Ciri-ciri sel saraf. Klasifikasi, ciri-ciri sel saraf

Fungsi neuron

latar belakang(tanpa rangsangan) dan disebabkan oleh(setelah stimulus) aktivitas.

Saraf tulang belakang

Ada 31 pasang saraf tulang belakang pada manusia: 8 - serviks, 12 - toraks, 5 - lumbal, 5 - sakral dan 1 pasang - tulang ekor. Mereka dibentuk oleh perpaduan dua akar: posterior - sensitif dan anterior - motorik. Kedua akar tersebut terhubung menjadi satu batang, muncul dari kanal tulang belakang melalui foramen intervertebralis. Di area pembukaan terletak ganglion tulang belakang, yang berisi badan-badan neuron sensorik. Proses pendek masuk ke tanduk posterior, proses panjang berakhir di reseptor yang terletak di kulit, jaringan subkutan, otot, tendon, ligamen, dan sendi. Akar anterior mengandung serabut motorik dari neuron motorik kornu anterior.

Pleksus saraf

Ada pleksus serviks, brakialis, lumbal, dan sakral yang dibentuk oleh cabang saraf tulang belakang.

Pleksus serviks dibentuk oleh cabang anterior dari 4 saraf serviks atas, terletak pada otot leher bagian dalam, cabangnya terbagi menjadi motorik, campuran dan sensorik. Cabang motorik mempersarafi otot leher bagian dalam, otot leher yang terletak di bawah tulang hyoid, otot trapezius dan otot sternokleidomastoid.

Cabang campurannya adalah saraf frenikus. Serabut motoriknya mempersarafi diafragma, dan serabut sensoriknya mempersarafi pleura dan perikardium. Cabang sensitif mempersarafi kulit bagian belakang kepala, telinga, leher, kulit di bawah tulang selangka dan di atasnya otot deltoid.

Pleksus brakialis dibentuk oleh cabang anterior dari 4 saraf serviks bawah dan cabang anterior saraf toraks pertama. Mempersarafi otot-otot dada, korset bahu dan punggung. Bagian infraklavikula pleksus brakialis membentuk 3 berkas - medial, lateral dan posterior. Saraf yang muncul dari kumpulan ini mempersarafi otot dan kulit ekstremitas atas.

Cabang anterior saraf toraks (1-11) tidak membentuk pleksus; mereka berjalan seperti saraf interkostal. Serabut sensorik mempersarafi kulit dada dan perut, serabut motorik mempersarafi otot interkostal, beberapa otot dada dan perut.

Pleksus lumbal dibentuk oleh cabang anterior saraf toraks ke-12 dan 1-4 cabang saraf lumbal. Cabang-cabang pleksus lumbalis mempersarafi otot-otot perut, punggung bawah, otot-otot paha anterior, dan otot-otot kelompok medial paha. Serabut sensitif mempersarafi kulit di bawah ligamen inguinalis, perineum, dan kulit paha.

Pleksus sakralis dibentuk oleh cabang saraf lumbal ke-4 dan ke-5. Cabang motorik mempersarafi otot-otot perineum, bokong, dan perineum; sensitif – kulit perineum dan alat kelamin luar. Cabang panjang pleksus sakralis membentuk saraf skiatik, saraf terbesar di tubuh, yang mempersarafi otot-otot ekstremitas bawah.

3. Klasifikasi serabut saraf.

Berdasarkan sifat fungsional (struktur, diameter serat, rangsangan listrik, kecepatan pengembangan potensial aksi, durasi berbagai fase potensial aksi, kecepatan eksitasi) Erlanger dan Gasser membagi serabut saraf menjadi serabut kelompok A, B dan C. Grup A heterogen, serat tipe A pada gilirannya dibagi menjadi subtipe: A-alpha, A-beta, A-gamma, A-delta.

Serabut tipe A ditutupi oleh selubung mielin. Yang paling tebal, A-alpha, memiliki diameter 12-22 mikron dan kecepatan tinggi konduksi eksitasi - 70-120 m/s. Serabut ini menghantarkan eksitasi dari pusat saraf motorik sumsum tulang belakang ke otot rangka(serat motorik) dan dari proprioseptor otot ke pusat saraf yang sesuai.

Tiga kelompok serat tipe A lainnya (beta, gamma, delta) memiliki diameter lebih kecil dari 8 hingga 1 μm dan kecepatan eksitasi lebih rendah dari 5 hingga 70 m/s. Serabut dari kelompok ini sebagian besar bersifat sensitif, menghantarkan eksitasi dari berbagai reseptor (taktil, suhu, beberapa reseptor nyeri organ dalam) di sistem saraf pusat. Satu-satunya pengecualian adalah serat gamma, yang sebagian besar melakukan eksitasi dari sel sumsum tulang belakang ke serat otot intrafusal.

Serabut tipe B adalah serabut preganglionik bermielin pada sistem saraf otonom. Diameternya 1 μm, dan kecepatan eksitasinya 3-18 m/s.

Serabut tipe C termasuk serabut saraf tak bermielin dengan diameter kecil - 0,5-2,0 mikron. Kecepatan eksitasi pada serat ini tidak lebih dari 3 m/s (0,5-3,0 m/s). Sebagian besar serabut tipe C merupakan serabut postganglionik dari divisi simpatis sistem saraf otonom, serta serabut saraf yang menghantarkan eksitasi dari reseptor nyeri, beberapa termoreseptor, dan reseptor tekanan.

4. Hukum konduksi eksitasi sepanjang saraf.

Serabut saraf memiliki yang berikut ini sifat fisiologis: rangsangan, konduksi, labilitas.

Konduksi eksitasi sepanjang serabut saraf dilakukan menurut hukum tertentu.

Hukum konduksi eksitasi bilateral sepanjang serabut saraf. Saraf memiliki konduksi bilateral, mis. eksitasi dapat menyebar ke segala arah dari daerah tereksitasi (tempat asalnya), yaitu secara sentripetal dan sentrifugal. Hal ini dapat dibuktikan jika elektroda perekam dipasang pada serabut saraf pada jarak tertentu satu sama lain, dan dilakukan iritasi di antara serabut saraf tersebut. Eksitasi akan direkam oleh elektroda di kedua sisi tempat iritasi. Arah alami perambatan eksitasi adalah: pada konduktor aferen - dari reseptor ke sel, pada konduktor eferen - dari sel ke organ kerja.

Hukum integritas anatomi dan fisiologis serabut saraf. Konduksi eksitasi sepanjang serabut saraf hanya dimungkinkan jika integritas anatomi dan fisiologisnya dipertahankan, yaitu. transmisi eksitasi hanya dimungkinkan melalui saraf yang tidak rusak secara struktural dan fungsional (hukum integritas anatomi dan fisiologis). Berbagai faktor, mempengaruhi serabut saraf ( zat narkotika, pendinginan, pembalutan, dll.) menyebabkan pelanggaran integritas fisiologis, yaitu terganggunya mekanisme transmisi eksitasi. Meskipun integritas anatominya terpelihara, konduksi eksitasi dalam kondisi seperti itu terganggu.

Hukum konduksi eksitasi terisolasi sepanjang serabut saraf. Sebagai bagian dari saraf, eksitasi di sepanjang serabut saraf menyebar secara terpisah, tanpa berpindah ke serabut lain yang ada di saraf. Konduksi eksitasi yang terisolasi disebabkan oleh fakta bahwa resistensi cairan yang mengisi ruang antar sel jauh lebih rendah daripada resistensi membran serabut saraf. Oleh karena itu, bagian utama arus yang timbul antara bagian serabut saraf yang tereksitasi dan tidak tereksitasi melewati celah antar sel tanpa mempengaruhi serabut saraf di dekatnya. Konduksi eksitasi terisolasi memiliki penting. Saraf berisi sejumlah besar serabut saraf (sensorik, motorik, otonom), yang mempersarafi efektor (sel, jaringan, organ) dari berbagai struktur dan fungsi. Jika eksitasi di dalam saraf menyebar dari satu serabut saraf ke serabut saraf lainnya, maka fungsi normal organ menjadi tidak mungkin.

Eksitasi (potensial aksi) menyebar sepanjang serabut saraf tanpa redaman.

Saraf perifer praktis tak kenal lelah.

Mekanisme konduksi eksitasi sepanjang saraf.

Eksitasi (potensial aksi - AP) merambat di akson, badan sel saraf, dan terkadang juga di dendrit tanpa penurunan amplitudo dan tanpa penurunan kecepatan (non-dekremental). Mekanisme perambatan eksitasi pada serabut saraf yang berbeda tidak sama. Ketika eksitasi menyebar sepanjang serabut saraf yang tidak bermielin, mekanisme konduksi mencakup dua komponen: efek iritasi dari katelektroton yang dihasilkan oleh PD lokal pada bagian yang berdekatan dari membran yang dapat dirangsang secara listrik dan terjadinya PD di bagian membran ini. Depolarisasi lokal membran mengganggu stabilitas listrik membran, ukuran yang berbeda polarisasi membran di daerah yang berdekatan menghasilkan gaya gerak listrik dan arus listrik lokal, yang garis-garis medannya ditutup melalui saluran ion. Aktivasi saluran ion meningkatkan konduktansi natrium, mengikuti pencapaian elektrotonik tingkat kritis depolarisasi (DUD) di bagian baru membran, AP dihasilkan. Pada gilirannya, potensial aksi ini menyebabkan arus lokal, dan menghasilkan potensial aksi di area baru membran. Di sepanjang serabut saraf, terjadi proses pembangkitan potensial aksi baru dari membran serabut. Tipe ini transmisi eksitasi disebut kontinu.

Kecepatan rambat eksitasi sebanding dengan ketebalan serat dan berbanding terbalik dengan hambatan medium. Konduksi eksitasi bergantung pada perbandingan amplitudo potensial aksi dan nilai potensial ambang. Indikator ini disebut faktor jaminan(GF) dan sama dengan 5 - 7, mis. PD harus 5-7 kali lebih tinggi dari potensi ambang batas. Jika GF = 1, konduksi tidak dapat diandalkan, jika GF< 1 проведения нет. Протяженность возбуждённого участка нерва L является произведение времени (длительности) ПД и скорости распространения ПД. Например, в гигантском аксоне кальмара L= 1 мс ´ 25 мм/мс = 25 мм.

Ketersediaan pada serat mielin cangkang dengan tinggi hambatan listrik, serta bagian serat tanpa selubung - simpul Ranvier - menciptakan kondisi untuk jenis konduksi eksitasi yang secara kualitatif baru di sepanjang serabut saraf bermielin. DI DALAM bermielin Dalam serat, arus dialirkan hanya di area yang tidak ditutupi mielin - simpul Ranvier, dan di area ini AP berikutnya dihasilkan. Intersepsi sepanjang 1 µm terletak setiap 1000 - 2000 µm, ditandai dengan kepadatan tinggi saluran ion, konduktivitas listrik tinggi dan resistansi rendah. Terjadi propagasi AP pada serabut saraf bermielin yg berdansa- melompat dari intersepsi ke intersepsi, mis. eksitasi (AD) tampaknya “melompat” melalui bagian serabut saraf yang ditutupi mielin, dari satu intersepsi ke intersepsi lainnya. Kecepatan metode eksitasi ini jauh lebih tinggi, dan lebih ekonomis dibandingkan dengan eksitasi kontinu, karena tidak seluruh membran terlibat dalam keadaan aktivitas, tetapi hanya sebagian kecil di area intersepsi, sehingga mengurangi beban pada membran. pompa ion.

Skema perambatan eksitasi pada serabut saraf tak bermielin dan bermielin.

5. Parabiosis.

Serabut saraf memiliki labilitas- kemampuan mereproduksi sejumlah siklus eksitasi tertentu per satuan waktu sesuai dengan ritme rangsangan yang ada. Ukuran labilitas adalah jumlah maksimum siklus eksitasi, yang dapat direproduksi oleh serabut saraf per satuan waktu tanpa mengubah ritme rangsangan. Labilitas ditentukan oleh durasi puncak potensial aksi, yaitu fase refraktori absolut. Karena durasi refrakter absolut dari potensi lonjakan serabut saraf adalah yang terpendek, maka labilitasnya adalah yang tertinggi. Serabut saraf dapat mereproduksi hingga 1000 impuls per detik.

Fenomena parabiosis ditemukan oleh ahli fisiologi Rusia N.E. Vvedensky pada tahun 1901 ketika mempelajari rangsangan obat neuromuskular. Keadaan parabiosis dapat disebabkan oleh berbagai pengaruh– rangsangan yang sangat sering dan sangat kuat, racun, obat-obatan dan pengaruh lainnya, baik secara normal maupun dalam patologi. N. E. Vvedensky menemukan bahwa jika suatu bagian saraf mengalami perubahan (yaitu paparan zat yang merusak), maka labilitas bagian tersebut menurun tajam. Pemulihan keadaan awal serabut saraf setelah setiap potensial aksi di area yang rusak terjadi secara perlahan. Ketika area ini sering terkena rangsangan, ia tidak dapat mereproduksi ritme rangsangan tertentu, dan oleh karena itu konduksi impuls terhambat. Keadaan labilitas berkurang ini disebut parabiosis oleh N. E. Vvedensky jaringan yang bersemangat terjadi di bawah pengaruh rangsangan kuat dan ditandai dengan gangguan fasik dalam konduksi dan rangsangan. Ada 3 fase: primer, fase paling aktif(optimal) dan fase aktivitas berkurang (pessimum). Fase ketiga menggabungkan 3 tahap yang berturut-turut menggantikan satu sama lain: penyetaraan (sementara, transformatif - menurut N.E. Vvedensky), paradoks dan penghambatan.

Fase pertama (primum) ditandai dengan penurunan rangsangan dan peningkatan labilitas. Pada fase kedua (optimal), eksitabilitas mencapai maksimum, labilitas mulai menurun. Pada fase ketiga (pessimum), rangsangan dan labilitas menurun secara paralel dan berkembang 3 tahap parabiosis. Tahap pertama - penyetaraan menurut I.P. Pavlov - ditandai dengan pemerataan respons terhadap iritasi yang kuat, sering, dan sedang. DI DALAM fase pemerataan besarnya respons terhadap rangsangan yang sering dan jarang disamakan. Dalam kondisi normal fungsi serabut saraf, besarnya respons serabut otot yang dipersarafinya mematuhi hukum gaya: respons terhadap rangsangan yang jarang lebih kecil, dan terhadap rangsangan yang sering lebih besar. Di bawah pengaruh agen parabiotik dan dengan ritme stimulasi yang jarang (misalnya, 25 Hz), semua impuls eksitasi dihantarkan melalui area parabiotik, karena rangsangan setelah impuls sebelumnya memiliki waktu untuk pulih. Dengan ritme rangsangan yang tinggi (100 Hz), impuls selanjutnya dapat tiba pada saat serabut saraf masih dalam keadaan refrakter relatif akibat potensial aksi sebelumnya. Oleh karena itu, beberapa impuls tidak dilakukan. Jika hanya setiap eksitasi keempat yang dilakukan (yaitu 25 impuls dari 100), maka amplitudo respons menjadi sama dengan rangsangan langka (25 Hz) - responsnya disamakan.

Tahap kedua ditandai dengan respons yang menyimpang - iritasi parah menyebabkan respons yang lebih kecil dibandingkan iritasi sedang. Di dalam - fase paradoks ada penurunan labilitas lebih lanjut. Pada saat yang sama, respons terjadi terhadap rangsangan yang jarang dan sering, tetapi terhadap rangsangan yang sering terjadi jauh lebih sedikit, karena rangsangan yang sering semakin mengurangi labilitas, memperpanjang fase refrakter absolut. Akibatnya, terdapat paradoks - respons terhadap rangsangan yang jarang lebih besar daripada respons yang sering.

DI DALAM fase pengereman labilitas dikurangi sedemikian rupa sehingga rangsangan yang jarang dan sering tidak menimbulkan respons. Dalam hal ini, membran serabut saraf mengalami depolarisasi dan tidak memasuki tahap repolarisasi, yaitu keadaan semula tidak pulih. Baik iritasi kuat maupun sedang tidak menyebabkan reaksi yang terlihat dalam jaringan; Parabiosis adalah fenomena yang dapat dibalik. Jika zat parabiotik tidak bekerja lama, maka setelah aksinya berhenti, saraf keluar dari keadaan parabiosis melalui fase yang sama, namun dalam urutan terbalik. Namun, di bawah pengaruh rangsangan yang kuat, tahap penghambatan dapat diikuti dengan hilangnya rangsangan dan konduksi, dan kemudian kematian jaringan.

Karya-karya N.E. Vvedensky tentang parabiosis berperan peran penting dalam pengembangan neurofisiologi dan obat klinis, menunjukkan kesatuan proses eksitasi, penghambatan dan istirahat, mengubah hukum hubungan gaya yang berlaku dalam fisiologi, yang menyatakan bahwa semakin kuat stimulus yang bekerja, semakin besar pula reaksinya.

Fenomena parabiosis mendasari obat anestesi lokal. Efek zat anestesi dikaitkan dengan penurunan labilitas dan terganggunya mekanisme eksitasi sepanjang serabut saraf.

Zat reseptif.

Dalam sinapsis kolinergik, ini adalah reseptor kolinergik. Ia memiliki pusat pengenalan yang secara khusus berinteraksi secara eksklusif dengan asetilkolin. Saluran ion dikaitkan dengan reseptor, yang memiliki mekanisme gerbang dan filter selektif ion, memastikan jalur hanya untuk ion tertentu.

Sistem inaktivasi.

Untuk mengembalikan rangsangan membran postsinaptik setelah impuls berikutnya, diperlukan inaktivasi pemancar. Jika tidak, dengan kerja mediator yang berkepanjangan, terjadi penurunan sensitivitas reseptor terhadap mediator ini (desensitisasi reseptor). Sistem inaktivasi di sinaps diwakili oleh:

1. Enzim yang menghancurkan mediator, misalnya asetilkolinesterase, yang menghancurkan asetilkolin. Enzim ini terletak di membran basal celah sinaptik dan penghancurannya dengan cara kimia (eserine, prostigmine) menghentikan transmisi eksitasi di sinaps.

2. Sistem pengikatan balik pemancar ke membran prasinaps.

7. Potensi postsinaptik (PSP)) - potensi lokal yang tidak disertai dengan sifat refrakter dan tidak mematuhi hukum “semua atau tidak sama sekali” dan menyebabkan pergeseran potensial pada sel pascasinaps.

karakteristik umum sel saraf

Neuron adalah satuan struktural sistem saraf. Neuron terdiri dari soma (tubuh), dendrit, dan akson. Unit struktural dan fungsional sistem saraf adalah neuron, sel glial, dan memberi makan pembuluh darah.

Fungsi neuron

Neuron memiliki iritabilitas, eksitabilitas, konduksi, dan labilitas. Neuron mampu menghasilkan, mentransmisikan, memahami aksi suatu potensi, dan mengintegrasikan pengaruh dengan pembentukan respons. Neuron punya latar belakang(tanpa rangsangan) dan disebabkan oleh(setelah stimulus) aktivitas.

Aktivitas latar belakang dapat berupa:

Tunggal - pembangkitan potensial aksi tunggal (AP) pada interval waktu yang berbeda.

Burst - pembuatan rangkaian 2-10 PD setiap 2-5 ms dengan interval waktu yang lebih lama antar burst.

Grup - seri berisi puluhan PD.

Aktivitas yang diinduksi terjadi:

Pada saat stimulus dihidupkan, neuron dalam keadaan “ON”.

Pada saat dimatikan, "OF" adalah sebuah neuron.

Untuk menghidupkan dan mematikan "ON - OF" - neuron.

Neuron secara bertahap dapat mengubah potensi istirahatnya di bawah pengaruh suatu stimulus.

Sel-sel saraf, yang sangat beragam struktur dan fungsinya, membentuk dasar sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang) dan perifer. Bersama dengan neuron dalam deskripsi jaringan saraf komponen penting kedua – sel glial – dipertimbangkan. Mereka dibagi menjadi sel makroglial - astrosit, oligodendrosit, ependimosit, dan sel mikroglial.

Fungsi utama sistem saraf yang dilakukan oleh neuron adalah eksitasi, konduksi dan transmisi impuls ke organ efektor berkontribusi pada kinerja fungsi-fungsi ini oleh neuron. Aktivitas sistem saraf didasarkan pada prinsip berfungsinya busur refleks, yang terdiri dari neuron yang terhubung satu sama lain melalui kontak khusus - sinapsis dari berbagai jenis.

Neuron vertebrata dan sebagian besar invertebrata, pada umumnya, adalah sel dengan banyak proses percabangan yang panjang dan kompleks, beberapa di antaranya merasakan eksitasi. Mereka disebut dendrit, dan salah satu prosesnya, yang dibedakan berdasarkan panjangnya yang besar dan bercabang di bagian terminal, disebut akson.

Sifat fungsional utama neuron dikaitkan dengan fitur strukturalnya membran plasma mengandung angka besar kompleks reseptor dan saluran ion yang bergantung pada tegangan dan ligan, serta kemampuan untuk melepaskan neurotransmitter dan neuromodulator di area tertentu (sinapsis). Pengetahuan tentang organisasi struktural jaringan saraf sebagian besar disebabkan oleh penggunaan metode khusus pewarnaan neuron dan sel glial. Diantaranya, metode impregnasi jaringan dengan garam perak menurut Golgi dan Bielschowsky-Gross patut mendapat perhatian khusus.

Fondasi gagasan klasik tentang struktur seluler sistem saraf diletakkan dalam karya ahli neurohistologi Spanyol terkemuka, pemenang penghargaan. Penghargaan Nobel, Santiago Ramon dan Cajala. Kontribusi besar terhadap studi jaringan saraf dibuat oleh studi ahli histologi dari sekolah neurohistologi Kazan dan St. Petersburg-Leningrad - K. A. Arnstein, A. S. Dogel, A. E. Smirnov, D. A. Timofeev, A. N. Mislavsky, B. I. Lavrentieva, N.G.Kolosova, A.A. Zavarzina, PD Deineki, N.V. Nemilova, Yu.I. Orlova, V.P. Babmindra dkk.

Polaritas struktural dan fungsional sebagian besar sel saraf menyebabkan pembagian tradisional neuron menjadi tiga bagian: badan, dendrit, dan akson. Struktur unik neuron dimanifestasikan dalam percabangan ekstrim dari prosesnya, seringkali mencapai sangat panjang panjang, dan adanya berbagai molekul protein dan non-protein spesifik dalam sel (neurotransmiter, neuromodulator, neuropeptida, dll.) dengan aktivitas biologis yang tinggi.

Klasifikasi sel saraf menurut strukturnya didasarkan pada:

1) bentuk tubuh - bulat-oval, piramidal, berbentuk keranjang, fusiform, berbentuk buah pir, berbentuk bintang dan beberapa jenis sel lainnya dibedakan;

2) jumlah proses - unipolar, bipolar (sebagai pilihan - pseudo-unipolar), dan multipolar;

3) sifat percabangan dendritik dan adanya duri (bercabang padat dan jarang; sel berduri dan tidak berduri);

4) sifat percabangan akson (percabangan hanya pada bagian terminal atau adanya agunan sepanjang keseluruhan, akson pendek atau akson panjang).

Neuron juga dibagi menurut kandungan neurotransmiternya menjadi: kolinergik, adrenergik, serotonergik, GABA (gammergic), asam amino (glisinergik, glutamatergik, dll). Kehadiran beberapa neurotransmiter dalam satu neuron, bahkan yang efeknya antagonis, seperti asetilkolin dan norepinefrin, membuat kita memperlakukan definisi yang jelas tentang neurotransmitter dan fenotip neuropeptida neuron dengan sangat hati-hati.

Ada juga pembagian neuron secara klasik (tergantung pada posisinya busur refleks) menjadi: aferen (sensitif), interkalar (asosiatif) dan eferen (termasuk motorik). Neuron sensorik memiliki variabel paling banyak organisasi struktural ujung dendrit, yang secara mendasar membedakannya dari dendrit sel saraf lainnya. Mereka sering diwakili oleh bipolar (ganglia sensorik dari sejumlah organ sensorik), pseudounipolar (ganglia tulang belakang) atau sel neurosensori yang sangat terspesialisasi (fotoreseptor retina atau sel penciuman). Neuron sistem saraf pusat yang tidak menghasilkan potensial aksi (neuron tanpa duri) dan sel osilasi yang dapat tereksitasi secara spontan telah ditemukan. Analisis ciri-ciri organisasi struktural dan hubungannya dengan neuron “tradisional” merupakan arah yang menjanjikan dalam memahami aktivitas sistem saraf.

Tubuh (soma). Badan sel saraf dapat sangat bervariasi dalam bentuk dan ukuran. Neuron motorik dari tanduk anterior sumsum tulang belakang dan piramida raksasa korteks belahan otak- salah satu sel terbesar dalam tubuh vertebrata - ukuran tubuh piramida mencapai 130 mikron, dan sebaliknya, sel granula otak kecil, yang memiliki diameter rata-rata 5-7 mikron, merupakan sel saraf terkecil dari vertebrata. Sel-sel sistem saraf otonom juga bervariasi dalam bentuk dan ukuran.

Inti. Neuron biasanya memiliki satu inti. Biasanya berukuran besar, bulat, mengandung satu atau dua nukleolus, kromatin memiliki tingkat kondensasi yang rendah, yang menunjukkan aktivitas nukleus yang tinggi. Ada kemungkinan bahwa beberapa neuron adalah sel poliploid. Selubung inti diwakili oleh dua membran yang dipisahkan oleh ruang perinuklear dan memiliki banyak pori. Jumlah pori pada neuron vertebrata mencapai 4000 per nukleus. Komponen penting dari inti adalah apa yang disebut. "matriks nuklir" adalah kompleks protein inti yang menjamin organisasi struktural semua komponen nukleus dan terlibat dalam pengaturan proses replikasi, transkripsi dan pemrosesan RNA serta pembuangannya dari nukleus.

Sitoplasma (perikaryon). Banyak, terutama neuron piramidal besar, kaya akan kandungan granular retikulum endoplasma(HPP). Hal ini terlihat jelas ketika diwarnai dengan pewarna anilin berupa basofilia sitoplasma dan zat basofilik atau tigroid yang termasuk di dalamnya (zat Nissl). Distribusi zat Nissl basofilik dalam sitoplasma perikaryon diakui sebagai salah satu kriteria diferensiasi neuron, sekaligus indikator keadaan fungsional sel. Neuron juga mengandung jumlah yang besar ribosom bebas, biasanya dirangkai menjadi mawar - polisom. Secara umum sel saraf mengandung semua organel utama yang menjadi ciri sel eukariotik. sel hewan, meskipun ada sejumlah fitur.

Yang pertama menyangkut mitokondria. Kerja intensif suatu neuron dikaitkan dengan biaya energi yang tinggi, sehingga mengandung banyak mitokondria jenis yang berbeda. Di dalam tubuh dan proses neuron terdapat beberapa (3-4 buah) mitokondria raksasa tipe “retikuler” dan “berfilamen”. Susunan krista di dalamnya memanjang, yang juga cukup jarang terjadi pada mitokondria. Selain itu, di dalam tubuh dan proses neuron terdapat banyak mitokondria kecil tipe “tradisional” dengan krista melintang. Terutama banyak mitokondria yang terakumulasi di daerah sinapsis, simpul percabangan dendrit, dan di bagian awal akson (axon hillock). Karena fungsi mitokondria yang intens dalam sebuah neuron, mereka biasanya memiliki siklus hidup yang pendek (beberapa mitokondria hidup sekitar satu jam). Mitokondria diperbarui melalui pembelahan tradisional atau pertumbuhan mitokondria dan dikirim ke proses sel melalui transportasi aksonal atau dendritik.

Satu lagi dari ciri ciri Struktur sitoplasma neuron hewan vertebrata dan invertebrata adalah adanya pigmen intraseluler - lipofuscin. Lipofuscin termasuk dalam kelompok pigmen intraseluler, komponen utamanya adalah karotenoid kuning atau Cokelat. Hal ini ditemukan dalam butiran membran kecil yang tersebar di seluruh sitoplasma neuron. Pentingnya lipofuscin masih diperdebatkan secara aktif. Dipercaya bahwa ini adalah pigmen “penuaan” pada neuron dan dikaitkan dengan proses pemecahan zat yang tidak lengkap dalam lisosom.

Selama siklus hidup sel saraf, jumlah butiran lipofuscin meningkat secara signifikan dan distribusinya dalam sitoplasma secara tidak langsung dapat menilai usia neuron.

Ada empat tahap morfologi “penuaan” neuron. Pada neuron muda (tahap 1 - difus) terdapat sedikit lipofuscin dan tersebar ke seluruh sitoplasma neuron. Pada sel saraf dewasa (tahap 2, perinuklear), jumlah pigmen meningkat dan mulai terakumulasi di zona inti. Pada neuron yang menua (tahap 3 - kutub), lipofuscin menjadi semakin banyak dan akumulasi butirannya terkonsentrasi di dekat salah satu kutub neuron. Dan terakhir, pada neuron lama (tahap 4, bipolar), lipofuscin mengisi sitoplasma dalam jumlah besar dan akumulasinya terletak di kutub berlawanan dari neuron. Dalam beberapa kasus, terdapat begitu banyak lipofuscin di dalam sel sehingga butirannya merusak nukleus. Akumulasi lipofuscin selama proses penuaan neuron dan tubuh juga dikaitkan dengan sifat lipofuscin, sebagai karotenoid, untuk mengikat oksigen. Dipercaya bahwa dengan cara ini sistem saraf beradaptasi terhadap penurunan pasokan oksigen ke sel yang terjadi seiring bertambahnya usia.

Jenis khusus retikulum endoplasma, karakteristik perikarya neuron, adalah tangki bawah permukaan - satu atau dua vesikel membran pipih yang terletak di dekat membran plasma dan sering dihubungkan dengannya oleh bahan tak berbentuk padat elektron. Pada perikarion dan prosesus (akson dan dendrit), sering ditemukan badan membran multivesikuler dan multilamelar, diwakili oleh kelompok vesikel atau bahan fibrilar dengan diameter rata-rata 0,5 m. Mereka adalah turunan dari tahap akhir fungsi lisosom dalam proses regenerasi fisiologis komponen neuron dan berpartisipasi dalam transportasi terbalik (retrograde).

Neuron(neurosit, sel saraf itu sendiri) - sel dengan berbagai ukuran (bervariasi dari yang terkecil di tubuh, di neuron dengan diameter tubuh 4-5 mikron - hingga yang terbesar dengan diameter tubuh sekitar 140 mikron). Saat lahir, neuron kehilangan kemampuan untuk membelah, sehingga selama kehidupan pascakelahiran, jumlahnya tidak bertambah, namun sebaliknya, karena hilangnya sel secara alami, secara bertahap menurun. saraf terdiri dari badan sel (perikarion) dan proses yang memastikan konduksi impuls saraf - dendrit, membawa impuls ke badan neuron, dan akson (neurit), membawa impuls dari badan neuron.

Badan neuron (perikarion) termasuk nukleus dan sitoplasma di sekitarnya (dengan pengecualian yang termasuk dalam proses). Perikarion berisi alat sintetik neuron, dan plasmalemmanya menjalankan fungsi reseptor, karena mengandung banyak ujung saraf. (sinapsis), membawa sinyal rangsang dan penghambatan dari neuron lain. Inti neuron - biasanya satu, besar, bulat, ringan, dengan kromatin yang tersebar halus (dominasi eukromatin), satu, terkadang 2-3 nukleolus besar. Fitur-fitur ini mencerminkan tingginya aktivitas proses transkripsi di inti neuron.

Sitoplasma neuron kaya akan organel dan dikelilingi oleh plasmalemma, yang memiliki kemampuan melaksanakan impuls syaraf karena arus lokal Na+ ke dalam sitoplasma dan K+ keluar melalui saluran ion membran yang bergantung pada tegangan. Plasmalemma mengandung pompa Na+-K+ yang mempertahankan gradien ion yang diperlukan.

Dendrit menghantarkan impuls ke badan neuron, menerima sinyal dari neuron lain melalui berbagai kontak interneuron (sinapsis axo-dendritik), terletak pada mereka di area tonjolan sitoplasma khusus - duri dendritik. Banyak duri yang mempunyai keistimewaan peralatan spinosus, terdiri dari 3-4 tangki pipih yang dipisahkan oleh area materi padat. Duri adalah struktur labil yang rusak dan terbentuk kembali; jumlahnya menurun tajam seiring bertambahnya usia, serta penurunan aktivitas fungsional neuron. Dalam kebanyakan kasus, dendrit berjumlah banyak, panjangnya relatif pendek, dan sangat bercabang di dekat badan neuron. Besar dendrit batang mengandung semua jenis organel; ketika diameternya berkurang, unsur-unsur kompleks Golgi menghilang di dalamnya, dan sisterna grEPS dipertahankan. Neurotubulus dan neurofilamen sangat banyak dan tersusun dalam kumpulan paralel; Mereka menyediakan transportasi dendritik, yang dilakukan dari badan sel sepanjang dendrit dengan kecepatan sekitar 3 mm/jam.

Akson (neurit)- proses yang panjang (pada manusia dari 1 mm hingga 1,5 m) yang melaluinya impuls saraf ditransmisikan ke neuron lain atau sel organ kerja (otot, kelenjar). Pada neuron besar, akson dapat menampung hingga 99% volume sitoplasma. Akson memanjang dari area tubuh neuron yang menebal yang tidak mengandung zat kromatofilik - bukit akson, di mana impuls saraf dihasilkan; Hampir sepanjang keseluruhannya ditutupi dengan membran glial. bagian tengah sitoplasma akson (aksoplasma) mengandung kumpulan neurofilamen yang berorientasi sepanjang; lebih dekat ke pinggiran terdapat kumpulan mikrotubulus, tangki ER, elemen kompleks Golgi, mitokondria, vesikel membran, dan jaringan mikrofilamen yang kompleks. Tidak ada badan Nissl di akson. Pada bagian terakhir, akson seringkali pecah menjadi cabang-cabang tipis (telodendria). Akson berakhir dengan khusus terminal (ujung saraf) pada neuron lain atau sel organ kerja.

KLASIFIKASI NEURON

Klasifikasi neuron dilakukan berdasarkan tiga kriteria: morfologi, fungsional dan biokimia.

Klasifikasi morfologi neuron memperhitungkan sejumlah proses mereka dan membagi semua neuron menjadi tiga jenis: unipolar, bipolar dan multipolar.

1. Neuron unipolar memiliki satu cabang. Menurut sebagian besar peneliti, di sistem saraf Mereka tidak ditemukan pada manusia atau mamalia lainnya. Beberapa penulis masih menyebut sel seperti neuron omacrine retina dan neuron interglomerulus bulbus olfaktorius.

2. Neuron bipolar memiliki dua cabang - akson dan dendrit. biasanya memanjang dari kutub sel yang berlawanan. Mereka jarang ditemukan pada sistem saraf manusia. Ini termasuk sel bipolar retina, ganglia spiral dan vestibular.

Neuron pseudounipolar - sejenis bipolar, di mana kedua proses sel (akson dan dendrit) memanjang dari badan sel dalam bentuk pertumbuhan tunggal, yang kemudian terbagi dalam bentuk T. Sel-sel ini ditemukan di ganglia tulang belakang dan kranial.

3. Neuron multipolar memiliki tiga atau lebih cabang: sebuah akson dan beberapa dendrit. Mereka paling umum terjadi pada sistem saraf manusia. Hingga 80 varian sel-sel ini telah dideskripsikan: berbentuk gelendong, berbentuk bintang, berbentuk buah pir, berbentuk piramidal, berbentuk keranjang, dll. Berdasarkan panjang akson, sel-sel tersebut diklasifikasikan Sel golgi tipe I(dengan akson panjang) dan Sel Golgi tipe II (dengan akson pendek).

A. Neuron adalah unit struktural dan fungsional jaringan saraf. Badan neuron dan prosesnya dibedakan. Membran neuron (membran sel) terbentuk ruang tertutup mengandung protoplasma (sitoplasma dan nukleus). Sitoplasma terdiri dari zat utama (sitosol, hialoplasma) dan organel. Di bawah mikroskop elektron, hialoplasma tampak seperti zat yang relatif homogen dan merupakan lingkungan internal neuron. Sebagian besar organel dan inti neuron, seperti sel lainnya, tertutup dalam kompartemennya sendiri (kompartemen™), dibentuk oleh membrannya sendiri (intraseluler), yang memiliki permeabilitas selektif terhadap ion dan partikel individu yang terletak di hialoplasma dan organel. Hal ini menentukan komposisi khas mereka satu sama lain.

Otak manusia mengandung sekitar 25 miliar sel saraf, interaksi antara mereka dilakukan melalui banyak sinapsis (hubungan antar sel), yang jumlahnya ribuan kali lebih besar dari sel itu sendiri (10 |5 -10 16), karena aksonnya berulang kali dibagi secara dikotomis. Neuron juga memberikan pengaruhnya pada organ dan jaringan melalui sinapsis. Sel saraf juga terdapat di luar sistem saraf pusat: bagian perifer sistem saraf otonom, neuron aferen ganglia tulang belakang, dan ganglia saraf kranial. Sel saraf tepi jauh lebih sedikit dibandingkan sel saraf pusat. - hanya sekitar 25 juta. Sel glial berperan penting dalam aktivitas sistem saraf pertama (lihat bagian 2.1, E).

Proses neuron mewakili sejumlah besar dendrit dan satu akson (Gbr. 2.1). Sel saraf memiliki muatan listrik, seperti sel lain pada organisme hewan dan bahkan tumbuhan (Gbr. 2.2). Potensi istirahat (RP) suatu neuron adalah 60-80 mV, RP - impuls saraf - 80-110 mV. Soma dan dendrit ditutupi dengan ujung saraf - tunas sinaptik dan proses sel glial. Pada satu neuron, jumlah tunas sinaptik bisa mencapai 10.000 akson dimulai dari badan sel dengan bukit akson. Diameter badan sel 10-100 mikron, akson 1-6 km, di pinggiran panjang akson bisa mencapai 1 m atau lebih. Neuron otak membentuk kolom, inti, dan lapisan yang berfungsi fungsi tertentu. Akumulasi seluler terbentuk Materi abu-abu otak Serabut saraf yang tidak bermielin dan bermielin (masing-masing dendrit dan akson neuron) lewat di antara sel.

B.Klasifikasi neuron. Neuron dibagi menjadi beberapa kelompok berikut.

1. Menurut mediator, dilepaskan di terminal akson, neuron dibedakan menjadi adrenergik, kolinergik, serotonergik, dll.

2. Tergantung pada bagian sistem saraf pusat mensekresi neuron sistem saraf somatik dan otonom.

3. Berdasarkan arah informasinya, neuron dibedakan sebagai berikut:

Aferen, menggunakan reseptor untuk memahami informasi tentang lingkungan eksternal dan internal tubuh dan mengirimkannya ke bagian atas sistem saraf pusat;

Eferen, mentransmisikan informasi ke organ kerja - efektor (sel saraf yang mempersarafi efektor kadang-kadang disebut efektor);

Interneuron (interneuron) menyediakan interaksi antar neuron sistem saraf pusat.

4. Oleh pengaruh mensekresi neuron rangsang dan penghambat.

5. Berdasarkan aktivitas membedakan antara neuron aktif di latar belakang dan neuron “diam”, yang tereksitasi hanya sebagai respons terhadap rangsangan. Neuron yang aktif di latar belakang berbeda dalam pola umum pembangkitan impuls, karena beberapa neuron mengeluarkan impuls secara terus menerus (secara berirama atau aritmia), sementara yang lain mengeluarkan impuls dalam semburan. Interval antar pulsa dalam satu ledakan adalah milidetik, dan antar pulsa adalah detik. Neuron aktif latar belakang memainkan peran penting dalam menjaga nada sistem saraf pusat dan terutama korteks otak besar.

6. Berdasarkan informasi sensorik yang dirasakan neuron dibagi menjadi mono-, bi- dan polimodal. Neuron pusat pendengaran di korteks serebral bersifat monomodal. Neuron bimodal ditemukan di zona penganalisis visual sekunder di korteks (neuron dari zona penganalisis visual sekunder di korteks serebral merespons rangsangan cahaya dan suara). Neuron Polimodal adalah neuron di area asosiatif otak, korteks motorik; mereka bereaksi terhadap stimulasi reseptor kulit, visual, pendengaran dan analisa lainnya.

(paling umum pada sistem saraf pusat), dimana perantara (mediator) penularannya adalah zat kimia; listrik, di mana sinyal ditransmisikan

3. sengatan listrik, dan sinapsis campuran bersifat elektrokimia.

2.

Tergantung pada lokasi mengeluarkan ac- sinapsis sosomatik, axodendritic, axo-axonal, dendrosomatic, dendrodendritic. pendukung, pelindung, isolasi, metabolisme (memasok neuron dengan nutrisi). Sel mikroglial mampu melakukan fagositosis, perubahan volume yang berirama (periode "kontraksi" adalah 1,5 menit, periode "relaksasi" adalah 4 menit). Siklus perubahan volume diulang setiap 2-20 jam. Dipercaya bahwa denyut mendorong kemajuan aksoplasma di neuron dan mempengaruhi aliran cairan antar sel. Potensi membran sel neuroglial adalah 70-90 mV, tetapi mereka tidak menghasilkan AP; mereka hanya menghasilkan arus lokal yang menyebar secara elektrotonik dari satu sel ke sel lainnya. Proses eksitasi pada neuron dan fenomena listrik pada sel glial tampak berinteraksi.

E. Cairan serebrospinal (CSF) adalah cairan transparan tidak berwarna yang mengisi ventrikel serebral, saluran tulang belakang, dan ruang subarachnoid. Asalnya dikaitkan dengan cairan interstisial otak. Sebagian besar cairan serebrospinal terbentuk di pleksus khusus ventrikel otak. Langsung media nutrisi sel otak adalah cairan interstisial tempat sel juga mengeluarkan produk metabolismenya. Cairan serebrospinal merupakan kombinasi filtrat plasma darah dan cairan interstisial; mengandung sekitar 90% air dan sekitar 10% padatan (2% organik, 8% - zat anorganik). Hal ini berbeda dengan plasma darah cairan antar sel jaringan lain, kandungan protein rendah (0,1 g/l, dalam plasma - 75 g/l), kandungan asam amino yang lebih rendah (masing-masing 0,8 dan 2 mmol/l) dan glukosa (3,9 dan sekitar 5 mmol/l). Volumenya 100-200 ml (12-14% dari total volume otak), sekitar 600 ml diproduksi per hari. Cairan ini diperbarui 4-8 kali sehari, tekanan cairan serebrospinal 7-14 mm Hg. Seni., dalam posisi tubuh vertikal - 2 kali lebih banyak. Cairan serebrospinal juga berfungsi peran protektif: adalah semacam “bantalan” hidrolik otak sifat bakterisida: Cairan serebrospinal mengandung imunoglobulin kelas O dan A, sistem komplemen, monosit dan limfosit. Aliran keluar cairan serebrospinal terjadi melalui beberapa cara: 30-40% mengalir melalui ruang subarachnoid ke dalam sinus longitudinal sistem vena serebral; 10-20% - melalui ruang perineural saraf kranial dan tulang belakang ke dalam sistem limfatik; sebagian cairan diserap kembali oleh pleksus koroid otak.

FUNGSI NEURON

Kehidupan organisme hewan terkonsentrasi di dalam sel. Setiap sel mempunyai fungsi umum (dasar), sama dengan fungsi sel lain, dan fungsi khusus, ciri utamanya spesies ini sel.

A. Fungsi neuron identik fungsi umum sel mana pun di tubuh.

1. Sintesis jaringan dan struktur seluler, serta senyawa-senyawa yang diperlukan untuk kehidupan (anabolisme). Dalam hal ini, energi tidak hanya dikonsumsi, tetapi juga terakumulasi, seiring dengan penyerapan sel senyawa organik, kaya energi (protein, lemak dan karbohidrat yang masuk ke tubuh bersama makanan). Didalam sangkar nutrisi datang, sebagai suatu peraturan, dalam bentuk produk hidrolisis protein, lemak, karbohidrat (monomer) - ini adalah monosakarida, asam amino, asam lemak dan monogliserida. Proses sintesis memastikan pemulihan struktur yang mengalami pembusukan.

2. Produksi energi sebagai hasil katabolisme - serangkaian proses pemecahan struktur seluler dan jaringan dan senyawa kompleks mengandung energi. Energi diperlukan untuk memastikan berfungsinya setiap sel hidup.

3. Transfer zat transmembran, memastikan masuknya zat-zat yang diperlukan ke dalam sel dan pelepasan metabolit dan zat-zat dari sel yang digunakan oleh sel-sel tubuh lainnya.

B. Fungsi khusus sel saraf sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi.

1. Persepsi perubahan eksternal dan internal lingkungan tubuh. Fungsi ini dilakukan terutama dengan bantuan formasi saraf tepi - reseptor sensorik (lihat bagian 1.1.6) dan melalui alat berduri dendrit dan badan neuron (lihat bagian 2.1).

2. Transmisi sinyal sel saraf dan sel efektor lainnya: otot rangka, otot polos organ dalam, pembuluh darah, sel sekretori. Transmisi ini diwujudkan dengan menggunakan sinapsis (lihat bagian 4.3).

3. Mendaur ulang tiba di neuron informasi melalui interaksi pengaruh rangsang dan penghambatan impuls saraf yang tiba di neuron (lihat bagian 4.5-4.8).

4. Menyimpan informasi dari menggunakan mekanisme memori (lihat bagian 6.6). Sinyal apa pun dari eksternal dan lingkungan internal tubuh pertama kali diubah menjadi proses eksitasi, yang merupakan manifestasi paling khas dari aktivitas sel saraf mana pun.

5. Impuls saraf menyediakan komunikasi antara seluruh sel tubuh dan pengaturan fungsinya (lihat bagian 1.1).

6. Dengan zat kimia sel saraf miliki pengaruh trofik pada sel efektor tubuh (nutrisi; lihat bagian 1.1).

Aktivitas vital sel saraf itu sendiri dipastikan melalui interaksi semua organelnya dan membran sel (kumpulan elemen struktural yang membentuk membran sel), seperti sel lain dalam tubuh.

Sel-sel saraf berkomunikasi satu sama lain melalui pembawa pesan kimia khusus yang disebut neurotransmiter. Obat-obatan, termasuk yang dilarang, dapat menghambat aktivitas molekul tersebut. Sel-sel saraf tidak bersentuhan langsung satu sama lain. Ruang mikroskopis antara bagian membran sel - celah sinaptik - memisahkan sel saraf dan mampu memancarkan sinyal (neuron prasinaptik) dan menerimanya (neuron sinaptik tamu). Adanya celah sinaptik menunjukkan ketidakmungkinan penularan langsung impuls listrik dari satu sel saraf ke sel saraf lainnya. Pada saat impuls mencapai terminal sinaptik, perubahan tajam dalam beda potensial menyebabkan terbukanya saluran yang melaluinya ion kalsium mengalir ke sel prasinaps. Sel saraf manusia, deskripsi, karakteristik - topik publikasi kami.

1 65550

Galeri Foto: Sel Saraf Manusia, Deskripsi, Ciri-cirinya

Pelepasan neurotransmiter

Ion kalsium bekerja pada vesikel (vesikel kecil yang dikelilingi membran yang mengandung pemancar kimia - neurotransmiter) dari ujung saraf yang mendekati membran prasinaps dan bergabung dengannya, melepaskan celah. Setelah interaksi neurotransmitter dengan reseptor spesifik pada membran postsinaptik, neurotransmitter dilepaskan dengan cepat dan nasib selanjutnya ada dua. Di satu sisi, dimungkinkan untuk menghancurkannya sepenuhnya di bawah aksi enzim yang terletak di celah sinaptik; di sisi lain, ia dapat ditangkap kembali di ujung prasinaps dengan pembentukan vesikel baru. Mekanisme ini memastikan tindakan jangka pendek neurotransmitter pada molekul reseptor. Beberapa obat-obatan terlarang, seperti kokain, dan beberapa zat obat mencegah pengambilan kembali neurotransmitter (dalam kasus kokain, dopamin). Pada saat yang sama, periode pengaruh yang terakhir pada reseptor membran postsinaptik diperpanjang, yang menyebabkan efek stimulasi yang jauh lebih kuat.

Aktivitas otot

Pengaturan aktivitas otot dilakukan oleh serabut saraf yang memanjang dari sumsum tulang belakang dan berakhir pada sambungan neuromuskular. Ketika impuls saraf tiba, impuls tersebut dilepaskan ujung saraf neurotransmitter asetilkolin. Ini menembus celah sinaptik dan berikatan dengan reseptor jaringan otot. Hal ini memicu serangkaian reaksi yang menyebabkan kontraksi serat otot. Dengan cara ini, sistem saraf pusat mengontrol kontraksi otot-otot tertentu pada waktu tertentu. Mekanisme ini mendasari pengaturan gerakan kompleks seperti berjalan. Otak secara eksklusif struktur yang kompleks; masing-masing neuronnya berinteraksi dengan ribuan neuron lainnya yang tersebar di seluruh sistem saraf. Karena impuls saraf tidak berbeda kekuatannya, informasi dikodekan di otak berdasarkan frekuensinya, yaitu jumlah potensial aksi yang dihasilkan dalam satu detik penting. Dalam beberapa hal, kode ini mirip dengan kode Morse. Salah satu tugas tersulit yang dihadapi para ahli saraf di seluruh dunia saat ini adalah mencoba memahami bagaimana hal ini secara relatif sistem sederhana pengkodean; misalnya bagaimana menjelaskan emosi seseorang ketika ada saudara atau temannya meninggal, atau kemampuan melempar bola dengan sangat akurat hingga mengenai sasaran dari jarak 20 meter. Kini menjadi jelas bahwa informasi tidak ditransmisikan secara linier dari satu sel saraf ke sel saraf lainnya. Sebaliknya, satu neuron secara bersamaan dapat merasakan sinyal saraf dari banyak neuron lainnya (proses ini disebut konvergensi) dan juga mampu mempengaruhi jumlah yang banyak sel saraf, divergensi.

Sinapsis

Ada dua jenis sinapsis utama: pada beberapa sinapsis, neuron pascasinaps diaktifkan, pada sinapsis lain dihambat (ini sangat bergantung pada jenis pemancar yang dilepaskan). Sebuah neuron memancarkan impuls saraf ketika jumlah rangsangan rangsang melebihi jumlah rangsangan penghambatan.

Kekuatan sinapsis

Setiap neuron menerima sejumlah besar rangsangan baik rangsang maupun penghambatan. Selain itu, setiap sinapsis mempunyai pengaruh yang lebih besar atau lebih kecil terhadap kemungkinan potensial aksi. Sinapsis dengan pengaruh terbesar biasanya terletak di dekat zona penguatan impuls saraf di badan sel saraf.