું છે.

પ્રશ્ન 7. તે છોકરી જેની સાથે મારી હતી ઘનિષ્ઠ સંબંધો, જણાવ્યું હતું કે તેણીને ક્લેમીડિયા હોવાનું નિદાન થયું હતું. મેં ક્લેમીડિયા માટે રક્ત પરીક્ષણ લીધું, પરિણામ નકારાત્મક હતું. શું રક્ત પરીક્ષણ ડેટા પૂરતો છે, અથવા ક્લેમીડિયા શોધવા માટે અન્ય પરીક્ષણો કરવાની જરૂર છે?

જવાબ 7. પ્રથમ પરીક્ષણના 2 અઠવાડિયા પછી, PCR પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને ક્લેમીડિયા માટે IgG અને IgA એન્ટિબોડીઝ માટે અને મૂત્રમાર્ગમાંથી (સવારે પેશાબ કરતા પહેલા) સ્ક્રેપિંગ માટે ફરીથી રક્તનું દાન કરો. જો પરિણામો નકારાત્મક હોય (ક્લેમીડિયાથી ચેપગ્રસ્ત ભાગીદાર સાથે અસુરક્ષિત સંપર્ક પછી પણ આ તદ્દન શક્ય છે), તો તમે તમારા માટે આ સમસ્યાનો અંત લાવી શકો છો. ભલામણ કરો કે તમારી ગર્લફ્રેન્ડ ફરીથી નિયત સારવાર શરૂ કરતા પહેલા ક્લેમીડિયા માટે પરીક્ષણ કરાવે, પરંતુ અલગ પ્રયોગશાળામાં. કદાચ તેણીનું નિદાન ખોટું હશે. આ પણ, કમનસીબે, શક્ય છે.

પ્રશ્ન 8. મને ક્લેમીડિયા હોવાનું નિદાન થયું હતું. જો એન્ટિબાયોટિક્સ બિનસલાહભર્યા હોય તો શું આ રોગનો ઇલાજ શક્ય છે?

જવાબ 8. કમનસીબે, પરંપરાગત દવાઆવી કોઈ પદ્ધતિઓ નથી (એન્ટીબાયોટીક્સ વિના). chlamydia સાથે મારા કેટલાક દર્દીઓ જે વિવિધ કારણોતેઓએ એન્ટિબાયોટિક્સ લીધી ન હતી, હોમિયોપેથિક સારવાર લીધી હતી અને એવું લાગતું હતું કે સફળતાપૂર્વક પણ. હું પ્રખ્યાત હોમિયોપેથિક ડૉક્ટર ઝોયા નિકોલાયેવના ડેર્ગાચેવા (ટેલ. કિવ 455−9993, www.homeopat-ua.org) નો સંપર્ક કરવાની ભલામણ કરી શકું છું.

પ્રશ્ન 9. હેલો! કૃપા કરીને સમજાવો કે રક્ત પરીક્ષણ (ક્લેમીડિયા) ના આવા પરિણામો કેવી રીતે આવી શકે - IgG મળ્યું નથી, IgA મળ્યું નથી? શું ખરેખર કોઈ એન્ટિબોડીઝ નથી, શું આવું થાય છે? શું આનો અર્થ સંપૂર્ણપણે નબળી રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે? (હું વર્ષમાં એકવાર બહુ બીમાર પડતો નથી, ઉપરાંત, મેં ડિસેમ્બરમાં ઇચિનેસીયાનો કોર્સ લીધો હતો અને મારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ સામાન્ય હોવી જોઈએ). શું સારવાર કરાવવાનો અર્થ છે, શું રોગ મટી જશે? 4 મહિના પહેલા સારવાર પૂરી થઈ હતી. આવા પરિણામો હંમેશા વિવિધ પ્રયોગશાળાઓમાં બે વર્ષમાં મેળવવામાં આવતા હતા, અને પીઆઈએફ હંમેશા હકારાત્મક હતું, જેમ કે પીસીઆર હતું. કેટલીકવાર પીસીઆર એક પ્રયોગશાળામાં હકારાત્મક હોય છે અને બીજી પ્રયોગશાળામાં નકારાત્મક હોય છે. છેલ્લી વારમાસિક સ્રાવ પહેલાના છેલ્લા દિવસે નકારાત્મક પીસીઆર પ્રાપ્ત થયું હતું, વનસ્પતિ સામાન્ય હતી, ચક્રના 10મા દિવસે, હકારાત્મક પીસીઆર મેળવવામાં આવ્યું હતું અને ગાર્ડનેરેલા મળી આવી હતી (કોઈ લક્ષણો નથી).

જવાબ 9. હેલો! વૈચારિક રીતે, આવું થતું નથી. જો ક્લેમીડિયા માટે કોઈ એન્ટિબોડીઝ નથી, અને ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે પીસીઆર હકારાત્મક છે, તો પછી બેમાંથી એક પરિણામ ચોક્કસપણે ભૂલભરેલું છે. સામાન્ય રીતે આ ડીએનએ ટેસ્ટ છે. મ્યુચ્યુઅલ ઇન્વેસ્ટમેન્ટ ફંડ સામાન્ય રીતે 40% સુધી સ્યુડો-પોઝિટિવ પરિણામો આપે છે અને છે પરોક્ષ પદ્ધતિડાયગ્નોસ્ટિક્સ તેથી, તમારે બીજી લેબોરેટરીમાં ક્લેમીડિયા માટે IgG એન્ટિબોડીઝ માટે ફરીથી પરીક્ષણ કરવાની જરૂર છે. જો પરિણામ ફરીથી નકારાત્મક આવે, તો ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે તમામ પરીક્ષણો બંધ કરો, કારણ કે તમારી પાસે ક્લેમીડિયા નથી. ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ વિના ગાર્ડનેરેલોસિસ પણ સારવારને પાત્ર નથી.

પ્રશ્ન 10. હેલો! આ સમસ્યા છે: મારા શરીર પર ફોલ્લીઓ દેખાયા, મેં સ્મીયર ટેસ્ટ લીધો, અને તેમને યીસ્ટ ફૂગ મળી. ડૉક્ટરને ક્લેમીડિયાની શંકા હતી, મારે પીસીઆર પરીક્ષણ કરવું પડ્યું, નિદાનની પુષ્ટિ થઈ અને મને નીચેની સારવાર સૂચવવામાં આવી: સિપ્રિનોલ 500 મિલિગ્રામ દિવસમાં 2 વખત - 14 દિવસ; 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 અને 23 દિવસે સાયક્લોફેરોન 2 મિલી IM; સાયક્લોફેરોન લિનિમેન્ટ - 2 જી દિવસથી દર બીજા દિવસે 10 વખત ઇન્ટ્રાયુરેથ્રલી; ટીનીડાઝોલ 1 લી, 2 જી દિવસ 2 ટી દિવસમાં 3 વખત; ફ્રોમિલિડ 500 મિલિગ્રામ 3 જી થી 16 મા દિવસ સુધી, ભોજન પછી દિવસમાં 2 વખત; Nystatin 1 t. દિવસમાં 2 વખત - 21 દિવસ; ટેર્બિઝિલ ક્રીમ 1% - 14 દિવસ. આ પહેલાં, અઢી વર્ષ પહેલાં મેં ટ્રાઇકોમોનિઆસિસ/ક્લેમીડિયા (અન્ય દવાઓ સાથે)ની સારવાર કરાવી હતી. તે પછી, મેં સમયાંતરે નિયંત્રણ પરીક્ષણો લીધા, પરંતુ કંઈ મળ્યું નહીં. મને કહો, કૃપા કરીને 1. શું મને સૂચવવામાં આવેલ સારવારનો કોર્સ સારો છે (બધી દવાઓ પહેલેથી જ ખરીદી લેવામાં આવી છે)? 2. વધુમાં તેઓ ઓઝોન થેરાપી આપે છે, શું તે જરૂરી છે? 3. શું હું મારી જાતે ઇન્જેક્શન આપી શકું છું, અને કયું સારું છે, IM કે IV? 4. શું મારે એક મહિનામાં સારવારનો કોર્સ પુનરાવર્તન કરવાની જરૂર છે? અગાઉથી આભાર!

જવાબ 10. તમે પ્રદાન કરેલી નિદાન માહિતી થોડી વિરોધાભાસી હોવાથી, પ્રથમ ક્લેમીડિયા ડીએનએ (સંપૂર્ણ મૂત્રાશય માટે મૂત્રમાર્ગમાંથી સ્ક્રેપિંગ) અને લોહીમાં IgG એન્ટિબોડીઝની હાજરી ક્લેમીડિયા (જરૂરી!) માટે બીજી પ્રયોગશાળામાં, વિના પરીક્ષણ કરો. કોઈપણ ફરિયાદ કરવી. ક્લેમીડિયા માટે તમારા નિયમિત જાતીય ભાગીદારની તપાસ કરો. જો બે પ્રયોગશાળાઓમાં તમારા સંશોધનના પરિણામો એકસરખા હોય, તો તમારા જાતીય ભાગીદાર સાથે મળીને સારવાર કરો. જોકે હું સામાન્ય રીતે ક્લેમીડિયાની સારવાર માટે અન્ય એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ કરું છું. જો તમારા લોહીમાં એન્ટિબોડીઝ જોવા મળતી નથી, તો તેનો અર્થ એ છે કે તમને ક્લેમીડિયા નથી (જે તમારી વાર્તાના આધારે, વધુ શક્યતા છે), અને તેથી, તેની સારવાર કરવાની કોઈ જરૂર નથી.

પ્રશ્ન 11. ક્લિનિકમાં, સમીયર વિશ્લેષણમાં ક્લેમીડિયાની શંકા દર્શાવવામાં આવી હતી. ક્લિનિકમાં, પીસીઆર પદ્ધતિ કંઈપણ શોધી શક્યું નથી. ક્લેમીડિયા માટે Ig G એન્ટિબોડીએ 1:20 હકારાત્મક પરિણામ દર્શાવ્યું. હું ખંજવાળ અને યોનિમાર્ગ સ્રાવ વિશે ચિંતિત છું. કયો કોર્સ લેવા યોગ્ય છે?

જવાબ 11. તમારા પરીક્ષણોના પરિણામો ક્લેમીડિયાના નિદાનની પુષ્ટિ કરતા નથી. 1:20 નું એન્ટિબોડી ટાઈટર ઓછું હોય છે, જે નેગેટિવ પર સીમા આપે છે અને તીવ્ર તબક્કામાં તીવ્ર અથવા ક્રોનિક ક્લેમીડિયાના ક્લિનિકલ ચિત્રને અનુરૂપ નથી. માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ "શંકાસ્પદ" સ્મીયર્સ લગભગ અડધા કેસોમાં ખોટા હકારાત્મક છે. પરંતુ મુખ્ય પરીક્ષણ - પીસીઆર વિશ્લેષણ - નકારાત્મક છે. તદુપરાંત, ફરિયાદો પણ સામાન્ય નથી. જો તમે અત્યારે જ એન્ટિબાયોટિક્સ લેવાનું શરૂ કરો છો, જેની ભલામણ તમને દેખીતી રીતે કરવામાં આવે છે, તો થોડાક અઠવાડિયા પછી થોડો સુધારો થાય તો તમારું સ્વાસ્થ્ય વધુ બગડી શકે છે. એન્ટિબાયોટિક્સનો બીજો કોર્સ પ્રથમની "અસરકારકતા" ને કારણે, પછી ફરીથી અને ફરીથી અનુસરશે. બંધ દુષ્ટ વર્તુળ. હવે, સૌ પ્રથમ, તમારે બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિઓ કરવાની જરૂર છે: યોનિમાર્ગ સ્રાવ, મૂત્રમાર્ગ અને સર્વાઇકલ નહેરમાંથી સમીયર, તેમજ પેશાબ (છેલ્લો ભાગ). પ્રયોગશાળામાં બેક્ટેરિયાની અલગ સંસ્કૃતિઓનો સંગ્રહ કરો (સામાન્ય રીતે બિન-વિશિષ્ટ આંતરડા બેક્ટેરિયલ ચેપ) - તેઓ ઓટોવેક્સિનની તૈયારી માટે જરૂરી રહેશે. અને મને ફરીથી લખો - તે કેવી રીતે સારવાર કરવી તે સ્પષ્ટ થશે. પરંતુ કોઈપણ કિસ્સામાં - સ્થાનિક અથવા પ્રણાલીગત એન્ટિબાયોટિક્સ વિના.

પ્રશ્ન 12. મારી પત્નીને ક્લેમીડિયા હોવાનું નિદાન થયું હતું. હું કેવી રીતે અને કેવી રીતે સારવાર મેળવી શકું?

જવાબ 12. પ્રથમ, તમારે ક્લેમીડિયાની હાજરીની પુષ્ટિ કરવાની જરૂર છે: ક્લેમીડિયાના એન્ટિબોડીઝ માટે ELISA રક્ત પરીક્ષણ અને મૂત્રમાર્ગમાંથી ઉપકલાના સ્ક્રેપિંગ્સનું પીસીઆર વિશ્લેષણ. જો પરિણામો સકારાત્મક છે, તો તમારે "સારવાર" કરાવવી પડશે નહીં, પરંતુ વાસ્તવિક સારવાર લેવી પડશે. જો જરૂરી હોય તો, ફરીથી લખો, હું સલાહ આપીશ. જો પરિણામ નકારાત્મક છે, તો પ્રોફીલેક્ટીક સારવાર લેવાની જરૂર નથી.

પ્રશ્ન 13. શુભ બપોર! મેં સેક્સ્યુઅલી ટ્રાન્સમિટેડ રોગો માટે ELISA ટેસ્ટ લીધો. ક્લેમીડિયા માટેના પરીક્ષણમાં શંકાસ્પદ પરિણામ (+/-), અન્ય પ્રકારના ચેપ માટે - કોઈ પરિણામો મળ્યા નથી (-). વધુ અયોગ્ય રીતે લખાયેલ: ભલામણ. પુનરાવર્તન ગતિશીલતામાં. તમે આ જવાબ પર કેવી ટિપ્પણી કરશો? શું ELISA પદ્ધતિ વિશ્વસનીય છે? પરિણામ શા માટે શંકાસ્પદ હોઈ શકે છે?

જવાબ 13. શુભ દિવસ! જો પરિણામ ક્લેમીડિયા અને અન્ય ચેપ માટે શંકાસ્પદ (અથવા નબળા હકારાત્મક) હોય, તો તે જ ELISA પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને 2 અઠવાડિયા પછી તે જ અભ્યાસનું પુનરાવર્તન કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે (જો યોગ્ય રીતે કરવામાં આવે તો આ એક વિશ્વસનીય પદ્ધતિ છે). જો આ ચેપ છે અને ચેપ શરીરમાં આગળ વધે છે, તો એન્ટિબોડીઝનું ટાઇટર/લેવલ ઝડપથી વધશે. જો પરિણામ પણ શંકાસ્પદ રહે છે અથવા સંપૂર્ણપણે નકારાત્મક બની જાય છે, તો કોઈ ચેપ લાગતો નથી અને બંને પરિણામો નકારાત્મક માનવામાં આવે છે.

પ્રશ્ન 14. શુભ બપોર, ઇગોર સેમેનોવિચ! હું તમને ડેનેપ્રોપેટ્રોવસ્કમાં ચેપી રોગના નિષ્ણાતની ભલામણ કરવા માટે કહું છું. મેં તમારો સંપર્ક કર્યો, ક્લેમીડિયા, IgG અને IgA સંબંધિત પ્રશ્ન શોધી કાઢવામાં આવ્યો ન હતો, પીસીઆર મોટેભાગે ચેપની હાજરી દર્શાવે છે. ત્યાં કોઈ લક્ષણો નથી. બીજો પ્રશ્ન: કયા પીસીઆર પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ, કઈ કંપનીઓ, દેશોમાંથી? નેપ્રોપેટ્રોવસ્કમાં ફક્ત રશિયન જ છે. અમને બાળક જોઈએ છે. હવે અમે સારવારના તમામ પ્રયાસો બંધ કરી દીધા છે અને ગર્ભવતી થવાનો નિર્ણય લીધો છે. પરંતુ પહેલાથી જ 4 ચક્રો કામ કરી શક્યા નથી. બીટી મુજબ, ઓવ્યુલેશન છે.

જવાબ 14. હું ફરી એક વાર પુનરાવર્તન કરું છું: લોહીમાં ક્લેમીડિયા માટે IgG અને IgA એન્ટિબોડીઝની ગેરહાજરીમાં, કોઈપણ ક્લેમીડિયા વિશે કોઈ વાત કરી શકાતી નથી - આ એક કાલ્પનિક છે, એક કિમેરા છે, નબળી-ગુણવત્તા અથવા ખોટી પરીક્ષાનું પરિણામ છે. તેથી, તમે સુરક્ષિત રીતે તમારી ગર્ભાવસ્થાની યોજના બનાવી શકો છો. જો વ્યવસાયિક રીતે ઉપયોગ કરવામાં આવે તો રશિયન પીસીઆર પરીક્ષણો ખૂબ સારી રીતે કાર્ય કરે છે. નેપ્રોપેટ્રોવ્સ્કમાં, તમે મારા વતી બાળકોના ચેપી રોગો વિભાગના વડા, પ્રોફેસર લ્યુડમિલા રોમાનોવના શેસ્તાકોવિચ-કોરેત્સ્કાયા (કનાતનાયા સ્ટ્રીટ પર ચેપી રોગોની હોસ્પિટલ) નો સંપર્ક કરી શકો છો.

પ્રશ્ન 15. જન્મ આપ્યા પછી (સિઝેરિયન વિભાગ), મને ક્લેમીડિયા હોવાનું નિદાન થયું. ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન મેં પરીક્ષણો લીધા - પરિણામ નકારાત્મક હતું. શું મારા બાળકને (11 મહિના) ગર્ભાશયમાં ચેપ લાગી શકે છે? બાળકમાં રોગના કયા ક્લિનિકલ ચિહ્નો હોઈ શકે છે? અને શું કરવું.

જવાબ 15. સૌ પ્રથમ, તમારે આકૃતિ કરવાનો પ્રયાસ કરવાની જરૂર છે: શું તમને ક્લેમીડિયા છે? શું ત્યાં કોઈ રોગચાળાનો ઇતિહાસ છે: શું તમે બાળજન્મ પછી જાતીય સંપર્ક દ્વારા ક્લેમીડિયાથી ચેપગ્રસ્ત થઈ શકો છો? પરીક્ષણના પરિણામોને જોવું જરૂરી છે, તમારી તપાસ કરવા માટે કઈ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો, તમારા પતિ માટે શું પરિણામો આવ્યા હતા અને આજે તમને ક્લેમીડિયા છે કે કેમ. જો આ નિદાનની પુષ્ટિ થાય છે (સંભાવનાનો અંદાજ 50% કરતા વધુ ન હોઈ શકે), તો બાળકના લોહીની ક્લેમીડિયાના એન્ટિબોડીઝ માટે તપાસ કરી શકાય છે. બાળકમાં લાક્ષણિક ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ નેત્રસ્તર દાહ છે, છોકરીમાં - વલ્વોવાગિનાઇટિસ. કોઈપણ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની ગેરહાજરીમાં (જો બાળક દેખીતી રીતે સ્વસ્થ હોય), આ નિદાન, એક નિયમ તરીકે, પુષ્ટિ નથી.

પ્રશ્ન 16. કૃપા કરીને મને આ સમજવામાં મદદ કરો. આયોજિત ગર્ભાવસ્થા પહેલા, મારા પતિ અને મારી એસટીડી માટે પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. ક્લેમીડિયા સાથેની પરિસ્થિતિ નીચે મુજબ છે: પતિ - આઇજીએમ - નકારાત્મક. IgG - હકારાત્મક પરિણામ 16.0 - 30.0 U/ml ના મૂલ્ય સાથે 27, 548 U/ml નબળા હકારાત્મક છે. હું તેને DILA લેબોરેટરીમાં લઈ ગયો. મેં રક્તદાન કર્યું નથી, કારણ કે સ્ક્રેપિંગ (PCR પદ્ધતિ) એ નકારાત્મક પરિણામ (DILA) આપ્યું હતું. હા, રક્તદાન કરતા પહેલા પણ, મારા પતિએ લેબોરેટરીમાં પીસીઆર ટેસ્ટ કરાવ્યો હતો જે સમીક્ષાઓ અનુસાર શંકાસ્પદ હતો. ત્યાં, પીસીઆર પરિણામ હકારાત્મક હતું, પરંતુ IgG અને IgM પરિણામો નકારાત્મક હતા. મને ખબર નથી કે મારે રક્તદાન કરવું જોઈએ કે નહીં. જો મારા પતિ બીમાર છે, તો શું હું બીમાર છું? હું ડ્રગ્સ લેવા માંગતો નથી. શું કોઈને ખબર છે કે આ પરિણામોનું અર્થઘટન કેવી રીતે કરવું? કૃપા કરીને મદદ કરો. ડૉક્ટર અમને "ઝેર" કરવા જઈ રહ્યા છે. આભાર.

જવાબ 16. તમારી પાસે ક્લેમીડિયાની સારવાર માટે હજુ સુધી કોઈ સંકેતો નથી. મારા પતિની વધુ તપાસ કરવી જરૂરી છે, પરંતુ બીજી, ત્રીજી પ્રયોગશાળામાં. IgG એન્ટિબોડીઝ માટે રક્તનું દાન કરો અને ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે મૂત્રમાર્ગમાંથી સ્ક્રેપિંગ કરો. પી.એચ. "શંકાસ્પદ" પ્રયોગશાળામાં અને પરિણામ "ડાબે" હોવાનું બહાર આવ્યું: સાથે હકારાત્મક પરિણામોસ્ક્રેપિંગમાં પીસીઆરએ 100% કેસોમાં લોહીમાં ક્લેમીડિયા માટે એન્ટિબોડીઝ શોધી કાઢવી જોઈએ. પરંતુ તેઓ ત્યાં નથી! જો, પતિની આગલી તપાસ દરમિયાન, ડીએનએ શોધાયેલ નથી, અને એન્ટિબોડી પરીક્ષણ શંકાસ્પદ રહે છે (દિલનું પરિણામ હકારાત્મક ન હતું, પરંતુ શંકાસ્પદ હતું - આ રીતે "ગ્રે ઝોન" નું પરિણામ 16 થી 30 U/ ml નું અર્થઘટન કરવું જોઈએ), પછી ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ સિસ્ટમ માટેની સૂચનાઓ અનુસાર બંને પરિણામો નકારાત્મક માને છે અને તેનો અર્થ એ કે તમારા પતિ સ્વસ્થ છે. લડાઈ!

પ્રશ્ન 17. પુરુષોમાં ક્લેમીડિયા કેવી રીતે પ્રગટ થાય છે, કેટલા સમય પછી? અસુરક્ષિત સંભોગ દ્વારા ચેપની સંભાવના શું છે? પરિણામો શું છે?

જવાબ 17. એક માણસમાં, ક્લેમીડિયા ખંજવાળ, મૂત્રમાર્ગમાં બળતરા અને સવારે નહેરમાંથી સ્રાવ સાથે સંપર્ક કર્યાના ઘણા દિવસો પછી પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે. અથવા તેમાં કોઈ પ્રાથમિક ક્લિનિકલ લક્ષણો ન હોઈ શકે. લાંબા ગાળે, રોગના ક્રોનિક કોર્સમાં, ક્લેમીડિયા પ્રોસ્ટેટ, આંખો અને સાંધાઓને અસર કરી શકે છે. એક અસુરક્ષિત જાતીય સંપર્ક સાથે ચેપની સંભાવના લગભગ 30-40% છે (ગોનોરિયા સાથે સરખામણી માટે - 25%). જાતીય ભાગીદારો સાથે સતત જાતીય સંપર્કો સાથે - 90% થી વધુ નહીં. તે. ઓછામાં ઓછા 10% જીવનસાથી અથવા નિયમિત જાતીય ભાગીદારો સ્વસ્થ રહે છે. ELISA નો ઉપયોગ કરીને ક્લેમીડિયા માટે IgG એન્ટિબોડીઝ માટે લોહીનું પરીક્ષણ કરીને સાચા નિદાનની પુષ્ટિ થાય છે + PCR નો ઉપયોગ કરીને ક્લેમીડીયલ ડીએનએ માટે મૂત્રમાર્ગ (પ્રથમ પેશાબ પહેલાં સવારે) માંથી સ્ક્રેપિંગનું પરીક્ષણ કરીને.

પ્રશ્ન 18. હેલો! મારું બાળક 7 વર્ષનું છે અને તેને ક્લેમીડિયા હોવાનું નિદાન થયું હતું. કઇ સારવાર પસંદ કરવી તે જણાવો.

જવાબ 18. હેલો! સારવાર સૂચવતા પહેલા, પરિસ્થિતિને સ્પષ્ટતાની જરૂર છે: 7 વર્ષના બાળકને કયા પ્રકારનું ક્લેમીડિયા હોય છે (પલ્મોનરી, યુરોજેનિટલ) અમે વાત કરી રહ્યા છીએ? કઈ પદ્ધતિ દ્વારા અને કયા બાયોમટીરિયલ (રક્ત, ગળફા, વગેરે) ના અભ્યાસના આધારે આ નિદાન સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું? પ્રયોગશાળાની ભૂલને નકારી કાઢ્યા પછી જ સારવાર માટે ભલામણો કરવી શક્ય બનશે.

પ્રશ્ન 19. શુભ બપોર! કૃપા કરીને મને કહો, મેં ક્લેમીડિયા અને ટ્રાઇકોમોનાસની સારવાર કરી છે. પરીક્ષણો પછી, બધું બરાબર હતું. એક વર્ષ પછી મેં પીસીઆર ટેસ્ટ કરાવ્યો અને તેઓ ફરી મળી આવ્યા. ડૉક્ટરે કહ્યું કે આ મૃત ડીએનએ છે અને સારવારની જરૂર નથી. પરંતુ હું હજી પણ ચિંતિત છું, કારણ કે ... હું ગર્ભાવસ્થાની યોજના બનાવી રહ્યો છું. શું કરવું તે મને કહો.

જવાબ 19. "ડેડ ડીએનએ" નો ખ્યાલ ફક્ત અસ્તિત્વમાં નથી, તેમાં પણ ઘરગથ્થુ સ્તર. ક્લેમીડિયા અને ટ્રાઇકોમોનાસના ડીએનએ માટે ફરીથી મૂત્રમાર્ગ અને સર્વાઇકલ કેનાલમાંથી સ્ક્રેપિંગમાં પરીક્ષણ કરો, પરંતુ અલગ પ્રયોગશાળામાં. અને IgG વર્ગના ક્લેમીડિયા માટે એન્ટિબોડીઝ માટે પણ લોહી. જાતીય ભાગીદારની તપાસ પણ સૂચવવામાં આવે છે. જો તમે તેને સમજી શકતા નથી, તો મારા ક્લિનિક પર આવો.

પ્રશ્ન 20. ક્લેમીડિયા માટે પરીક્ષણ કરવાની શ્રેષ્ઠ પદ્ધતિ કઈ છે અને શું દાન કરવું (રક્ત, સમીયર) જો રોગના ક્યારેય કોઈ લક્ષણો ન હોય. માત્ર એક જ જીવનસાથીના શરીરમાં ક્લેમીડિયા હોવાની શક્યતા કેટલી છે? અને એ પણ, કારણ કે દરેક પદ્ધતિ ખોટા હકારાત્મક પરિણામ બતાવી શકે છે, એક અથવા બીજી પદ્ધતિ પર કેટલો વિશ્વાસ કરવો, કેવી રીતે બે વાર તપાસ કરવી.

જવાબ 20. ક્લેમીડિયાના નિદાન માટેની સૌથી વિશ્વસનીય પદ્ધતિ એ IgG વર્ગ (રોગની અવધિ 3-4 અઠવાડિયા કરતાં વધુ હોય છે) અથવા IgA (તાજા ચેપ)ના ક્લેમીડિયા માટે એન્ટિબોડીઝ માટે ELISA રક્ત પરીક્ષણ છે. તમે બીજી પ્રયોગશાળામાં સમાન પરીક્ષણનું પુનરાવર્તન કરીને પરિણામને બે વાર તપાસી શકો છો. જો પરિણામો એક અથવા બંને વર્ગના એન્ટિબોડીઝ માટે હકારાત્મક હોય, તો યુરેથ્રા અને સર્વાઇકલ કેનાલ (સ્ત્રીઓ) અથવા પ્રોસ્ટેટ જ્યુસ (પુરુષો) માંથી સ્ક્રેપિંગ્સનો પીસીઆર અભ્યાસ હાથ ધરવો જરૂરી છે. નકારાત્મક પરિણામો ક્લેમીડિયાના નિદાનનું ખંડન કરતા નથી, પરંતુ સારવારમાં વિલંબ કરવાના કારણ તરીકે સેવા આપી શકે છે (શોધાયેલ એન્ટિબોડી સ્તરોની ઊંચાઈને ધ્યાનમાં લેતા), જે તીવ્રતાના સમયે હાથ ધરવાની જરૂર પડશે. જીવનસાથીની તપાસ જરૂરી છે, p.ch. એવા 10% જેટલા કિસ્સાઓ છે જ્યારે ભાગીદારોમાંથી કોઈ એક વધુ કે ઓછા લાંબા સમય સુધી સ્વસ્થ રહે છે અને સંભવિત જાતીય સંક્રમણ પછી પણ તેને ક્લેમીડિયા થતો નથી.

પોષણ 21. કૃપા કરીને મને કહો, જ્યારે ઠંડા રક્ત માટે રક્તનું દાન કરો, ત્યારે IgG પરિણામ: નકારાત્મક 10.441 U/ml. સંદર્ભ મૂલ્યો<12.8 U/ml. Чи дійсно потрібне при таких значеннях лікування?

પુરાવા 21. આવા મૂલ્યો સાથે, ELISA પરીક્ષણને કાં તો સફાઈ અથવા વધારાના સંયમ (ક્લેમીડિયા DNA માટે PLR)ની જરૂર નથી.

પ્રશ્ન 22. શુભ દિવસ. હું પૂછવા માંગુ છું કે માણસ માટે ક્લેમીડિયાની સારવાર કરવાની શ્રેષ્ઠ રીત કઈ છે. આભાર.

જવાબ 22. સૌથી વધુ અસરકારક છે ટેટ્રાસાયક્લાઇન એન્ટિબાયોટિક્સ (ઉદાહરણ તરીકે, વિબ્રામાસીન 0.1 ગ્રામ દિવસમાં 2 વખત - 10 દિવસ) અને મેક્રોલાઇડ્સ (ઉદાહરણ તરીકે, 1 લી દિવસે 1 જી + બીજા 4 દિવસમાં એક વખત 0.5 ગ્રામ પર સુમેડ. સવાર). પરંતુ ક્લેમીડિયા "જીવંત" માટે સારવાર સૂચવવાનું હજી પણ ઇચ્છનીય છે, અને વર્ચ્યુઅલ રીતે નહીં. પી.એચ. ઓછામાં ઓછું, તમારે સંપૂર્ણ ખાતરી કરવાની જરૂર છે કે ક્લેમીડિયાનું નિદાન યોગ્ય રીતે પુષ્ટિ થયેલ છે - ELISA નો ઉપયોગ કરીને લોહીમાં ક્લેમીડિયાના એન્ટિબોડીઝને ઓળખીને + પીસીઆરનો ઉપયોગ કરીને મૂત્રમાર્ગ અથવા પ્રોસ્ટેટના રસમાંથી ક્લેમીડિયા ડીએનએને અલગ કરીને. અન્ય તમામ પદ્ધતિઓ ફક્ત શરતી રીતે સાચી છે, અને તેમના પરિણામોના આધારે સારવાર સૂચવવાની સલાહ આપવામાં આવતી નથી.

પ્રશ્ન 23. શુભ બપોર! હું આ પ્રશ્ન સાથે તમારો સંપર્ક કરી રહ્યો છું. મારા પરીક્ષણો દર્શાવે છે કે મારી પાસે ક્લેમીડિયા જેવા કેટલાક પદાર્થો છે. ડૉક્ટરે મને સારવાર સૂચવી: એન્ટિબાયોટિક્સ, ઇન્જેક્શન, ઇન્સ્ટિલેશન વગેરે લેવા. અને ડૉક્ટરનો આગ્રહ છે કે મારા પતિએ પણ તેમની સાથે આવી જ સારવાર કરાવવી જોઈએ. પરંતુ મારા પતિએ પરીક્ષણ કર્યું અને કંઈ મળ્યું નહીં. અને તેના ડૉક્ટરે કહ્યું કે તેના માટે નિવારક પગલાં તરીકે 10 દિવસ સુધી કેટલીક એન્ટિબાયોટિક્સ લેવાનું પૂરતું છે. હું મૂંઝવણમાં છું. કૃપા કરીને મને કહો કે ડૉક્ટરની કઈ સલાહ સાંભળવી: જો મારા પતિ એકદમ સ્વસ્થ હોય તો તેની સારવાર કરવી યોગ્ય રહેશે? અને શું તે હકીકત એ નથી કે તે સારવારના સમાન કોર્સમાંથી પસાર થશે નહીં તે હકીકતથી મને ભય નથી કે હું પછીથી ફરીથી બીમાર થઈ શકું? તમારા ધ્યાન અને સલાહ બદલ આભાર.

જવાબ 23. શુભ બપોર! ક્લેમીડિયાના નિદાનની સ્થાપના "જેમના સમાન સમાવેશ" અથવા PIF પદ્ધતિની ઓળખના આધારે 40% સુધીના ખોટા પરિણામો આપી શકે છે. વધુમાં, મારા પતિનો ટેસ્ટ નેગેટિવ આવ્યો હતો. તેથી, સારવાર શરૂ કરતા પહેલા, તમારે અને તમારા પતિએ ક્લેમીડિયા માટે એન્ટિબોડીઝ માટે રક્તદાન કરવાની જરૂર છે. જો ત્યાં કોઈ એન્ટિબોડીઝ નથી, તો તેનો અર્થ એ છે કે વ્યક્તિને આ ચેપ નથી, પ્રથમ પરિણામ ખરેખર ભૂલભરેલું છે અને બાકીની સારવારની જેમ એન્ટિબાયોટિક્સની જરૂર નથી. જો તમે તેને સમજી શકતા નથી, તો ફરીથી લખો, પરંતુ ખોટી પરીક્ષા અને અસમર્થ પરામર્શના બંધક ન બનો.

પ્રશ્ન 24. શુભ રાત્રિ! મેં ક્લેમીડિયા (નેગેટિવ) માટે PIF સ્મીયર અને IgG ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (નેગેટિવ પણ) માટે ELISA ટેસ્ટ લીધો. ઉપરાંત નિયમિત સમીયર (સામાન્ય), કોઈ એલિવેટેડ લ્યુકોસાઈટ્સ નથી. શું મારે પણ પીસીઆર ટેસ્ટ ફરીથી લેવાની જરૂર છે અથવા શું 2 પરીક્ષણો ભૂલથી થઈ શકે છે (એટલે ​​​​કે, જો ત્યાં ક્લેમીડિયા હોય, તો શું તે PIF અથવા ELISA પર ક્રેડિટમાં દેખાશે?). હું બિનજરૂરી પરીક્ષણો પર વધુ પૈસા ખર્ચવા માંગતો નથી, અને ત્યાં ઘણા બધા ખર્ચ છે. પરંતુ જો તે જરૂરી છે, તો પછી. હવે અમે ગર્ભાવસ્થાની યોજના બનાવી રહ્યા છીએ, અમારી તપાસ કરવામાં આવશે. જાતીય કૃત્યો કોન્ડોમ દ્વારા સુરક્ષિત છે. મારા પતિને ક્લેમીડિયાનું નિદાન થયું હોય તેવું લાગે છે (પરંતુ સારવાર પહેલાં તેને તે છે તેની ખાતરી કરવા માટે તેણે હવે પીસીઆર ટેસ્ટ પણ કરાવ્યો છે). તે IgG પ્રકારના ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન માટે ELISA સ્મીયર અને ELISA રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવ્યું હતું. તમે શું ભલામણ કરી શકો છો? PIF સ્મીયર્સ (પદ્ધતિઓ) કેટલી વાર ખોટી હોઈ શકે છે અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન માટે ELISA કેટલી માહિતીપ્રદ છે? આભાર.

જવાબ 24. શુભ રાત્રિ! તમારે ફરીથી પરીક્ષણો લેવાની જરૂર નથી - લોહીમાં નકારાત્મક ELISA પરીક્ષણ ક્લેમીડિયાની હાજરીને બાકાત રાખે છે. ક્લેમીડિયા માટે સમીયર ELISA પરીક્ષણ હાથ ધરવામાં આવતું નથી - આવી કોઈ પરીક્ષા નથી. PIF 40% સુધી ખોટા હકારાત્મક પરિણામો આપે છે. પરંતુ પતિના લોહીમાં પોઝિટિવ ELISA ટેસ્ટને બીજી લેબોરેટરીમાં પુનરાવર્તિત કરવાની જરૂર છે અને પ્રાપ્ત થયેલા તમામ પરિણામોનું મૂલ્યાંકન ઉપયોગમાં લેવાતી ટેસ્ટ સિસ્ટમમાં વિશ્વાસના અંતરાલોને ધ્યાનમાં રાખીને કરવું જોઈએ - અહીં ડૉક્ટર સાચા પરિણામોનું ખોટું અર્થઘટન કરી શકે છે. જો જરૂરી હોય તો, ફરીથી લખો અથવા ક્લિનિકમાં "લાઇવ" પરામર્શ માટે આવો

પ્રશ્ન 25. શુભ બપોર! મારા સ્મીયરે ક્લેમીડિયા જાહેર કર્યું. સમસ્યા એ છે કે બાળક એક વર્ષ અને ત્રણ મહિનાનું છે, અને હું હજુ પણ સ્તનપાન કરાવું છું. શું એવી કોઈ એન્ટિબાયોટિક્સ છે જે સ્તનપાન સાથે સુસંગત છે, જો કે બાળક દિવસમાં એક કે બે વખત (માત્ર રાત્રે) ખાય નહીં. અથવા તમારે હજી પણ GW સાથે સમાપ્ત થવું પડશે?

જવાબ 25. પ્રથમ, લોહીમાં ક્લેમીડિયા માટે એન્ટિબોડીઝ (IgG અને IgA) માટે વધારાના પરીક્ષણો કરો. જો તેઓ નકારાત્મક હોવાનું બહાર આવે છે, તો તેનો અર્થ એ છે કે તમારું સમીયર પરિણામ જૂઠું બોલે છે અને તમે શાંત થઈ શકો છો. જો ડાયગ્નોસ્ટિક ટાઇટર્સમાં હજી પણ એન્ટિબોડીઝ મળી આવે છે, તો સ્તનપાન બંધ કરવું અને તમારા અને તમારા પતિ માટે એન્ટિબાયોટિક સારવારનો સંપૂર્ણ અભ્યાસક્રમ પસાર કરવો વધુ સારું છે (પ્રાધાન્યમાં પરીક્ષા પછી પણ).

પ્રશ્ન 26. શુભ બપોર! કૃપા કરીને આ પ્રશ્નનો જવાબ આપો. જો તમે તમારી જાતને કોન્ડોમ વડે સુરક્ષિત કરો છો, તો શું ક્લેમીડિયાની સારવાર દરમિયાન તમારા પતિ સાથે ઘનિષ્ઠ આત્મીયતા રાખવી શક્ય છે? અથવા આ મારા માટે કંઈક ભરપૂર છે? તે એકદમ સ્વસ્થ હોવા છતાં. આભાર.

જવાબ 26. શુભ બપોર! તમારા માટે, આ સારવારની અપેક્ષિત અસરકારકતામાં 25-30% ઘટાડાથી ભરપૂર છે.

પ્રશ્ન 27. હેલો! મહેરબાની કરીને સમજાવો કે યુરેપ્લાસ્મોસિસ અને ક્લેમીડિયા જેવા ચેપની સારવાર શા માટે હંમેશા ન્યાયી નથી, તમારા મતે? જો, ખરેખર, 60% વસ્તીના મૌખિક પોલાણ સહિત, તેમના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર આ સુક્ષ્મસજીવો હોય, તો મેં મૌખિક સંભોગ દરમિયાન મારી ગર્લફ્રેન્ડ પાસેથી આ બીભત્સ વસ્તુ ક્યાંથી લીધી. અને લોકો આ સાથે કેવી રીતે સહઅસ્તિત્વ ધરાવે છે? વાહકો અથવા શું? એક વિગત એકદમ અસ્પષ્ટ છે: મારી ભૂતપૂર્વ ગર્લફ્રેન્ડની પીસીઆર અને સ્મીયરનો ઉપયોગ કરીને તપાસ કરવામાં આવી હતી - વિશ્લેષણ સામાન્ય હતું, એટલે કે, તેણી પાસે કશું જ ન હોવાનું લાગતું હતું. પરંતુ હકીકત સ્પષ્ટ છે - મને ફક્ત મુખ મૈથુન દરમિયાન જ તેનાથી ચેપ લાગ્યો હતો, કારણ કે મેં તેની સાથે ક્યારેય છેતરપિંડી કરી નથી. હું આવું કેમ કહું? કારણ કે તેની સાથેના છેલ્લા સંપર્ક પછી 6ઠ્ઠા દિવસે પ્રથમ લક્ષણો દેખાયા હતા. વિશ્લેષણમાં જાણવા મળ્યું કે મને ક્લેમીડિયા અને યુરેપ્લાઝ્મા છે. તે તારણ આપે છે કે પીસીઆર છોકરીમાં ક્લેમીડિયા અને યુરેપ્લાઝ્મા "શોધી" નથી. અને બીજો પ્રશ્ન: શું ક્લેમીડિયા સામે એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન વિશ્વસનીય "સૂચક" ગણી શકાય? ડૉક્ટરે કહ્યું કે નબળા લોકો (વૃદ્ધ લોકો, મદ્યપાન કરનાર, ડ્રગ વ્યસની) માં એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન થતી નથી. મને આ બાબતમાં સારું લાગે છે: હું ધૂમ્રપાન કરતો નથી, હું પીતો નથી, હું સામાન્ય રીતે ખાઉં છું. માર્ગ દ્વારા, ડૉક્ટર "લોભી ચાર્લેટન" જેવો દેખાતો નથી, કારણ કે તેને મારી મુલાકાતમાં સ્પષ્ટપણે રસ નથી. મેં બીજી ફાર્મસીમાં દવાઓ ખરીદી અને સ્વતંત્ર પ્રયોગશાળાની સેવાઓનો ઉપયોગ કર્યો. તમારા જવાબો માટે ખૂબ ખૂબ આભાર. મારી આયાત માટે મને દોષ ન આપો, જીવનમાં માત્ર નિરાશાઓ છે. કદાચ હસ્તમૈથુનમાં જોડાવું વધુ સારું છે? ઓલ ધ બેસ્ટ.

જવાબ 27. યુરેપ્લાઝ્મા અને ક્લેમીડિયા મૌખિક પોલાણમાં રહેતા નથી અને મુખ મૈથુન દ્વારા પ્રસારિત થતા નથી. સહિત તમારા પરીક્ષણ પરિણામોમાં કંઈક ખોટું છે. તદુપરાંત, જ્યારે એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન થતી નથી ત્યારે "નબળી પ્રતિરક્ષા" વિશે વાત કરવી એ ફક્ત વાહિયાત છે, તમારા હાજરી આપતાં ચિકિત્સકને શું રસ છે કે રસ નથી. જો કોઈ વ્યક્તિના લોહીમાં ક્લેમીડિયા માટે એન્ટિબોડીઝ નથી, તો તેને ક્લેમીડિયા નથી. અને આ કિસ્સામાં ક્લેમીડિયાની શોધને લગતા તમામ હકારાત્મક પરિણામો 100% ભૂલ અથવા વ્યવસાયિક "કૌભાંડ" છે. સહિત કાં તો તમારે યોગ્ય ડૉક્ટર શોધવાની જરૂર છે, અથવા આવી "મુશ્કેલીઓ" નો સામનો કરવા માટે ખરેખર હસ્તમૈથુન કરવું વધુ સારું છે.

પ્રશ્ન 28. હેલો! કૃપા કરીને સમજાવો. જ્યાં સુધી હું સમજી શકું છું, તમે ક્લેમીડિયાના વાહક બની શકો છો અને હજુ પણ શાંતિથી જીવી શકો છો? અને તેઓ પેશીઓ, સાંધા, આંખની કીકી, અંડાશયને અસર કરશે નહીં, જેમ કે તબીબી સાહિત્યમાં વર્ણવેલ છે? તે તારણ આપે છે કે આ એક ક્રોનિક ચેપ છે, એક "સ્લીપિંગ રાક્ષસ" જે જાગી શકે છે? પછી એક સંબંધિત પ્રશ્ન ઊભો થાય છે: ક્લેમીડિયાના વાહક હોવાને કારણે, કુટુંબ બનાવતી વખતે અને સંતાનોનું પ્રજનન કરતી વખતે શું કરવું? તે તારણ આપે છે કે ભાવિ પત્ની અને ભાવિ બાળકને ચેપ લાગ્યો છે? તે માત્ર પ્રકારની વિલક્ષણ છે! તમારો ખૂબ ખૂબ આભાર! ઓલ ધ બેસ્ટ.

જવાબ 28. ના, તમે હવે ગેરસમજ કરો છો. તમે ક્લેમીડિયાના "સ્વસ્થ" વાહક બની શકતા નથી અને "શાંતિથી જીવી શકો છો." જો કે તે સાચું છે, એક નિયમ તરીકે, તે ક્રોનિક ચેપ છે. પરંતુ વહેલા અથવા પછીથી તેને હજી પણ એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે સારવાર કરવાની જરૂર છે, યોગ્ય ક્ષણ પસંદ કરીને. પ્રાધાન્ય "સંતાનનું પ્રજનન" પહેલાં. નહિંતર, તે ખરેખર "અમુક પ્રકારની ભયાનકતા" છે. કૃપા કરીને, મોટા.

પ્રશ્ન 29. શુભ બપોર! હું સગર્ભાવસ્થાનું આયોજન કરી રહ્યો છું અને ડૉક્ટરની સલાહ પર, મેં માયકોપ્લાઝ્મા, અપિયોપ્લાઝ્મા, ગોનોરિયા, વિવિધ ફૂગ વગેરે માટે પરીક્ષણો લીધા. બધું નકારાત્મક છે, સ્મીયરમાં માત્ર લ્યુકોસાઈટનું સ્તર 40 છે. સ્થાનિક ગાયનેકોલોજિસ્ટ કહે છે કે તે ક્લેમીડિયા હોઈ શકે છે અને આ ટેસ્ટ લેવાની સલાહ પણ આપે છે. મને અને મારા પતિને કંઈપણ પરેશાન કરતું નથી, મારું ચક્ર નિયમિત છે, ત્યાં કોઈ સ્રાવ નથી (ચક્રની મધ્યમાં પારદર્શક લોકો સિવાય), મારો પ્રથમ અને એકમાત્ર જાતીય ભાગીદાર છે, તે મારી પાસે પણ છે - આ 100% છે, તે બંને પાસે છે કંઈપણથી બીમાર નથી. મારો પ્રશ્ન છે: શું લ્યુકોસાઈટ્સના સ્તરને અન્ય પરિબળોથી અસર થઈ શકે છે (ઉદાહરણ તરીકે, પરીક્ષણના દિવસે અથવા માસિક ચક્રના દિવસે શરદી - માર્ગ દ્વારા, તે ચક્રની બરાબર મધ્યમાં હતું, વગેરે.) ? જો તમે આ પરીક્ષણ કરો છો, તો શું નસમાંથી લોહી ક્લેમીડિયાની હાજરી બતાવશે અથવા આ માટે માત્ર સમીયરની જરૂર પડશે? આભાર.

જવાબ 29. શુભ બપોર! અન્ય સૂચિબદ્ધ પરિબળો પરીક્ષણ પરિણામોને પ્રભાવિત કરી શકતા નથી. જો તમે તમારા પતિ સાથે વિશ્વાસપાત્ર સંબંધ ધરાવો છો, તો પછી કોઈ જાતીય ક્લેમીડિયા હોઈ શકે નહીં - તે જાતીય સંપર્ક દ્વારા 99.9% પ્રસારિત થાય છે. જોકે ક્લેમીડિયાના એન્ટિબોડીઝ માટે રક્ત પરીક્ષણ વધુ વિશ્વસનીય છે. ત્યાં કોઈ એન્ટિબોડીઝ નથી - અને આવા કોઈ ચેપ પણ નથી, જેથી તેઓ તેને સ્મીયરમાં શોધી ન શકે. કેટલાક નિષ્ઠાવાન ડોકટરો આ સાથે સરળ સમય ધરાવે છે. મોટે ભાગે, તમારું લ્યુકોસાયટોસિસ બિન-વિશિષ્ટ બેક્ટેરિયલ ચેપને કારણે યુરોજેનિટલ ડિસબાયોસિસ સાથે સંકળાયેલું છે, જે લૈંગિક રીતે સક્રિય ન હોય તેવી છોકરીઓમાં પણ થઈ શકે છે. મૂત્રમાર્ગ, યોનિ અને સર્વાઇકલ કેનાલમાંથી બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિઓ કરવી જરૂરી છે. જો આવા બેક્ટેરિયાને અલગ કરવામાં આવે છે, તો તેઓને ડિસબેક્ટેરિયોસિસ તરીકે ગણવામાં આવે છે - એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ કર્યા વિના. આ એક સ્પષ્ટ સ્થિતિ છે કે સ્ત્રીરોગચિકિત્સક તમને સલાહ આપતા નથી.

પ્રશ્ન 30. મને કહો કે કયો ટેસ્ટ ક્લેમીડિયાને શ્રેષ્ઠ રીતે નક્કી કરશે. મેં IgG રક્ત પરીક્ષણ કર્યું, પરિણામ 1:10 હતું – નબળું હકારાત્મક. મારા બોયફ્રેન્ડે સ્પર્મ ડોનેટ કર્યું, પરિણામ સંપૂર્ણપણે નેગેટિવ આવ્યું. આ કેવી રીતે હોઈ શકે? છેવટે, જો એક વ્યક્તિને ક્લેમીડિયા હોય, તો બીજાને પણ તે છે. આપણે આ કેવી રીતે સ્પષ્ટ કરી શકીએ?

જવાબ 30. તમારું પરિણામ નબળું હકારાત્મક છે અથવા, વધુ યોગ્ય રીતે, શંકાસ્પદ છે (કહેવાતા "ગ્રે ઝોન"). તમામ પરીક્ષણ પ્રણાલીઓની સૂચનાઓ અનુસાર, આવા પરિણામને હકારાત્મક ગણી શકાય નહીં અને સારવાર સૂચવી શકાતી નથી. 10-12 દિવસ પછી, આ અભ્યાસ પુનરાવર્તિત થવો જોઈએ. જો પરિણામ ફરીથી નબળું હકારાત્મક છે, તો પછી બંને પરીક્ષણો નકારાત્મક માનવામાં આવે છે. તેથી જો તમારા બોયફ્રેન્ડે વહેલું સ્પર્મ ડોનેટ કર્યું હોય, તો મોટા ભાગે તમે બંને સ્વસ્થ છો.

પ્રશ્ન 31. હેલો! મને શાસ્ત્રીય અને વૈકલ્પિક દવાઓના મંતવ્યો વચ્ચેની વિસંગતતા અંગે એક પ્રશ્ન છે: TORCH ચેપ માટેના પ્રયોગશાળા પરીક્ષણોએ ક્લેમીડિયા (1:5 ના ડાયગ્નોસ્ટિક ટાઇટર સાથે 1:320) માટે IgG એન્ટિબોડીઝના ટાઇટરમાં 64-ગણો વધારો દર્શાવ્યો હતો, અને હોમિયોપેથ દ્વારા નિદાનમાં ક્લેમીડીયાની ગેરહાજરી જોવા મળી હતી. ક્લેમીડિયા માટે મોટી સંખ્યામાં એન્ટિબોડીઝ વિશે, ડૉક્ટરે કહ્યું કે આ તેમની માટે ઉચ્ચ પ્રતિરક્ષા છે. બદલામાં, લેબોરેટરી વિશ્લેષણ આપનાર ડૉક્ટરે કહ્યું કે એન્ટિબોડીઝમાં વધારો બળતરા પ્રક્રિયા સૂચવે છે. જે યોગ્ય છે? અગાઉથી આભાર!

જવાબ 31. હેલો! ક્લેમીડિયા માટે એન્ટિબોડીઝના ઉચ્ચ ટાઇટર્સની શોધ એ ક્લેમીડિયા દ્વારા થતી ચેપી (બળતરા) પ્રક્રિયાની શરીરમાં હાજરી સૂચવે છે. અને આ ચેપ માટે "ઉચ્ચ" પ્રતિરક્ષા વિશે નહીં. સારવાર સૂચવવામાં આવી શકે છે. હોમિયોપેથ ખોટો છે. જો કે, સારવાર શરૂ કરતા પહેલા, ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે મૂત્રમાર્ગ અને સર્વાઇકલ કેનાલમાંથી સ્ક્રેપિંગ્સનો વધારાનો પીસીઆર અભ્યાસ હાથ ધરવો જરૂરી છે અને, માત્ર કિસ્સામાં, આઇજીજીથી ક્લેમીડિયા (લોહીમાં) માટેના પરીક્ષણનું પુનરાવર્તન કરો, પરંતુ અન્ય પ્રયોગશાળામાં અને પ્રાધાન્યમાં ટાઇટર્સમાં નહીં, પરંતુ પ્રવૃત્તિના આંતરરાષ્ટ્રીય એકમોમાં.

પ્રશ્ન 32. કૃપા કરીને મને કહો, શું બિન-તીવ્ર સ્થિતિમાં ક્લેમીડિયા પ્રારંભિક કસુવાવડનું એકમાત્ર કારણ હોઈ શકે છે (1લી - 6 અઠવાડિયામાં, 2જી - 3 અઠવાડિયામાં)? તમારા જવાબ માટે અગાઉથી આભાર.

જવાબ 32. જવાબ નકારાત્મક છે - ના, તેઓ કરી શકતા નથી. હર્પીસ વાયરસ માટે સૌથી સંપૂર્ણ તપાસ જરૂરી છે. આવા પ્રારંભિક તબક્કે, તે વાયરસ છે જે કસુવાવડનું મુખ્ય કારણ છે, ક્લેમીડિયા નહીં.

જવાબ 33. સારવાર શરૂ કરતા પહેલા, ફરીથી પરીક્ષણો લો, પરંતુ અલગ પ્રયોગશાળામાં: IgG એન્ટિબોડીઝ માટે લોહી અને પીસીઆર માટે સ્ક્રેપિંગ. વિવિધ પ્રયોગશાળાઓમાં અથવા વિવિધ ક્લિનિક્સમાં સારવાર પહેલાં ક્લેમીડિયાના નિદાનની પુષ્ટિ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે: આજે ઘણી બધી આકસ્મિક અથવા ઇરાદાપૂર્વકની ભૂલો છે. ક્લેમીડિયાના નિદાન માટે સંસ્કૃતિઓનો ઉપયોગ થતો નથી, સહિત. તમારી આ દલીલ લક્ષ્યની બહાર છે. સંવેદનશીલતાનું નિર્ધારણ પણ જરૂરી નથી, p.ch. એન્ટિબાયોટિક્સ પ્રત્યે ક્લેમીડિયાની સંવેદનશીલતાનો સારી રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે અને તે વિવિધ દેશોમાં અને વિવિધ દર્દીઓમાં સમાન છે. તમારા નિયમિત પાર્ટનરને ક્લેમીડિયા માટે પણ તપાસો, જો તમારી પાસે હોય તો. પછી તમને એન્ટીબાયોટીક્સથી સારવાર કરવાની જરૂર છે કે નહીં તેનો ખ્યાલ મેળવવો શક્ય બનશે.

પ્રશ્ન 34. હેલો! લગભગ 1 મહિનાના વિરામ સાથે ક્લેમીડિયાના એન્ટિબોડીઝ માટે મારી તપાસ કરવામાં આવી હતી. પ્રથમ વખત: IgA - નકારાત્મક, IgG - 1:320 (નિદાન. ટાઇટર 1:5), બીજી: IgA - નકારાત્મક. IgG - 1:512 (ધોરણ 1:32 સાથે). શું આનો અર્થ એ છે કે એન્ટિબોડીઝની સંખ્યા ઘટે છે અને એન્ટિબાયોટિક્સ લેવાની જરૂર નથી? અગાઉથી આભાર.

જવાબ 34. ચેપી પ્રક્રિયાની આવી ઉચ્ચ પ્રવૃત્તિ સાથે, એન્ટિબોડી ટાઇટરમાં થોડો ઘટાડો એ એન્ટિબાયોટિક્સનો ઇનકાર કરવાનો સંકેત નથી. આવા ક્લેમીડિયા તેના પોતાના પર જશે નહીં, પરંતુ માત્ર ક્રોનિક બનશે, જેની સારવાર કરવી વધુ મુશ્કેલ હશે. સારવાર શરૂ કરતા પહેલા, ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે યુરોજેનિટલ સ્ક્રેપિંગ્સનો પીસીઆર અભ્યાસ હાથ ધરવા અને નિયમિત જાતીય ભાગીદાર સાથે વ્યવહાર કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે, જો ત્યાં કોઈ હોય તો: તપાસ કરો, સારવાર કરો? જેથી તમારી સારવાર પૂરી થયા પછી ફરીથી ચેપ ન લાગે.

પ્રશ્ન 35. શુભ બપોર, મારી પાસે થોડીક બકવાસ ચાલી રહી છે. શું તમે ક્લેમીડિયા (IgA - 8, IgG - 256 ની પ્રારંભિક સંખ્યા) માટે લાંબા, ગંભીર સારવારનો અભ્યાસક્રમ પસાર કર્યો છે? આગલી કસોટીમાં: IgA - no, IgG - 128, અને પછી ઘટીને 64 પર આવી ગયું. તે પછી, તેઓએ ટાઇટર ડ્રોપની પ્રક્રિયાને સહેજ સમાયોજિત કરવાનું નક્કી કર્યું અને ફરીથી સારવાર કરવામાં આવી, પરંતુ લાંબા સમય સુધી નહીં. મેં પરીક્ષણો લીધા: IgA - ફરીથી 8, અને IgG - ફરીથી 128. આ કેવી રીતે હોઈ શકે. ત્યાં કોઈ જોડાણો ન હતા. બિલકુલ. કદાચ તે એન્ટીબાયોટીક્સ સાથે વધુપડતું હતું અથવા ફરીથી સારવાર કરવામાં આવી રહી હતી? હું ખરેખર તમારા જવાબની રાહ જોઈ રહ્યો છું, તમારો ખૂબ ખૂબ આભાર.

શુભ બપોર (પ્રશ્ન ચાલુ). તે ફરીથી હું છું (ક્લેમીડિયા વિશે પ્રશ્ન, સારવારના બીજા કોર્સ પછી ટાઇટરમાં વધારો). આવા આગ્રહ માટે માફ કરશો, પરંતુ સંજોગો તેને દબાણ કરે છે. તમે 1-2 મહિના રાહ જોવી અને ફરીથી પરીક્ષણો લેવાની સલાહ આપો છો. તેથી પ્રશ્ન એ છે કે: શું આટલો સમય સેક્સ કરવું શક્ય છે? વધુ સ્પષ્ટ રીતે, કોન્ડોમ મને ફરીથી ચેપથી બચાવશે કે અન્ય કોઈ તેને ચેપ લાગવાથી? અને ક્લેમીડિયા ચુંબન દ્વારા પ્રસારિત થાય છે? હું ખરેખર, ખરેખર તમારા જવાબની રાહ જોઈ રહ્યો છું. અગાઉથી આભાર.

જવાબ 35. તમારા વિશ્લેષણની ગતિશીલતા ખરેખર અતાર્કિક છે. એન્ટિબાયોટિક્સનો પુનરાવર્તિત કોર્સ આવા પરિણામ તરફ દોરી શકતો નથી, જો કે તેને "કેચ-અપ" અથવા "એક્સીલેશન" કોર્સ તરીકે સૂચવવામાં આવવો જોઈએ નહીં. ફક્ત ફરીથી ચેપ જ આવા પરીક્ષણોને સમજાવી શકે છે. પરંતુ તમારી પાસે આ નહોતું. તેથી, હવે ફરીથી સારવાર લેવાની જરૂર નથી. થોડા મહિના પછી, તમારે બીજી પ્રયોગશાળામાં અથવા એક સાથે બે જુદી જુદી પ્રયોગશાળાઓમાં પરીક્ષણો લેવાની જરૂર છે. વધુમાં, રક્ત પરીક્ષણો ઉપરાંત, પીસીઆર પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે મૂત્રમાર્ગ અને સર્વાઇકલ કેનાલમાંથી સ્ક્રેપિંગ્સ બનાવો. પછી ચિત્ર સ્પષ્ટ થશે. કદાચ સમસ્યા તમારી સાથે નથી, પરંતુ આ પ્રયોગશાળાના કામની ગુણવત્તા સાથે છે. તમે કોન્ડોમ સાથે યોનિમાર્ગ સંભોગ કરી શકો છો - વ્યવહારીક રીતે કોઈ ચેપ નથી. જો મુખમૈથુન દરમિયાન ક્લેમીડિયા ફેલાય છે, તો પણ તે રોગનું કારણ નથી, અને ચુંબન દ્વારા પણ. હિંમતભેર યુદ્ધમાં જાઓ.

પ્રશ્ન 36. હેલો! ક્લેમીડિયા માટેના પરીક્ષણોએ IgG વર્ગના એન્ટિબોડીઝની હાજરી દર્શાવી હતી, અને RIF (ઇમ્યુનોફ્લોરેસેન્સ પ્રતિક્રિયા) માટેના વિશ્લેષણમાં સિંગલ કોશિકાઓમાં સિંગલ રેટિક્યુલર બોડીની હાજરી દર્શાવવામાં આવી હતી. કૃપા કરીને મને કહો, શું આ જોખમી નથી? જો તમે ક્લેમીડિયાને નિયંત્રણમાં રાખો છો (બળતરા પ્રક્રિયાને રોકવા માટે), તો તમારે કેટલી વાર પરીક્ષણ કરાવવું જોઈએ (ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સહિત)?

જવાબ 36. સ્ક્રેપિંગ્સના PCR અભ્યાસના પરિણામો સાથે IgG એન્ટિબોડીઝના સ્તરની તુલના કરવી જરૂરી છે. ચેપી રોગો માટે આ અને અન્ય નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે RIF એ આજે ​​ખોટી પદ્ધતિ છે. ક્લેમીડિયાને "નિયંત્રણમાં" રાખવું મુશ્કેલ છે: તે સૌથી અયોગ્ય ક્ષણે વધુ ખરાબ થઈ શકે છે. તેથી, તેમની સારવાર કરવી જોઈએ, અથવા, અવલોકન અને સામયિક પરીક્ષાના 3-4 મહિનાની અંદર, રોગપ્રતિકારક તંત્રની ચેપ પછીની પ્રતિક્રિયા તરીકે એન્ટિબોડીઝની હાજરીને ધ્યાનમાં લેતા, એજન્ડામાંથી ચેપના મુદ્દાને દૂર કરો. પેથોજેનની ગેરહાજરીમાં એન્ટિબોડી ટાઇટર). સગર્ભાવસ્થા અને ક્લેમીડિયા એ ખૂબ ઇચ્છનીય સંયોજન નથી.

પ્રશ્ન 37. હેલો! તે સમજવામાં મને મદદ કરો. એક STD પરીક્ષણ દર્શાવે છે કે છોકરીને કેન્ડિડાયાસીસ છે, અને મને ક્લેમીડિયા છે. એક વર્ષ પહેલાં, મેં ક્લેમીડિયા માટે સારવારનો કોર્સ કરાવ્યો હતો (ટ્રિકોમોનિઆસિસની સારવારના કોર્સ પછી, જે પછી ક્લેમીડિયા મળી આવ્યું હતું: એક જ ગ્લો મળી આવ્યો હતો). મેં 2 નિયંત્રણો પસાર કર્યા (એક 1.5 મહિના પછી, બીજા મહિના પછી). બધું સ્વચ્છ છે. ડૉક્ટરે કહ્યું કે હું સાજો થઈ ગયો છું. ભૂતપૂર્વ જાતીય ભાગીદાર પર કંઈ મળ્યું નથી. ઇલાજ પછી, મારો ફક્ત મારી ગર્લફ્રેન્ડ સાથે સંપર્ક હતો! અને અહીં આપણે ફરી જઈએ છીએ! એક જાતીય ભાગીદાર. અને પ્રશ્નો નીચે મુજબ છે: 1) શું તે શક્ય છે કે સારવાર બિનઅસરકારક હતી? પરંતુ 2 નિયંત્રણો (અને ઉશ્કેરણી સાથે) વિશે શું? 2) છોકરીના પરીક્ષણમાં ક્લેમીડિયા (એસટીડી માટે સામાન્ય પરીક્ષણ - ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ ટેસ્ટ) કેમ જાહેર ન થયું? મારા ડૉક્ટરે મને મારી ગર્લફ્રેન્ડને કેન્ડિડાયાસીસથી સાજા થવાની રાહ જોવાની સલાહ આપી - એવું લાગે છે કે ક્લેમીડિયા ઘણીવાર તેની પાછળ છુપાયેલું હોય છે (ઓળવવું મુશ્કેલ છે). અને પછી ફરીથી પરીક્ષણ કરો. શું આ સાચું છે? 3) છોકરીમાં ક્લેમીડિયાની સારવારમાં વધુ વિલંબ - તે સારવારના પરિણામોને કેટલી ગંભીરતાથી અસર કરી શકે છે, શું ગૂંચવણો શક્ય છે? 4) એક પદ્ધતિ સૂચવવામાં આવી હતી (સાયક્લોફેરોન - 10 ઇન્જેક્શન, યુનિડોક્સ - 10 દિવસ માટે દિવસમાં 1 t 2 વખત, પછી ફ્રોમિલિડ 1 t 2 વખત દિવસમાં 7 દિવસ, Flucostat - 1 t 1 વખત દિવસમાં 7 દિવસ) અને જાળવવા માટે bifidok. જઠરાંત્રિય માર્ગ. બિફિડોક ઉપરાંત, હું એન્ટિબાયોટિક્સ લેતી વખતે ડિસબેક્ટેરિયોસિસ વિકસાવી રહ્યો છું બીજું શું લઈ શકું?

જવાબ 37. ક્લેમીડિયાનું તમારું નિદાન નીચેના મુદ્દાઓ પર ગંભીર શંકા પેદા કરે છે. પ્રથમ, સંશોધન પદ્ધતિ પોતે જ - "ગ્લો" ફક્ત ઇમ્યુનોફ્લોરોસન્ટ પદ્ધતિ સાથે થાય છે, જેની સાથે 40% સુધી સ્યુડો-પોઝિટિવ પરિણામો શક્ય છે. બીજું, પુનરાવર્તિત (2 નકારાત્મક નિયંત્રણો પછી!) ચેપ માટે કોઈ રોગચાળાનો ઇતિહાસ નથી - તમારી પાસે નિયમિત જાતીય ભાગીદાર છે. ત્રીજે સ્થાને, જાતીય ભાગીદારમાં ક્લેમીડિયાની ગેરહાજરી. તેથી, સૌ પ્રથમ આ નિદાનની યોગ્ય પુષ્ટિ કરવી અથવા તેને દૂર કરવી જરૂરી છે (રક્તમાં IgG એન્ટિબોડીઝ અને યુરેથ્રા અને પ્રોસ્ટેટના રસમાંથી સ્ક્રેપિંગ્સમાંથી ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે પીસીઆર પરીક્ષણ). નકારાત્મક પરીક્ષણ પરિણામો ધરાવતી છોકરીને ક્લેમીડિયા માટે ચોક્કસપણે સારવાર કરવાની જરૂર નથી. જો તમે તેને સમજી શકતા નથી, તો આવો અને મને ક્લિનિકમાં જુઓ.

પ્રશ્ન 38. પાકમાં 3 વર્ષ માટે - ક્લેમીડીયા અને ટ્રાઇકોમોનાસ. તેણીએ એન્ટિબાયોટિક્સ અને અન્ય દવાઓ સાથે સારવારના 7 અભ્યાસક્રમો કર્યા (કુલ - દરેક કોર્સ માટે 12-15 નામો). સંસ્કૃતિના પરિણામો સમાન છે, જોકે એન્ટિબોડીઝ માટેના તમામ પરીક્ષણો નકારાત્મક છે. માત્ર 1 વ્યક્તિ સાથે વાતચીત, હંમેશા કોન્ડોમ સાથે. મને સારું લાગે છે, એક નાનો સફેદ સ્રાવ છે અને ક્યારેક ખંજવાળ આવે છે (કદાચ થ્રશથી?). આ બધા સમય - ધોવાણ, પરંતુ એક પણ ડૉક્ટરે સારવાર સૂચવી નથી. કદાચ આ પરીક્ષણો ખોટા છે? શું ખરેખર ઘણી બધી એન્ટિબાયોટિક્સ વગેરે છે? મદદ ન કરી? આભાર!

જવાબ 38. કમનસીબે, મારે તમારા ડરની પુષ્ટિ કરવી પડશે: આ પરીક્ષણો ખરેખર ખોટા છે. ત્યાં કોઈ ક્લેમીડિયા નથી જેમાં લોહીમાં કોઈ એન્ટિબોડીઝ નથી. આનો અર્થ એ છે કે જે પદ્ધતિ દ્વારા ક્લેમીડિયા "શોધવામાં આવ્યું હતું" (તમારા કિસ્સામાં, તે ઇમ્યુનોફ્લોરેસેન્સ જેવું લાગે છે) કાં તો સતત ભૂલભરેલું પરિણામ આપે છે, અથવા પ્રયોગશાળા અથવા ક્લિનિક કે જેણે અભ્યાસ હાથ ધર્યો હતો અને સારવાર સૂચવી હતી તેના વ્યાવસાયિક વિચારણાઓ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. અને દરેક તંદુરસ્ત જીવ એન્ટિબાયોટિક સારવારના સાત અભ્યાસક્રમોનો સામનો કરી શકતું નથી. જો તમને તે ન સમજાય, તો ક્લિનિક પર મારો સંપર્ક કરો.

પ્રશ્ન 39. ક્લેમીડિયા માટે એન્ટિબોડીઝ માટે રક્ત પરીક્ષણ 10 એકમો સુધીના સામાન્ય સ્તર સાથે 2.07 નું પરિણામ દર્શાવે છે. શું આનો અર્થ એ છે કે મને ક્લેમીડિયા હતો અથવા હાલમાં છે? શું ક્લેમીડિયા મૌખિક પોલાણને અસર કરી શકે છે? તમારો ખૂબ ખૂબ આભાર!

જવાબ 39. ના, આ પરિણામ નકારાત્મક છે અને તેનો અર્થ એ છે કે તમે ક્લેમીડિયાથી ચેપગ્રસ્ત નહોતા, પહેલાં નહીં, આજે નહીં. પરીક્ષણ પરિણામના ખોટા નિવેદનને કારણે ખોટો એલાર્મ. આવી પરીક્ષણ પ્રણાલીઓની સૂચનાઓ અનુસાર, નિયંત્રણ રેખા (આ કિસ્સામાં - 10 એકમો) ની નીચેના તમામ પરિણામો "નકારાત્મક" અથવા "નકારાત્મક" તરીકે લખવા જોઈએ. ક્લેમીડિયા મૌખિક પોલાણને અસર કરતું નથી. તેઓ આંખોના નેત્રસ્તર, સાંધા અને, કેટલાક અહેવાલો અનુસાર, નર્વસ સિસ્ટમને અસર કરી શકે છે. પરંતુ આ, ભગવાનનો આભાર, તમારી સાથે કોઈ લેવાદેવા નથી.

પ્રશ્ન 40. મને કહો, ક્લેમીડિયાની સારવાર માટે કેટલો ખર્ચ થઈ શકે છે?

જવાબ 40. ક્લેમીડિયાની સારવાર, જો તે ખરેખર સૂચવવામાં આવે તો, 200 થી 2000 UAH (બરાબર સમાન અસરકારકતા સાથે) ખર્ચ થઈ શકે છે - હાજરી આપનાર ચિકિત્સકની કલ્પના અને તમારી દૃશ્યમાન નાણાકીય ક્ષમતાઓ પર આધાર રાખીને, જેનું મૂલ્યાંકન ડૉક્ટર કરી શકશે. તમારા દેખાવ દ્વારા.

પ્રશ્ન 41. ELISA નો ઉપયોગ કરીને રક્ત પરીક્ષણના પરિણામે, મને ક્લેમીડિયા હોવાનું નિદાન થયું: IgG - પરિણામ નબળું હકારાત્મક છે 1:16. કૃપા કરીને સલાહ આપો કે મારે આગળ શું કરવું જોઈએ. શું આ પરિણામ માટે સારવાર જરૂરી છે? શ્રેષ્ઠ સાદર, નિકોલે

જવાબ 41. નિકોલે, 2 અઠવાડિયામાં તમારે ક્લેમીડિયા માટે IgG એન્ટિબોડીઝ માટે બીજી રક્ત પરીક્ષણ લેવાની જરૂર છે. જો ફરીથી, આ પ્રથમની જેમ, તે ગ્રે ઝોનમાં સમાપ્ત થાય છે (નબળું હકારાત્મક), તો બંને પરિણામો નકારાત્મક તરીકે ગણવામાં આવે છે. વ્યક્તિ સ્વસ્થ છે, સારવારની જરૂર નથી.

પ્રશ્ન 42. શુભ બપોર! મારા ભાઈના રક્ત પરીક્ષણમાં ક્લેમીડિયા (IgM) જોવા મળ્યું. તેની ગર્લફ્રેન્ડના પરિણામો નકારાત્મક છે (નાના ટાઇટર્સમાં IgG અને IgM, IgM કરતાં વધુ IgG). સાચું, તેણે સિસ્ટીટીસ માટે પરીક્ષણ કરતા પહેલા 2 અઠવાડિયા માટે નોર્ફ્લોક્સાસીન લીધું હતું. તેઓ લગભગ 1 વર્ષથી સાથે રહે છે. શું આ શક્ય છે? દીલામાં પરીક્ષણો કરવામાં આવ્યા હતા. જો બંને એક અઠવાડિયાથી એન્ટિબાયોટિક્સ લેતા હોય તો શું બીજી ટેસ્ટ લેવાનું શક્ય છે. છોકરીના ગાયનેકોલોજિસ્ટે સારવાર બંધ કરવાની ભલામણ કરી કારણ કે તે માને છે કે તે સ્વસ્થ છે. યુવતીના જણાવ્યા મુજબ, તે હવે એક વર્ષથી સારવાર-પ્રતિરોધક સિસ્ટીટીસથી પીડિત છે, અને તેને આંતરિક જનન અંગોના વારંવાર બળતરા રોગો પણ છે. પણ STI માટે ટેસ્ટ કરાવવાની આ મારી પહેલી વાર હતી. જવાબ માટે આભાર.

જવાબ 42. પરીક્ષણો વિરોધાભાસી છે. જો આ પરિણામો પર વિશ્વાસ કરવામાં આવે તો, તમારો ભાઈ ક્લેમીડિયાના તીવ્ર ચેપથી પીડિત છે, જે તેની ગર્લફ્રેન્ડ સાથેના જાતીય સંપર્ક સાથે સંકળાયેલ નથી, જેના વિશે તમે જાણતા હોવ. શું આ શક્ય બની શકે? કોઈ પણ સંજોગોમાં, પરિસ્થિતિને સ્પષ્ટ કરવા માટે, ફરીથી પરીક્ષણો લેવા જરૂરી છે (IgG અને IgA), પરંતુ બીજી પ્રયોગશાળામાં, અને જો તેઓ નકારાત્મક હોવાનું બહાર આવે છે, તો આ વિષયને સંપૂર્ણપણે બંધ કરો. એન્ટિબાયોટિક્સ સાથેની સારવાર પછી ઓછામાં ઓછા 6 મહિના માટે ક્લેમીડિયા માટે પુનરાવર્તિત પરીક્ષણો લઈ શકાય છે: જો ક્લેમીડિયા ખરેખર અસ્તિત્વમાં હોય અને પ્રયોગશાળામાં તેની શોધ કરવામાં આવી ન હોય, તો સફળ સારવાર પછી પણ, ક્લેમીડિયાના IgG એન્ટિબોડીઝ આ સમયગાળા પહેલા લોહીમાંથી અદૃશ્ય થઈ જશે નહીં. તમારા ભાઈની ગર્લફ્રેન્ડને સલાહ આપવામાં આવે છે કે તે મૂત્રમાર્ગ, યોનિ, સર્વાઇકલ કેનાલ અને યુરિન કલ્ચરમાંથી સ્મીયર્સનું બેક્ટેરિયલ કલ્ચર કરવાની સલાહ આપે છે જેથી ક્રોનિક બેક્ટેરિયલ ઇન્ફેક્શન (સિસ્ટાઇટિસ)ના આ ફોકસના ઇટીઓલોજિકલ પરિબળને સ્થાપિત કરી શકાય, જેનો STD સાથે કોઈ સંબંધ નથી. આ ઉપરાંત, યુક્રેનમાં તેમના પુખ્ત સંબંધીઓની સંમતિ વિના તેમના સ્વાસ્થ્યની સ્થિતિ અંગે તબીબી પરામર્શ મેળવવા માટે કાયદેસર રીતે પ્રતિબંધિત છે. હું આશા રાખું છું કે તમને તમારા ભાઈ તરફથી આવી સંમતિ હશે?

પ્રશ્ન 43. મને ureaplasma અને chlamydia હોવાનું નિદાન થયું હતું. પરંતુ હું હજુ સુધી સેક્સ્યુઅલી એક્ટિવ નથી. માતાને ક્યારેય આવો ચેપ લાગ્યો ન હતો. કૃપા કરીને મને કહો કે હું આ ચેપ બીજી રીતે કેવી રીતે મેળવી શકું. અગાઉથી આભાર. હું જવાબની રાહ જોઈ રહ્યો છું

જવાબ 43. જો તમે જાતીય પ્રવૃત્તિની શરૂઆત વિશે ભૂલથી ન હોવ અને વ્યક્તિગત સ્વચ્છતાના ધોરણોનું અવલોકન કરતા હો (કોઈ પણ બીમાર વ્યક્તિ સાથે કોઈ વહેંચાયેલ વોશક્લોથ, ટુવાલ અને અન્ય સામાન્ય વ્યક્તિગત સ્વચ્છતા વસ્તુઓ નહીં), તો તમે પ્રયોગશાળામાં સ્પષ્ટપણે "છૂટાછેડા" લઈ રહ્યા છો. અથવા ફક્ત પરીક્ષણો વ્યવસાયિક રીતે કરવામાં આવ્યા ન હતા. કોઈ પણ સંજોગોમાં, ત્યાં કોઈ ચમત્કાર નથી અને આ STDs થી ચેપ લાગવાના અન્ય કોઈ રસ્તાઓ નથી. દર અઠવાડિયે હું અસ્તિત્વમાં ન હોય તેવા ક્લેમીડિયા, ટ્રાઇકોમોનિઆસિસ અને અન્ય એસટીડીના ભૂલભરેલા નિદાન તરીકે "શૂટ" કરું છું. એવું લાગે છે કે તમારી પાસે સમાન વાર્તા છે.

પ્રશ્ન 44. મને ક્લેમીડિયા અને યુરેપ્લેસનું નિદાન થયું છે. મારા પતિએ એક પરીક્ષણ કર્યું અને તેને કંઈપણ મળ્યું નહીં. આ કેવી રીતે સમજાવી શકાય? એ હકીકત હોવા છતાં કે હું મારા પતિ સિવાય બીજા કોઈની સાથે સૂતી નથી. લૈંગિક રીતે સિવાય આ ચેપને પ્રસારિત કરવાની કઈ રીતો છે? આ મારા માટે મહત્વપૂર્ણ છે કારણ કે તે મારા પર શંકા કરે છે. મને ખરેખર સલાહની જરૂર છે.

જવાબ 44. આ કોઈપણ રીતે સમજાવી શકાતું નથી. ટ્રાન્સમિશનનો માર્ગ કાં તો જાતીય અથવા ઘરગથ્થુ છે (શેર કરેલ વોશક્લોથ, વહેંચાયેલ ટુવાલ, વગેરે. બીમાર વ્યક્તિ સાથે વ્યક્તિગત સ્વચ્છતા વસ્તુઓ વહેંચી). જો તમે કંઈપણ ભૂલી ગયા નથી, તો એવું લાગે છે કે કાં તો તમને છેતરવામાં આવ્યા હતા અથવા પરીક્ષણો અયોગ્ય રીતે કરવામાં આવ્યા હતા, અથવા તમારા પતિ હજી પણ આ ચેપનો સ્ત્રોત છે અને તેમના પરીક્ષણો યોગ્ય નથી. હમણાં જ આ અઠવાડિયે મેં ક્લેમીડિયાના 3 નિદાન સાફ કર્યા છે, જેનું પણ તમારી જેમ ખોટું નિદાન થયું હતું. જો તમે તેને સમજી શકતા નથી, તો તમારા પતિ સાથે મુલાકાત માટે ક્લિનિકમાં આવો. કાં તો અમે તમારું પુનર્વસન કરીશું, અથવા અમે તમારા પતિ પાસેથી કંઈક શોધીશું.

પ્રશ્ન 45. શુભ બપોર. મૂંઝવણ. મદદ. મને ક્રોનિક ક્લેમીડિયા હતો, જેનું નિદાન 5 વર્ષ પહેલાં થયું હતું. તે લક્ષણો વિના આગળ વધ્યું. એક વર્ષ પહેલાના પરીક્ષણોમાં 10 ના ટાઇટર્સ દર્શાવવામાં આવ્યા હતા, સ્ત્રીરોગચિકિત્સકે કહ્યું હતું કે સારવાર કરવી જરૂરી નથી, તમે આ સાથે ગર્ભાવસ્થાની યોજના બનાવી શકો છો. એક વર્ષ પછી, મારા પતિ અને મેં અમારા અજાત બાળક માટેના સહેજ જોખમને દૂર કરવા માટે સારવાર લેવાનું નક્કી કર્યું. અમે અમારી ઇચ્છા (અને નાણાંકીય) ભેગી કરી અને સારવારનો કોર્સ પૂર્ણ કર્યો. કોર્સ સમાપ્ત થયાના 2 અઠવાડિયા પછી, અમે યુરેથ્રા અને સર્વાઇકલ કેનાલમાંથી સ્મીયરમાં ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે પીસીઆર પરીક્ષણો લીધા. તે દર્શાવે છે કે તે સ્વચ્છ હતું. પરંતુ મેં સંપૂર્ણ તપાસ કરાવવાનું નક્કી કર્યું, ક્લેમીડિયા, ટ્રાઇકોમોનાસ, માયકોપ્લાઝમા અને યુરેપ્લાઝમા માટે રક્તદાન કર્યું. બધું સ્વચ્છ છે, પરંતુ ક્લેમીડિયા (એન્ટિબોડીઝ, જેમ હું સમજું છું) 63.9 છે. ડૉક્ટર કહે છે કે તેને સારવારની જરૂર છે, તમે આનાથી ગર્ભવતી ન થઈ શકો. ડૉક્ટર, આંકડો આટલો કેમ વધી ગયો? ક્યાં? અમારી સાથે સારવાર કરવામાં આવી હતી: 1. સાયક્લોફેરોનના ઇન્જેક્શન 2. સિપ્રોફ્લોક્સાસીન 3. માલાવિટ ક્રીમ 4. રોગપ્રતિકારક શક્તિ અને માઇક્રોફ્લોરા (ઇચિનાસીયા, રિબોક્સિન, લાઇનેક્સ). તમારી સામગ્રી વાંચ્યા પછી, હવે હું જોઉં છું કે આપણે ફક્ત એન્ટિબાયોટિક્સથી સાજા થઈ શકતા નથી. પરંતુ તે શા માટે ખરાબ થયું? ત્યાં અથવા ત્યાં કોઈ અન્ય ભાગીદારો ન હતા. જવાબ માટે આભાર! વિક્ટોરિયા.

જવાબ 45. શુભ દિવસ, વિક્ટોરિયા! તમારી વાર્તામાં કંઈક ઉમેરાતું નથી. જો એક વર્ષ પહેલાં ટાઇટર્સ ખૂબ ઓછા હતા, અને તમારા લગ્નમાં અન્ય કોઈ ભાગીદારો ન હતા, તો પછી ક્લેમીડિયાના એન્ટિબોડીઝ માટેના નવીનતમ પરીક્ષણો જૂઠું બોલે છે. તદુપરાંત, પીસીઆર પરીક્ષણો નકારાત્મક છે અને તમે તમારા પતિમાં સકારાત્મક ટાઇટર્સની હાજરી વિશે કંઈપણ જાણ કરતા નથી. તેથી, તમારે અને તમારા પતિને ક્લેમીડિયાના એન્ટિબોડીઝ માટે સ્વતંત્ર પ્રયોગશાળામાં પરીક્ષણ કરવાની જરૂર છે, અને જો તમે જે શહેરમાં રહો છો તે નાનું છે, તો તે અન્ય શહેરમાં વધુ સારું છે. તમે ચોક્કસ ખાતરી વિના એન્ટિબાયોટિક્સનો નવો કોર્સ લખી શકતા નથી કે તમને ખરેખર ક્લેમીડિયા છે જેની સારવાર કરવાની જરૂર છે (બધા ટાઇટર્સ સારવાર માટે સંકેત નથી!) - આ ફક્ત પરિસ્થિતિને વધુ ખરાબ કરી શકે છે. હવે હું એવા દર્દીને જોઈ રહ્યો છું કે જેનું એન્ટિબોડી ટાઈટર ટૂ ક્લેમીડિયા (નેગેટિવ પીસીઆર ટેસ્ટ સાથે) 2 મહિનામાં એન્ટિબાયોટિક્સ વિના 130 IU થી ઘટીને 31 થઈ ગયું છે તે ખરાબ નથી? આવા ઘણા ઉદાહરણો છે. વધુમાં, આયોજિત સગર્ભાવસ્થા પહેલાં, તમારે વ્યક્તિગત રીતે (તમારા પતિ વિના!) TORCH ચેપ માટે તપાસ કરવાની જરૂર છે જે ક્લેમીડિયા કરતાં વધુ ગંભીર છે: હર્પીસ વાયરસ (પ્રકાર 4), ટોક્સોપ્લાસ્મોસિસ અને રુબેલા (જો તમને બાળપણમાં ન હોય તો. ). જો તમે તેને સમજી શકતા નથી, તો ક્લિનિકને કૉલ કરો.

પ્રશ્ન 46. શુભ બપોર, ઇગોર સેમેનોવિચ! કૃપા કરીને મને તે સમજવામાં મદદ કરો. ઉનાળામાં ગર્ભાવસ્થાની યોજના કરતી વખતે મેં તમારા ક્લિનિકમાં પરીક્ષણો લીધા, ખાસ કરીને ક્લેમીડિયા માટે. વેક્ટર શ્રેષ્ઠ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને, IgG પરિણામ 10 એકમો સુધીના ધોરણ સાથે 2.07 હતું. તે નકારાત્મક, જેના પર હું શાંત થયો. હવે મારા પતિએ પરીક્ષા શરૂ કરી છે (કારણ કે અમને પુરુષ પરિબળ સાથે સમસ્યા છે). અને પરિણામોએ મને આશ્ચર્યચકિત કર્યું: પીસીઆર પદ્ધતિએ કોઈ ચેપ જાહેર કર્યો ન હતો, પરંતુ પીઆઈએફ પદ્ધતિએ ક્લેમીડિયા (મૂત્રમાર્ગમાંથી સ્ક્રેપિંગ) ની લાક્ષણિકતા દર્શાવી હતી. હું આ પ્રશ્ન વિશે ચિંતિત છું કે શું આ થઈ શકે છે અને આ પદ્ધતિ પર કેટલો વિશ્વાસ કરી શકાય છે. આ કિસ્સામાં અમારે શું કરવું જોઈએ, પરિણામો પર વિશ્વાસ કરો અથવા બે વાર તપાસ કરો અને કોને બરાબર કરો તે અંગેની તમારી સલાહ મને ખરેખર સાંભળવા ગમશે. હું "માત્ર કિસ્સામાં" સારવાર કરાવવા માંગતો નથી. તૃતીય પક્ષો, જેમ કે જાતીય ભાગીદારોને બાકાત રાખવામાં આવ્યા છે. હું તમારા જવાબ માટે ખૂબ જ આભારી હોઈશ. આપની, તમારા દર્દી લ્યુડમિલા.

જવાબ 46. હેલો, લ્યુડમિલા! આ પદ્ધતિ (PIF) પર વિશ્વાસ કરી શકાતો નથી - તે 40% જેટલા બિન-વિશિષ્ટ ખોટા-સકારાત્મક પરિણામો આપે છે. પતિ માટે વધારાની પરીક્ષા સૂચવવામાં આવે છે - ક્લેમીડિયાના એન્ટિબોડીઝ માટે ELISA નો ઉપયોગ કરીને રક્ત પરીક્ષણ કરવું જરૂરી છે. પરંતુ પ્રયોગશાળામાં નહીં જ્યાં PIF પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને "સમાવેશ" શોધવામાં આવ્યા હતા.

પ્રશ્ન 47: હેલો, શું તમે નીચેની ઘટના સમજાવી શકો છો? પાંચ વર્ષ પહેલાં, મારી પત્ની અને મારી ક્લેમીડિયા માટે સારવાર કરવામાં આવી હતી, અમારે રિલેપ્સ માટે વાર્ષિક પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું - બધું બરાબર હતું. ફરી એકવાર, પરીક્ષણો લીધા પછી, અમે શીખ્યા કે અમારા પરિણામો અલગ છે: મને માયકોપ્લાઝ્મા છે, અને તેણીને ક્લેમીડિયા છે. આ બધું હોવા છતાં, અમે રક્ષણ વિના જાતીય રીતે જીવીએ છીએ. શા માટે આપણને સમાન રોગો નથી? અથવા અન્ય પ્રયોગશાળામાં જાઓ?

જવાબ 47. હેલો, તમે બધું બરાબર સમજી લીધું. તમારે બીજી પ્રયોગશાળામાં જઈને "સાચા" પરીક્ષણો લેવાની જરૂર છે: પ્રથમ, ક્લેમીડિયા માટે IgG એન્ટિબોડીઝ માટે ELISA રક્ત પરીક્ષણ. જો પરિણામ નકારાત્મક છે, તો તે ચિંતાઓનો અંત છે. તમને ક્લેમીડિયા બિલકુલ નથી. જો હકારાત્મક (એન્ટિબોડી ટાઇટરની ઊંચાઈને ધ્યાનમાં લેતા!) - ક્લેમીડિયા ડીએનએ માટે સ્ક્રેપિંગ્સની પીસીઆર પરીક્ષા. માયકોપ્લાઝ્માને સામાન્ય રીતે ચેપ તરીકે સારવાર કરવાની જરૂર નથી. એકવાર તમે એન્ટિબાયોટિક્સ લેવાનું શરૂ કરી દો, તમે યુરોલોજિસ્ટના જીવનભર દર્દી રહેશો અને તમારી પત્ની સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાની હશે. જો તમે તેને સમજી શકતા નથી, તો મને મળવા આવો.

પ્રશ્ન 48. હેલો! મને અને મારા બોયફ્રેન્ડને ક્લેમીડિયા હોવાનું નિદાન થયું હતું. તે ક્યાંથી આવી શકે જો: 1) તે પહેલાં, મેં યુવાન લોકો સાથે કોન્ડોમનો ઉપયોગ કર્યો હતો, પરંતુ હજી પણ ચેપ માટે પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું અને તે સ્વસ્થ હતો; 2) અમે મળ્યા તેના એક મહિના પહેલા, તેણે બે વાર STI માટે પરીક્ષણ કર્યું અને તે સ્વસ્થ પણ હતો. ચેપ ક્યાંથી આવ્યો? અગાઉથી આભાર

જવાબ 48. હેલો. આ ચેપ જાતીય સંક્રમણના પરિણામે થાય છે. બીજી બાબત એ છે કે આ નિદાન તમારા માટે કેટલું યોગ્ય રીતે પુષ્ટિ થયેલ છે? જ્યારે ELISA દ્વારા લોહીમાં એન્ટિબોડીઝનું ઊંચું ટાઈટર/લેવલ જોવા મળે છે અને યુરેથ્રા અને/અથવા સર્વાઈકલ કેનાલમાંથી સ્ક્રેપિંગમાં PCR દ્વારા ક્લેમીડિયા ડીએનએ શોધી કાઢવામાં આવે છે ત્યારે ક્લેમીડિયાના નિદાનની પુષ્ટિ થઈ શકે છે. ચેપ માટે રોગશાસ્ત્રની પૂર્વજરૂરીયાતોની ગેરહાજરીમાં (એકવિધ જાતીય સંબંધો, તમારા જેવા), અજ્ઞાત રૂપે અથવા અન્ય પ્રયોગશાળામાં (તેનાથી પણ વધુ સારા) પરીક્ષણોનું પુનરાવર્તન કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

પ્રશ્ન 49. હેલો. તાજેતરમાં મેં પરીક્ષણો લીધા: જટિલ (PCR પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને) અને ક્લેમીડિયા (IgG) માટે અલગથી. ઘણા વર્ષો પહેલા મને પહેલેથી જ ક્લેમીડિયા થયો હતો, પરંતુ મેં સારવાર કરાવી અને બધું સારું જણાતું હતું. પીસીઆર પરીક્ષણો બધા નકારાત્મક હતા, પરંતુ IgG માટે તેઓ 1.1 ના ગ્રે ઝોનમાં હતા (નકારાત્મક: 0.0 - 0.8, ગ્રે ઝોન: 0.9 - 1.1, હકારાત્મક: 1.1 કરતાં વધુ). ડૉક્ટરે મને 2 અઠવાડિયામાં લોહીનું રિટેસ્ટ કરાવવાની સલાહ આપી કે તેમાં કોઈ સુધારો થયો છે કે નહીં. બે અઠવાડિયા પછી, વિશ્લેષણ 1.3 દર્શાવે છે, એટલે કે. વધારો શું ખરેખર આનો અર્થ એ છે કે ચેપ શરીરમાં હાજર છે અને સારવારની જરૂર છે (ડૉક્ટરની સલાહ મુજબ) અથવા આપણે ફરીથી પરીક્ષણો લેવા જોઈએ? અને IgG માં વધારો શું ટ્રિગર કરી શકે છે? જવાબ માટે આભાર

જવાબ 49. હેલો! જો ક્લેમીડિયા સાથેના તાજા ચેપને બાકાત ન કરી શકાય, તો ક્લેમીડિયાના IgA એન્ટિબોડીઝ માટે રક્ત પરીક્ષણ પણ લેવું જરૂરી છે. જો આ વિકલ્પને બાકાત રાખવામાં આવ્યો હોય, તો IgG ટેસ્ટ ફરીથી લેવો જરૂરી છે, પરંતુ અલગ પ્રયોગશાળામાં. બાયોરાડ (અથવા અમેરિકન એક) માંથી ફ્રેન્ચ પરીક્ષણ સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરીને સંશોધન હાથ ધરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે - તેઓ રશિયન કરતાં વધુ સારા પરિણામો આપે છે. આ પરીક્ષણ અત્યંત વિશિષ્ટ છે, અને ક્લેમીડિયા સિવાય બીજું કંઈપણ આ એન્ટિબોડીઝના સ્તરમાં દેખાવ અને વધારો તરફ દોરી શકે છે. પરંતુ તમારા માટે તે તીવ્ર પ્રક્રિયા માટે (કોઈ ડાયગ્નોસ્ટિક 4-ગણો વધારો નથી) અને ક્રોનિક પ્રક્રિયાની તીવ્રતા બંને માટે ખૂબ ઓછું છે. તદુપરાંત, જો સારવાર પછી આ પરીક્ષણ પહેલાથી જ નકારાત્મક હતું - આ કિસ્સામાં, લાંબા ગાળાના ક્રોનિક ચડેમિડિયા ચેપને બાકાત રાખવામાં આવે છે. આ બધા ચિહ્નોના આધારે, તમારા પરિણામો સામાન્ય પ્રયોગશાળાની ભૂલ હોઈ શકે તેવી ઉચ્ચ સંભાવના છે.

પ્રશ્ન 50. હેલો. મારી પત્નીને ક્લેમીડિયા માટે સારવાર સૂચવવામાં આવી હતી: મેડોમિસિન 1 કેપ્સ્યુલ 14 દિવસ માટે દિવસમાં 4 વખત; Efloran 1 ગોળી. 3 આર/દિવસ 10 દિવસ; સાયક્લોફેરોન 4 ગોળીઓ (એકવાર) દિવસમાં: 1,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20; ક્લેરીમેડ 1 ટેબ્લેટ. 11મા દિવસથી શરૂ કરીને 10 દિવસ સુધીના 2 રુબેલ્સ. મને નીચેના પ્રશ્નોમાં રસ છે: 1. શું આ સારવાર પદ્ધતિ અસરકારક છે? 2. શું એ જ યોજના મુજબ મારી સારવાર કરી શકાય? તમારો ખૂબ ખૂબ આભાર. સર્ગેઈ.

જવાબ 50. હેલો, સેર્ગેઈ. જીવનપદ્ધતિ અસરકારક હોઈ શકે છે - એન્ટિબાયોટિક્સ યોગ્ય રીતે પસંદ કરવામાં આવે છે. પરંતુ હું તમને કંઈક બીજું શરૂ કરવાની સલાહ આપું છું. ક્લેમીડિયા સંબંધિત એપોઇન્ટમેન્ટ માટે મને 10 કોલ્સમાંથી જેનું શરૂઆતમાં નિદાન થયું હતું અથવા ઉપચાર માટે "પ્રતિરોધક" હતું, સ્વતંત્ર પુનરાવર્તિત પ્રયોગશાળા પરીક્ષણ દ્વારા 2-3 કેસોમાં આ નિદાનની પુષ્ટિ કરી શકાય છે. વધુ નહીં! તેથી, હું તમને પ્રથમ અન્ય પ્રયોગશાળામાં અથવા અન્ય ક્લિનિકમાં પુનરાવર્તિત પરીક્ષણમાંથી પસાર થવાની સલાહ આપું છું: લોહીમાં ક્લેમીડિયા માટે આઇજીજી એન્ટિબોડીઝ અને યુરેથ્રા અને સર્વાઇકલ કેનાલ (પત્ની) માં ક્લેમીડિયા ડીએનએ (પીસીઆર પદ્ધતિ), તમારા માટે - મૂત્રમાર્ગમાં અને પ્રોસ્ટેટ રસ અથવા શુક્રાણુ. પછી તમે સારવાર વિશે વધુ વિગતવાર ચર્ચા કરી શકો છો અથવા તેના વિશે સંપૂર્ણપણે ભૂલી શકો છો.

પ્રશ્ન 51. હેલો! હું જાણવા માંગુ છું કે શું મને ક્લેમીડિયા છે. હવે કયા પ્રકારનાં વિશ્લેષણ અસ્તિત્વમાં છે, તેમાંથી કયા વધુ વિશ્વસનીય પરિણામો આપે છે? પરીક્ષા કેવી રીતે લેવી, શું ચક્રનો દિવસ મહત્વપૂર્ણ છે, ત્યાગ વગેરે? કદાચ ત્યાં કેટલીક અન્ય ઘોંઘાટ છે? અમે તેને મારા પતિ સાથે મળીને ભાડે આપીશું. અગાઉથી આભાર.

જવાબ 51. હેલો! ELISA પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને ક્લેમીડિયા માટે IgG એન્ટિબોડીઝ માટે રક્ત પરીક્ષણ સાથે ક્લેમીડિયા માટે પરીક્ષા શરૂ કરવી વધુ સારું છે અને, વધુ સારું, બાયોરાડ ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ સિસ્ટમ (ફ્રાન્સ) નો ઉપયોગ કરીને, જે સૌથી સચોટ પરિણામો આપે છે. કોઈપણ તૈયારી વિના અને ખાલી પેટ પર પણ જરૂરી નથી. જો તમે છેલ્લા 2 અઠવાડિયા દરમિયાન "તાજા" ચેપની શક્યતાને બાકાત કરી શકતા નથી, તો વધુમાં IgA એન્ટિબોડીઝ માટે પરીક્ષણ કરો. જો પરિણામો નકારાત્મક હોય, તો ત્યાં કોઈ ક્લેમીડિયા નથી અને અન્ય અભ્યાસો કરવાની જરૂર નથી. જો સકારાત્મક હોય, તો યુરેથ્રા (તમે અને તમારા પતિ) અને સર્વાઇકલ કેનાલમાંથી ઉપકલા કોષોના સ્ક્રેપિંગમાં પીસીઆરનો ઉપયોગ કરીને ક્લેમીડિયા ડીએનએ શોધીને ક્લેમીડિયાના નિદાનની પુષ્ટિ કરવી જરૂરી છે.

પ્રશ્ન 52. હેલો, ક્લેમીડિયા માટે મારી તપાસ કરવામાં આવી હતી. પીસીઆર પદ્ધતિ અનુસાર, પરિણામ નકારાત્મક છે રક્તમાં ટાઇટર્સ 1:20 છે. આમાંથી કઈ પદ્ધતિઓ વધુ અસરકારક છે અને શું સારવાર જરૂરી છે? આંતરડાની ઇ. કોલી અને એન્ટોરોકોસી બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિમાં જોવા મળે છે. તેણે એડનેક્સાઈટિસની સારવાર કર્યા પછી પરીક્ષણો લીધા. અગાઉથી આભાર.

જવાબ 52. હેલો. આ વિવિધ પરીક્ષણો છે અને વિવિધ ડાયગ્નોસ્ટિક મૂલ્ય ધરાવે છે. પીસીઆર દ્વારા ક્લેમીડિયા ડીએનએની ગેરહાજરી ક્લેમીડિયાની હાજરીને બાકાત કરતી નથી. જો કે, લોહીમાં ઓછા એન્ટિબોડી ટાઇટર્સ (1:20) તાત્કાલિક સારવાર માટે આધાર આપતા નથી. 1 મહિના પછી - યુરેથ્રા અને સર્વાઇકલ કેનાલમાંથી સ્ક્રેપિંગમાં ક્લેમીડિયા ડીએનએનું પુનરાવર્તિત પીસીઆર નિર્ધારણ અને લોહીમાં એન્ટિબોડીઝ માટે ELISA. જો પીસીઆર પરીક્ષણો નકારાત્મક રહે છે અને ટાઇટર્સ એકવિધ રીતે ઓછા રહે છે, તો સારવાર સૂચવવામાં આવતી નથી. E. coli અને enterococci ની હાજરી ગૌણ બેક્ટેરિયલ ઇન્ફ્લેમેટરી ફોકસ (adnexitis) ની રચના સાથે યુરોજેનિટલ ડિસબાયોસિસની હાજરી સૂચવે છે, જેમાં એન્ટિબાયોટિક્સ સંપૂર્ણપણે બિનસલાહભર્યા છે - માત્ર યુબાયોટિક સારવાર (ઉદાહરણ તરીકે, વેગિલક સપોઝિટરીઝ, ફેજેસ) અને ઓટોવેક્સિન. મહેરબાની કરીને.

પ્રશ્ન 53. શુભ બપોર. કૃપા કરીને મને કીવની તબીબી સંસ્થાનું સરનામું અને ટેલિફોન નંબર જણાવો જે ક્લેમીડિયાની એન્ટિબાયોટિક્સ પ્રત્યે સંવેદનશીલતા ચકાસી શકે. અગાઉથી આભાર.

જવાબ 53. આવું વિશ્લેષણ કરવાની બિલકુલ જરૂર નથી. વિશ્વના કોઈપણ દેશમાં તમામ ક્લેમીડિયા બે વર્ગના એન્ટિબાયોટિક્સ પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે: ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ અને મેક્રોલાઇડ્સ. આ કોઈપણ ઉપચારાત્મક અથવા માઇક્રોબાયોલોજીકલ સંદર્ભ પુસ્તકમાં લખાયેલ છે. પરંતુ જો તમારી ક્લેમીડિયા આવી એન્ટિબાયોટિક્સ સાથેની સારવાર માટે "પ્રતિસાદ આપતું નથી", તો પછી 50% થી વધુની સંભાવના સાથે તમારી પાસે તે નથી. કાં તો પ્રયોગશાળાની ભૂલ અથવા તબીબી ગેરરીતિ. પરિસ્થિતિને સ્પષ્ટ કરવા માટે, તમે ક્લિનિક પર મારો સંપર્ક કરી શકો છો.

ક્લેમીડિયા. લક્ષણો, ક્લેમીડિયાની સારવાર, ગર્ભાવસ્થા અને ક્લેમીડિયા, પરીક્ષણો અને નિદાન, ક્લેમીડિયા, પુરુષો, સ્ત્રીઓ અને બાળકોમાં ક્લેમીડિયા

ચાલુ. પ્રકરણ 11. યુરોજેનિટલ ડિસબેક્ટેરિયોસિસ. થ્રશ (પ્રશ્ન 1-52)

તમે કેટલા સમય સુધી ક્લેમીડિયા ધરાવી શકો છો અને તે જાણતા નથી? શું 10 વર્ષ પછી પણ લક્ષણો ચાલુ રહી શકે છે?

04.07.2011 16:40, લેરા
ક્લેમીડિયા ખૂબ લાંબા સમય સુધી એસિમ્પટમેટિક હોઈ શકે છે, અને આ સૌથી ખરાબ બાબત છે... તમે તેને ત્યારે જ શોધી શકો છો જ્યારે ગૂંચવણો શરૂ થઈ ગઈ હોય... ઉદાહરણ તરીકે, વંધ્યત્વ. સલાહ: જો તમે લૈંગિક રીતે સક્રિય છો અને સુરક્ષાનો ઉપયોગ કરતા નથી... તો ખાતરી કરો કે STI માટે પરીક્ષણ કરાવો જેથી પછીથી કોઈ આશ્ચર્ય ન થાય.

09.08.2011 23:11, નીના
જ્યારે મને આકસ્મિક રીતે ક્લેમીડિયા હોવાનું જાણવા મળ્યું ત્યારે મને આઘાત લાગ્યો હતો. મને ખબર નથી કે મારી પાસે તે કેટલા સમયથી છે…..કોઈ ચિહ્નો નથી. હું હાલમાં સારવાર લઈ રહ્યો છું, શું મારા ડૉક્ટરે રસપ્રદ શબ્દો કહ્યું: "તમે હજી પણ યુવાન છો, તેથી જ તમને સારવારની જરૂર છે." પરંતુ શું કરી શકાય અને સારવાર ન કરી શકાય?

07/21/2012 14:05, મારિકા
શુભ બપોર તેઓ અહીં ક્લેમીડિયા વિશે ઘણું બધું જાણે છે. કદાચ તમે મને સલાહ આપી શકો કે શું કરવું અને શું ન કરવું. ઘણા સમય પહેલા, 10 વર્ષ પહેલા, મને કલ્ચર ટેસ્ટ દરમિયાન ક્લેમીડિયા હોવાનું નિદાન થયું હતું. મારા પતિના પરીક્ષણો સ્પષ્ટ હતા (ખંજવાળ, સિસ્ટીટીસ, નીચલા પેટમાં દુખાવો). મારા પતિને કોઈ લક્ષણો નહોતા. તે સ્વસ્થ લાગ્યું અને તેણે સારવાર અને રક્ષણનો ઇનકાર કર્યો. પરંતુ મને લાગે છે કે તે ચેપનો સ્ત્રોત છે. મારા પતિ સિવાય મારી પાસે કોઈ નહોતું, અને તેની સાથે એક સમયના સંબંધો હતા. તે સમયે મને આ ખબર નહોતી અને મને લાગ્યું કે ડોકટરો ભૂલભરેલું નિદાન કરી રહ્યા છે.

શું ક્લેમીડિયા પાછું આવી શકે છે અને રોગના ફરીથી થવાનું કારણ બની શકે છે?

અમે વેનેરિયોલોજિસ્ટ દ્વારા પરીક્ષણ કરાવવા માટે પણ સાથે ગયા હતા, અને અમારા બંને પરીક્ષણો સ્પષ્ટ હતા. વેનેરિયોલોજિસ્ટે અમને જણાવ્યું કે ગાયનેકોલોજિસ્ટ તેમની નિરક્ષરતા અથવા સ્વાર્થને કારણે ભૂલો કરે છે અને ઘણી વાર ખોટું નિદાન કરે છે. પછી મારી ડૉક્ટર સાથે ઝઘડો થયો. જેના પર તેણીએ મને કહ્યું કે ત્યાં લક્ષણો છે, જેનો અર્થ છે કે આપણે સારવાર કરવાની જરૂર છે, અને સત્યની શોધ કરવી નહીં. પરંતુ ત્યાં ખરેખર લક્ષણો હતા, તેઓએ મારા જીવનમાં દખલ કરી. તેથી મેં સારવાર કરવાનું ચાલુ રાખ્યું, અને મારા પતિએ બધું અવગણ્યું. એક વર્ષ પછી, સંસ્કૃતિ પરીક્ષણો સ્પષ્ટ હતા. જો લક્ષણો દેખાય, તો મેં તરત જ ક્લેમીડિયા માટે તપાસ કરી, મને ફરીથી થવાનો ડર હતો. પરંતુ પરીક્ષણો સ્પષ્ટ હતા, માત્ર યોનિનોસિસ અને થ્રશ. હવે મને ક્રોનિક રોગો, એલર્જીક ઉધરસ, મેક્રોસ્કોપિક લાળનું સંચય, વારંવાર સિસ્ટીટીસ, સાંધામાં દુખાવો અને ગર્ભાશય ફાઇબ્રોઇડ્સ છે. હું વિચારવા લાગ્યો કે આ ક્લેમીડિયાનું પરિણામ છે. તમને ક્લેમીડિયા છે કે નહીં તે કેવી રીતે શોધવું? મારે કઈ પરીક્ષા લેવી જોઈએ? મેં ક્યારેય ક્લેમીડિયા માટે રક્તદાન કર્યું નથી, માત્ર સ્મીયર્સ અને સંસ્કૃતિઓ. શું તમે લોહીમાંથી જોઈ શકો છો કે 10 વર્ષ પહેલા શું થયું હતું? અને, સામાન્ય રીતે, શા માટે મને વારંવાર થ્રશ, યોનિનોસિસ અને યુરેપ્લેસ પણ હોય છે? પરંતુ મારા પતિ હંમેશા સારા હોય છે અને તે મને જુએ છે કે હું એક પાગલ બીમાર સ્ત્રી છું જે જાહેર સ્થળોએ તમામ પ્રકારની બકવાસ પસંદ કરે છે. કદાચ તે આ બધા રોગોને છુપાયેલા સ્વરૂપમાં વહન કરે છે અને મને સતત ચેપ લગાડે છે. બધું સ્વચ્છ છે તેની 100% ખાતરી કરવા માટે તેણે કયા પ્રકારની પરીક્ષા લેવી જોઈએ?

08/07/2012 18:19, લેરા
મને લાગે છે કે સૌથી સચોટ પીસીઆર વિશ્લેષણ. ઓછામાં ઓછું તે ડોકટરો કહે છે. મારી પણ આવી જ પરિસ્થિતિ હતી, મારી પાસે ઘણા બધા લક્ષણો હતા, તે તેમની પાસે બિલકુલ નહોતા. તમારા પતિ સારવારનો ઇનકાર કરવા માટે સ્વાર્થી છે કારણ કે... આ કોઈ મજાક નથી. મારી સારવાર કરવામાં આવી, ઘણી વખત ફરીથી પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું... બધું સ્પષ્ટ હતું, પરંતુ સિસ્ટીટીસ, મૂત્રપિંડ વગેરે. આ બધું બાકી છે, આ બધું મારા માટે પહેલેથી જ ક્રોનિક છે, ક્લેમીડિયા આ બધી બીમારીઓ માટે એક પ્રકારનું પ્રોત્સાહન હતું. પીસીઆર ટેસ્ટ ઘણી વખત ફરીથી લો... જો બધું સ્પષ્ટ હોય, તો તે અસંભવિત છે કે તમારી પાસે કંઈપણ છે, કદાચ તે માત્ર પરિણામ છે.......

01/12/2013 00:29, નિકોલે
મને મારા ક્લેમીડિયા વિશે ખબર ન પડી ત્યાં સુધી હું લગભગ 3 વર્ષ બીમાર હતો. આ વર્ષ સુધી, ત્રણ વર્ષ પહેલાં, મારી ureplasma માટે સારવાર કરવામાં આવી હતી - સાજો, પરંતુ સંભવતઃ તે સમયે ત્યાં પહેલેથી જ કચરો હતો જે પ્રથમ પરીક્ષણોમાં મળ્યો ન હતો...

07/24/2016 10:36, ઇરેન્કા
કચરાપેટીની સારવાર કરવી ખૂબ જ મુશ્કેલ છે, અને પ્રમાણિકપણે તે અશક્ય છે, મોટાભાગની દવાઓ ફક્ત બિનઅસરકારક છે, તેઓ અસ્થાયી રૂપે લક્ષણોને દૂર કરે છે અને નિષ્ક્રિય સ્થિતિમાં સક્રિય લોકોને મારી નાખે છે, કચરો એન્ટિબાયોટિક્સ પ્રત્યે સંવેદનશીલ નથી, અને પ્રાણીના પ્રત્યેક કઠોર વ્યક્તિનું ચક્ર, હું ઘણા દિવસો કહીશ, તેથી સારવારમાં ઓછામાં ઓછું એક વર્ષ લાગે છે, અને તેથી જ ડૉક્ટરોએ તમને એક મહિના માટે કહ્યું નથી અને તમે સ્વસ્થ છો, 1000,000,000 માંથી 1 ની તક પર વિશ્વાસ કરશો નહીં. સફળ છે + રોગના પ્રારંભિક તબક્કામાં ઇલાજ શક્ય છે, પરંતુ મૂળભૂત રીતે કચરો તેના અદ્યતન સ્વરૂપમાં પહેલાથી જ નિદાન થાય છે, સ્મીયર્સ, પેશાબ, સ્ક્રેપિંગ્સ અને અન્ય પરીક્ષણો શરીરમાં તેની હાજરી ક્યારેય બતાવી શકશે નહીં જો કચરો હોય તો, બધા કુટુંબના સભ્યો પાસે તે છે, ભલે તે ગમે તેટલું ભયંકર લાગે, ચેપી ક્લેમીસ. માત્ર ચેપનું વિતરક, અને રોજિંદા જીવનમાં પણ, વાનગીઓ, શણ, ટુવાલ, વગેરે. બાળકોને વારંવાર ચેપ લાગે છે: બાળકની સૂંઢ લાંબા સમય સુધી ચાલે છે, પરંતુ કોઈ કારણ નથી અને માતાપિતા જાણતા નથી કે તેઓએ તેમના બાળકને ચેપ આપ્યો છે. એન્કોડ કરવું અને તેનાથી છુપાવવું અશક્ય છે કારણ કે વ્યક્તિ કામ પર, પરિવહનમાં, વેકેશન પર સતત સૂક્ષ્મજીવાણુઓ, બેક્ટેરિયા, વાયરસનો સામનો કરે છે... સૌ પ્રથમ, તમારે કોઈપણ વિદેશી એજન્ટના આક્રમણ માટે સારી રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાની જરૂર છે. તમે એકલા એન્ટિબાયોટિક્સ વડે જૂના ઘાને મટાડી શકશો નહીં. ખાસ કરીને ક્લેમીડિયા માટે, એલર્જી પરીક્ષણો કરાવવું હિતાવહ છે અને તપાસો કે શું તમને દવાઓ પ્રત્યે સંવેદનશીલતા માટે કચરો મળી ગયો છે, અન્યથા તમે તેને માત્ર ગુણાકાર કરશો અને પોતાને નુકસાન પહોંચાડશો. હું જાતે જ બોલું છું, હું પોતે 16 વર્ષથી બીમાર છું. હું આની સાથે બધું જ બચી ગયો: સિસ્ટીટીસ, મૂત્રમાર્ગ, ખીલ અને ચીકણી ત્વચા, પગ અને હથેળીઓ પર નહીં, પરંતુ આખા શરીરમાં, સ્રાવ - પુષ્કળ લ્યુકોરિયા, માર્ગ દ્વારા, સતત યોનિનોસિસ, ફાઇબ્રોઇડ્સ, સંધિવા વગેરે. આ તમારા શરીરમાં રહેતા ક્લેમીડિયા અને આખું વર્ષ 37.1-5 તાપમાનની નિશાની છે, એક અગમ્ય ઠંડી, અને સૌથી અગત્યનું, સળગતી સંવેદના અને પીડા જે પગના નીચેના ભાગમાં વિસ્તરે છે, તે માત્ર ભયંકર છે. ડૉક્ટરો ક્લેમીડિયા સામે લડવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યાં છે અને અત્યાર સુધી અસફળ છે કારણ કે પેથોજેન ક્લેમીડિયા પ્લેગ, જો તમને ગમે તો, 21મી સદી છે. રસ્તામાં, કચરો. કોઈપણ ઉપકરણને ઝડપથી સ્વીકારે છે અને પરિણામે તેને દર 3 દિવસે બદલવાની જરૂર છે. ફરીથી, હું એક અદ્યતન રોગ વિશે વાત કરી રહ્યો છું. ઉદાસી સામગ્રી વિશે પૂરતી. તો તેની સારવાર કેવી રીતે કરવી? મને લાગે છે કે આ પ્રશ્ન હવે વધુ રસપ્રદ છે. જો તમને રોગના લક્ષણો છે: પેટના નીચેના ભાગમાં દુખાવો, ખેંચાણ, પેરીનિયમમાં ખંજવાળ, આખા શરીરમાં ફોલ્લીઓ, પીડાદાયક માસિક દ્રષ્ટિ, અને સૌથી અગત્યનું, તમને ક્લેમીડિયા હોવાનું નિદાન થયું છે, તો પછી ત્યાં કોઈ અદ્યતન લક્ષણો નથી. પ્રારંભિક તબક્કે ફોર્મ. સારવાર લાંબી હશે: રોગ ગંભીર છે અને જો તમે સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ પ્રાપ્ત કરવા માંગતા હોવ તો તમારે તેને ગંભીરતાથી લેવાની જરૂર છે. 1) તમારે તમારી જીવનશૈલીને ધરમૂળથી બદલવાની જરૂર છે - આ સૌથી મહત્વની બાબત છે, આમાં તમારા સામાન્ય આહારમાં ફેરફાર શામેલ છે. રમતગમત માટે જાઓ, નગ્ન સૂર્યસ્નાન કરવાનું પસંદ કરો) અથવા સૂર્યપ્રકાશ, આ બીભત્સ વસ્તુ પસંદ નથી (અલ્ટ્રાવાયોલેટ રેડિયેશન) ઘરે ક્વાર્ટઝ ટ્રીટમેન્ટ માટે લેમ્પ ખરીદો, હું બીમાર કચરા જેવું લાગે છે. સ્ત્રોત અને હું કહું છું કે ચેપનો ફુવારો છે, તેથી હકાલપટ્ટીની પણ સારવાર કરવાની જરૂર છે, પરંતુ આનો અર્થ એ નથી કે તમારે દર કલાકે એક ડોલ અને બ્લીચ સાથે એપાર્ટમેન્ટની આસપાસ દોડવાની જરૂર છે, દરરોજ 2 વખત સવારે અને તે પહેલાં ક્વાર્ટઝિંગ કરો. બેડ + બાથરૂમ, ઉકળતા પાણીથી ડેન્ટલ બ્રશ (તમારા દાંત સાફ કરતા પહેલા) બહાર ખુલ્લી હવામાં સૂકવવા માટેના ટુવાલ, કાંસકો, સૌંદર્ય પ્રસાધનો, ખાસ કરીને મસ્કરા, તમામ પ્રકારના બ્રશ, સામાન્ય રીતે, વ્યક્તિગત સ્વચ્છતા ઉત્પાદનોને લગતી દરેક વસ્તુ, બધું જ હોવું જોઈએ. ક્વાર્ટઝ સાથે સારવાર, વેન્ટિલેટેડ અને તડકામાં સતત ચેપ લાગશે + ઓરડામાં પ્રસારણ 2) એન્ટિબાયોટિક્સ, સારું, 3 દિવસ પછી ખોરાકના શરીરને સાફ કર્યા પછી આપણે તેમને લીધા વિના ક્યાં જઈશું? આના પર શારીરિક પ્રક્રિયાઓ વિશે પણ વધુ ચર્ચા કરવામાં આવશે: ચુંબકીય ઉપચાર, ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ, વગેરે. સારવાર શરીરને સાફ કરવાથી શરૂ થાય છે: 1-2 દિવસ ઉપવાસ આહાર કેવાસ ગ્લેડ વ્હાઇટ કોલસો સવારે લંચ સાંજે અને બેડ રેસ્ટ આ દિવસોમાં કોઈ પ્રવૃત્તિ હોવી જોઈએ નહીં (અમે સૂઈ જાઓ, સૂઈ જાઓ અને શૌચાલયમાં ચાલો) 3-90 દિવસમાં આપણે સ્વાદિષ્ટ અને સૌથી અગત્યનું સ્વસ્થ આહાર તરફ જઈએ છીએ: પોર્રીજ, સૂપ, શાકભાજી, ફળો, બાફેલું માંસ, આથો દૂધની બનાવટો, કંઈપણ મસાલેદાર, તળેલું, અથાણું, તૈયાર, હા હા, સારવાર દરમિયાન તમારે આને છોડી દેવાની જરૂર છે જેથી રિલેપ્સ અને તીવ્રતા માટે ઉશ્કેરવામાં ન આવે, હોમમેઇડ વાઇન, કોગ્નેક 30 દિવસથી જરૂરી છે. દરરોજ 50-100 ગ્રામ, પરંતુ બિયર, બ્રેડ, યીસ્ટ, અમે સામાન્ય રીતે મીઠાઈઓને બાકાત રાખીએ છીએ જ્યાં ખાંડનો સંકેત પણ હોય, તે ખૂબ જ કચરો છે. મને ખમીર વનસ્પતિ-સૃષ્ટિ અને ગ્લુકોઝ ગમે છે; મધ ઉપરાંત, તે શક્ય અને જરૂરી છે, તેમજ તેના આધારે મીઠાઈઓ, દરરોજ ખોરાકમાં લસણનો સમાવેશ કરવો ફરજિયાત છે, સવારે લંચ સાંજે, જો શક્ય હોય તો, ક્રોન, લીંબુ, જો અસહિષ્ણુતા ન હોય તો, તે છે. કચરાના પ્રસારને અટકાવવાની સારવારમાં મુખ્ય છે + પીવાનું અને ચાનું પાણી પીવું જડીબુટ્ટીઓ કેમોમાઇલ કેલેંડુલા + મિનરલ વોટર: 1 કલાક પહેલાં ભોજન પહેલાં તમારા દાંત સાફ કર્યા પછી, દરરોજ mousse બનાવવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. ફુદીનો + ફળ કેળ + શાકભાજીના ઉમેરા સાથે ફળો અને શાકભાજીમાંથી બ્લેન્ડર હા, તે કેળ છે જે જઠરાંત્રિય માર્ગની વધુ સારી કામગીરીને પ્રોત્સાહન આપે છે અને તેથી રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત પ્રતિરક્ષા પુનઃસ્થાપિત કરવામાં મદદ કરે છે અને ત્યાં કોઈ ક્લેમીડિયા નથી, દર્દીને તે નિયમ પ્રમાણે હોવું જોઈએ. , જે લખેલું છે તે બધું છે આહાર, સફાઇ, અમુક ખોરાકનો ઇનકાર અને સારવાર દરમિયાન સેક્સ, આ બધું પ્રતિરક્ષા પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે છે, આ વિના, બધી સારવાર શૂન્ય થઈ જાય છે! સ્વસ્થ રહો !!! જો તમને કોઈ પ્રશ્નો હોય, તો ઇમેઇલ પર લખો. ટપાલ

08/28/2016 10:34, રોમન
ખૂબ ખૂબ આભાર તે ખૂબ જ સ્પષ્ટ થઈ ગયું. આ રીતે જીવવું અને મટાડવું કેટલું મુશ્કેલ છે, અને મુશ્કેલી પણ આવી છે, દ્વાર ખોલો.

અન્ય ફોરમ વિષયો

પ્રસૂતિશાસ્ત્રીઓ અને સ્ત્રીરોગચિકિત્સકોને ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ચેપી રોગવિજ્ઞાન સાથેની સમસ્યાઓના મહત્વ અને અગ્રતા વિશે કોઈ શંકા નથી. યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયા જનન માર્ગમાંથી અલગ છે: સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં 5-10% (સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં ઉચ્ચ ચેપી જોખમ - 30% સુધી). ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટીસ આ સમસ્યાના સારમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયાના કારણો

ક્લેમીડીયા ટ્રેકોમેટીસ- આ ક્લેમીડિયાનો એક પ્રકાર છે, જે બિન-ગતિશીલ કોકોઇડ અને ગ્રામ-નેગેટિવ ફરજિયાત અંતઃકોશિક સુક્ષ્મસજીવો (સેક્સ્યુઅલી ટ્રાન્સમિટેડ) છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટિસ ઘણીવાર મૂત્રમાર્ગ, લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમા વેનેરિયમ, નેત્રસ્તર દાહ અને એપિડિડીમાટીસનું કારણ બને છે: નવજાત શિશુમાં - નેત્રસ્તર દાહ, તીવ્ર ઓટાઇટિસ મીડિયા, વલ્વોવાજિનાઇટિસ અને ન્યુમોનિયા.

આજની તારીખે યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયાનોન-ગોનોકોકલ મૂત્રમાર્ગનું સૌથી સામાન્ય કારણ છે - 60% સુધી. ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટિસ અન્ય વસ્તુઓની સાથે, રોગોનું કારણ બને છે જેમ કે:

સ્ત્રીઓ માટે:

• urethritis, cervicitis, salpingitis, perihepatitis, conjunctivitis, Arthritis, endometritis, proctitis.
• ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન:
• પોસ્ટપાર્ટમ એન્ડોમેટ્રિટિસ, અકાળ જન્મ.
• ગર્ભ અને નવજાત શિશુમાં:
• નેત્રસ્તર દાહ, ફેરીન્જાઇટિસ, ઓટાઇટિસ મીડિયા, ક્લેમીડીયલ ન્યુમોનિયા, નેસોફેરિન્જાઇટિસ.

સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયા - શું થાય છે

ક્લેમીડીયલ ચેપના ફેલાવાનું વધતું સ્તર મોટે ભાગે આ પેથોજેનના અનન્ય માઇક્રોબાયોલોજીકલ ગુણધર્મોને કારણે છે.

10 વર્ષથી વધુ ઉંમરના ક્લેમીડિયા

ક્લેમીડિયાના વિકાસ ચક્રમાં, એક નિયમ તરીકે, સુક્ષ્મસજીવોના અસ્તિત્વના બે સ્વરૂપોનો સમાવેશ થાય છે જે જૈવિક અને મોર્ફોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓમાં અલગ છે:

1) પ્રાથમિક શારીરિક તબક્કો એ પેથોજેનનું અત્યંત ચેપી સ્વરૂપ છે.

2) જાળીદાર (પ્રારંભિક) શરીરનો તબક્કો એ ક્લેમીડિયાના અંતઃકોશિક અસ્તિત્વનું એક સ્વરૂપ છે.

ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટિસ દ્વારા થતા ચેપ સામાન્ય રીતે ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝની રચના સાથે અને હીટ શોક પ્રોટીન માટે એન્ટિબોડીઝની રચના સાથે થાય છે. સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયા મુખ્યત્વે મૂત્રમાર્ગના ઉપકલા, તેમજ સર્વાઇકલ કેનાલને અસર કરે છે, જે ચેપનો સ્ત્રોત બનાવે છે, ત્યાં મ્યુકોપ્યુર્યુલન્ટ સર્વાઇસીટીસ અને યુરેથ્રાઇટિસની ઘટનાનું કારણ બને છે. જ્યારે ચેપી પ્રક્રિયા ફેલાય છે, ત્યારે બર્થોલિનિટિસ, એડનેક્સિટિસ, પ્રોક્ટીટીસ અને એન્ડોમેટ્રિટિસ ઘણી વાર જોવા મળે છે.

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયાના લક્ષણો

સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયા માટે વ્યવહારીક રીતે કોઈ ક્લિનિકલ લક્ષણો નથી. ક્લેમીડિયાથી સંક્રમિત લગભગ 11% સગર્ભા સ્ત્રીઓ સંપૂર્ણપણે એસિમ્પટમેટિક છે. આવું થાય છે કારણ કે રોગપ્રતિકારક તંત્રના ઘટકો, હોર્મોન્સ અને અન્ય માઇક્રોબાયોલોજીકલ એજન્ટો વ્યક્તિગત રીતે અને સંયુક્ત રીતે, ક્લેમીડિયા અને ચેપગ્રસ્ત કોશિકાઓ (એટલે ​​​​કે, તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા) ને પ્રભાવિત કરવા સક્ષમ છે, જેનાથી ચેપી પ્રક્રિયાની ક્રોનિકિટી તરફ દોરી જાય છે.

નિયમ પ્રમાણે, ક્લેમીડીયલ ચેપ ગર્ભાવસ્થા અને બાળજન્મ દરમિયાન ખૂબ જ પ્રતિકૂળ અસર કરે છે. આ રોગથી સંક્રમિત સગર્ભા સ્ત્રીઓ લગભગ 10-12% માં સ્વયંસ્ફુરિત કસુવાવડ, લગભગ 20-27% માં એમ્નિઅટિક પ્રવાહીનું વહેલું ભંગાણ, લગભગ 10-15% માં અકાળ જન્મ, તેમજ બાળકોના જન્મની સંભાવના વધારે છે. ગંભીર રીતે ઓછું શરીરનું વજન.

આપણે એ ન ભૂલવું જોઈએ કે નવજાત શિશુમાં ક્લેમીડીયલ ચેપની ઘટના અને વિકાસ માટે યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયા એ એક મોટું જોખમ પરિબળ છે. ચેપ લગભગ 60-70% કેસોમાં થાય છે, મુખ્યત્વે ઇન્ટ્રાનેટલી સંપર્ક દ્વારા અથવા જન્મ નહેરની સામગ્રીની આકાંક્ષા દરમિયાન ચેપ જન્મ પહેલાંના સમયગાળામાં પણ શક્ય છે.

સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયાનું નિદાન

નિયમ પ્રમાણે, ચેપના સ્ત્રોત (ફોકસ) પર પેથોજેનને ઓળખીને જ નિદાનની સ્થાપના કરી શકાય છે. સૌથી વિશ્વસનીય ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ એ ક્લેમીડિયાનું સીધું સેલ કલ્ચરમાં, તેમજ પીસીઆર દ્વારા અલગતા છે. ક્લેમીડિયાના અંતઃકોશિક સ્વરૂપોને શોધવા માટે, મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ સાથે ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ પ્રતિક્રિયાનો પણ ઉપયોગ થાય છે.

સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયાની સારવાર

યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયાની સારવાર નીચેની યોજના અનુસાર (II, III ત્રિમાસિકમાં) હાથ ધરવામાં આવે છે:

• એન્ટિબાયોટિક ઉપચાર.
• રોગપ્રતિકારક સુધારણા.
• સ્થાનિક ઉપચાર.

સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયાની એકદમ ઉચ્ચ આવર્તન અને સગર્ભા માતા અને ગર્ભમાં જટિલતાઓના વિકાસમાં તેની ખૂબ મોટી ભૂમિકાને ધ્યાનમાં લેતા, ક્લેમીડીયલ ચેપ માટે એન્ટિબેક્ટેરિયલ ઉપચારની સલાહ શંકાની બહાર છે. પરંતુ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ક્લેમીડિયાની સારવાર માટે દવાઓની પસંદગી નોંધપાત્ર રીતે મર્યાદિત છે, કારણ કે ઘણી દવાઓ ગર્ભ પર નકારાત્મક અસર કરી શકે છે. તેથી, સ્વ-સારવાર પ્રશ્નની બહાર છે !!!

મોટેભાગે, મેક્રોલાઇડ્સનો ઉપયોગ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયાની સારવાર માટે થાય છે. ક્લિન્ડામિસિન, ક્લેરિથ્રોમાસીન અને રોવામિસિન સાથે ઉપચારના અભ્યાસક્રમો પણ પ્રસ્તાવિત છે. ક્રોનિક ક્લેમીડીયલ ચેપ ધરાવતી સ્ત્રીઓ માટે, એમોક્સિસિલિન સાથે વૈકલ્પિક સારવાર પદ્ધતિનો ઉપયોગ થાય છે.

સગર્ભા સ્ત્રીમાં ક્લેમીડિયાની સારવાર સાથે, સ્ત્રીના જાતીય ભાગીદારની સમાંતર ઉપચાર જરૂરી છે, સામાન્ય રીતે ફ્લોરોક્વિનોલોન અથવા ટેટ્રાસાયક્લાઇન એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે.

સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયાનું નિવારણ

ક્લેમીડિયાના નિવારણમાં કોન્ડોમનો ફરજિયાત ઉપયોગ (ખાસ કરીને જોખમ ધરાવતા લોકોમાં) નો સમાવેશ થાય છે. સમયસર પરીક્ષાઓ એ સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયાની ઝડપી તપાસ અને સારવાર માટેની ચાવી છે.

ડોકટરોની મુલાકાતનો સમય 10.00 થી 15.00 સુધીનો છે.

શનિવાર - 10.00 થી 13.00 સુધી

પ્રમોશન વિભાગ: Skype (valentin200440)

ઈ-મેલ: [ઇમેઇલ સુરક્ષિત]

લાયસન્સ નંબર LO-61-01-001709

સામગ્રી નતાલ્યા કોવાલેન્કો દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવી હતી. વેબસાઇટ ચિત્રો: © 2013 Thinkstock.

ક્લેમીડિયાના કારણે થતા રોગોને ક્લેમીડિયા અથવા ક્લેમીડીયલ ચેપ કહેવામાં આવે છે.

ક્લેમીડિયા મનુષ્ય અને પ્રાણીઓ બંનેમાંથી સંક્રમિત થઈ શકે છે. ક્લેમીડિયાના સૌથી ખતરનાક પ્રકારો ક્લેમીડિયા સિટ્ટાસી અને ક્લેમીડિયા પેકોરમ માનવામાં આવે છે, જે બીમાર પ્રાણીઓ અને પક્ષીઓના સંપર્ક દ્વારા માનવ શરીરમાં પ્રવેશે છે, અને ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટિસ અને ક્લેમીડિયા ન્યુમોનિયા, જે બીમાર વ્યક્તિમાંથી સંકોચાય છે.

ક્લેમીડિયા બાહ્ય વાતાવરણમાં 36-48 કલાક સુધી સ્થિર રહે છે, જ્યારે 1 મિનિટ માટે ઉકાળવામાં આવે ત્યારે અને એન્ટિસેપ્ટિક્સ (આલ્કોહોલ, ક્લોરિન સોલ્યુશનની ઉચ્ચ સાંદ્રતા, હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ અને પોટેશિયમ પરમેંગેનેટના ઉકેલો) સાથે સારવાર પછી મૃત્યુ પામે છે.

ક્લેમીડીયલ ચેપના પ્રકારો

ક્લેમીડિયા કયા અંગને અસર કરે છે તેના આધારે, ક્લેમીડિયાના ઘણા પ્રકારો છે.

ક્લેમીડિયા સિટાસી સિટાકોસિસ અને ક્લેમીડીયલ નેત્રસ્તર દાહનું કારણ બને છે.

ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટીસનું કારણ બને છે

• ક્લેમીડીયલ નેત્રસ્તર દાહ,
• નાસોફેરિન્જાઇટિસ,

પુખ્ત વયના લોકોમાં

• યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયા (યુરેથ્રાઇટિસ, સિસ્ટીટીસ, પ્રોસ્ટેટાઇટિસ, સર્વાઇટીસ, એન્ડોમેટ્રિટિસ, એડનેક્સાઇટિસ),
• પ્રોક્ટીટીસ,
• cholecystitis.

ઉપરાંત, કેટલાક પ્રકારના ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટીસ ટ્રેકોમા અને લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ વેનેરિયમનું કારણ બને છે.

ક્લેમીડિયા ન્યુમોનિયા ન્યુમોનિયા, બ્રોન્કાઇટિસ, શ્વાસનળીના અસ્થમા, એન્ડોકાર્ડિટિસ અને અન્ય રોગોના વિકાસ સાથે શ્વસન અને રક્તવાહિની તંત્રને ચેપ લગાડે છે.

ક્લેમીડીયલ ચેપ તીવ્ર, ક્રોનિક અને એસિમ્પટમેટિક સ્વરૂપોમાં થઈ શકે છે.

કારણો

તે સ્પષ્ટ બને છે કે ક્લેમીડિયા ક્લેમીડિયાને કારણે થાય છે. પરંતુ આ સુક્ષ્મસજીવોના ચેપ માટે સંખ્યાબંધ પૂર્વસૂચક પરિબળો છે:

યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયા:

• અસ્પષ્ટતા;
• ઇન્ટ્રાઉટેરિન ઉપકરણ પહેરીને;
• વ્યક્તિગત સ્વચ્છતાના નિયમોનું પાલન કરવામાં નિષ્ફળતા.

અન્ય પરિબળો:

• પ્રાણીઓ અને પક્ષીઓ સાથે ગાઢ સંપર્ક;
• વ્યક્તિગત સ્વચ્છતા નિયમોનું પાલન કરવામાં નિષ્ફળતા;
• પરિબળો કે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને નબળી પાડવામાં ફાળો આપે છે (એન્ટિબાયોટિક્સ લેવી, હાયપોવિટામિનોસિસ, હાયપોથર્મિયા, તાણ, વગેરે).

ક્લેમીડીયલ ચેપના પ્રસારણના માર્ગો: જાતીય, ઘરગથ્થુ સંપર્ક, ઇન્ટ્રાઉટેરિન અને ઇન્ટ્રાપાર્ટમ (બાળકના જન્મ દરમિયાન જ્યારે બાળક માતાની ચેપગ્રસ્ત જન્મ નહેરમાંથી પસાર થાય છે).

ક્લેમીડીયાના લક્ષણો

ક્લેમીડિયા માટે સેવનનો સમયગાળો 7-21 દિવસ છે. ચેપ, એક નિયમ તરીકે, રોગના બિન-વિશિષ્ટ લક્ષણો ધરાવે છે, તેથી તે ભાગ્યે જ તીવ્ર સ્વરૂપમાં નિદાન થાય છે અને 90% કિસ્સાઓમાં ક્રોનિક બની જાય છે.

યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયા

મોટેભાગે, યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયા યુરેથ્રિટિસ અને સર્વાઇસીટીસના સ્વરૂપમાં વિકસે છે.

દર્દીઓ વારંવાર અને પીડાદાયક પેશાબની ફરિયાદ કરે છે, મૂત્રમાર્ગ અને/અથવા જનન માર્ગમાંથી ગ્લાસી સ્રાવ, અને પેશાબ કરતી વખતે લોહીનું ટીપું દેખાય છે (ભાગ્યે જ).

પુરૂષોમાં ચડતા ક્લેમીડીયલ ચેપ સાથે, સેમિનલ વેસિકલ્સ (વેસીક્યુલાટીસ), પ્રોસ્ટેટ (પ્રોસ્ટેટીટીસ), પટલ અને અંડકોષ પોતે (એપીડીડીમાટીસ અને ઓર્કાઇટિસ) અસરગ્રસ્ત છે, અને સ્ત્રીઓમાં, ગર્ભાશય (એન્ડોમેટ્રિટિસ) અને એપેન્ડેજ (એડનેક્સાઇટિસ), જે લાક્ષણિક અભિવ્યક્તિઓ ધરાવે છે. આ તમામ રોગોમાંથી.

સિટાકોસિસ

બીમાર પક્ષીઓ અને પ્રાણીઓમાંથી ચેપ થાય છે. રોગના મુખ્ય લક્ષણો છે:

• શરીરના તાપમાનમાં 39 ° સે સુધી વધારો,
• સામાન્ય નશો (નબળાઈ, ભૂખનો અભાવ, ઉબકા, ઉલટી),
• ન્યુમોનિયાના વિકાસ સાથે ફેફસાને નુકસાન,
• મેનિન્જાઇટિસના વિકાસ સાથે મગજને નુકસાન,
• સ્પ્લેનો- અને હેપેટોમેગેલી (વિસ્તૃત બરોળ અને યકૃત).

બ્રોન્કોપલ્મોનરી સિસ્ટમના ક્લેમીડિયા

એક નિયમ તરીકે, પલ્મોનરી ક્લેમીડિયા તીવ્ર અવરોધક બ્રોન્કાઇટિસ અને શ્વાસનળીના અસ્થમા તરીકે થાય છે.

દર્દીઓ શુષ્ક, બિનઉત્પાદક ઉધરસ, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, ઘરઘર અને ગૂંગળામણના સમયાંતરે હુમલાઓથી પરેશાન થાય છે.

ટ્રેકોમા

મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના અનુગામી ડાઘ, પોપચાના કોમલાસ્થિ અને અંધત્વના વિકાસ સાથે નેત્રસ્તર અને આંખના કોર્નિયાના ક્લેમીડીયલ ચેપ.

લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ વેનેરિયમ

ક્લેમીડિયાને કારણે, તે યુરોજેનિટલ વિસ્તાર અને ઇન્ગ્યુનલ લસિકા ગાંઠોના નરમ પેશીઓને અસર કરે છે.

રોગના અંતિમ તબક્કામાં, પેરીનિયમની ત્વચા પર અને જનન અંગોની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર અલ્સર રચાય છે, જે પાછળથી સ્ક્લેરોટિક અને ડાઘ બની જાય છે.

રીટર સિન્ડ્રોમ

આંખો, સાંધા અને જીનીટોરીનરી અંગોના કન્જક્ટીવા ક્રમિક અથવા એક સાથે અસરગ્રસ્ત છે. આ રોગના લક્ષણો નેત્રસ્તર દાહ, સંધિવા અને મૂત્રમાર્ગની લાક્ષણિકતા છે.

ક્લેમીડિયા પરીક્ષણ

ક્લેમીડીયલ ચેપનું નિદાન કરવું ખૂબ મુશ્કેલ છે.

શું ક્લેમીડીઆ સારવારના ઘણા વર્ષો પછી દેખાઈ શકે છે?

કોઈપણ રીતે જૈવિક સામગ્રીમાં ક્લેમીડિયાની શોધ સૂચવે છે કે વ્યક્તિ ચેપગ્રસ્ત છે. ક્લેમીડિયાના નિદાન માટે ઘણી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે:

સંસ્કૃતિ પદ્ધતિ

પોષક માધ્યમો પર ક્લેમીડિયાથી ચેપગ્રસ્ત વધતા કોષો. જૈવિક સામગ્રી એ મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, વીર્ય અને પેશાબમાંથી ઉઝરડા છે. નિદાનના 90% કેસોમાં પદ્ધતિ વિશ્વસનીય છે; તે જીવંત ક્લેમીડિયાને ઓળખવા અને એન્ટિબાયોટિક્સ પ્રત્યે તેમની સંવેદનશીલતા નક્કી કરવા દે છે.

ઇમ્યુનોફ્લોરોસન્ટ પદ્ધતિ

મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનના સ્ક્રેપિંગ્સ અને ખાસ રંગોથી ડાઘવાળી તૈયારીમાં ક્લેમીડિયા કોશિકાઓના ગ્લો-ઇન-ધ-ડાર્ક વિભાગો અથવા સમગ્ર સુક્ષ્મસજીવોની તપાસ.

એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે (ELISA)

• દર્દીના લોહીમાં ચોક્કસ પ્રકારના એન્ટિબોડીની તપાસ.
• IgM (પ્રકાર M ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) ની હાજરી તીવ્ર ચેપ સૂચવે છે, અને IgG (ટાઈપ જી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) ની તપાસ ભૂતકાળના ચેપનો પુરાવો છે.
• IgM ના ટાઇટર (જથ્થા) માં ઘટાડો અમને સારવારની હકારાત્મક અસર અને પુનઃપ્રાપ્તિની શરૂઆતનો નિર્ણય કરવાની મંજૂરી આપે છે.

પોલિમરેઝ સાંકળ પ્રતિક્રિયા (PCR) પદ્ધતિ

સંશોધન માટે, મૂત્રમાર્ગ, સર્વાઇકલ કેનાલ, પોપચા અને/અથવા પેશાબના કાંપમાંથી સ્મીયર્સ લેવામાં આવે છે. ક્લેમીડિયા ડીએનએના વિભાગો તૈયારીઓમાં જોવા મળે છે.

ક્લેમીડીયલ ચેપનું નિદાન કરવા માટે પીસીઆર એ સૌથી સંવેદનશીલ અને અસરકારક રીત છે.

સારવાર

ક્લેમીડીયલ ચેપની સારવાર એ ખૂબ જ જટિલ અને સમય માંગી લે તેવી પ્રક્રિયા છે. ક્લેમીડિયાનું નિદાન કરનાર ડૉક્ટર તેની સારવાર કરી રહ્યા છે.

ઉદાહરણ તરીકે, યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયાની સારવાર સ્ત્રીરોગચિકિત્સક અને યુરોલોજિસ્ટ-એન્ડ્રોલોજિસ્ટ દ્વારા કરવામાં આવે છે, પલ્મોનરી ક્લેમીડિયા પલ્મોનોલોજિસ્ટ અથવા ચિકિત્સક દ્વારા, નેત્ર ચિકિત્સક દ્વારા આંખને નુકસાન. વધુમાં, એક ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ અને પ્રયોગશાળા સહાયક સારવારમાં સામેલ છે.

ક્લેમીડીઆની મુખ્ય સારવાર એન્ટીબાયોટીક્સનું વહીવટ છે.

એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ થાય છે

• મેક્રોલાઇડ્સનું જૂથ (એઝિથ્રોમાસીન, ક્લેરિથ્રોમાસીન, રોવામાસીન),
• ટેટ્રાસાયક્લાઇન શ્રેણી (ડોક્સીસાયક્લાઇન, ટેટ્રાસાયક્લાઇન),
• fluoroquinolones (ciprofloxacin, ofloxacin).

એન્ટિબાયોટિક સારવારનો કોર્સ 10-21 દિવસ ચાલે છે, તે પ્રક્રિયા ક્રોનિક છે કે તીવ્ર છે, તેમજ રોગની ડિગ્રીના આધારે.

એન્ટિબાયોટિક્સ સાથે, તેઓ સૂચવવામાં આવે છે

• મલ્ટીવિટામિન્સ,
• ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી દવાઓ (ટેક્ટિવિન, થાઇમલિન),
• ઉત્સેચકો (ફેસ્ટલ, કારસિલ),
• એન્ટિફંગલ એજન્ટો (નાસ્ટાટિન, ફ્લુકોનાઝોલ),
• પ્રોબાયોટિક્સ (લેક્ટોબેક્ટેરિન, બિફિડમ્બેક્ટેરિન મૌખિક રીતે અને યોનિમાર્ગમાં) આંતરડા અને યોનિમાર્ગ ડિસબાયોસિસની રોકથામ માટે.

યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયા ધરાવતી સ્ત્રીઓને એન્ટિસેપ્ટિક સોલ્યુશન્સ સાથે ડચિંગ અને એન્ટિબેક્ટેરિયલ મલમ સાથે યોનિમાર્ગ ટેમ્પન્સની રજૂઆતના સ્વરૂપમાં સ્થાનિક સારવાર સૂચવવામાં આવે છે.

એન્ટિબાયોટિક ઉપચાર દરમિયાન, જે બંને જાતીય ભાગીદારોને આપવામાં આવે છે, દર્દીઓને જાતીય સંભોગ, આલ્કોહોલનો વપરાશ, મસાલેદાર અને ખારા ખોરાક પર પ્રતિબંધ છે.

સારવારનો કોર્સ પૂર્ણ કર્યા પછી, બંને ભાગીદારો ક્લેમીડિયા માટે નિયંત્રણ પરીક્ષણો લે છે અને એક કે બે મહિનામાં બે વાર પરીક્ષણોનું પુનરાવર્તન કરે છે. માસિક સ્રાવ પછી સ્ત્રીઓને પરીક્ષણ કરાવવાની જરૂર છે.

તમામ પ્રકારના ક્લેમીડીયલ ચેપની સારવાર કરતી વખતે, વ્યક્તિગત સ્વચ્છતાના પગલાં (અંડરવેર, વ્યક્તિગત ટુવાલ, વગેરેનો દૈનિક ફેરફાર) અવલોકન કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

ગૂંચવણો અને પૂર્વસૂચન

યુરોજેનિટલ ક્લેમીડીયલ ચેપની સંભવિત ગૂંચવણો:

• પુરુષ અને સ્ત્રી વંધ્યત્વ;
• પેલ્વિક અંગોના ક્રોનિક રોગો (prostatitis, vesiculitis, endometritis, adnexitis, adhesive disease);
• એક્ટોપિક ગર્ભાવસ્થાનું જોખમ;
• રીટર સિન્ડ્રોમ;
• કસુવાવડ
• વિકાસલક્ષી ખામીઓવાળા બાળકનો જન્મ;
• મૂત્રમાર્ગની કડકતા (સંકુચિત);
• પોસ્ટપાર્ટમ પ્યુર્યુલન્ટ-સેપ્ટિક રોગો;
• સર્વાઇકલ કેન્સર.

ક્લેમીડિયાના ઉપચારમાં મુશ્કેલી હોવા છતાં, દર્દીઓના જીવન માટે પૂર્વસૂચન અનુકૂળ છે.

50% કિસ્સાઓમાં, યુરોજેનિટલ ક્લેમીડિયા વંધ્યત્વ તરફ દોરી જાય છે.

બાળકોમાં ક્લેમીડિયા - રોગના લક્ષણો અને સારવાર

બાળપણના ક્લેમીડિયાના પ્રસારણના માર્ગો

લાક્ષણિક રીતે, શ્વસન ક્લેમીડિયાના કિસ્સામાં ચેપનો સ્ત્રોત ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિ છે. નાના બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ હજી સંપૂર્ણ રીતે રચાઈ નથી, તેથી તેના શ્વસન માર્ગમાં પ્રવેશતી ચેપગ્રસ્ત હવા ચેપનું સ્ત્રોત બની જાય છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, ચેપના આ માર્ગને વ્યવહારીક રીતે બાકાત રાખવામાં આવે છે, અપવાદ સિવાય કે જ્યાં એચઆઇવી સંક્રમિત દર્દીઓ અને નબળી રોગપ્રતિકારક શક્તિવાળા વૃદ્ધ લોકો દ્વારા શ્વસન ક્લેમીડિયા સંક્રમિત થાય છે. ચેપનું આ સ્વરૂપ એરબોર્ન ટીપું દ્વારા પ્રસારિત થાય છે.

ક્લેમીડિયા પણ બાળકોમાં ઊભી રીતે પ્રસારિત થાય છે. આનો અર્થ એ છે કે જો બાળકની માતા તીવ્ર અથવા ક્રોનિક ક્લેમીડિયાથી પીડાય છે, તો ગર્ભના વિકાસ (જન્મ પહેલાંના ટ્રાન્સમિશન) દરમિયાન પ્લેસેન્ટા દ્વારા ચેપ થાય છે. ઉપરાંત, ટ્રાન્સમિશનના ઊભી માર્ગમાં જન્મ નહેર દ્વારા બાળકના પસાર થવા દરમિયાન ચેપનો સમાવેશ થાય છે. માતાના દૂધ દ્વારા શિશુને ક્લેમીડિયાનો ચેપ લાગી શકે છે.

તે નોંધવું યોગ્ય છે કે રોગનું શ્વસન સ્વરૂપ માત્ર નવજાત બાળકોને જ નહીં, પણ પુખ્તાવસ્થાના બાળકોને પણ અસર કરે છે. ઉપલા શ્વસન માર્ગના ક્લેમીડીયલ ચેપ 5 થી 15 વર્ષની વયના બાળકોમાં થાય છે. તેઓ ઘણીવાર સામાન્ય ARVI માટે ભૂલથી થાય છે, કારણ કે રોગના લક્ષણો સામાન્ય શરદીથી થોડા અલગ હોય છે. પ્રથમ ગૂંચવણો દેખાય તે પછી, ડોકટરો પોતાને વધુ ઊંડાણપૂર્વકના વ્યાપક નિદાન વિશે પૂછે છે.

નવજાત શિશુઓ કે જેઓ ગર્ભાશયમાં ક્લેમીડિયાથી સંક્રમિત થાય છે, તેમજ ચેપગ્રસ્ત એમ્નિઅટિક પ્રવાહી શરીરના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં પ્રવેશતા હોય છે, તેઓ નેત્રસ્તર દાહ વિકસે છે. દ્રષ્ટિના અંગોના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની બળતરા મોટેભાગે બાળપણમાં ક્લેમીડિયાના તમામ અભિવ્યક્તિઓ સાથે હોય છે.

ચેપની સંભાવના

તબીબી આંકડા અનુસાર, ચેપગ્રસ્ત માતાથી જન્મેલા બાળકમાં ચેપની સંભાવના 70% સુધી છે. જો કુટુંબમાં માતાપિતામાંથી કોઈને ક્લેમીડિયા હોય, તો પરિવારમાં બાળકોમાં રોગનું જોખમ 30-40% સુધી પહોંચે છે.

સ્ત્રીઓમાં ક્લેમીડિયા: ચેપના માર્ગો, લક્ષણો અને સારવાર

એ નોંધવું પણ યોગ્ય છે કે તરુણાવસ્થામાં કિશોરો ચોક્કસ જોખમમાં હોય છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, કિશોરના શરીરમાં ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન સિસ્ટમમાં ગંભીર ફેરફારો થાય છે. આ રોગપ્રતિકારક સ્થિતિમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે, શરીર અત્યંત સંવેદનશીલ બને છે, અને હોર્મોનલ સ્તર અસ્થિર છે. આ તરુણાવસ્થા દરમિયાન બાળપણ અને કિશોરાવસ્થામાં ક્લેમીડિયાના ફાટી નીકળવાની સ્પષ્ટતા કરે છે.

વધુમાં, ડોકટરો નોંધે છે કે બીમાર કિશોરોની સંખ્યા વધી રહી છે, કારણ કે દર વર્ષે કિશોરો અગાઉ અને વહેલા લૈંગિક રીતે સક્રિય થવાનું શરૂ કરે છે. બિનઅનુભવી અને સંપૂર્ણ રીતે ન બનેલા કિશોરોના જાતીય સંપર્કો સામાન્ય રીતે અવ્યવસ્થિતતા અને વિચારહીનતા અને ભાગીદારોના વારંવાર ફેરફારો દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. આ તમામ આગામી પરિણામો સાથે સેક્સ્યુઅલી ટ્રાન્સમિટેડ ચેપના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે. કિશોરાવસ્થામાં, છોકરીઓ અને છોકરાઓ પહેલાથી જ ક્લેમીડિયાના યુરોજેનિટલ સ્વરૂપથી બીમાર થઈ શકે છે. યુવાનીમાં, આ રોગ વધુ ગંભીર સમસ્યા ઊભી કરે છે: પરિણામો વિનાશક હોઈ શકે છે. જો કોઈ છોકરીને કિશોરાવસ્થામાં ક્લેમીડિયાનો સામનો કરવો પડ્યો હોય, તો ત્યાં વંધ્યત્વ અને પ્રજનન કાર્ય, તેમજ સર્વાઇકલ રોગો અને રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિકસાવવાની ઉચ્ચ સંભાવના છે.

બાળકોમાં ક્લેમીડિયા કેવી રીતે પ્રગટ થાય છે?

બાળકોમાં લક્ષણો ધ્યાનપાત્ર હોઈ શકે છે, અથવા તેઓ પોતાને બિલકુલ બતાવી શકતા નથી, જે રોગના નિદાનને મોટા પ્રમાણમાં જટિલ બનાવે છે. આ અર્થમાં, રોગના લક્ષણો પુખ્ત વયના અને બાળકોમાં સમાન રીતે પોતાને પ્રગટ કરે છે: ક્લેમીડિયા એ એસિમ્પટમેટિક અથવા ઓછા-લાક્ષણિક કોર્સ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. વધુમાં, બાળકોમાં ક્લેમીડિયાનું નિદાન કરવામાં બીજી મુશ્કેલી છે - રોગના લક્ષણો વ્યવહારીક રીતે તીવ્ર શ્વસન ચેપથી અલગ નથી.

શ્વસન ક્લેમીડિયાના લક્ષણો

આ રોગ સામાન્ય શરદીની જેમ જ શરૂ થાય છે. ચેપનો સેવન સમયગાળો બે દિવસથી બે થી ત્રણ અઠવાડિયા સુધીનો હોય છે. શરૂઆતમાં, બાળક વહેતું નાકથી પીડાવાનું શરૂ કરે છે, પછી ઉધરસ દેખાય છે, જે ધીમે ધીમે બગડે છે અને ક્લેમીડીયલ બ્રોન્કાઇટિસના તબક્કામાં જાય છે. જો યોગ્ય નિદાન કરવામાં ન આવે અને યોગ્ય સારવાર શરૂ ન કરવામાં આવે તો બાળકને ક્લેમીડીયલ ન્યુમોનિયા થઈ શકે છે.

ક્લેમીડીયલ બ્રોન્કાઇટિસ નિયમિત બ્રોન્કાઇટિસની જેમ જ થાય છે. શરીરનું તાપમાન સહેજ વધી શકે છે, અને સામાન્ય અસ્વસ્થતા હળવા નશાના લક્ષણો સાથે જોવા મળે છે. બાળકને વારંવાર ઉધરસ આવે છે. ઉધરસ સૂકી છે, હુમલામાં આવે છે, પરંતુ એક અઠવાડિયા પછી હુમલા બંધ થાય છે, ઉધરસ ભીની થઈ જાય છે, અને થોડા અઠવાડિયા પછી લક્ષણો અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

ક્લેમીડીયલ ન્યુમોનિયા સાથે, એક દુર્લભ સૂકી ઉધરસ થાય છે, ધીમે ધીમે ઉધરસ પેરોક્સિસ્મલ પાત્ર મેળવે છે, વધુ વારંવાર બને છે, ગૂંગળામણની લાગણી સાથે હોય છે, અને કેટલીકવાર ઉલટી પણ થાય છે. જો સારવાર સમયસર શરૂ કરવામાં ન આવે તો, ક્લેમીડીયલ ન્યુમોનિયા બાળકના શ્વસનતંત્રને ઉલટાવી શકાય તેવું નુકસાન પહોંચાડી શકે છે.

નવજાત શિશુમાં ક્લેમીડીયલ નેત્રસ્તર દાહ એ સામાન્ય ઘટના છે. જો ચેપ બાળજન્મ દરમિયાન અથવા ગર્ભાશયમાં થયો હોય, તો પહેલાથી જ જીવનના બીજા અઠવાડિયામાં માતા બાળકમાં આંખોના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની બળતરાના પ્રથમ સંકેતો જોઈ શકે છે. નેત્રસ્તર દાહ આંખોની લાલાશ, ઉપલા અને નીચલા પોપચાંની સોજો અને સોજો, આંખ મારતી વખતે દુખાવો અને પરુ સ્ત્રાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ઊંઘ પછી, બાળકની પોપચા એક સાથે વળગી રહે છે, બાળક પોતે તરંગી બની જાય છે, ખરાબ રીતે ઊંઘે છે અને તેની ભૂખ ગુમાવી શકે છે. સારવાર ન કરવામાં આવે તો, તે ptosis, xerosis અથવા trichiasis તરફ દોરી શકે છે.

બાળકોમાં ક્લેમીડિયાની સારવાર કેવી રીતે કરવી?

સારવાર માત્ર અસરકારક જ નહીં, પણ સલામત પણ હોવી જોઈએ. શિશુઓ માટે યોગ્ય દવાઓ પસંદ કરવી તે ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે જેથી શક્તિશાળી એન્ટિબાયોટિક્સ બાળકના નાજુક શરીરને નુકસાન ન પહોંચાડે.

ડોકટરો જટિલ સારવાર પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરે છે, જેમાં વ્યક્તિગત રીતે પસંદ કરેલ એન્ટિબાયોટિક્સ, તેમજ પુનઃસ્થાપન દવાઓ અને વિટામિન્સનો સમાવેશ થાય છે. ડિસબાયોસિસને દૂર કરવા માટે પ્રોબાયોટીક્સ સૂચવવામાં આવે છે, અને સારવાર પ્રક્રિયાની અસરકારકતામાં સુધારો કરવા માટે, બાળકને ફિઝિયોથેરાપ્યુટિક પ્રક્રિયાઓ અને ઉપચારાત્મક કસરતો સૂચવવામાં આવે છે. ટેટ્રાસાયક્લાઇન મલમનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે નેત્રસ્તર દાહની સારવાર માટે થાય છે. એન્ટિબાયોટિક્સની વાત કરીએ તો, તમારે ક્યારેય સ્વ-દવા ન કરવી જોઈએ. બાળરોગ ચિકિત્સકે બાળકના શરીરની વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર દવા પસંદ કરવી આવશ્યક છે.

પચાસ વર્ષ પહેલાં માનવ શરીરમાં ક્લેમીડિયા મળી આવ્યો હતો તે હકીકત હોવા છતાં, લાંબા સમય સુધી વૈજ્ઞાનિકોની દુનિયા તે ક્યાંથી આવી તે અંગે સર્વસંમતિ બનાવી શક્યું નથી. શું ક્લેમીડિયા મટાડી શકાય છે? ક્લેમીડિયા માટેની દવાઓ લેખમાં નીચે આપવામાં આવી છે. પરંતુ પ્રથમ તમારે આ રોગ શું છે તે શોધવાની જરૂર છે.

ક્લેમીડિયા: રોગની લાક્ષણિકતાઓ

અને તેમ છતાં ચાર પ્રકારના સુક્ષ્મસજીવો કે જે ક્લેમીડીઆનું કારણ બને છે તે આજે જાણીતા છે, તેમાંથી માત્ર એક જ મનુષ્ય માટે સૌથી વધુ જોખમ ધરાવે છે: ક્લેમીડીયા ટ્રેકોમેટીસ - બેઠાડુ અંતઃકોશિક બેક્ટેરિયા જે મુખ્યત્વે જીનીટોરીનરી સિસ્ટમને અસર કરે છે (લગભગ 60% નોન-કોકલ યુરેથ્રાઈટિસ સામાન્ય રીતે ડાયાબિટીસને કારણે થાય છે. ). ચેપ કેવી રીતે થાય છે? ક્લેમીડિયાને સેક્સ્યુઅલી ટ્રાન્સમિટેડ ડિસીઝ (STD) તરીકે વર્ગીકૃત કરી શકાય છે, એટલે કે. ચેપનો મુખ્ય માર્ગ જાતીય સંપર્ક છે. પરંતુ એ નોંધવું જોઇએ કે જાતીય સંપર્ક દરમિયાન, ચેપ 100% પરિસ્થિતિઓમાં થતો નથી. સરખામણી કરવા માટે: ગોનોરિયાથી પીડિત વ્યક્તિ સાથે જાતીય સંભોગ 4 માંથી 3 કેસોમાં ચેપમાં સમાપ્ત થાય છે, અને ક્લેમીડિયાના વાહક સાથે જાતીય સંભોગ પછી ક્લેમીડિયા 4 માંથી 1 કેસમાં જ થાય છે. જો કે, સ્ત્રીઓમાં ક્લેમીડિયા પ્રત્યે સંવેદનશીલતા પુરુષો કરતા વધારે છે.

શું ક્લેમીડિયા મટાડી શકાય છે?

આશ્ચર્ય થાય છે કે શું ક્લેમીડિયાનો ઉપચાર થઈ શકે છે? ડબ્લ્યુએચઓ સલાહ મુજબ, રોગની સારવારમાં નીચેનાનો સમાવેશ થવો જોઈએ: આહાર; એન્ટિબાયોટિક્સ લેવી (એઝિથ્રોમાસીનનો એક જ ઉપયોગ, અથવા ડોક્સીસાયક્લાઇનનો સાપ્તાહિક કોર્સ); જાતીય ત્યાગ.

પુરુષો અને સ્ત્રીઓમાં ક્લેમીડિયા દેખાવા માટે કેટલો સમય લાગે છે?

ફક્ત આ પરિસ્થિતિમાં જ આપણે ક્લેમીડિયાની અંતિમ હાર વિશે સુરક્ષિત રીતે વાત કરી શકીએ છીએ.

ક્લેમીડિયાની સારવાર ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા નિદાન પછી શરૂ થવી જોઈએ. ક્લેમીડિયાની સારવાર દરમિયાન તમારે માત્ર લક્ષણો (સ્ત્રાવ, બર્નિંગ) પર આધાર રાખવો જોઈએ નહીં. ઘણી વાર, રોગના લક્ષણો ભ્રામક હોઈ શકે છે, તેથી જ ક્લેમીડિયા માટે ઉચ્ચ ગુણવત્તાની પરીક્ષણ જરૂરી છે. તમારે ખાસ દવાઓનો ઉપયોગ કરવાની પણ જરૂર છે.

આ STD થી છુટકારો મેળવવો યોગ્ય અને સમયસર અભિગમથી શક્ય છે. જો અભ્યાસ લોહીમાં રહેલા સુક્ષ્મસજીવોને ઓળખવામાં સક્ષમ હતો, તો ક્લેમીડીયા માટે સારવારની પદ્ધતિ ઘણીવાર એન્ટીબાયોટીક્સના ઉપયોગ પર આધારિત હોય છે જે બેક્ટેરિયા પર હાનિકારક અસર કરે છે. માનવ શરીરની લાક્ષણિકતાઓ અને રોગના તબક્કાના આધારે, ક્લેમીડિયા માટે ઉપચાર 1-3 અઠવાડિયા લાગી શકે છે.

શું સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ક્લેમીડિયાનો ઉપચાર થઈ શકે છે?

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સ્ત્રીઓમાં ક્લેમીડિયાની સારવાર માટે ખાસ ધ્યાન આપવાની જરૂર છે. તે માતા અને ગર્ભના સ્વાસ્થ્ય માટે સલામત હોવું જોઈએ, અને તે પણ સૌથી અસરકારક, કારણ કે અદ્યતન રોગ સાથે, બાળજન્મ દરમિયાન બાળકને ક્લેમીડિયાથી ચેપ લાગી શકે છે.

ક્લેમીડિયાની સારવાર માટે ઉપચાર અને દવાઓ ડૉક્ટર દ્વારા રોગની ડિગ્રી અને દર્દીના શરીરની લાક્ષણિકતાઓના આધારે પસંદ કરવામાં આવે છે. અમુક દવાઓ સૂચવતી વખતે દરેક વિગતો ધ્યાનમાં લેવી પણ જરૂરી છે.

ક્લેમીડિયા માટે દવાઓ

ક્લેમીડીયા માટેની દવાઓ મુખ્યત્વે એન્ટીબેક્ટેરિયલ ક્રિયા માટે સૂચવવામાં આવે છે, એટલે કે. એન્ટિબાયોટિક્સ. આ દવાઓ સુક્ષ્મસજીવો પર વિનાશક અસર કરે છે, ત્યાં બેક્ટેરિયાના શરીરને "સાફ" કરે છે.

ગોળીઓ ઉપરાંત, આરોગ્ય સંભાળ પ્રદાતાઓ જઠરાંત્રિય માર્ગને ટેકો આપવા માટે ક્લેમીડિયા વિરોધી દવાઓ પણ સૂચવે છે. ડિસબેક્ટેરિયોસિસને રોકવા માટે આ જરૂરી છે, જે ક્લેમીડિયાની સારવાર માટે વપરાતી દવાઓ દ્વારા થઈ શકે છે.

તાજેતરના વર્ષોમાં, ક્લેમીડિયાની સારવારમાં ફિઝિયોથેરાપીનો ઉપયોગ શરૂ થયો છે: ક્વોન્ટમ થેરાપી, ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, વગેરે.

ક્લેમીડિયાના ઉપચાર માટે, વિવિધ પ્રકારની બાહ્ય દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે, જેમ કે બાથ અને એનિમા. સપોઝિટરીઝ પણ સૂચવવામાં આવે છે. સ્ત્રીઓને યોનિમાર્ગ સપોઝિટરીઝ સૂચવવામાં આવે છે.

પુરુષો તેમજ સ્ત્રીઓમાં ક્લેમીડિયાની સારવાર કરતી વખતે બેક્ટેરિયા પર સીધી અસર ઉપરાંત, રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત કરવા વિશે સાવચેત રહેવું મહત્વપૂર્ણ છે. ચેપ શરીરના સંરક્ષણને નબળી બનાવી શકે છે. ક્લેમીડીયા માટે, ડોકટરો ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સનો કોર્સ સૂચવે છે. જ્યારે બધું ડૉક્ટરની ભલામણો અનુસાર કરવામાં આવે છે ત્યારે દવાઓ સાથે ક્લેમીડિયા માટે થેરપી પરિણામ આપે છે.