1. Ar vienoje chromosomoje yra daug genų?

Koncentruotas vienoje chromosomoje didelis skaičius genai.

2. Kiek chromosomų yra žmogaus ląstelės branduolyje?

Žmogaus genomą sudaro 23 chromosomų poros (iš viso 46 chromosomos).

Atlikite praktinius darbus.

Nevisiško dominavimo simbolių paveldėjimo problemų sprendimas

1. Išanalizuoti vadovėlyje pateiktų požymių paveldėjimo modelį su nepilnu dominavimu.

Visi homozigotiniai augalai turi raudonus (AA) arba baltus (aa) žiedus, o heterozigotiniai augalai turi rausvą vainiką. Jei kryžminkite egzempliorius su raudonomis ir baltomis gėlėmis, pirmojoje kartoje visi hibridai turi rožines gėles. Taip pasireiškia tarpinis paveldėjimo pobūdis. Toliau kryžminant hibridus su rausvais gėlių vainikėliais, genotipo ir fenotipo sutapimas pastebimas dėl to, kad heterozigotas (Aa) skiriasi nuo homozigotos (AA). IN šiuo atveju su naktiniu gražuoliu, antros kartos dalijimasis pagal vainikėlių spalvą yra toks - 1 raudona (AA) : 2 rožinė (Aa) : 1 balta (aa).

2. Išspręskite nepilno dominavimo požymių paveldėjimo problemas.

1. Žmonėms pjautuvinė anemija paveldima kaip nevisiškai dominuojantis požymis: recesyviniams homozigotams išsivysto sunki anemija, kuri dažniausiai baigiasi. mirtinas, o heterozigotuose anemija pasireiškia lengva forma. Plasmodium falciparum negali metabolizuoti nenormalaus hemoglobino, todėl žmonės, turintys pjautuvinių ląstelių anemijos geną, neserga maliarija. Abiejų sutuoktinių šeimoje lengva forma anemija. 1) Kiek rūšių lytinių ląstelių gamina kiekvienas sutuoktinis? 2) Kiek skirtingų fenotipų gali būti tarp šios poros vaikų? 3) Kokia tikimybė šeimoje susilaukti vaiko, sergančio sunkia anemija (%)? 4) Kokia tikimybė, kad vaikas bus atsparus maliarijai (%)? 5) Kokia tikimybė susilaukti vaiko šeimoje, kuri nėra atspari maliarijai (%)?

1) Kiekvienas sutuoktinis gamina dviejų tipų gametas (A ir a).

2) Tarp šios poros vaikų gali būti trys fenotipai: sunki anemija, lengvas, sveikas.

3) Tikimybė šeimoje susilaukti vaiko, sergančio sunkia anemija, yra 25 proc.

4) Tikimybė, kad vaikas bus atsparus maliarijai, yra 75% (pacientai, sergantys ir sunkia anemija (AA), ir lengva anemija (Aa)).

5) Tikimybė, kad vaikas gims šeimoje, kuri nėra atspari maliarijai, yra 25% (tai yra sveikas vaikas(aa)).

2. Kryžminant braškių veisles su raudonomis ir baltosiomis uogomis, atsirado hibridai su rausvomis uogomis, o antroje kartoje (F2) buvo apie 1000 augalų su baltomis uogomis, 2000 su rožinėmis uogomis ir 1000 su raudonomis uogomis. 1) Kiek rūšių gametų susidaro F1 hibridas? 2) Kiek skirtingų genotipų yra tarp F2 hibridų su rausvomis uogomis? 3) Kiek skirtingų fenotipų bus gauta sukryžminus F1 hibridą su baltavaise veisle? 4) Kiek skirtingų genotipų bus gauta sukryžminus hibridą su F1 baltavaise veisle? 5) Kiek skirtingų fenotipų bus gauta sukryžminus F1 hibridą su raudonvaisėmis veislėmis?

1. Užrašykite tyrimo objektą ir genų žymėjimą.

Kryžminant F1 hibridą su raudonvaisėmis veislėmis, gaunami du skirtingi genotipai (AA, Aa).

Klausimai

1. Koks fenotipinis skilimas vyksta antroje kartoje su nepilnu dominavimu?

Esant nepilnam dominavimui antroje kartoje, fenotipinis skilimas vyksta santykiu 1:2:1.

2. Kas yra fenotipas?

Fenotipas yra visų išorinių ir vidinių organizmo savybių ir savybių visuma.

3. Ar visada galima nustatyti genotipą pagal fenotipą?

Iš fenotipo ne visada įmanoma suprasti, kokius genus turi tam tikras individas. Pavyzdžiui, žirnių augalas su geltonomis sėklomis gali turėti ir AA, ir Aa genotipus. Tačiau recesyvinis požymis pasireiškia tik homozigotiniuose augaluose su aa genotipu. Kitaip tariant, mes visada žinome, koks yra recesyvinį požymį turinčio individo genotipas.

Ne visada įmanoma suprasti pagal fenotipą, nes tam tikrų genų nulemtos fenotipinės savybės, in skirtingos sąlygos egzistencijos vystosi skirtingai.

4. Ar iš pradžių žinant genotipą galima numatyti fenotipą?

Fenotipas priklauso ne tik nuo genotipo, bet ir nuo išoriniai veiksniai. Galite iš dalies numatyti fenotipą, jei iš anksto žinote, kurie bruožai yra dominuojantys, o kurie recesyviniai.

5. Ar žinant fenotipą galima atspėti genotipą?

Žinodami fenotipą, galite atspėti genotipą, nes mes galime žinoti galimi variantai genotipas. Pavyzdžiui, žirniai turės geltona tik dominuojančio homozigoto (AA) arba heterozigoto (Aa) būsenoje.

1 klausimas. Koks fenotipinis skilimas vyksta antroje kartoje, kai dominuoja nepilnai?
Esant nepilnam dominavimui antroje kartoje, palikuonys pasiskirsto santykiu 1:2:1 ir pagal genotipą (AA: Aa: Aa: aa), ir pagal fenotipą (1/4 individų turi dominuojančią savybę, 2/4 yra būdingas nepilnas dominuojančio požymio pasireiškimas ir 1/4 yra recesyvinis požymis).

2 klausimas. Kas yra fenotipas?
Fenotipas- visų organizmo savybių visuma tam tikrame ontogenezės etape.

3 klausimas. Ar visada galima nustatyti genotipą pagal fenotipą?
Ne visada įmanoma nustatyti genotipą pagal fenotipą. Pavyzdžiui, žemaūgis kviečių augalas gali turėti genotipą AA (homozigotinis individas) arba Aa (heterozigotinis individas). Galima tiksliai nustatyti organizmo genotipą, turintį recesyvinį požymį, net jei eksperimentatorius yra tikras, kad šis požymis yra slopinamas. Pavyzdžiui, žinant, kad normalus kviečių augimas yra recesyvinis, galime teigti, kad normalaus augimo augalo genotipas yra aa.
Norint nustatyti pageidaujamą genotipą, jis naudojamas . Tokiu atveju nežinomo genotipo individas kryžminamas su recesyvinio geno (aa) atžvilgiu homozigotiniu organizmu, o tada analizuojamas gautas palikuonis. Jei visi palikuonys yra vienodi, tai norimas individo genotipas yra AA, jei pusė hibridų turi dominuojantį, o pusė recesyvinį požymį, tai kryžminant dalyvavo heterozigotinis organizmas (Aa).
a) Sprendimas:

b) Sprendimas:

4 klausimas. Ar iš pradžių žinant genotipą galima nuspėti fenotipą?
Jei eksperimentuotojas žino, kuris iš poros aleliniai genai dominuojantis ir kuris yra recesyvinis, jei žinomas dominavimo tipas (visiškas ar neišsamus), tada fenotipą galima numatyti pagal genotipą.
Panagrinėkime monohibridinį kryžių. Pavyzdžiui, genas A lemia geltoną žirnelių sėklos lukšto spalvą, o žalia spalva, dominavimas yra visiškas, t.y. dominuojantis genas visiškai nuslopina recesyvinį. Tokiu atveju augalai, turintys AA arba Aa genotipą, turės geltoną sėklos apvalkalą, o turintys aa genotipą – žalią.
Jei genas A nulemia naktinio grožio žiedo vainiko raudoną spalvą ir atsiranda balta spalva bei nepilnas dominavimas, tai palikuonys, turintys AA genotipą, turės raudonus žiedus, turintys aa genotipą baltais žiedais, o heterozigotiniai individai. turės rausvą (tarpinį) atspalvį.

5 klausimas. Ar galima atspėti genotipą žinant fenotipą?
Neįmanoma atspėti žinomo fenotipo genotipo (išskyrus recesyvinį požymį turinčio individo genotipą), tačiau jį galima apskaičiuoti analizuojant kryžius. Norint nustatyti pageidaujamą genotipą, naudojamas analitinis kryžminimas. Tokiu atveju nežinomo genotipo individas kryžminamas su recesyvinio geno (aa) atžvilgiu homozigotiniu organizmu, o tada analizuojamas gautas palikuonis. Jei visi palikuonys yra vienodi, tai norimas individo genotipas yra AA, jei pusė hibridų turi dominuojantį, o pusė recesyvinį požymį, tai kryžminant dalyvavo heterozigotinis organizmas (Aa). (Žr. 3.6 3 klausimą).

Nepilnas dominavimas. Genotipas ir fenotipas

1. Ar daug genų viename?
2. Kiek chromosomų yra branduolyje ląstelės asmuo?

Bruožai ne visada gali būti aiškiai suskirstyti į dominuojančius ir recesyvius. Tokiais atvejais dominuojantis genas visiškai neslopina recesyvinio geno iš alelinės poros. Tokiu atveju atsiras tarpinės savybės, o homozigotinių individų bruožas nebus toks pat kaip heterozigotinių. Šis reiškinys vadinamas nepilnu dominavimu. Paaiškinkime tai pavyzdžiu.

Kai sukryžiate naktinį grožio augalą su violetiniais žiedais (AA) su augalu su baltais žiedais (aa), viskas augalai pirmoji karta turės tarpinę rausvą spalvą (51 pav.). Tai neprieštarauja G. Mendelio pirmosios kartos hibridų vienodumo taisyklei: išties pirmosios kartos visi žiedai rausvi. Kryžminant du pirmos kartos naktinės gražuolės individus, skilimas vyksta antroje kartoje, bet ne santykiu 3:1, o santykiu 1:2:1, t.y. viena balta gėlė (aa), dvi rožinė (Aa) ir viena violetinė (AA).

Iki šiol nagrinėjome vieno geno nulemto požymio paveldėjimo atvejį. Tačiau bet kuris organizmas turi didžiulė suma požymiai, ir tai ne tik išoriniai, matomi požymiai, bet ir biocheminiai požymiai (molekulių sandara, fermentų aktyvumas, medžiagų koncentracija audiniai kraujas ir kt.), anatominis (organų dydis ir forma) ir tt Bet koks ženklas, kad ir koks paprastas jis atrodytų, priklauso nuo daugybės fiziologinių ir biocheminių procesų, kurių kiekvienas, savo ruožtu, priklauso nuo baltymų aktyvumo. fermentai.

Visų išorinių ir vidinių organizmo savybių bei savybių visuma vadinama fenotipu.

Visų organizmo genų visuma vadinama genotipu.

Tam tikrų genų nulemti fenotipiniai bruožai skirtingomis gyvenimo sąlygomis vystosi skirtingai.

Iš fenotipo ne visada įmanoma suprasti, kokius genus turi tam tikras individas. Pavyzdžiui, žirnių augalas, turintis geltoną spalvą sėklos, genotipas gali būti AA arba Aa. Tačiau recesyvinis požymis pasireiškia tik homozigotiniuose augaluose su aa genotipu. Kitaip tariant, mes visada žinome, koks yra recesyvinį požymį turinčio individo genotipas.

Fenotipu nesiskiriančių individų genotipui nustatyti naudojamas vadinamasis analitinis kryžminimas. Tokiu atveju individas, kurio genotipą reikia nustatyti, kryžminamas su individu, homozigotu recesyviniam genui, t.y. su aa. Pavyzdžiui, norint išsiaiškinti, kuriuose žirnių augaluose su geltonomis sėklomis yra genotipas AA, o kurie – Aa, juos reikėtų sukryžminti su augalais, kurie turi žaliuosius žirnelius (aa). Jei tiriamas augalas turi AA genotipą, tada visi susilaukę palikuonys turės geltonas sėklas.

Jei tiriamas organizmas yra heterozigotinis, t.y. Aa, tai analizuojamojo kryžminimo palikuoniuose bus stebimi augalai su geltonaisiais ir žaliaisiais žirneliais santykiu 1:1.

Nepilnas dominavimas. Fenotipas. Genotipas. Analizuojant perėjimą.

1. Koks fenotipinis skilimas vyksta antroje kartoje su nepilnu dominavimu?
2. Kas yra fenotipas?
3. Ar visada galima nustatyti genotipą pagal fenotipą?
4. Ar iš pradžių žinant genotipą galima numatyti fenotipą?
5. Ar žinant fenotipą galima atspėti genotipą?

Kamensky A. A., Kriksunov E. V., Pasechnik V. V. Biologija 9 kl.
Pateikė skaitytojai iš svetainės

/ 3 skyrius. Organizmo lygis Užduotis: §3.6. Nepilnas dominavimas. Genotipas ir fenotipas. Analizės kryžius

Atsakymas į 3 skyrių. Organizmo lygis Priskyrimas: §3.6. Nepilnas dominavimas. Genotipas ir fenotipas. Analizės kryžius
Paruošti namų darbai (GD) Biologija Pasechnik, Kamensky 9 klasė

Biologija

9 klasė

Leidėjas: Bustard

Metai: 2007 - 2014

1 klausimas. Koks fenotipinis skilimas įvyksta antroje kartoje su nepilnu dominavimu?

Esant nepilnam dominavimui antroje kartoje, palikuonys pasiskirsto santykiu 1:2:1 tiek pagal genotipą (AA: Aa: Aa: aa), tiek pagal fenotipą (V 4 individai turi dominuojantį požymį, 2/4 būdingi nepilnas dominuojančio požymio pasireiškimas ir V 4 yra recesyvinis požymis).

2 klausimas. Kas yra fenotipas?

Fenotipas – visų organizmo savybių visuma tam tikrame ontogenezės etape.

3 klausimas. Ar visada galima nustatyti genotipą pagal fenotipą?

Ne visada įmanoma nustatyti genotipą pagal fenotipą. Pavyzdžiui, augalas su geltonomis sėklomis gali turėti genotipą AA (homozigotinis individas) arba Aa (heterozigotinis individas). Galima tiksliai nustatyti organizmo genotipą, turintį recesyvinį požymį, net jei eksperimentatorius yra tikras, kad šis požymis yra slopinamas. Pavyzdžiui, žinant, kad žirniai žalias sėklos yra recesyvinės, galima teigti, kad augalo su žaliomis sėklomis genotipas yra aa.

Norint nustatyti pageidaujamą genotipą, naudojamas analitinis kryžminimas. Tokiu atveju nežinomo genotipo individas kryžminamas su recesyvinio geno (aa) atžvilgiu homozigotiniu organizmu, o tada analizuojamas gautas palikuonis. Jei visi palikuonys yra vienodi, tai norimas individo genotipas yra AA, jei pusė hibridų turi dominuojantį, o pusė recesyvinį požymį, tai kryžminant dalyvavo heterozigotinis organizmas (Aa).

4 klausimas. Ar iš pradžių žinant genotipą galima nuspėti fenotipą?

Jei eksperimentatorius žino, kuris iš alelinių genų poros yra dominuojantis, o kuris recesyvinis, jei žinomas dominavimo tipas (visiškas ar neišsamus), genotipas gali numatyti fenotipą.

Panagrinėkime monohibridinį kryžių. Pavyzdžiui, genas A nustato šunų juodą kailio spalvą, o rudas – dominavimas yra visiškas, t.y. dominuojantis genas visiškai nuslopina recesyvinį. Tokiu atveju AA arba Aa genotipą turintys gyvūnai bus juodi, o aa genotipą turintys – rudi.

Jei genas A nulemia naktinio grožio žiedo vainiko raudoną spalvą ir atsiranda balta spalva bei nepilnas dominavimas, tai palikuonys, turintys AA genotipą, turės raudonus žiedus, turintys aa genotipą baltais žiedais, o heterozigotiniai individai. turės rausvą (tarpinį) atspalvį.

5 klausimas. Ar galima atspėti genotipą žinant fenotipą?

Neįmanoma atspėti žinomo fenotipo genotipo (išskyrus recesyvinį požymį turinčio individo genotipą), tačiau jį galima apskaičiuoti analizuojant kryžius.

Su lytimi susijusių bruožų paveldėjimas

1 užduotis. Tėvas ir sūnus daltonikai, bet mama spalvas mato įprastai. Ar teisinga teigti, kad šioje šeimoje sūnus daltonizmą paveldėjo iš tėvo?

Atsakymas. Ne, tai negerai.

Genotipai:

tėvas - X d Y (d– daltonizmo genas);

mama - X D X? (D– normalaus regėjimo genas);

sūnus - X d Y .

Daltonizmo genas yra susijęs su X-chromosoma, kurią sūnus gauna iš mamos. Todėl motinos genotipas yra X D X d(recesyvinio geno nešiotojas), todėl sūnus daltonizmą paveldi iš mamos.

2 užduotis. Tėvai, turintys normalų kraujo krešėjimą, pagimdė sūnų, sergantį hemofilija. Paaiškinkite kodėl.

Atsakymas. Hemofilijos genas ( h) yra recesyvinis ir susietas su X-chromosoma. Iš problemos sąlygų matome, kad tėvai pagal šį kriterijų yra sveiki. X Sūnus chromosomą gauna iš mamos. Todėl: tėvo genotipas yra X H Y. mamos - X H X h. sūnus - X h Y .

Sergančio sūnaus gimimo priežastimi reikėtų laikyti motiną, kuri yra hemofilijos geno nešiotoja.

Apžiūra .

3 užduotis. Vyras, kenčiantis nuo kurčnebylio ir daltonizmo, vedė normalią regėjimą ir klausą turinčią moterį. Jie susilaukė kurčnebylio sūnaus ir daltonikos, normalios klausos dukters. Kokia yra gimimo tikimybė sveikas vaikas iš šios santuokos? Kokia tikimybė susilaukti vaiko su dviem anomalijomis? Daltoniškumas yra su lytimi susijęs recesyvinis požymis, o kurčnebylumas – recesyvinis autosominis požymis.

Sprendimas. Užsirašykime duomenis:

A– normalios klausos genas;

a– kurčnebylio genas;

X D- normalus regėjimas;

Xd– daltonizmas.

Sūnus - aa X D Y .

Dukra daltonika.

Mama sveika.

Tėvas - aa x d y .

Norint atsakyti į problemos pateiktus klausimus, reikia nustatyti motinos genotipą. Mes samprotaujame taip: kurčnebylys sūnus gauna recesyvinius genotipus ( A) tiek iš tėvo, tiek iš motinos, o daltonikai dukra gauna recesyvinius genus ( d) tiek iš tėvo, tiek iš mamos. Todėl motinos genotipas yra АаX D X d(heterozigotinė abiem savybėms).

Atsakymas. a) tikimybė susilaukti sveiko vaiko yra 25 %; b) tikimybė susilaukti vaiko su abiem anomalijomis yra 25%.

4 užduotis. Katėms geltoną kailio spalvą lemia dominuojantis genas IN. juoda - b. heterozigotas ( Bb) turi vėžlio kiauto kailio spalvą. Gene IN prilipo prie grindų. Trumpi plaukai dominuoja prieš ilgus plaukus ir juos lemia autosominis genas.

A) Kokio palikuonio galima tikėtis iš trumpaplaukės juodos katės ir ilgaplaukės geltonos katės?

B) Kokio palikuonio galima tikėtis iš trumpaplaukės juodos katės ir vėžlio katės. Ar katė gali turėti vėžlio kailį?

Ląstelė yra gyvo daikto genetinis vienetas. Ląstelių dalijimasis (8 psl.)

28. Sveika mama, kurios tėvai taip pat buvo sveiki, ir daltonikas tėvas pagimdė dvi dukras ir du sūnus. Nustatyti tėvų genotipus, vaikų genotipus ir fenotipus. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Pagrįskite savo rezultatus.

29. Diheterozigotinis Drosophila patinas pilku kūnu (A) ir normaliais sparnais (B) buvo sukryžmintas su juodo kūno (a) ir rudimentiniais sparnais (b) patele. Nustatyti tėvų genotipus, galimus palikuonių genotipus ir fenotipus F 1. jei šių požymių genai yra susieti poromis (A + B; a + b), o formuojantis lytinėms ląstelėms nevyksta kryžminimas. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Pagrįskite kirtimo rezultatus.

30. Datura augalas su purpuriniais žiedais (K) ir lygiomis kapsulėmis (r) buvo sukryžmintas su augalu su purpuriniais žiedais ir dygliuotomis kapsulėmis. Tarp palikuonių buvo augalai: su purpuriniais žiedais ir lygiomis dėžėmis, su violetiniais žiedais ir dygliuotais, su baltais žiedais ir spygliuotais, su baltais žiedais ir lygiomis dėžutėmis. Nustatyti tėvų ir palikuonių genotipus, taip pat požymių paveldėjimo pobūdį ir kryžminimo tipą. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą.

31. Iš tėvų, kurie turėjo normalų fenotipą spalvų matymas, gimė keli vaikai normalus regėjimas ir vienas daltonikas berniukas. Kokie yra tėvų ir vaikų genotipai? Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Koks yra daltonizmo geno paveldėjimo modelis?

32. Pagal paveikslėlyje pavaizduotą kilmę nustatyti požymio pasireiškimo pobūdį (dominuojantis ar recesyvinis), pažymėtas juodai. Nustatyti pirmosios kartos tėvų ir vaikų genotipus. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą.

33. Naudodami paveikslėlyje parodytą kilmės dokumentą, nustatykite požymio pasireiškimo pobūdį (dominuojantis ar recesyvinis, susietas su lytimi ar ne), pažymėtas juodai. Nustatyti pirmosios ir antrosios kartos tėvų ir vaikų genotipus. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą.

34. Homozigotinis gaidys su šukomis (C) ir basomis kojomis (d) buvo sukryžmintas su diheterozigotine višta su šukomis ir plunksnuotomis kojomis. Nustatyti tėvų genotipus, pirmosios kartos hibridų genotipus ir fenotipus, palikuonių atsiradimo tikimybę su tėvų savybėmis. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą.

35. Viščiukuose juoda plunksnų spalva (R) dominuoja prieš raudoną, o šukų (S) buvimas – prieš jos nebuvimą. Genai nesusiję. Raudonas gaidys su šukomis kryžminamas su juoda višta be šukų. Visi palikuonys turi keterą, pusiau juodą plunksną, pusiau raudoną. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Nustatyti tėvų ir palikuonių genotipus. Kokia tikimybė, kad antroje kartoje pasirodys juodi paukščiai su ketera?

36. Moteris su rudos akys(A) ir ilgos blakstienos (B) (diheterozigotinės) ištekėjo už mėlynakio vyro (a) su trumpomis blakstienomis (b). Nustatyti tėvų genotipus, galimų palikuonių genotipus ir fenotipus. Kokia tikimybė, kad šioje šeimoje atsiras mėlynakis vaikas ilgomis blakstienomis? Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą.

37. Kiaulių juodi šeriai dominuoja prieš raudonus, o ilgi – trumpus. Nustatykite tėvų genotipus, palikuonių, gautų sukryžminus diheterozigotinį patiną su dihomozigotine patele, genotipus ir fenotipus. Kokia tikimybė, kad atsiras palikuonių su moteriškomis savybėmis? Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą.

38. Tamsi spalvaŽmonėms plaukų spalva dominuoja šviesiai, o ruda akių spalva – mėlyna. Nustatyti tėvų genotipus, genotipus ir fenotipus vaikų, gimusių iš heterozigotinės tamsiaplaukės, mėlynakės vyro ir heterozigotinės rudaakės, šviesiaplaukės santuokos. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Kokia tikimybė, kad šioje šeimoje gims mėlynakis šviesiaplaukis vaikas?

39. Mažų krūminių dantų nebuvimas žmonėms yra paveldimas kaip dominuojantis autosominis požymis (plaukuotos ausys) yra susijęs su Y chromosoma. Nustatyti tėvų genotipus, genotipus ir galimų palikuonių, gimusių iš santuokos, kurioje vienas iš sutuoktinių (homozigotinis) neturi mažų krūminių dantų ir turi plaukuotas ausis, o kitas neserga hipertrichoze ir turi mažus krūminius dantis, genotipus ir fenotipus. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Kokia tikimybė susilaukti sveiko berniuko, remiantis dviem savybėmis?

40. Remdamiesi kilme, nustatykite požymio paveldėjimo pobūdį (dominuojantis ar recesyvinis, susijęs su lytimi ar ne). Nustatyti pirmosios ir antrosios kartos tėvų ir vaikų genotipus. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Pagrįskite kirtimo rezultatus.

41. Plaukuotame sparne maišelio buvimas ant pilvo yra paveldimas kaip dominuojantis autosominis požymis, o plaukuoti sparnai paveldimi kaip recesyvinis požymis, lokalizuotas X chromosomoje. Patelės yra heterogametiškos lyties atžvilgiu. Nustatykite tėvų genotipus, palikuonių genotipus ir fenotipus, gautus sukryžminus heterozigotinę patelę su maišeliu ant pilvo ir gauruotais sparnais ir dihomozigotinį patiną su plikais sparnais ir be maišelio ant pilvo. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą.

42. Lapių raudona kailio spalva dominuoja virš sidabro. IN maža valstybė Lislandija augina sidabrines lapes (jos labai vertingos). Pagal valstybės įstatymus juos gabenti per sieną draudžiama. Kaip kontrabandininkas gali apgauti muitinę ir per sieną pernešti porą lapių nepažeisdamas Lislando įstatymų? Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Nustatykite tėvų formų ir palikuonių genotipus. Pagrįskite kirtimo rezultatus.

43. Shershuls atveju ilgas kiaušinėlis paveldimas kaip recesyvinis autosominis požymis, o dviejų šnervių buvimas uodegoje paveldimas kaip recesyvinis požymis, susijęs su X chromosoma (dominuojantis požymis yra viena šnervė uodegoje). Sher shul patinai yra heterogametiški. Nustatykite tėvų genotipus, palikuonių genotipus ir fenotipus, sukryžminus heterozigotinį patiną su trumpu kiaušinėliu ir dviem šnervėmis ant uodegos su diheterozigotine patele su trumpu kiaušinėliu ir viena šnerve uodegoje. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Kokia tikimybė, kad Šeršuli patinas pasirodys su ilgu kiaušinėliu ir viena šnerve ant uodegos?

44. Kiaulių uodegos laponderiui baikštumas paveldimas kaip dominuojantis autosominis bruožas, o intelektas – kaip dominuojantis bruožas, lokalizuotas X chromosomoje. Patelės yra heterogametiškos lyties atžvilgiu. Sudarykite problemos sprendimo schemą, jei žinoma, kad patinas ir patelė turėjo šių savybių fenotipinį pasireiškimą, o du palikuonys jų neturėjo. Nustatyti tėvų ir palikuonių genotipus, palikuonių lytį.

45. Sukryžminus vyrišką šventą auskarą su dviem iškyšomis ant pilvo ir juodos kūno spalvos su patele, kuri turėjo vieną iškyšą ant pilvo ir baltą kūno spalvą, atsirado palikuonys, kurie (100 proc.) turėjo dvi iškyšas ant pilvo ir pilka kūno spalva. Nustatyti tėvų ir palikuonių genotipus, šių požymių paveldėjimo pobūdį. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Pagrįskite kirtimo rezultatus.

46. ​​Pagal paveikslėlyje pateiktą kilmę nustatykite požymio pasireiškimo pobūdį (dominuojantis ar recesyvinis, susietas su lytimi ar ne), pažymėtas juodai. Nustatyti pirmosios (3, 4, 5, 6, 7, 8) ir antrosios (9, 10, 11, 12) kartos tėvų (1, 2) ir vaikų genotipus. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Pagrįskite kirtimo rezultatus.

47. Sudarykite šeimos medį ir išspręskite problemą.

Probandas turi ginčytiną charakterį. Jo sesuo yra švelnaus charakterio. Probando mama švelnaus charakterio, o tėvas – absurdiškas. Penkios probando tetos motinos linija- švelnaus charakterio, o du dėdės - absurdišku. Viena iš probando tetų iš motinos pusės yra ištekėjusi už kivirčo charakterio vyro. Jie turi tris vaikus – dukrą ir sūnų švelnaus charakterio bei dukrą su kivirčais. Abu probando dėdės iš jo motinos pusės yra vedę besiginčijančių asmenybių moteris. Vienas iš jų turi du sūnus ir dukrą. Jie visi yra muštynės. Minkštas charakteris turėjo probando senelį, o jo močiutė iš motinos pusės buvo kivirčo charakterio. Du mano senelio broliai iš mamos pusės yra ginčytis vyrai. Prosenelė (motinos senelio motina) ir proprosenelė (šios prosenelės mama) buvo labai lanksčios, o jų vyrai – kivirčiško charakterio. Nustatykite, kokių vaikų gali turėti probandas, jei jis veda moterį, heterozigotinę dėl nurodyto požymio. Ginčingas personažas laikomas anomalija. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Pagrįskite savo rezultatus.

48. Amovratinis šeimos idiotizmas (Tay-Sachs liga) veda į pralaimėjimą nervų sistema, laipsniškas regėjimo silpnėjimas kartu su intelekto pablogėjimu iki idiotizmo ir įvairiais neurologiniais sutrikimais. Žmonėms jis pasireiškia 1 pacientui iš 40 000 žmonių normalios būklės. Nustatykite Tay-Sachs ligos geno nešiotojų skaičių (%). Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą.

49. Malaizijos Magaduke godumas dominuoja prieš dosnumą ir yra paveldimas kaip dominuojantis autosominis bruožas, o kleptomanija (polinkis vogti) paveldima kaip recesyvinis bruožas, susijęs su X chromosoma. Malaizijos Magaduko patinai yra heterogametiški. Nustatykite tėvų formų genotipus, palikuonių genotipus ir fenotipus, gautus sukryžminus gobšią Malaizijos Magaduko patelę, kuri nėra linkusi į kleptomaniją, su dosniu kleptomanijos patinu. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Kokia tikimybė, kad atsiras gobšus kleptomano patinas?

50. Iš triheterozigotinių, trigalvių, besmegenių, ugnimi alsuojančių drakonų kryžminimo tarpusavyje, atsirado daugybė palikuonių. Nustatyti tėvų formų fenotipus ir genotipus, palikuonių fenotipus ir jų ryšį. Sudarykite diagramą, kaip išspręsti problemą. Kokia tikimybė, kad pasirodys drakonai su viena galva, su smegenimis ir kvėpuojančiais sniegu?

Genetikos uždavinių sprendimas naudojant G. Mendelio dėsnius

Remiantis medžiagomis svetainę Uljanovsko gimnazija Nr

Svarbus įgūdis, be kurio neįmanoma išspręsti problemos nustatyti, kuriam skyriui jis priklauso . mono-, di- arba polihibridinis kryžminimas; su lytimi susijęs paveldėjimas arba savybių paveldėjimas per genų sąveiką. Tai leidžia studentams pasirinkti įstatymus, modelius, taisykles ir santykius, reikalingus problemai išspręsti. Šiuo tikslu galite pateikti užduoties tekstą ir pasiūlyti nustatyti, kuriai skyriui ji priklauso. Mokiniai turi atsiminti, kad genai yra paveldimi, o ne bruožai.

1 pratimas. Viena iš viščiukų veislių išsiskiria sutrumpintomis kojomis (tokios vištos nedrasko daržo). Šis ženklas yra dominuojantis. Jos vadovas genas kartu sukelia snapo sutrumpėjimą. Tuo pačiu metu homozigotinės vištos turi tokį mažą snapelį, kad nesugeba prasibrauti pro kiaušinio lukštą ir miršta neišsiritę iš kiaušinio. Vien trumpakojas vištas auginančio ūkio inkubatorius užaugino 3000 viščiukų. Kiek iš jų trumpakojų?

2 pratimas. Medicinoje turi puiki vertė Skirtumas tarp keturių žmogaus kraujo tipų. Kraujo grupė yra paveldima savybė, kuri priklauso nuo vienas genas. Šis genas turi ne du, o tris alelius, pažymėtus simboliais A. IN. 0 . Asmenys, turintys genotipą 00 turi pirmąją kraujo grupę su genotipais AA arba A0- antra, BB arba B0- trečia, AB- ketvirta (galime sakyti, kad aleliai A Ir IN dominuoja alelyje 0 . kadangi jie vienas kito neslopina). Kokios kraujo grupės gali būti vaikams, jei jų mama turi antrą kraujo grupę, o tėvas – pirmąją?

Atsakymas: abi problemos apima monohibridinį kryžminimą, nes mes kalbame apie apie vieną geną. ( Raktažodžiai paryškintas užduoties tekste .)

Užduočių rūšys

Visos genetinės problemos, nesvarbu, kokią temą jos liečia (mono- ar polihibridinis kryžminimas, autosominis ar su lytimi susijęs paveldėjimas, mono- arba poligeninių požymių paveldėjimas), yra sumažinamos iki trijų tipų: 1) skaičiavimo; 2) genotipui nustatyti; 3) nustatyti požymio paveldėjimo pobūdį.

Būklė skaičiavimo problema turi būti informacija:

Apie bruožo paveldėjimo pobūdį (dominuojantis ar recesyvinis, autosominis ar susijęs su lytimi ir pan.);

Tiesiogiai arba netiesiogiai (per fenotipą) turi būti nurodyti tėvų kartos genotipai.

Skaičiavimo problemos klausimas susijęs su palikuonių genetinių ir fenotipinių savybių numatymu. Pateiksime skaičiavimo tipo problemos pavyzdį.

2 užduotis.Žmonėms dominuoja polidaktilijos (polidaktilijos) genas normali struktūrašepečiai Žmona turi normalią ranką, vyras heterozigotinis dėl polidaktilijos geno. Nustatykite tikimybę, kad šioje šeimoje susilauks kelių pirštų turintis vaikas.

Šios problemos sprendimas prasideda nuo jos sąlygų užrašymo ir genų paskyrimo. Tada nustatomi (manoma) tėvų genotipai. Vyro genotipas žinomas, žmonos genotipą galima nesunkiai nustatyti pagal fenotipą – ji yra recesyvinio požymio nešiotoja, vadinasi, homozigotinė atitinkamo geno atžvilgiu. Kitas etapas – lytinių ląstelių reikšmių rašymas. Reikėtų pažymėti, kad homozigotinis organizmas formuoja vieno tipo lytines ląsteles, todėl dažnai sutinkamas rašymas šiuo atveju dviejų identiškų lytinių ląstelių neturi prasmės. Heterozigotinis organizmas sudaro dviejų tipų gametas. Lytinių ląstelių derinys yra atsitiktinis, todėl vienodai tikėtinas dviejų tipų zigotų atsiradimas: 1:1.

Kur: A- polidaktilijos genas, A- normalus genas.

Atsakymas: Tikimybė susilaukti kelių pirštų vaiko yra maždaug 50%.

Atkreipkite dėmesį, kad neleistina atsakyti tokia forma: „Vienas vaikas šeimoje gims normalus, o vienas bus daugiapirštis“, arba dar blogiau: „Pirmasis vaikas bus daugiapirštis, o antra bus normalu“. Kiek ir kokių vaikų turės sutuoktiniai, tiksliai pasakyti neįmanoma, todėl reikia operuoti su tikimybės sąvoka.

Būklė genotipo nustatymo užduotys turi būti informacija:

Apie bruožo paveldėjimo pobūdį;

Apie tėvų fenotipus;

Apie palikuonių genotipus (tiesiogiai ar netiesiogiai).

Tokios užduoties klausimas reikalauja apibūdinti vieno ar abiejų tėvų genotipą.

3 užduotis. Audinėse ruda kailio spalva dominuoja prieš mėlyną kailį. Ruda patelė buvo sukryžminta su mėlynu patinu. Tarp palikuonių du šuniukai yra rudi ir vienas mėlynas. Ar patelė grynaveislė?

Užrašome problemos būklę, įvesdami genų pavadinimus. Sprendimą pradedame sudarydami perėjimo schemą. Patelė turi dominuojančią savybę. Ji gali būti kaip homo ( AA), ir heterozigotinis ( Ahh). Mes žymime genotipo neapibrėžtumą A_. Patinas, turintis recesyvinį požymį, yra homozigotinis atitinkamam genui - ahh. Rudos kailio spalvos palikuonys šį geną paveldėjo iš motinos, o mėlyną – iš tėvo, todėl jų genotipai yra heterozigotiniai. Pagal rudų šuniukų genotipą motinos genotipo nustatyti neįmanoma. Mėlynasis šuniukas gavo mėlynąjį geną iš kiekvieno iš tėvų. Todėl motina yra heterozigotinė (ne grynaveislė).

Sprendimas.

gametos:( A) (A) (A)

Kur: A- rudos kailio spalvos genas, A- mėlynos kailio spalvos genas.

Atsakymas: moters genotipas - Ahh. tai ji nėra grynaveislė.

Esant sąlygoms užduotys paveldėjimo pobūdžiui nustatyti ženklas:

Siūlomi tik vienas po kito einančių kartų fenotipai (t. y. tėvų fenotipai ir palikuonių fenotipai);

Turi kiekybines palikuonių charakteristikas.

Atliekant tokią užduotį, būtina nustatyti bruožo paveldėjimo pobūdį.

4 užduotis. Sukryžiavo margą gaidį ir vištą. Gavome 26 margus, 12 juodų ir 13 baltų viščiukų. Kaip vištoms paveldima plunksnų spalva?

Sprendžiant šią problemą, samprotavimo logika gali būti tokia. Palikuonių skilimas rodo tėvų heterozigotiškumą. Santykis, artimas 1. 2. 1, rodo vienos genų poros heterozigotiškumą. Pagal gautas proporcijas (1/4 baltos, 1/2 margos, 1/4 juodos) juodai baltos vištos yra homozigotinės, o margos – heterozigotinės.

Genų ir genotipų priskyrimas ir kryžminimo schemos parengimas rodo, kad padaryta išvada atitinka kryžminimo rezultatą.

margas margas

gametos:( A+) (A) (A+) (A)

juodai margai balta

Atsakymas: Viščiukų plunksnos spalvą lemia pora pusiau dominuojančių genų, kurių kiekvienas lemia baltą arba juodą spalvą, o kartu jie kontroliuoja margos plunksnos vystymąsi.

Iliustruotų uždavinių naudojimas pamokose

Kolekcija

VII skyrius. Genų, lokalizuotų lytinėse chromosomose, paveldėjimas

Žmonėms, kaip ir daugeliui kitų organizmų, patelė gamina lytines ląsteles, kuriose yra tik X chromosomos. homogametinis). Vyrai yra heterogametinis ir gamina dviejų tipų gametas (su X ir Y chromosoma). Kai kuriuose organizmuose: paukščiuose, drugeliuose, atskiros rūšysžuvys ir augalai (pavyzdžiui, braškės), patelės yra heterogametinės, o patinai – homogametiniai.

Lytinės chromosomos X ir Y nėra visiškai homologiški vienas kitam. Todėl požymių, kurių genai yra nehomologiniuose lytinių chromosomų regionuose, paveldėjimas turi savo ypatybes:

Tėvas visada perduoda savo X chromosomą dukrai, o Y chromosomą sūnui. Motina X chromosomą perduoda savo sūnui arba dukrai.

Požymiai, kurių vystymąsi lemia genai, esantys nehomologiniuose Y chromosomos regionuose, visada aptinkami vyrams, o moterims – niekada.

Recesyviniai genai, esantys X chromosomose, visada atsiranda vyrams, o moterims tik homozigotinės būklės.

Moterų X chromosomose dominuojantys genai gali būti homozigotinės arba heterozigotinės būsenos, o vyrų – tik homozigotinės būsenos.

Problemų, susijusių su bruožais, kurių genai yra X chromosomose, sprendimas turėtų prasidėti nuo vyriškos lyties individų, nes jie visada turi ir recesyvinių, ir dominuojančių genų poveikį. Tada galite nustatyti motinos genotipą iš jos sūnų genotipo, o dukterų - iš tėvo ar brolių genotipo.

VII skyriaus temos

2. Genų, susijusių su Y chromosoma, paveldėjimas

3. Kodominuojantys genai, lokalizuoti X chromosomoje

4. Dviejų su lytimi susijusių bruožų paveldėjimas

5. Požymių, esančių somatinėse ir lytinėse chromosomose, paveldėjimas vienu metu

6. Nuo lyties priklausomas paveldėjimas

Atsakymai ir sprendimai

1. Genų, lokalizuotų X chromosomoje, paveldėjimas

Reikėtų prisiminti, kad recesyviniai bruožai, užkoduoti genų, esančių X chromosomos. visada pasireiškia vyrams, o moterims tik homozigotinės būklės.

7-1 uždavinys

Klasikinė hemofilija perduodama kaip recesyvinis požymis, susijęs su X chromosoma. Vyras, sergantis hemofilija, vedė sveiką moterį (visi jos protėviai buvo sveiki). Jie turėjo sveiką dukrą. Nustatykite hemofilija sergančio vaiko gimimo tikimybę iš šios dukters santuokos su sveiku vyru.

A – normalus krešėjimas ir – hemofilija.

Vyras serga hemofilija, todėl jo genotipas yra X ir Y.

Moteris yra sveika, vadinasi, ji turi dominuojantį geną A. Visi jos protėviai buvo sveiki ( švari linija), todėl ji nėra nešiotoja, o jos genotipas yra X A X A.

Vieną X chromosomą dukra gavo iš mamos, kitą – iš tėčio. Motina jai galėjo suteikti tik X A chromosomą, o tėvas – tik X chromosomą. Dukros genotipas X A X a.

Problemos, kurias reikia spręsti savarankiškai

5. Žmonėms hemofiliją (kraujo krešėjimą) lemia recesyvinis genas ( A), esantis X chromosomoje. Sveika pora susilaukė šia liga sergančio sūnaus.

a) Kiek rūšių lytinių ląstelių gamina tėvas?

b) Kiek rūšių lytinių ląstelių gamina motina?

c) Ar šios šeimos dukros skirsis fenotipu?

d) Kokia tikimybė šioje šeimoje susilaukti sveiko vaiko?

e) Kokia tikimybė, kad šios šeimos mergaitės nešios šios ligos geną?

Atsakymas: 2/2/ne/75%/50%.

6. Katės turi juodos spalvos geną ( A) yra nevisiškai dominuojantis prieš raudonos spalvos geną ir yra X chromosomoje. Heterozigotiniai gyvūnai turi margą (trispalvę) spalvą. Sukryžminome margą katę su juoda kate ir gavome 8 kačiukus.

a) Kiek rūšių gametų susidaro katėje?

b) Kiek rūšių gametų susidaro katėje?

c) Kiek skirtingų fenotipų turėtų išauginti tokio kryžiaus palikuonys?

d) Kiek juodų kačiukų turėtų būti iš tokio kryžminimo?

e) Kiek palikuonių iš tokio kryžminimo turėtų atsirasti trispalvių patinų?

Atsakymas: 2/2/4/4/0.

7. Kanarų ruda spalva priklauso nuo recesyvinio, su lytimi susieto geno ( A). Jie kirto dvi žaliąsias kanarėlės ir gavo vieną jauniklį – rudą patelę.

a) Kiek rūšių lytinių ląstelių gaminasi patinas?

b) Kiek rūšių lytinių ląstelių gamina patelė?

c) Kiek skirtingų fenotipų galima gauti iš tokio kryžiaus?

d) Kokia tikimybė gauti žalią jauniklį?

e) Kokia tikimybė, kad palikuonis susilauks rudo patino?

Atsakymas: 2/2/3/75%/0%.

8. Žmonėms aniridiją (rainelės nebuvimą) lemia dominuojantis autosominis genas ( A), o daltonizmas (nesugebėjimas teisingai atskirti spalvų) yra recesyvinis genas ( b), esantis X chromosomoje. Daltonikas vedė aniridija sergančią moterį, kurios tėvas taip pat turėjo šią ydą, o mama buvo sveika ir kilusi iš šeimos, kurioje aprašytų defektų niekada nebuvo.

a) Kiek rūšių lytinių ląstelių gamina moteris?

b) Kokia tikimybė, kad šioje šeimoje gims vaikas su šiais dviem trūkumais?

c) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti šios šeimos vaikai?

d) Kokia tikimybė, kad ši šeima turės sūnų be aprašytų defektų?

e) Kokia tikimybė, kad šioje šeimoje gims dukra be aprašytų defektų?

Atsakymas: 2/0%/4/25%/25%.

9. Žmonėms hipertenziją (aukštą kraujospūdį) lemia dominuojantis autosominis genas ( A), o optinę atrofiją (regėjimo defektą) sukelia recesyvinis genas ( b), prijungtas prie grindų. Moteris, serganti optine atrofija ir normaliu kraujospūdžiu, išteka už hipertenzija sergančio vyro, turinčio normalų regėjimą. Šio vyro tėvas taip pat sirgo hipertenzija, o jo mama nuo šių trūkumų buvo laisva.

a) Kokia tikimybė susilaukti vaiko, sergančio šiomis dviem ligomis?

b) Kokios lyties bus toks vaikas?

c) Kiek rūšių lytinių ląstelių gaminasi moteriai?

d) Kiek rūšių lytinių ląstelių gaminasi žmoguje?

e) Kokia tikimybė, kad tokioje šeimoje gims vaikas be šių dviejų trūkumų?

f) Kokios lyties bus šis vaikas?

g) Kokia tikimybė, kad iš eilės gims du tokie vaikai?

Atsakymas: 25 %/M/1/4/25 %/F/6%.

10. Žmonių fosforo trūkumas kraujyje, dėl kurio atsiranda specifinė rachito forma, priklauso nuo dominuojančio geno ( A), susijęs su lytimi, o trumparegystę sukelia dominuojantis autosominis genas ( IN). Sveika moteris, heterozigotinė dėl trumparegystės geno, išteka už vyro, sergančio rachitu, bet turinčio normalų regėjimą.

b) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti šios šeimos vaikai?

f) Ar paskutinis tikimybės įvertis gali būti laikomas dideliu?

Atsakymas: 2/4/0 %/25 %/1,6 %/nėra.

11. Žmonėms katarakta (akių liga) priklauso nuo dominuojančio autosominio geno ( A), o ichtiozė (odos liga) yra dėl recesyvinio geno ( b), prijungtas prie grindų. Moteris, serganti ichtioze, išteka už vyro, sergančio katarakta. Vyro mama taip pat sirgo katarakta, tačiau jo tėvas šiomis ligomis nesirgo.

a) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti šios šeimos vaikai?

b) Kiek rūšių lytinių ląstelių gamina moteris?

c) Kokia tikimybė, kad šioje šeimoje gims vaikas, turintis polinkį sirgti abiem ligomis?

d) Kokia tikimybė šioje šeimoje susilaukti sveiko sūnaus?

e) Kokia tikimybė, kad šioje šeimoje gims sveika dukra?

f) Kokia tikimybė šioje šeimoje susilaukti dviejų sveikų dukterų iš eilės?

Atsakymas: 4/1/25%/0%/25%/6%.

12. Asmuo turi hipertrichozę (plaukus išilgai kraštų ausies kaklelis) lemia genas ( A), esantis Y chromosomoje, o prakaito liaukų nebuvimas priklauso nuo recesyvinio geno ( b), esantis X chromosomoje. Vyras, sergantis hipertrichoze, veda moterį, kuriai šių bruožų trūksta, tačiau šios moters tėvas neturėjo prakaito liaukų.

c) Kokia tikimybė šioje šeimoje susilaukti vaiko, sergančio hipertrichoze?

d) Kokia tikimybė šioje šeimoje susilaukti vaiko be prakaito liaukų?

e) Ar šios šeimos dukros turės bent vieną iš aprašytų defektų?

f) Ar hipertrichozę lemia dominuojantis ar recesyvinis genas?

g) duoti trumpas paaiškinimasį ankstesnį atsakymą.

Atsakymas: 2/3/50 %/25 %/nėra/nėra reikšmės/vien Y chromosoma.

13. Drosophila muselės geltoną (neįprastą) kūno spalvą sukelia recesyvinis genas ( A), esantis X chromosomoje, o sutrumpinti sparnai yra recesyvinis autosominis genas ( b). Buvo sukryžmintos paprastosios vaisinės muselės pilka su normaliais sparnais. Palikuonys užaugino daug įvairių musių, tarp jų ir geltoną patiną sutrumpintais sparnais.

b) Kiek skirtingų fenotipų turėtų būti gauta po tokio kryžminimo?

c) Kiek skirtingų genotipų turėtų būti gauta po tokio kryžminimo?

d) Kokia tikimybė, kad palikuonims bus geltonos patelės trumpais sparnais?

e) Kokia tikimybė, kad palikuonyje atsiras pilki patinai normaliais sparnais?

f) Kiek identiškų genotipų bus palikuonys?

Atsakymas: 2/6/12/0%/19%/4.

14. Hemofilija (kraujo krešėjimas) kontroliuojama recesyvinio geno ( A), esantis X chromosomoje, o cukrinis diabetas yra autosominis recesyvinis genas ( b). Sveika pora susilaukė sūnaus, sergančio hemofilija ir diabetu.

a) Kiek rūšių gametų gamina motina?

b) Kokia tikimybė, kad ši šeima susilauks sveikos dukters?

c) Kiek skirtingų genotipų gali turėti šios šeimos vaikai?

e) Kokia tikimybė susilaukti dukros, sergančios šiomis dviem ligomis?

f) Kiek nesikartojančių genotipų turės vaikai?

Atsakymas: 4/37,5%/12/6/0%/8.

15. Gebėjimą jausti feniltiokarbamido (PTM) skonį lemia dominuojantis autosominis genas ( A), o daltonizmas (nesugebėjimas atskirti tam tikrų spalvų) yra recesyvinis genas ( b), prijungtas prie grindų. Sutuoktiniai, kurie išskiria FTM skonį ir nėra daltonikai, pagimdė daltonį sūnų, kuris neskiria FTM skonio.

a) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti vaikai šioje šeimoje?

b) Kiek skirtingų genotipų gali turėti vaikai šioje šeimoje?

c) Kokia tikimybė susilaukti dukros, panašios į mamą?

d) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti dukros šioje šeimoje?

e) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti sūnūs šioje šeimoje?

f) Kokia tikimybė, kad šioje šeimoje gims daltonikas vaikas?

Atsakymas: 6/12/12,5%/2/4/25%.

16. Viščiukai turi žirnio formos keterą ( A) dominuoja lapo formos, o plunksnuotos kojos ( IN) – virš nuogų. Šiuos požymius lemia autosominiai genai. Taškuotą plunksnų spalvą lemia dominuojantis genas ( SU), kuri yra X chromosomoje. Su juodu gaidžiu, kuris turi žirnio formos šukes ir plunksnuotas kojas, buvo užauginta marga višta su lapų pavidalo šukomis ir plikomis kojomis. Gaidys yra vištos palikuonis su į lapą panašiomis šukomis ir plikomis kojomis.

a) Kiek rūšių gametų susidaro gaidyje?

b) Kiek skirtingų fenotipų turės gaidžių viščiukai?

c) Kokia tikimybė iš tokio kryžiaus gauti dėmėtą viščiuką?

d) Kiek skirtingų genotipų turės jaunikliai?

e) Kiek rūšių gametų susidaro dėmėtajame gaidyne su plunksnuotomis kojomis ir žirnio formos šukomis, gautomis iš tokio kryžminimo?

f) Ar palikuonių tarpe bus juodųjų gaidžių?

g) Ar palikuonyse bus dėmėtų vištų?

Atsakymas: 4/4/0%/4/8/ne/ne.

17. Žmonių nesugebėjimas ilgą laiką ramiai sėdėti priklauso nuo recesyvinio su lytimi susieto geno ( A). Šeimoje tėtis ir sūnus negali ilgai ramiai sėdėti, bet mama tai lengvai susitvarko.

a) Kokia tikimybė, kad sūnus šią savybę paveldėjo iš savo tėvo?

b) Kiek skirtingų genotipų gali turėti šios šeimos vaikai?

c) Ar visi šių tėvų vaikai trukdys mokytojams pamokose?

d) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti šios šeimos sūnūs?

e) Kokia tikimybė, kad šioje šeimoje gims vaikas, kuris mokykloje turės drausmės problemų?

f) Ar šis vaikas būtinai bus berniukas?

Atsakymas: 0%/4/nėra/2/50%/nėra.

18. Žmonėms ilgas blakstienas lemia dominuojantis genas ( A), susietas su X chromosoma ir karšta nuotaika priklauso nuo geno, esančio Y chromosomoje. Karštaus būdo vyras veda moterį ilgomis blakstienomis. Yra žinoma, kad abiejų sutuoktinių mamos turėjo trumpas blakstienas.

a) Kokia tikimybė, kad vaikas iš savo tėvų paveldės ilgas blakstienas ir trumpą temperamentą?

b) Kiek skirtingų genotipų gali turėti vaikai?

c) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti vaikai?

d) Kokia tikimybė, kad vaikas iš šios šeimos paveldės savo tėvo genotipą?

e) Kokia tikimybė šioje šeimoje susilaukti karšto būdo dukros?

f) Ar visi šios šeimos sūnūs bus karštakošiai?

g) Ar šis vyras turi vilties susilaukti taikių sūnų, vedęs kitą moterį?

Atsakymas: 25%/4/4/25%/0%/taip/ne.

19. Katės turi raudonus genus ( A) ir juoda ( A) spalvos yra alelinės ir yra X chromosomoje. Heterozigotai turi margą (trispalvę) spalvą. Trumpi plaukai ( IN) dominuoja ilgai ( b) ir jį lemia autosominis genas. Trumpaplaukė marga katė buvo sukryžminta su ilgaplauke juoda kate. Gavome vieną raudoną kačiuką ilgais plaukais, kitą juodą trumpaplaukį kačiuką.

b) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti kačiukai?

c) Kiek skirtingų genotipų gali turėti kačiukai?

d) Kokia tikimybė, kad katė gims ilgais raudonais plaukais?

e) Kokia tikimybė turėti margą katę?

f) Ar galima vienareikšmiškai nustatyti gimusio juodo kačiuko trumpo plauko genotipą?

Atsakymas: 4/8/8/0%/0%/ne.

20. Gebėjimas užsienio kalbų nustato dominuojantį geną ( A) ir susieti su lytimi, o trumpus pirštus lemia dominuojantis autosominis genas ( IN). Moteris, kuri moka kalbas ir kurios pirštai yra normalaus ilgio, išteka už vyro, kuris mokykloje buvo mokomas anglų kalbos. su dideliais sunkumais o kurių pirštai trumpi. Šeimoje gimė sūnus su normaliais pirštais ir nemokėjo kalbų.

a) Kiek skirtingų genotipų gali turėti šios šeimos vaikai?

b) Kokia tikimybė susilaukti vaiko, mokančio kalbas?

c) Kokia tikimybė susilaukti vaiko, mokančio kalbas ir turinčio trumpus pirštus?

d) Kokia tikimybė susilaukti vaiko su tėvo genotipu?

e) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti šios šeimos dukros?

Atsakymas: 8/50%/25%/12,5%/4.

21. Vaisinės muselės Drosophila trumpus sparnus sukelia recesyvinis autosominis genas ( A), A baltas akies recesyvinis genas ( b), prijungtas prie grindų. Jie sukryžiavo baltaakę patelę normaliais sparnais ir raudonakį patiną sutrumpintais sparnais. Gavome 80 musių, tarp kurių buvo musių sutrumpintais sparnais.

a) Kiek skirtingų genotipų turėtumėte gauti?

b) Kiek skirtingų fenotipų turės gauti patinai?

c) Kiek skirtingų genotipų turės gautos patelės?

d) Kiek musių su sutrumpintais sparnais turėtumėte gauti?

e) Kiek turėtų būti palikuonių su patelės genotipu?

f) Jei sukryžiate baltaakį patiną trumpais sparnais ir baltaakę patelę normaliais sparnais, tai su kokia tikimybe palikuonys turėtų būti musės baltomis akimis ir normaliais sparnais?

Atsakymas: 4/2/2/40/0/50%.

22. Hemofilija (kraujo krešėjimas) yra recesyvinis požymis ( A), su lytimi susijęs ir Rh teigiamas kraujas ( IN) dominuoja Rh neigiamumas ir yra nulemtas autosominio geno. Sveiki Rh teigiami tėvai pagimdė Rh neigiamą vaiką, sergantį hemofilija.

c) Kiek skirtingų genotipų gali turėti sūnūs tam tikroje šeimoje?

d) Kokia tikimybė susilaukti vaiko su motinos genotipu?

f) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti šios šeimos sūnūs?

Atsakymas: M/6 %/6/12,5 %/2/4.

23. Viščiukai turi nudažytų spalvų ( A) dominuoja juoda spalva ( A) ir priklauso nuo su lytimi susieto geno. Autosominis dominuojantis genas, sukeliantis trumpas kojas viščiukams, vienu metu sukelia snapo sutrumpėjimą, o homozigotų šiam aleliui snapas yra toks mažas, kad jie miršta, nes negali sulaužyti kiaušinio lukšto iš vidaus. Juodas trumpakojis gaidys buvo sukryžmintas su raibomis trumpakojėmis vištomis ir gauta 600 viščiukų.

a) Kiek viščiukų trumpomis kojomis gavote?

b) Kiek gavote gaidžių jauniklių, kurie atrodė kaip jų tėvas?

c) Kiek raibų viščiukų gavote?

d) Kiek juodų trumpakojų viščiukų gavote?

e) Kiek raibų gaidžių normaliomis kojomis gavote?

Atsakymas: 400/0/0/200/100.

24. Vaisinė muselė Drosophila turi recesyvinį geltonos kūno spalvos geną ( b) yra X chromosomoje. Sukryžiuoti homozigotinė pilka patelė ir geltonas patinas. Po to pilka patelė iš gauto palikuonio buvo sukryžminta su pilku patinu.

a) Kokios spalvos bus šio palikuonio patelės?

b) Kokia tikimybė susilaukti pilkų patinų?

c) Kiek skirtingų genotipų bus gauta po antrojo kryžminimo?

d) Kiek rūšių gametų gaminasi pilka homozigotinė patelė?

e) Kiek lytinių ląstelių gali pagaminti pilka heterozigotinė patelė?

Atsakymas: pilka/25%/4/1/daug.

25. Recesyvinis daltonizmo genas ( A) yra X chromosomoje. Mergaitės tėvas kenčia nuo daltonizmo, o mama, kaip ir visi jos protėviai, spalvas skiria įprastai. Mergina išteka už normalaus regėjimo berniuko.

a) Ar visos šios šeimos dukros turės normalų regėjimą?

b) Ar visi šios šeimos sūnūs turės normalų regėjimą?

c) Ar visi šių sūnų vaikai bus sveiki, jei ves sveikas moteris?

d) Ar visos jos dukterys gali turėti sveikų vaikų?

e) Ar visos dukros gali turėti sveikų vaikų?

f) Jei daltoniko geno nešiotojas susituokia su daltonika, tai kokia tikimybė, kad vaikai šeimoje bus daltonikai?

g) Kokios lyties bus šie vaikai?

Atsakymas: taip/ne/taip/taip/ne/50%/M ir F.

26. Viename dvinamis žydinčiame augale kartais yra recesyvinis „siaurų lapų“ genas ( A), esantis X chromosomoje. Homozigotinis plačialapis augalas apvaisinamas angustifolia augalo žiedadulkėmis. Iš gautų sėklų išaugintas moteriškas augalas buvo sukryžmintas su plačialapiu vyriškuoju. Šio augalo lyties nustatymo sistema yra tokia pati kaip Drosophila ir žmonių.

a) Koks turėtų būti moteriškojo augalo fenotipas, gautas po pirmojo kryžminimo?

b) Kiek rūšių gametų susidaro?

c) Kokia tikimybė po antrojo kryžminimo, kad bus gauti augalai siaurais lapais?

d) Jei bus atliekami tolesni (daugkartiniai!) gautų moteriškų plačialapių augalų kryžminimo su vyriškaisiais plačialapiais augalais, tai su kokia tikimybe palikuonys išaugins augalus siaurais lapais? (Manoma, kad augalų su plačiais lapais genotipai nėra tiksliai žinomi).

e) Kokios lyties bus šie siaurais lapais augalai?

Atsakymas. platus/2/25 %/12,5 %/M.

27. Žmonėms smalsumas yra recesyvinis bruožas ( A) susijęs su abejingumu ir susijęs su lytimi. Smalsus jaunuolis veda abejinga mergina. Mergaitės tėvas smalsus, o mama ir visi jos protėviai buvo neabejingi žmonės.

a) Kokia tikimybė, kad sūnūs iš tokios santuokos bus smalsūs žmonės?

b) Kokia tikimybė, kad dukros bus abejingos?

c) Jei dukterys, subrendusios, išteka abejingi žmonės ir pagimdyti daug vaikų, tai su kokia tikimybe jų bendroje atžaloje gali būti vaikai, kurie išsiskiria smalsumu?

d) Jei abejingas vyras veda abejingą moterį, ar gali susilaukti smalsaus vaiko?

e) Kokia tikimybė, kad jie turės tokį vaiką?

f) Vienu žodžiu įvardykite tokios moters genotipą.

Atsakymas: 50%/50%/37,5%/taip/25%/heterozigotas.

28. A), prijungtas prie grindų. Sveika moteris, kurios tėvas sirgo hemofilija, išteka už sveiko vyro.

a) Ar yra tikimybė, kad ji pagimdys sergantį berniuką?

b) Ar yra tikimybė, kad ji susirgs mergaite?

c) Kokia tikimybė, kad ji pagimdys sergantį vaiką?

d) Kokia tikimybė, kad jos dukros bus šios ligos geno nešiotojos?

e) Kiek skirtingų fenotipų gali turėti jos vaikai?

f) Ar ši moteris galėtų pagimdyti sveikų vaikų, jei ištekėtų už sergančio vyro?

g) Kokia tikimybė, kad tai įvyks?

Atsakymas: taip/ne/25%/50%/3/taip/50%.

29. Hemofilija (kraujo krešėjimas) yra recesyvinis požymis ( A), prijungtas prie grindų.

a) Ar sergantis vyras gali turėti sveiką sūnų, jei serga ir jo žmona?

b) Ar sergantis vyras gali turėti sveiką sūnų, jeigu jo žmona yra heterozigotinė dėl šio geno?

c) Ar sergantis vyras gali turėti sveiką sūnų, jei jo žmona yra recesyvinė homozigota?

d) Ar sergantis vyras gali turėti sveiką sūnų, jei jo žmona yra dominuojanti homozigota?

e) Ar moterys gali susirgti hemofilija?

Atsakymas: ne/taip/ne/taip/taip.

30. Žmonėms daltonizmas yra su lytimi susijęs recesyvinis bruožas ( A). IN didelė šeima Visų dukterų regėjimas yra normalus, o visų sūnų – prastas spalvų matymas.

a) Ar motina gali būti heterozigotinė šio geno atžvilgiu?

b) Ar tėvas turi regėjimo sutrikimų?

c) Ar sveiki tėvai gali turėti vaikų su šia liga?

d) Kokia tikimybė, kad tai įvyks?

e) Ar moterys gali nukentėti nuo daltonizmo?

Atsakymas: ne/ne/taip/25%/taip.