Genetik kod ve özellikleri
Kayıt genetik bilgi DNA ve mRNA moleküllerindeki nükleotid dizisi şeklinde olanlara denir. genetik Kod.
Belirli bir amino asidi kodlayan nükleotit üçlüsüne denir. kodon. Kodon, bir genin temel işlevsel birimidir.
Genetik kodun özellikleri:
- üçlülük: bir kodon, bir polipeptit molekülündeki bir amino asite karşılık gelir;
- çok yönlülük: tüm canlı organizmalarda aynı kodon aynı amino asitleri belirler;
- örtüşmeyen: bir nükleotid yalnızca bir üçlünün parçasıdır;
- yozlaşma, veya artıklık: bir amino asit birkaç üçlü (amino asitler - 20, olası üçlüler - 64) tarafından kodlanabilir;
- süreklilik(nükleotidler arasında ayırıcı işaret yok);
- tek yönlülük(mRNA oluşumu 3" ucundan 5" ucuna doğru gerçekleşir).
Üçüzler arasındaki varlık kodonları başlat(protein biyosentezi onlarla başlar), Sonlandırıcı kodonlar(protein biyosentezinin sonunu gösterir).
Bir DNA molekülündeki nükleotidlerin sırasının bir polipeptit molekülündeki amino asitlerin sırasına uygunluğuna eşdoğrusallık denir.
Genler şu şekilde karakterize edilir: özgüllük, bütünlük, ayrıklık, kararlılık, değişkenlik, pleiotropi, ifade ve penetrasyon
1. özgüllük– her yapısal gen için benzersiz bir nükleotid dizisi.
2. Bütünlük Fonksiyonel bir birim olarak (protein sentezini programlayan) gen bölünemez.
3. Ayrıklık– gen alt birimler içerir: muton – mutasyondan sorumlu bir alt birim; recon – rekombinasyondan sorumludur. Minimum boyutları bir çift nükleotittir.
4. istikrar– genler nispeten stabildir (kararlı). Tek bir genin spontan mutasyon oranı nesil başına yaklaşık 1:10-5'tir.
5. Kararsızlık– Genlerin kararlılığı mutlak değildir, değişebilir ve mutasyona uğrayabilirler.
6. PleiotropiÇoklu gen etkisi (bir gen birden fazla özellikten sorumludur).
7. Anlatım gücü– genin fenotipik tezahürünün derecesi. Çevresel faktörler ve diğer genlerin etkisi ile belirlenir.
8. Penetrans– gen tezahürü sıklığı: gen sahibi olan bireylerin sayısının oranı (yüzde olarak) bu işaret, bu gene sahip olan bireylerin sayısına eşittir.
Gen sınıflandırması
Genler işlevlerine göre yapısal ve işlevsel olarak sınıflandırılır. Yapısal genler, enzim proteinleri, histonlar ve nükleotid dizileri hakkında bilgi içerir. farklı şekiller RNA.
Fonksiyonel genler yapısal genlerin işleyişini etkiler. Fonksiyonel genler modülatör genler ve düzenleyici genlerdir. Modülatör genler– bunlar inhibitörler, yoğunlaştırıcılar, değiştiricilerdir. Yapısal genlerin işleyişini güçlendirir, zayıflatır veya değiştirirler. Yapısal genlerin işleyişini düzenler gen düzenleyiciler Ve operatör genleri.
Hepsinin genotipi somatik hücreler Aynı türün organizmaları aynıdır. Ancak farklı dokuların hücreleri birbirinden farklıdır. Bunun nedeni muhtemelen farklı gen bloklarının içlerinde faaliyet göstermesidir. Bu genin eyleminin ifade edildiği bölgeye denir. onun eylem alanı(örneğin, dağıtım saç çizgisi insan vücudunda). Kural olarak, belirli özellikleri belirleyen genler tutarsız bir şekilde "çalışır" (örneğin, seks hormonlarının sentezini belirleyen genler); işlevleri yaşla birlikte önemli ölçüde azalır. Gen işleyişinin periyodu denir eyleminin süresi.
Etki yerine göre genler üç gruba ayrılır.
1) tüm hücrelerde işlev görmek (örneğin, enzimleri kodlayan genler) enerji metabolizması);
2) bir dokunun hücrelerinde işlev görmek (miyozin proteininin sentezini belirlemek) kas dokusu);
3) bir hücre tipine özgüdür (olgunlaşmamış kırmızı kan hücrelerindeki hemoglobin genleri).
Genler bir hücrede iki ana işlevi yerine getirir.
Heterosentetik fonksiyon hücrede protein biyosentezinin programlanmasıdır.
Otosentetik işlev– DNA sarmalı replikasyonu (DNA kendi kendine çoğalması).
DNA'nın yapısının keşfinden sonra uzun zamandır bakteri kromozomunun çift sarmal formundaki saf DNA olduğuna inanıyordu. Ancak daha sonra prokaryotik kromozomun yapısında yaklaşık %20 oranında protein bulunduğu ortaya çıktı. Görevleri, DNA'nın bakteri zarına belirli bir şekilde sıkıştırılmasını ve bağlanmasını sağlamaktır. Şu anda prokaryotik kromozomun proteinleri bilinmektedir. Karşılık gelen genlerdeki mutasyonların fark edilebilir fenotipik belirtilere yol açmadığı gösterilmiştir. Görünüşe göre bu proteinlerin rolü yardımcıdır ve belirli bir yapı oluşturmada birbirlerinin yerini alabilirler. Bu nedenle prokaryotlar, ökaryotlardan farklı olarak son derece uzmanlaşmış bir kromozom organizasyonu sistemine sahip değildir.
Ökaryotik kromozom esas olarak proteinlerden (%50-60) ve DNA'dan ve az miktarda RNA molekülünden (DNA miktarının %10'una kadar) oluşur. Proteinler histon proteinleri (kromozom proteinlerinin yarısı veya çoğu) ve histon olmayan proteinler olarak ikiye ayrılabilir. Buna karşılık, kromozomun yapısındaki payı% 80'e kadar olan histon proteinleri 5 ana sınıfa ayrılır: H3, H4, H2A ve H2B ve H1. Histon olmayan proteinler (histonların aksine çoğunlukla asidik) şu şekilde temsil edilir: büyük miktar çeşitli türler. Hepsinin supramoleküler düzeyde yapıların oluşumuna katıldığı gösterilmiştir. Ökaryotik bir hücrenin kromozomal DNA'sı son derece kompakt bir şekilde paketlenmiştir. Örneğin, en küçük insan kromozomu - 22, yaklaşık 4,6 x 107 bp içerir, bu da 1,4 cm uzunluğa karşılık gelir, mitoz sırasında bu kromozom 2 µm'ye kısaltılır, yani. 7000 kat daha kompakt hale geliyor. Açıkçası, böyle bir paketleme yoğunluğunu elde etmek ve ana ürünün etkinliğini korumak genetik süreçler(genellikle yerel paketlerin açılmasıyla ilişkilendirilir), kromozom yapısının birkaç düzeyde organizasyona sahip olması gerekir. Kromozomun maddesi kromatindir. Bu terim, kromozom maddesinin, zaten interfaz aşamasında görülebilen lekelenme yeteneğini vurgular. Kimyasal yapı Kromatin, kromozomun uzunluğuna göre değişir ve kromatinin kendisi de etkilenir. farklı seviyeler hücre bölünmesinin interfazdan metafazına kadar paketlenmesi.
En fazla iki tane var ünlü modeller, kromatin paketleme mekanizmasını açıklıyor. Bunlardan birine göre, en ünlüsü yabancı edebiyat DNA zinciri, 2 nm'den (kendi çapı) 1400 nm'ye (yüksek derecede yoğunlaştırılmış metafaz kromozomu) kadar beş düzeyde sıkıştırmaya uğrar.
En alt seviye Kromozomların hiyerarşik organizasyonu nükleozomal olarak kabul edilir. Nükleozom bir çekirdek (çekirdek, çubuk) ve bunun etrafına sarılmış DNA'dan (146 bp, 1,8 dönüş) oluşur. Çekirdek, H2A, H2B, NZ, H4'ün (her biri iki molekül) histon oktameridir. Bu aşamadaki kromatin, bir "iplik" üzerine dizilmiş "boncuklar" (11 nm çapında kürecikler) görünümündedir ( moleküler DNA). Bu yapı yaklaşık 6-7 kat sıkıştırma sağlar.
Sıkıştırmanın ikinci aşaması, 30 nm çapında bir kromatin fibrilinin oluşmasıdır. Bu işlem, nükleozomal çekirdekler arasındaki DNA'ya bağlanan ve nükleozom fibrilini, 6-8 nükleozomluk bir adımla, bir solenoid gibi bir spiral şeklinde katlayan histon HI'yı içerir. Bu aşamadaki sıkıştırma seviyesi yaklaşık 40'a ulaşır.
Üçüncü aşama - döngü alanı - en zor olanıdır. Solenoid fibril, değişen uzunluklarda ilmekler oluşturacak şekilde katlanır. Genel seviye kompaktlaşma 1000'e çıkar, ancak açıkçası kromozomun farklı bölgelerinde değişiklik gösterebilir. Böyle bir yapının ortalama çapı 300 nm'dir; görünüşe göre bu, bir interfaz kromozomunun en tipik örneğidir.
Sıkıştırmanın dördüncü aşamasında, 300 nm'lik fibriller daha da katlanır ve yaklaşık 600-700 nm çapında kromatitler oluşturulur.
Sıkıştırmanın son, beşinci aşaması (7000 kez) metafaz kromozomunun karakteristiğidir; çapı 1400 nm'dir. Yu.S. tarafından önerilen, kromatin sıkıştırması için bilinen başka bir şema daha vardır. Çentsov. Işık ve elektron mikroskobu verilerine dayanmaktadır. Bu modele göre birinci seviye de nükleozomaldir. İkinci aşamada 8 nükleozom, nükleomer adı verilen bir kürecik oluşturur. Yakın aralıklı bir dizi nükleomer, 20-30 nm'lik bir fibril oluşturur. Üçüncü seviye kromomeriktir. Histon olmayan proteinler tarafından bir arada tutulan DNP fibrillerinin halkaları, rozet benzeri yapılar oluşturur. Dördüncüsü olan kromonemal düzeyde, döngü alanlarından oluşan yapılar oluşturmak üzere bir araya gelirler. Kromatidlerin özelliği olan bir sonraki beşinci sıkıştırma seviyesinde, kromonemal ipliklerin spiral düzeninin meydana geldiği varsayılmaktadır.
Soru 1. Hatırla tam çözünürlüklü"hayat" kavramı.
İÇİNDE 19. yüzyılın ortaları V. Friedrich Engels şöyle yazdı: “Yaşam, protein cisimlerinin varoluş biçimidir; bunun temel noktası, maddelerin kendilerini çevreleyen dış doğayla sürekli değişimidir ve bu metabolizmanın durmasıyla birlikte yaşam da durur, bu da ayrışmaya yol açar. proteinden.” Açık modern seviye bilgi klasik çözünürlüklü hayat olağanüstü önem fikriyle destekleniyor nükleik asitler- Organizmaların kendilerini yenilemelerine ve çoğalmalarına (çoğalmalarına) olanak sağlayan genetik bilgiyi içeren moleküller.
İşte bunlardan biri modern tanımlar,. Sovyet biyolog M.V. Volkenshtein tarafından 1965'te verilmiştir), "Dünyada var olan canlı bedenler, biyopolimerlerden (proteinler ve nükleik asitlerden) yapılmış açık, kendi kendini düzenleyen ve kendi kendini yeniden üreten sistemlerdir." Aynı zamanda “kavramı sistemi aç"madde ve enerji alışverişini ifade eder çevre(beslenme, nefes alma, boşaltım); “öz-düzenleme” kavramı - istikrarı sürdürme yeteneği kimyasal bileşim, yapısı ve özellikleri. Önemli bir durum Başarılı öz-düzenleme sinirliliktir - vücudun dış dünyadan gelen bilgilere yanıt verme yeteneği.
Soru 2. Genetik kodun temel özelliklerini adlandırın ve anlamlarını açıklayın.
Genetik kod, bir protein molekülündeki amino asitlerin dizisini kontrol eden, DNA'daki bir nükleotid dizisidir.
Kod Özellikleri
1. Üçlülük. Bir amino asit, üçlü veya kodon adı verilen üç nükleotit tarafından kodlanır.
2. Dejenerasyon veya artıklık. Her amino asit birden fazla kodon tarafından kodlanır. 20 amino asidi (çoğu proteinde yer alan) kodlamak için 61 nükleotid kombinasyonu kullanılır (4 3 = 64). Üç kodon: UAA, UAG, UGA'ya sonlandırma üçlüleri denir, yani. protein sentezinin durması hakkında bilgi taşırlar.
3. Çok yönlülük. Dünyadaki tüm organizmalar aynı amino asitleri kodlayan aynı üçlülere sahiptir.
4. Belirsizlik. Her üçlü yalnızca bir amino asidi kodlar.
5. Eşdoğrusallık veya doğrusallık. DNA ve mRNA'daki nükleotidler doğrusal olarak düzenlenmiştir ve bir protein molekülündeki amino asitler de doğrusal olarak düzenlenecektir.
6. Örtüşmeyen. Bilgiler üçlü olarak okunur, yani. Her nükleotid yalnızca bir kodonun parçasıdır.
7. Polarite. Bireysel genlerin başlangıcını ve sonunu tanımlayan üçlüler vardır. vesaire.
Soru 3. Transfer sürecinin özü nedir? kalıtsal bilgi nesilden nesile ve çekirdekten sitoplazmaya, protein sentezinin yapıldığı yere?
Kalıtsal bilgi nesilden nesile aktarıldığında, DNA molekülleri kopyalama işlemi yoluyla iki katına çıkar. Her yavru hücre iki özdeş DNA molekülünden birini alır. Şu tarihte: eşeysiz üreme yavru organizmanın genotipi anneninkiyle aynıdır. Eşeyli üreme sırasında yavrunun vücudu kendi bedenini alır. diploit küme haploid anne ve haploid baba setinden toplanan kromozomlar.
Kalıtsal bilgiyi çekirdekten sitoplazmaya aktarırken anahtar süreç transkripsiyondur, yani RNA'nın DNA'ya sentezi. Sentezlenen mRNA molekülü, belirli bir DNA parçasının (bir gen) tamamlayıcı bir kopyasıdır ve belirli bir proteinin yapısı hakkında bilgi içerir. Böyle bir mRNA molekülü, genetik bilgi deposu - çekirdek ve proteinlerin oluşturulduğu ribozomlu sitoplazma arasında bir aracıdır. Ribozomlar, çeviri sırasında protein sentezi için mRNA'yı şablon ("talimatlar") olarak kullanır.
Soru 4. Ribonükleik asitler nerede sentezlenir?
Ribonükleik asitler çekirdekte sentezlenir. RRNA'nın oluşumu ve ribozomal alt birimlerin toplanması, çekirdeğin özel bölgelerinde - nükleollerde meydana gelir. Az miktarda RNA, kendi DNA'sına ve kendi ribozomlarına sahip olan mitokondri ve plastidlerde sentezlenir.
Soru 5. Protein sentezinin nerede gerçekleştiğini ve nasıl gerçekleştirildiğini bize anlatın.
Protein sentezi sitoplazmada meydana gelir ve özel organeller - ribozomlar yardımıyla gerçekleştirilir. MRNA molekülü, protein sentezinin başlaması gereken uçta ribozoma bağlanır. Protein zincirinin sentezi için gerekli olan amino asitler, transfer RNA (tRNA) molekülleri tarafından iletilir. Her tRNA 20 amino asitten yalnızca birini taşıyabilir (örneğin yalnızca sistein). TRNA tarafından hangi spesifik amino asidin taşınacağı, tRNA'nın merkezi halkasının (antikodon) tepesinde yer alan nükleotid üçlüsü tarafından belirlenir. Antikodonun, mRNA nükleotidlerinin üçlüsüne tamamlayıcı olduğu ortaya çıkarsa şu an Ribozom ile temas halinde, tRNA'nın mRNA'ya geçici olarak bağlanması meydana gelecek ve amino asit, ribozoma dahil edilecektir. protein zinciri.BR> Bir sonraki aşamada salınan tRNA sitoplazmaya girecek ve ribozom bir “adım” atarak bir sonraki mRNA üçlüsüne geçecektir. Daha sonra karşılık gelen antikodonlu bir tRNA bu üçlüye yaklaşacak ve büyüyen proteine bağlanacak olan bir sonraki amino asidi iletecektir.
Böylece, amino asitlerin protein zincirine dahil edilmesi, kesinlikle mRNA zincirinin üçlü sırasına uygun olarak gerçekleşir.
Protein moleküllerinin sentezi sırasında meydana gelen işlemlerin tamamı üç aşamada birleştirilebilir:
Transkripsiyon- (enlem. transkripsiyon-yeniden yazma), bilginin DNA'dan mRNA'ya tamamlayıcılık ilkesine göre yeniden yazılmasıdır.
II İşleme- (enlem. işleme- işleme) mRNA'nın olgunlaşmasıdır.
İşleme sonucunda kısa olgun bir i-RNA oluşur veya buna şablon RNA (m-RNA) da denir. Bu iki aşama çekirdekte meydana gelir. Nükleer gözenekler yoluyla olgun kısa mRNA sitoplazmaya salınır.
III Yayın- (enlem. tercüme– çeviri), ribozomlardaki polipeptit zincirlerinin sentezidir. Birkaç ribozom mRNA üzerinde birleşebilir ve bu yapıya poliribozom veya polisom adı verilir. Proteinlerin sentezlendiği amino asitler tRNA kullanılarak ribozomlara iletilir. Bir antikodon tarafından kodlanan tRNA'nın bazına bir amino asit bağlanır.
Bir proteinin özgüllüğü, bileşimini oluşturan amino asitlerin sırası, miktarı ve çeşitliliği ile belirlenir.
Farklı organizmaların genetik kodunun bazı ortak özellikleri vardır:
1) Üçlü. Kalıtsal bilgiler de dahil olmak üzere herhangi bir bilgiyi kaydetmek için, unsuru bir harf veya sembol olan belirli bir şifre kullanılır. Bu tür sembollerin toplamı alfabeyi oluşturur. Bireysel mesajlar, kod grupları veya kodonlar adı verilen karakterlerin birleşimiyle yazılır. Yalnızca iki karakterden oluşan iyi bilinen bir alfabe Mors alfabesidir. DNA'da isimlerin ilk harfleri olan 4 harf vardır azotlu bazlar(A, G, T, C), yani genetik alfabe yalnızca 4 karakterden oluşur. Kod grubu veya genetik kod kelimesi nedir? İçeriği genetik kodla yazılması gereken, bilinen 20 temel amino asit vardır, yani. 4 harf 20 kod kelimesi vermelidir. Diyelim ki bir kelime bir karakterden oluşuyor, o zaman sadece 4 kod grubu elde edeceğiz. Kelime iki karakterden oluşuyorsa, bu tür yalnızca 16 grup olacaktır ve bu, 20 amino asidi kodlamak için açıkça yeterli değildir. Bu nedenle kod sözcüğünün en az 3 nükleotid içermesi gerekir, bu da 64 (43) kombinasyon verecektir. Bu üçlü kombinasyon sayısı tüm amino asitleri kodlamak için oldukça yeterlidir. Dolayısıyla genetik kodun bir kodonu, bir nükleotid üçlüsüdür.
2) Dejenerasyon (artıklık), bir yandan gereksiz üçlüler, yani eş anlamlılar ve diğer yandan "anlamsız" üçlüler içermesinden oluşan genetik kodun bir özelliğidir. Kod 64 kombinasyon içerdiğinden ve yalnızca 20 amino asit kodlandığından, bazı amino asitler birkaç üçlü tarafından kodlanır (arginin, serin, lösin - altı; valin, prolin, alanin, glisin, treonin - dört; izolösin - üç; fenilalanin, tirozin, histidin, lizin, asparagin, glutamin, sistein, aspartik ve glutamik asitler - iki; metiyonin ve triptofan - bir üçlü). Bazı kod grupları (UAA, UAG, UGA) hiçbir anlam yükü taşımamaktadır, yani “anlamsız” üçlülerdir. "Anlamsız" veya anlamsız kodonlar, zincir sonlandırıcılar (genetik metindeki noktalama işaretleri) olarak işlev görür ve protein zinciri sentezinin sonu için bir sinyal görevi görür. Bu kod fazlalığı büyük önem genetik bilginin aktarımının güvenilirliğini arttırmak.
3) Örtüşmeyen. Kod üçlüleri hiçbir zaman üst üste gelmez, yani her zaman birlikte yayınlanırlar. Bir DNA molekülünden bilgi okurken, bir üçlünün nitrojen bazını başka bir üçlünün bazlarıyla kombinasyon halinde kullanmak mümkün değildir.
4) Belirsizlik. Aynı üçlünün birden fazla aside karşılık geldiği durumlar yoktur.
5) Gen içerisinde ayırıcı işaretlerin olmaması. Genetik kod belirli bir yerden virgül olmadan okunur.
6) Çok yönlülük. Farklı canlı organizma türlerinde (virüsler, bakteriler, bitkiler, mantarlar ve hayvanlar) aynı üçlüler aynı amino asitleri kodlar.
7) Tür özgüllüğü. DNA zincirindeki azotlu bazların sayısı ve dizilimi organizmadan organizmaya değişir.
Kod üçlüdür. RNA 4 içerir
nükleotid: A, G, C, U. Eğer
bir amino asit belirlemeye çalıştım
bir nükleotid, ardından 20 üzerinden 16
hiç amino asit kalmazdı
şifrelenmiş. İki harfli kod
16 amino asidi şifrelememize izin verecek
(dört nükleotidden yapabileceğiniz
Her biri 16 farklı kombinasyon
iki nükleotidi olan).
Doğa üç harfli bir harf yarattı veya
üçlü kod. Bu şu anlama gelir: her
20 amino asitten oluşan şifrelenmiş
üç nükleotid dizisi,
üçlü veya kodon denir. 4 üzerinden
64 farklı nükleotid oluşturulabilir
her biri 3 nükleotidden oluşan kombinasyonlar
(4*4*4=64). Bu fazlasıyla yeterli
20 amino asidi kodluyordu ve öyle görünüyordu ki
44 kodon gereksizdir. Fakat
Bu yanlış.
2. Kod dejeneredir. Bu şu anlama gelir: her
Amino asit birden fazla kişi tarafından şifrelenir
kodon (ikiden altıya kadar). İstisna
amino asitler metiyonin ve
triptofan, bunların her biri kodlanmıştır
sadece bir üçlü. (Bu şuradan görülebilir:
genetik kod tabloları.) Gerçek
metioninin bir üçlü tarafından kodlandığı
OUT'un sizin için özel bir anlamı var
Daha sonra netleşecektir (16).
3. Kod açıktır. Her kodon şifrelenir
sadece bir amino asit. Herkesin var
gen taşıyan sağlıklı insanlar
Hemoglobin beta zinciri hakkında bilgi,
altıncı sırada duran üçlü GAA veya GAG
bölgesi glutamik asidi kodlar. sen
orak hücreli anemisi olan hastalar
bu üçlüdeki ikinci nükleotid değiştirilir
U'ya. Tablodan görülebileceği gibi, GUA üçlüleri
veya GUG, bu durumda
valin amino asidini kodlayarak oluşur.
Böyle bir değişim neye yol açar?
DNA bölümünden biliyorsunuz.
4. Genler arasında “işaretler” vardır
noktalama işareti". Basılı metnin sonunda
Her cümlenin bir noktası vardır. Bazı
anlam oluşturma ile ilgili cümleler
paragraf. Genetik bilgi dilinde
böyle bir paragraf operondur ve
tamamlayıcı mRNA'sı. İçindeki her gen
operon bir polipeptidi kodlar
zincir - cümle. Çünkü bazı durumlarda
mRNA matrisine göre sırayla
birkaç farklı tane yaratıldı
polipeptit zincirleri olmalı
birbirinden ayrılmıştır. Bunu yapmak için
üç genetik kod var
özel üçlü - UAA, UAG, UGA,
her biri şunu ifade ediyor
bir polipeptidin sentezinin durdurulması
zincirler. Peki bu üçüzler
noktalama işareti görevi görür.
Her genin sonunda bulunurlar.
Genin içinde "noktalama işareti" yoktur.
Genetik kod benzer olduğundan
dil, bir örnek kullanarak bu özelliğe bakalım
üçlemelerden oluşan böyle bir cümle:
Bir zamanlar sessiz bir kedi yaşarmış, o kedi benim için çok değerliydi.
Her ne kadar yazılanların anlamı açık olsa da
Noktalama işaretlerinin olmaması.
ilk kelimeden bir harfi çıkarın (bir
gendeki nükleotid), ancak aynı zamanda okuyacağız
üçlü harflerle saçmalık haline gelir:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk from
Anlam ihlali şu durumlarda da ortaya çıkar:
bir veya iki nükleotidin kaybı
gen. Okunacak protein
bu kadar hasarlı bir gen olmayacak
proteinle alakası yok
normal bir gen tarafından kodlanır.
6. Kod evrenseldir. Genetik kod birdir
Dünya üzerinde yaşayan tüm canlılar için. sen
bakteri ve mantarlar, buğday ve pamuk, balık
ve solucanlar, kurbağalar ve insanlar aynıdır
üçüzler aynı şeyi kodlar
amino asitler.
Kod üçlüdür. RNA 4 içerir
nükleotid: A, G, C, U. Eğer
bir amino asit belirlemeye çalıştım
bir nükleotid, ardından 20 üzerinden 16
hiç amino asit kalmazdı
şifrelenmiş. İki harfli kod
16 amino asidi şifrelememize izin verecek
(dört nükleotidden yapabileceğiniz
Her biri 16 farklı kombinasyon
iki nükleotidi olan).
Doğa üç harfli bir harf yarattı veya
üçlü kod. Bu şu anlama gelir: her
20 amino asitten oluşan şifrelenmiş
üç nükleotid dizisi,
üçlü veya kodon denir. 4 üzerinden
64 farklı nükleotid oluşturulabilir
her biri 3 nükleotidden oluşan kombinasyonlar
(4*4*4=64). Bu fazlasıyla yeterli
20 amino asidi kodluyordu ve öyle görünüyordu ki
44 kodon gereksizdir. Fakat
Bu yanlış.
2. Kod dejeneredir. Bu şu anlama gelir: her
Amino asit birden fazla kişi tarafından şifrelenir
kodon (ikiden altıya kadar). İstisna
amino asitler metiyonin ve
triptofan, bunların her biri kodlanmıştır
sadece bir üçlü. (Bu şuradan görülebilir:
genetik kod tabloları.) Gerçek
metioninin bir üçlü tarafından kodlandığı
OUT'un sizin için özel bir anlamı var
Daha sonra netleşecektir (16).
3. Kod açıktır. Her kodon şifrelenir
sadece bir amino asit. Herkesin var
gen taşıyan sağlıklı insanlar
Hemoglobin beta zinciri hakkında bilgi,
altıncı sırada duran üçlü GAA veya GAG
bölgesi glutamik asidi kodlar. sen
orak hücreli anemisi olan hastalar
bu üçlüdeki ikinci nükleotid değiştirilir
U'ya. Tablodan görülebileceği gibi, GUA üçlüleri
veya GUG, bu durumda
valin amino asidini kodlayarak oluşur.
Böyle bir değişim neye yol açar?
DNA bölümünden biliyorsunuz.
4. Genler arasında “işaretler” vardır
noktalama." Basılı metnin sonunda
Her cümlenin bir noktası vardır. Bazı
anlam oluşturma ile ilgili cümleler
paragraf. Genetik bilgi dilinde
böyle bir paragraf operondur ve
tamamlayıcı mRNA'sı. İçindeki her gen
operon bir polipeptidi kodlar
zincir - cümle. Çünkü bazı durumlarda
mRNA matrisine göre sırayla
birkaç farklı tane yaratıldı
polipeptit zincirleri olmalı
birbirinden ayrılmıştır. Bunu yapmak için
üç genetik kod var
özel üçlü - UAA, UAG, UGA,
her biri şunu ifade ediyor
bir polipeptidin sentezinin durdurulması
zincirler. Peki bu üçüzler
noktalama işareti görevi görür.
Her genin sonunda bulunurlar.
Bir gende “noktalama işareti” yoktur.
Genetik kod benzer olduğundan
dil, bir örnek kullanarak bu özelliğe bakalım
üçlemelerden oluşan böyle bir cümle:
Bir zamanlar sessiz bir kedi yaşarmış, o kedi benim için çok değerliydi.
Her ne kadar yazılanların anlamı açık olsa da
noktalama işareti eksikliği. Eğer biz
ilk kelimeden bir harfi çıkarın (bir
gendeki nükleotid), ancak aynı zamanda okuyacağız
üçlü harflerle saçmalık haline gelir:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk from
Anlam ihlali şu durumlarda da ortaya çıkar:
bir veya iki nükleotidin kaybı
gen. Okunacak protein
bu kadar hasarlı bir gen olmayacak
proteinle alakası yok
normal bir gen tarafından kodlanır.
6. Kod evrenseldir. Genetik kod birdir
Dünya üzerinde yaşayan tüm canlılar için. sen
bakteri ve mantarlar, buğday ve pamuk, balık
ve solucanlar, kurbağalar ve insanlar aynıdır
üçüzler aynı şeyi kodlar
amino asitler.
