İnsan aynı zamanda hem yok edici hem de yaratıcıdır, avcı ve avdır, kendi özünün hükümdarı ve kölesidir. Neyi hak ediyor; sevgiyi mi yoksa nefreti mi? O kimdir ve bu dünyaya neden geldi? Doğa insansız yapabilir mi? Erkeklere neden ihtiyaç duyulur?
Bu kitapta erkek “ben”in pek çok sırrının perdesi aralanıyor. Erkek cinsiyetine ihtiyacımız olduğu ortaya çıktı. O, evrimin motorudur ve bilimsel ve teknolojik ilerleme, tarih ve kültür. Erkekler olmasaydı sadece dik yürümeyi öğrenen maymunlar olarak kalmamız mümkündü. Bu kitap sizin için sadece ilginç değil, aynı zamanda faydalı bilgiler ve erkeklere biraz daha farklı bakmanıza yardımcı olacak.
Kitap:
| <<< Назад
|
İleri >>> |
Bir zamanlar, çok çok uzun zaman önce, gezegenimizdeki yaşamın yalnızca en basit canlılarla temsil edildiği bir dönemde, her bir mikroorganizmanın yalnızca X kromozomu taşıdığını ve hiçbir erkek cinsiyetinin varsayılmadığını söylüyorlar. Buna kesinlikle ihtiyaç yoktu: Herkes bölünerek çoğaldı ve cinsiyet kimliği gibi önemsiz bir şey konusunda özellikle endişelenmiyordu. Ama sonra korkunç bir mutasyon meydana geldi. X kromozomlarından biri dört ucundan birini kaybetmiştir. Sadece kaybolup kaybolmadığı ya da iki ucun birleşerek birleşip birleşmediği belli değil. Sonuçta Y harfine benzeyen engelli bir kromozom ortaya çıktı. Engelli kişi mikroskobik boyuttaydı ve ilkel kirpiklerinin yardımıyla suda hareket ediyordu, buna rağmen hayatta kaldı ve hatta bu tür kusurlu kromozomların benzer taşıyıcılarını üretmeyi başardı. İlk insan bu şekilde ortaya çıktı.
Y kromozomu tüm varlığı boyunca, daha doğrusu 166 milyon yıl boyunca, nedense hiçbir zaman daha güzel bir şeye dönüşmemiştir.
Genetik düzeyde erkek: Çoğu canlıda erkek cinsiyetinin oluşumundan sorumlu olan X ve Y kromozomları
Üstelik zamanda yolculuk yaparak kendisinde bulunan 1438 genden 1393'ünü de kaybetmişti. Ancak daha sonra dezavantajlı Y bir şeyler biriktirdi ve şimdi kromozom 78 kadar gen içeriyor, yani olması gerekenden 18 (!) kat daha az. Bu nedenle, bazı bilim adamları erkek gametini aşağılayıcı bir şekilde "neredeyse tamamen bozulmuş bir X kromozomu" olarak adlandırıyor. Aynı bazı bilim adamları, Y kromozomu genlerinin kayıp oranını hesaplayarak, talihsiz canlının yaklaşık 125 bin yıl içinde sonunda bozulacağını, değerini düşüreceğini, etkisiz hale geleceğini ve sonsuza kadar yeryüzünden kaybolacağını iddia ediyor. Erkek cinsiyeti evrim ormanında yeniden çözülecek. Bu bilim insanları muhtemelen kadındır.
Öyle olur ki bazıları zayıf sesler V bilim dünyası kadınlar itiraz ediyor ve diyorlar ki: hayır öyle bir şey yok diyorlar. Burada şempanzelerin kromozomlarını inceledik ve tüm sorumluluğu üstlenerek ilan ettik: Kimse bir şey kaybetmedi, her şey olması gerektiği gibi. Ve kromozom hiçbir yerde kaybolmayacak, var olmaya devam edecek - evet! - bu formda! Beğenseniz de beğenmeseniz de. İçimizden bir ses bu seslerin erkeklere ait olduğunu söylüyor.
Erkek cinsiyeti için genetik açıdan faydalı olan her şeyin bu kromozomda biriktiğine ve aynı zamanda kadın cinsiyeti için genetik olarak zararlı olan her şeyi de topladığı düşünülür (Acaba bu kadar çok genle neler toplanabilir?).
Y kromozomu tüm insan kromozomlarının en küçüğüdür ve büyüklüğü bireyler arasında büyük farklılıklar gösterebilir. farklı erkekler. Pratik olarak rekombinasyon yeteneğinden yoksundur - diğer kromozomlarla kendiliğinden bağlantı. 78 genin tamamından yalnızca 3'ü genetik destede serbestçe karıştırılabiliyor ve bu da babanın atasını büyük bir doğrulukla belirlemeyi mümkün kılıyor. Bu nedenle hayvan yetiştiricileri bir çift baba seçerken erkek üstünlüğü ilkesini izlerler. Basit bir ifadeyle, cins açısından bakıldığında, dişi kedi yerine erkek, kısrak yerine aygır, dişi kedi yerine erkek olmak daha doğru olmalıdır. Bu kural çok eski zamanlardan beri bilinmektedir ve insanlar her zaman inek, koyun ve atları için dişilerden daha üstün kalitede babalar seçmeye çalışmışlardır.
Y kromozomunun rekombinasyon yeteneği olmayan 75 geninin değişkenliği ancak mutasyonlarla sağlanır. Başka bir deyişle, bu kromozomun %95'i, belirli bir hayvan türünde meydana gelen tüm mutasyonların bir tür tarihçesini temsil etmektedir. Babadan gelen genetik bilgi yavruya daha stabil bir şekilde aktarılır.
Hayvan yetiştiricileri bir çift üreticiyi seçerken daha fazlasını talep ediyor yüksek talepler kadına değil erkeğe
Buna göre, daha iyi baba evlatlar ne kadar iyiyse, babanın kalitesi de o kadar kötü, torunlar da o kadar kötü olur. Ancak rekombinasyon yapabilen genlerin geri kalan %5'i bize o kadar zengin genetik materyal sağlıyor ki, bu, erkek cinsiyetinin varlığıyla ilgili tüm maliyetleri karşılıyor.
Yavru sayısı çok sınırlı olan dişilerin aksine, erkek istediği kadar yavru üretebilir. Bu nedenle, erkeklerin yeni genleri aktarma yeteneği kadınlara göre önemli ölçüde daha yüksektir, dolayısıyla erkeklerdeki mutasyonlar daha yüksek değer popülasyon için dişi mutajenik değişikliklerden daha fazladır.
Şu anda genetikçiler Y kromozomunda değişebilen yaklaşık 160 ünite buldular. Bu kromozomun yaklaşık 60 milyon nükleotid çifti, yumurtadan iletilen DNA molekülünün çizgilerine esasen benzeyen kromozomal çizgiler oluşturur. Ancak DNA'da yalnızca nokta mutasyonlar bulunurken, Y kromozomu genetik birikimleriyle neredeyse varlığı boyunca sakladığı her türlü değişimin gerçek bir bankasıdır. Bu nedenle Y kromozomu, evrimsel açıdan X kromozomuna göre çok daha değerlidir. Üstelik Y kromozomunun bozulmaya direnmeyi öğrendiği ortaya çıktı. Nükleotid bileşimi simetriktir, birbirine göre ayna görüntüsünde bulunan iki özdeş parçadan oluşur. Bunu daha açık hale getirmek için harf dizisi biçimindeki bir palindrom örneğini verelim: ABAABA. Bu harf kombinasyonu iki kısma ayrılırsa orta hat, sonra elde ederiz ayna simetrisi– palindrom.
Eşlenmemiş Y kromozomu evrimin temelidir. Bir kadının X kromozomlarından biri bir şekilde değiştiyse, kurbanın genetik ikizi olan ikinci X kromozomu mutasyona direnecek ve belirtilerini en aza indirecektir. Ancak erkeklerde kopya kromozom yoktur. Her erkeğin Y kromozomunun, kendi genotipini babasınınkinden ayıran en az 600 nükleotid içerdiği tahmin edilmektedir; bu, doğal bir mutasyonun sağlayabileceğinden binlerce kat daha fazla kalıtım çeşididir.
Elbette bu her zaman sadece olumlu sonuçlar vermiyor. Eşlenmemiş Y kromozomu da çürük meyveye neden olur. Yalnızca erkekleri veya ağırlıklı olarak erkekleri etkileyen kalıtsal hastalıklar vardır ve kadınlar sağlıklı kalmalarına rağmen bu hastalığın yalnızca taşıyıcılarıdır.
En ünlü örnek– hemofili veya kanın pıhtılaşmaması. "Yanlış" gen anneden oğula aktarılır, ancak annenin kendisi sağlıklı kalır. Bir kadın ancak her iki X kromozomunda da kusurlu gen varsa hastalanır.
Aynı üzücü hikaye renk körlüğü olan bir özellik renkli görüş insanlarda ve primatlarda, renk körü kişinin tamamen veya seçici olarak renklere karşı kör olduğu durum. Renk körü geninin taşıyıcısı kadın olmasına rağmen, renk körü kadınlarda erkeklere göre 20 kat daha az görülür.
Elbette erkeklerde üçüncü bir kol veya ikinci bir kafa çıkmıyor. Bu mutasyonlar genlerin derinliklerinde gizlendiğinden çok daha az fark edilir. aşırı durumlar Ciddi durumlarda tespit edilebilir tıbbi araştırma. Erkeklerin vücut yapılarında ekstra kas veya anormal gelişim gibi anormalliklere sahip olma olasılığı kadınlara göre çok daha fazladır. dolaşım sistemi. Bu sadece doğanın bir hatası değil. Olası tüm varyasyonları test eden doğa deneyleri - ya böyle bir numara gelecek nesiller için faydalı olacaksa?
Darwin, polidaktilinin (polidaktili) erkeklerde bir buçuk kat daha sık görüldüğünü kaydetti
Şu tarihte: uygun koşullar mutasyona sahip olmayanlar ve eşit şekilde üreyenler. Ama eğer koşullar çevre dramatik bir şekilde değişir, sonra kelimenin tam anlamıyla ikinci nesilde kimin neye değer olduğu ve yeniliğin ne kadar haklı olduğu netleşir. Mutasyon başarılı olursa, taşıyıcısı kendi soyundan gelenler arasında sağlamlaşacaktır. Başarısız olunması durumunda taşıyıcı ölecek ve yeni genin sonraki nesillere aktarımı durdurulacaktır.
Elbette insanlarda evrim, hayvanlardakiyle aynı hızda gerçekleşmez. Çok daha az yavru getiriyoruz ve kendimiz için hayatta kalmak için en rahat koşulları yaratıyoruz. Ancak Y kromozomunun mekanizması artık tamamen açıktır. Erkek cinsiyeti bir tür deneysel materyal ve yeni genetik kombinasyonların deposudur. Erkek cinsiyeti Artık kıyamete kadar tüm evrimsel yenilikleri kendi derimizde çözmek zorundayız, kadınlar da en iyiyi korumak ve çoğaltmak zorunda.
İki cinsiyete bölünme, uzmanlaşmanın ta kendisidir, en iyi performans için hayati önem taşıyan işbölümünün ta kendisidir küresel görev tüm canlıların: evrimleşmek. Hermafroditizm bu açıdan dezavantajlıdır çünkü taşıyıcıları aynı şekilde davranırlar. farklılıklar silindi Cinsiyet rolü davranışı ve amacı. Farklı erkekleri ve kadınları yoktur, ortalama bir şeydirler ve aynı davranırlar. Buna göre iş bölümü yok ve en önemli görevleriyle çok daha kötü başa çıkıyorlar.
Hepimizin bu kadar farklı olduğu gerçeğinden dolayı Y kromozomuna sahibiz.
Son olarak kişisel bireyselliğimizi biseksüel üremeye borçluyuz. Çünkü dünyada iki tane yok aynı insanlar Y kromozomuna teşekkür etmemiz gerekiyor. Teşekkürler beyler!
| <<< Назад
|
İleri >>> |
Erkek Y kromozomu
Kısa bilgi (video, İngilizce): ,
Kadın ve erkeklerin her birinde 23 çift kromozom bulunur. Her çiftten biri babadan, biri anneden alındı. “1”den “22”ye kadar sırayla isimlendirilen otozomal kromozomların aksine, iki “cinsiyet” kromozomunun harf isimleri vardır. Kadınlar için XX, erkekler için XY. Anneden - her zaman X kromozomu. Babadan çocuğa ya X kromozomu (kız) ya da Y kromozomu (erkek) miras kalacaktır. Babadan gelen X kromozomu XX kombinasyonuna dönüşür ve bu kadın cinsiyetidir. Babadan gelen Y kromozomu XY kombinasyonuna dönüşerek erkek cinsiyetini belirler. Hemen hemen tüm kromozomlar, her bir kromozom çiftinin birbiriyle farklı parçalar değiştirdiği bir süreç olan karıştırmaya (rekombinasyon) tabi tutulur. Her insanda yalnızca bir Y kromozomu bulunduğundan, X kromozomlarından farklı olarak yeniden birleşmez. Bu nedenlerden dolayı X kromozomları üzerinde yapılan soy analizi çok daha karmaşık hale gelmektedir. Ayrıca mitokondriyal DNA'yı (mtDNA) annemizden alırız, ancak babamızdan almazız.
DNA şeceresinin ana araçları mutasyonların, bunların sayısının ve mtDNA ve Y kromozomlarındaki konumlarının analizidir. Y kromozomu, mitokondriyal DNA'nın aksine, çok düşük mutasyon sıklığı ve karışım (rekombinasyon) olmaması nedeniyle nesilden nesile neredeyse hiç değişmeden aktarılır. Mutasyon varyasyonlarına bağlı olarak kromozomlar haplotiplere bölünür ve bunlar haplogruplar ve alt gruplar (alt gruplar) halinde birleştirilir. Harf tanımları Haplogruplar alfabetik olarak listelenir ve bir sonraki mutasyonun meydana gelme zamanını gösterir. Yani, haplogrup A (yaklaşık 75.000 yıl önce ortaya çıkan, bugün çoğunlukla Güney Afrika'da lokalize olan sözde Adem'in Y kromozomu) yaş olarak daha yaşlıdır (yaklaşık 30.000 yıl önce), vb. alfabetik olarak.
Y-DNA haplogruplarının tahmini dağılımı MÖ 2000. e.
Y-DNA haplogruplarının dağılımı
Y-DNA haplogruplarının Avrupa'daki dağılımı
Kadın ve erkeğin doğum süreci nasıl gerçekleşir? Bundan X ve Y kromozomları sorumludur. Ve her şey 400 milyon spermin yumurta aramaya başlamasıyla başlıyor. O kadar da değil zor görev ilk bakışta göründüğü gibi. İÇİNDE insan vücudu Yumurta, küçük sperm yıldız savaşçılarının her taraftan koştuğu büyük bir yıldıza benzetilebilir.
Şimdi kromozomlardan bahsedelim. İnsanın yaratılışı için gerekli olan tüm bilgileri içerirler. Toplam 46 kromozoma ihtiyaç vardır. 46 ciltlik bir ansiklopediye benzetilebilir. Her insan 23 kromozomu annesinden, geri kalan 23 kromozomu da babasından alır. Ancak cinsiyetten yalnızca 2 tanesi sorumludur ve biri X kromozomu olmalıdır.
Eğer 2 X kromozomu alırsanız hayatınızın geri kalanında kadınlar tuvaletini kullanacaksınız. Ancak set X ve Y'den oluşuyorsa, bu durumda geri kalan günlerinizde erkekler tuvaletine gitmeye mahkumsunuz demektir. Aynı zamanda, Y kromozomu yalnızca spermde bulunduğu ve yumurtada bulunmadığı için cinsiyetin tüm sorumluluğunun erkeğin üzerinde olduğunu bilmeniz gerekir. Yani kız veya erkek çocuğun doğumu tamamen erkek genetik materyaline bağlıdır.
Dikkate değer bir gerçek şu ki, erkek cinsiyetini yeniden yaratmak için Y kromozomuna hiç ihtiyaç yoktur. Erkek bedeninin gelişim programını başlatmak için yalnızca bir başlangıç adımına ihtiyaç vardır. Ve bu, özel bir cinsiyet belirleme geni tarafından sağlanır.
X ve Y kromozomları eşit değildir. İlki asıl işi üstleniyor. İkincisi ise yalnızca kendisiyle ilişkili genleri korur. Bunlardan sadece 100 tanesi var, X kromozomu ise 1.500 gen taşıyor.
Erkek cinsiyetini oluşturmak için her X kromozomundan bir gene ihtiyaç vardır. Ve kadın cinsiyetinin oluşması için iki gene ihtiyaç vardır. Bir bardak unla yapılan pasta tarifine benziyor. İki bardak alırsanız her şey çarpıcı biçimde değişecektir.
Ancak şunu bilmelisiniz ki, iki X kromozomuna sahip olan dişi embriyosu bunlardan birini göz ardı etmektedir. Bu davranışa inaktivasyon denir. Bu, X kromozomunun 2 kopyasının gerekenden iki kat fazla gen üretmemesi için yapılır. Bu fenomen gen dozaj telafisi olarak anılır. Etkisizleştirilmiş bir X kromozomu, bölünmeden kaynaklanan sonraki tüm hücrelerde etkin olmayacaktır.
Bu, dişi embriyonun hücrelerinin, aktif ve babadan gelen ve anneden gelen X kromozomlarından oluşan oldukça karmaşık bir mozaik oluşturduğunu gösteriyor. Erkek embriyosunda ise X kromozomunda herhangi bir inaktivasyon meydana gelmez. Bu, kadınların genetik olarak erkeklerden daha karmaşık olduğu anlamına gelir. Bu oldukça gürültülü ve cesur bir ifadedir, ancak gerçek bir gerçektir.
Ancak 1.500 adet bulunan X kromozomunun genlerine gelince, bunların birçoğu beyin aktivitesiyle ilişkilidir ve insan düşüncesini belirler. İnsan genomunun kromozom dizisinin 2005 yılında belirlendiğini hepimiz biliyoruz. Ayrıca X kromozomundaki genlerin yüksek bir yüzdesinin, medulla oluşumunda rol oynayan bir proteinin oluşumunu sağladığı da tespit edildi.
Bazı genler beynin oluşumunda rol oynar zihinsel aktivite. Bunlar sözel becerilerdir. sosyal davranış, entelektüel yetenekler. Bu nedenle bugün bilim adamları X kromozomunu bilginin ana noktalarından biri olarak görüyorlar.
İÇİNDE son zamanlarda kromozomlar haksız yere unutulmuştur. Ama artık bu küçük hücre parçacığı pek çok soruya cevap verebilir. Bu "kısa" genomun varlığı, Yaratıcının özel bir mizah anlayışına sahip olduğunu kanıtlayabilir. Şakası bu olsa gerek: Sadece erkek vücudunda bulunan bir kromozom yaratıp, embriyonun gelişimini büyük kaslara ve saldırganlığa yönlendiriyor, sonra da bunu gereksiz hale getiriyor.Erkek X kromozomu
Genetikçiler bile bu kromozom hakkında iyi bir şey söyleyemediler. Meme kanserine neden olan genleri inceleyen Cambridge Patoloji Bölümü'nde bilgisayarının başına eğilen bir bilim adamı, "Bunda ilginç bir şey yok, değil mi? Sadece spermi kodlayan birkaç gen var" dedi. Y kromozomu biriminden Dr. Nabil Affara, "15 yıl önce bu konuyu incelemeye başladığımda meslektaşlarım ilgimin tuhaf olduğunu düşündüler" diye ekliyor.Kökenimiz
Ancak artık bu çalışmalar birçok önemli soruya cevap verebilir:- nereden geliyoruz,
- nasıl gitti dil gelişimi,
- bizi maymunlardan ayıran şey,
- Cinsiyetler arasındaki savaş gerçekten genlerimize mi kazınmış?
Üç yüz milyon yıl önce doğada Y kromozomu yoktu. Hayvanların çoğunda bir çift X kromozomu vardı ve cinsiyet, sıcaklık gibi diğer faktörler tarafından belirleniyordu. Kaplumbağa ve timsah gibi bazı amfibilerde sıcaklığa bağlı olarak hem erkek hem de dişi yumurtalar aynı yumurtadan çıkabilir. Daha sonra belirli bir memelinin vücudunda bir mutasyon meydana geldi ve ortaya çıkan yeni gen, bu geni taşıyan vücutların “erkeğin gelişim yolunu” belirlemeye başladı.
Hayatta kaldı doğal seçilim, ancak bunun için değiştirme sürecini engellemesi gerekiyordu alelik gen X kromozomundan. Uzun süredir devam eden bu olaylar, Y kromozomunun benzersizliğini belirledi; yalnızca erkek bedenlerinde var. Y-spermatozoa tarafından döllenen yumurtalar büyüyerek erkeklere dönüştü.
Kromozomlardaki mutasyon ve Yahudilerin kökeni
Bilim insanları, Y kromozomuna giren mutasyonları inceleyerek iki erkekten ne kadarının bulaştığını değerlendirebilirler. etnik gruplar ortak atamızdan (genetik anlamda) uzaktayız. Bu yöntemle elde edilen sonuçların bazıları oldukça şaşırtıcıydı. Örneğin, Bantu dili konuşan bir halk olan Lemba'nın sözlü hikayeleri Güney Afrika, atalarının Yemen'de Yahudi, metal ustası olduğunu ifade etti. Ticaret nedeniyle Güney Afrika'ya gelenlerin bir kısmının oraya yerleşmesi bu milleti doğurdu. Araştırmacılar, Lemba erkeklerindeki Y kromozomu mutasyonlarının, Cohenler olarak bilinen Yahudi halkındaki mutasyonlara gerçekten çok benzediğini gösterdi. Benzer çalışmalar, İsraillilerin ve Filistinlilerin yaklaşık 7.800 yıl önce ortak atalardan geldiklerini öne sürüyor.Bu şaşırtıcı ama izole bulgular, geçen Kasım ayında biyolojinin arkogenetik adı verilen bir dalı ortaya çıktığında daha büyük bir resmin parçası haline geldi. büyük adım ileri. Lider bilimsel dergi, Doğa Genetiği, önerilen yeni sürüm soy ağacı insanlık, hala bilinmeyen varyasyonlara dayanmaktadır - "haplotipler", Y kromozomu. Bu veriler ataların olduğunu doğruladı modern insanlar Afrika'dan göç etti. Ancak bu verilere bakılırsa, tüm insanlığın atası olan genetik Havva'nın, yaşı Y kromozomuna göre ölçerseniz, genetik Adem'den 84 bin yıl daha yaşlı olduğu ortaya çıktı.
Dişi m-DNA
Y kromozomunun dişi eşdeğeri, yani genetik bilgi anneden kıza geçen m-DNA olarak bilinir. Bu, hücrenin enerji kaynağı olan mitokondrinin DNA'sıdır. Son birkaç yıldır, "mitakondriyal Havva"nın yaklaşık 143 bin yıl önce yaşadığı genel olarak kabul ediliyor ve bu, "Y-Adam"ın tahmini yaşı olan 59 bin yıl ile hiçbir şekilde tutarlı değil.Aslında burada bir çelişki yok. Bu verilerin önerdiği şey, insan genomunda bulunan çeşitli kromozomların farklı zamanlar. Yaklaşık 143 bin yıl önce atalarımızın gen havuzunda yeni bir m-DNA çeşidi ortaya çıktı. Her başarılı mutasyon gibi o da her yere yayıldı Daha gen havuzundaki diğer tüm çeşitleri dışarıda bırakana kadar vücutlar. Bu nedenle artık tüm kadınlar m-DNA'nın bu yeni, geliştirilmiş versiyonunu taşıyor. Aynı şey erkeklerdeki Y kromozomunda da oldu, ancak evrimin tüm rakipleri yerinden edebilecek süper başarılı bir versiyon yaratması 84 bin yıl daha sürdü.
Bu yeni versiyonların başarısının neye dayandığı henüz belli değil; belki de taşıyıcılarının yavrularının üreme yeteneğindeki artış.
Herkes yerli halkın resimlerini gördü. Kuzey Amerika Geçen yılın sonundaki mamut avı sırasında buz devri. Onların ilk oldukları inancı her zaman Kızılderili mitolojisinin önemli bir parçası olmuştur. Ancak artık kıtada onların gelişinden çok önce yerleşim olduğuna dair kanıtlar var. Son birkaç yılda arkeologlar, yalnızca mamut avcılarının olası yerleşiminden daha önceki bir döneme ait olmakla kalmayıp, aynı zamanda bölge sakinlerinin kafatasları ile orantılı olarak hiçbir ortak yanı bulunmayan birkaç kafatası ortaya çıkardılar. Kuzey Asya. Halkların karakteristik oranlarına oldukça yakındılar. Güneydoğu Asya ve Pasifik bölgesi. Genetikçiler bu kafataslarının tarihini doğrulamayı başardılar.
Kızılderililerin kökeni
İki yıl önce Atlanta, Georgia'daki Emory Üniversitesi Tıp Fakültesi Moleküler Tıp Merkezi'nden Douglas Wallace bu soruyu araştırmaya başladı. "Haplogrup X" olarak bilinen m-DNA'daki bir dizi varyasyonu inceledi. Bu X faktörü hem Yerli Amerikalılar hem de Avrupalılar arasında bulundu, ancak en önemlisi Sibirya gruplarının halklarında bulunamadı. Güneydoğu Asya halkları arasında onu bulma girişimleri başarısız oldu.Başka bir deyişle, Kuzey Amerika Kızılderilileri yalnızca Pasifik grubundan değil, aynı zamanda mevcut Avrupa ırkının öncüllerinden de geliyordu.
Oxford'daki Wellcome Trust İnsan Genetiği Merkezi'nden Dr Spencer Wells, geçen yıl yayınlanan bir makalede bu gerçeğin daha fazla kanıtını sundu. "İncelediğimiz Y-işaretçilerinden biri, M-45 olarak biliniyordu, orijinal olarak güneyden çıkmıştı. Orta Asya 40 bin yıl önce. Görünüşe göre bu insanlar Batı Avrupalıların ve Yerli Amerikalıların ortak atalarıydı" diyor.
Ancak Y kromozomu araştırması, yalnızca eski halkların göçlerinin izini sürmenize olanak sağlamakla kalmıyor, aynı zamanda, eğer erkekseniz, aynı soyadına sahip başka bir kişiyle genetik kodun ne kadarını paylaştığınızı da söyleyebiliyor. Oxford'daki Moleküler Tıp Enstitüsü'nden Profesör Brian Sykes şunları söyledi: "Bir kişinin genotipi ile soyadının, kişinin soyadının ve Y kromozomunun erkek soyundan miras alınması gerçeğinden hareketle, yüksek oranda ilişkili olduğunu bulduk. Çalışma genetik yapı Sykes isimli kişilerin yüzde 50'sinin aynı Y kromozomuna sahip olduğunu bulduk. Bu, 700 yıl önce İngiltere'de soyadlarının ortaya çıktığı dönemde Sykes cinsinin tek bir bölgede lokalize olduğu anlamına geliyor.
Daha sonraki araştırmalar diğer isimler için de benzer bir oran olduğunu gösterdi. Bu araştırmanın sonuçlarına dayanarak, zina ve bunun sonucunda çocuğun kendi kimliğini tanıyamaması sonucunu da çıkarabiliriz. gerçek baba beklendiği kadar yaygın değildir. Daha önce bunun olasılığı yüzde 5-10 olarak tahmin ediliyordu; Sykes cinsi üzerinde yapılan çalışmalar bu rakamın yüzde 1 civarında olduğunu ortaya koyuyor. Bu teknik aynı zamanda bir suçlunun şüpheli adının, olay yerindeki DNA izlerine dayanarak belirlenmesinde de kullanılabilir.
Kontrol edebilirsiniz!
İnternet analisti Andry Cavin, bir aile ağacını yeniden oluşturma girişimleri Ukrayna'dan gelen Bask soyadı nedeniyle sekteye uğradığında bu yöntemin gücünden yararlandı. Family Tree DNA hizmetini (www.familytreedna.com) kullanarak DNA örneklerini gönderdi. ters taraf yanağın. Sonuçlar onu şaşırttı. İlk olarak, Y işaretlerine bakılırsa Andry'nin Cohens din adamlarının soyundan geldiği ortaya çıktı. İkinci olarak, işaretleri kendisinin ve Kevin'in 250 yıldan daha eski olmayan bir ortak ataya sahip olduğunu gösteren bir adamla tanışma fırsatı buldu.Kevin onunla tanıştıktan sonra şunları söyledi: "Anında bağlantı kurduk. Onun amcam olduğunu hissettim. Babası bana benziyordu, oğlu da ben gençken bana benziyor."
Y kromozomunun sağlayabileceği veriler sadece arkadaş edinmekle kalmıyor yabancılar cinsiyetler arası savaşın genlerden kaynaklandığını doğruluyorlar. Erkeklerin ve kadınların farklı olduğu düşüncesi hayat programları artık genel olarak biliniyor. Bir erkeğin teorik olarak neredeyse sınırsız sayıda çocuğu olabilirken, kadınların bu konuda sınırları vardır, dolayısıyla erkekler arasında rastgele cinsel ilişki daha yaygındır, kadınlar ise daha seçici olmayı tercih eder.
Y kromozomunun özel konumu, bir cinsiyete avantaj sağlayan genlerin sığınabileceği iki rakip bölgenin oluşmasına neden olur. Y kromozomunda bulunan bir genin kadınları nasıl etkileyeceği konusunda endişelenmesine gerek yok çünkü o yalnızca erkek bedenlerinde bulunabilir.
Belki de bunun en çarpıcı kanıtı meyve sineklerinin biyolojisi üzerine yapılan çalışmalardan gelmektedir. İçlerinde erkeğin spermi, diğer erkeklerin spermlerini yok eden bir zehir içerir. Ne yazık ki dişiler için bu sperm onlar için de zehirlidir, dolayısıyla ne kadar sık çiftleşirse ömrü o kadar kısa olur.
Spermin insanlarda benzer bir etkiye sahip olması pek olası değil ama "sperm rekabeti" sadece sineklerde olmuyor. Primatlar arasında şempanzelerde bu durum gözlenir. Erkek şempanzeler şaşırtıcı miktarlarda sperm üretme kapasitesine sahiptirler çünkü dişi şempanzeler düzenli olarak birden fazla erkekle çiftleşirler ve en fazla sperm pompalayabilen şempanzeler daha fazla spermaya sahip olur. daha iyi şanslar yumurtanın döllenmesi için.
Geçtiğimiz yıl, Chicago Üniversitesi'nden Dr Chung-I Wu ve meslektaşları, sperm proteinlerinin üretiminden sorumlu genlerin çok hızlı değiştiğini keşfettiler. Bu da yoğun rekabetten etkilendikleri anlamına geliyor. Y kromozomu şunları içerir: büyük sayı Bu genler ve araştırmacılar artık bu rekabete hangilerinin dahil olduğunu anlamaya çalışıyor.
Y kromozomları
Y kromozomunun varlığı, annenin bağışıklık tepkisi nedeniyle fetüs için bir risk faktörüdür. Bu bazılarını açıklayabilir ilginç desenler. Örneğin, aşağıdaki istatistikler not edildi: Bir erkek ne kadar çok şeye sahip olursa küçük kardeşler(yani erkek kardeşler, kız kardeşler değil), yani daha muhtemel Onda eşcinsel eğilimler ortaya çıkabilir. İşte olası bir açıklama. Y kromozomunda AMH adı verilen erkekleştirici hormonun üretiminden sorumlu bir gen vardır. Bu hormon, bu hormonun yokluğunda rahim ve yumurtalıklara dönüşen bezlerin gelişimini durdurur. Ancak bunun yanı sıra AMH, annenin vücudunda bir bağışıklık reaksiyonuna neden olur ve bu durumda üretilen antikorlar, hormonun başka bir önemli işlevi yerine getirmesini engeller - fetal beynin gelişimini buna göre yönlendirmek. erkek tipi.Y kromozomunun tek taraflı bağımsızlık ilanı, X kromozomu ile sürekli çatışmalara yol açmakla kalmıyor, aynı zamanda onu bir adaya dönüştürüyor. İzolasyon bunlardan biridir önemli özellikler Y kromozomları. Genlerin kopyalanmasına hatalar eşlik eder. Yumurta ve sperm oluştuğunda eşleşmiş kromozomların bazı kısımları yer değiştirir ve hasarlı alanlar atılır. Ancak Y kromozomu sınırlarını kapatıyor ve bu da genlerin onarımının ve güncellenmesinin gerçekleşmediği "terk edilmiş topraklar" yaratıyor. Bu yüzden gen yapıları yavaş yavaş azalır ve işlevsel genler bir kez işe yaramaz kabuklara dönüşür.
Ancak yıkılan binaların arkeologlara çok şey anlatabilmesi gibi, yok edilen genler de arkeologların genetikten, örneğin Afrika'daki siyah Yahudiler hakkında bilgi edinmesine olanak tanıyor. Nasıl ki çürüyen bir toplum kendini yenilemek için göçmenlere ihtiyaç duyuyorsa, Y kromozomunun da dışarıdan istilaya ihtiyacı vardır.
DNA kopyalamanın fotokopiye benzer bir şey olduğu yönündeki yaygın görüş, genomun gerçek dinamizmini yansıtmada başarısız oluyor. Doğa bu prosedürde maksimum hassasiyeti sağlamaya çalışsa da, bir asteroitin kromozomu istila etmesi gibi sadece bir parça genetik kod, binlerce nesil boyunca dikkatle korunan bir diziyi anında değiştirebilir. Bunlar davetsiz misafirler sıçrayan genler veya transpozonlar olarak adlandırılır.
Genlerin büyük çoğunluğu orijinal kromozomlarını asla terk etmez. Bunun tersine, sıçrayan genler “genom gezginleridir”. Bazen kod parçacıkları kökünden sökülür, bir kromozomdan atlar ve diğerinde rastgele bir noktaya yerleşir. Bir genin ortasına çarparak kaosa neden olabilirler ya da kenarına kenetlenerek işlevini biraz değiştirebilirler.
Ve bu durumda, Y kromozomunun erkeklik özelliği - evi temizleme konusundaki isteksizliği - onu yine diğerlerinden farklı kılıyor. Sıradan kromozomlarda uzaylılar genellikle genlerin sonsuz karışımı nedeniyle gen havuzunun dışına atılırken, "Y Bölgesi"ne inen kod parçaları, aydaki asteroit kraterleri gibi milyonlarca yıl boyunca orada korunur. Bazen tamamen tesadüfen harika bir şey yapmalarına olanak tanır. "Sıçrayan göçmenler" Y kromozomunu evrimin başlangıç düğmesi haline getirebilirdi.
DAZ geni
Bu Y göçmenlerinden ilki David Page tarafından keşfedilen DAZ'dı. Y kromozomu üzerinde çalışmaya başladığında onun hakkında bilinen tek şey, onun rahimdeki fetüsteki erkek organlarının gelişimini doğru anda tetikleyen SRY genini içerdiğiydi. Artık Y kromozomunun yaklaşık iki düzine gen içerdiğini biliyoruz (X kromozomundaki 2.000 genle karşılaştırıldığında). Bu genlerin çoğu sperm üretiminde rol oynar veya hücrenin protein sentezlemesine yardımcı olur.DAZ geni muhtemelen Y kromozomuna yaklaşık 20 veya 40 milyon yıl önce, ilk primatların ortaya çıktığı sıralarda geldi (bunun nedeni DAZ olabilir). Başlangıçta "turbo yüklü sperm üreticisi" olarak tanımlanmıştı çünkü bir erkekte bu genin yokluğu, spermatogenezin azalmasına veya yok olmasına neden olur. Bir erkek için bu genin yokluğunun veya hasar görmesinin sonuçları trajik olabilir. İstatistiklere göre her altı çiftten biri çocuk sahibi olma konusunda sorun yaşıyor ve bunların yüzde 20'sinde temel faktör erkek spermidir.
Şu anda ektopik gübreleme teknolojisi bu sorunu kısmen çözmektedir. Ancak doğa yasalarını atlamak boşuna değildir. Kısırlık, kulağa ne kadar çelişkili gelse de, kalıtsal hale geliyor. Yani nesilden nesile erkekler doğal olarak çocuk sahibi olamayacaklar.
Geçtiğimiz günlerde iki İngiliz araştırmacı cesur bir öneride bulundu. Bunu belirttiler kritik faktörİnsanlarda konuşmanın ortaya çıkışında, Y kromozomunu istila eden tam olarak belirli bir "sıçrayan gen"di.
DAZ geni, spermatogenezi güçlendirerek primatların gelişmesine olanak sağladı, fakat insanların primat soyundan ayrılmasına neden olan itici güç hangi gendi? Bunu bulmanın doğrudan yolu, farkı bulmaya çalışarak insan ve şempanzelerin tüm geniş genomunu sarsmaktır. Daha şık bir yol ise bu tür mutasyonların sonuçlarının ne olacağını ve bu mutasyonların nerede bulunabileceğini hayal etmektir.
Konuşmanın gelişmesine yol açan mutasyon?
Oxford Psikiyatri Bölümü'nden Dr Tim Crowe'un yaptığı da tam olarak buydu. İlk başta, birkaç akademik makalesinde, beynin gelişimini konuşmanın varlığını mümkün kılacak kadar etkileyen belirli bir genin olduğunu kabul etti. Üstelik bu genin alındığını öne sürdü farklı şekiller erkeklerde ve kadınlarda.Bu, tek bir gen için inanılmaz derecede zor gibi görünse de, 1999'da Londra'daki bir konferansta başka bir gen araştırma grubu bu geni keşfettiklerini ve Y kromozomunda yer aldığını açıkladı.
Cambridge Patoloji Bölümü'nden Dr. Nabeel Affara, "Bu gen insan beyninde ifade ediliyor ancak primatlarda ifade edilmiyor" diyor ve "bu da onu bir konuşma geni için iyi bir aday yapıyor." Primatlarda bunun bir X versiyonu (PCDHX) vardır, ancak evrimin bir noktasında Y kromozomuna sıçramıştır.
Bilim insanları Y versiyonunun (PCDHY) iki versiyonla bağlantısını takip edebildiler. dönüm noktaları insanın evriminde. Bunlardan ilki yaklaşık üç milyon yıl önce, boyutların arttığı dönemde meydana geldi. insan beyni ve ilk araçlar ortaya çıktı. Ama hepsi bu değil. DNA'nın PCDHY'yi taşıyan kısmı tekrar dönüşerek iki parçaya bölündü ve ortaya çıkan parçalar yerlerine döndü. Bilim adamlarına göre bu, 120-200 bin yıl önce oldu - tam bu sırada alet üretiminde büyük değişiklikler meydana geldi ve insanın Afrikalı ataları, bilgiyi sembolik olarak aktarma yeteneğini geliştirdiler.
İkinci dereceden kanıtlar kesinlikle iyidir, ancak bu gen gerçekte nasıl çalışıyor? Açık şu anda Burada cevaplardan çok soru var, ancak mevcut veriler bu genin konuşmanın görünümüyle bağlantısı hakkındaki teoriyle çelişmiyor. Affara, "Bu, kadhedrin olarak bilinen bir gen ailesinden biri" diyor. "Kabuğunu oluşturan proteinleri sentezlerler sinir hücreleri ve dolayısıyla bilgi aktarımında rol oynarlar. PCDHX/Y genleri insan fetal beyninin bazı bölgelerinde aktiftir."
Ancak tüm bu keşiflerin arkasında büyük bir gizem yatıyor. Y kromozomu kapitalist ekonominin bir modeli olarak düşünülebilir. Kazananlar, yani avantaj sağlayan genler, diğer kromozomlardan gelen genlerle karışmadıkları için her şeyi alırlar. Yabancılar genellikle doğurganlığı etkilediklerinden neredeyse anında iflas ederler. Yani burada hayatta kalan genlerin organizma için gerçekten değerli bir şeyler yapması gerekiyor.
Affara şöyle diyor: "Y kromozomu, evrim sırasında genlerinin çoğunu kaybetti. Soru şu: Geriye kalanların tümü neden gelişiyor? Bizim için açık olmayan bazı anlaşılması zor işlevleri yerine getirmeleri gerekiyor. Muhtemelen bu işlevi bulmak için, Yeteneklerindeki farklılıklara sahip bir kişinin soyağacını takip etmemizi sağlayan genetik belirteçlerin ilişkisini incelememiz gerekiyor."
Bu fikir politik doğruluk açısından tehlikeli ama Y kromozomuna bizi birden fazla kez şaşırtma fırsatı verecek.
Y kromozomu insan genomundaki diğer 45 kromozomdan farklıdır. Bir eşi yok, olası tüm mutasyonları “topluyor” ve birçok araştırmacı onun yakında erkek olacağından emin cinsiyet kromozomu tamamen ortadan kalkacak. Üstelik son zamanlarda ortaya çıktığı gibi, üreme için gerçekten de gerekli değil.
Fotoğraf görselphotos.com'dan.
Bilim insanları, insan Y kromozomunun önümüzdeki on milyon yıl içinde potansiyel olarak işlevini tamamen kaybedebileceğini ve genomdan kaybolabileceğini öngörüyor. "Erkek" cinsiyet kromozomu diğer kromozomlardan ve özellikle X kromozomundan önemli ölçüde farklıdır, çünkü üreme sırasında bir birey genetik bölümleri değiştiremez. Sonuç olarak, kalıtsal materyali zayıflamış ve kromozomda nesilden nesile aktarılan mutasyonlar birikmiştir. Ancak paniğe kapılmayın: gösterildiği gibi son araştırma Gelecekte insanlar Y kromozomunun katılımı olmadan çocuk sahibi olabilecekler.
Erkek özelliği
Yakın zamana kadar X ve Y kromozomlarının yaklaşık 300 milyon yıl önce ortaya çıktığına inanılıyordu, ancak son zamanlarda bilim insanları bunu keşfettiler. kromozomal belirleme 166 milyon yıl önce cinsiyet yoktu.
En yaygın teoriye göre, X ve Y kromozomları, eski memelilerde bir gen ortaya çıktığında, alellerinden biri vücudun gelişimini erkek tipine göre yönlendiren bir çift özdeş kromozomdan ortaya çıkmıştır. Bu aleli taşıyan kromozomlar Y kromozomu oldu ve bu çiftteki ikinci kromozom da X kromozomu oldu. Dolayısıyla X ve Y kromozomları başlangıçta yalnızca bir gende farklıydı. Zamanla Y kromozomunda erkekler için faydalı, kadınlar için zararlı veya alakasız genler gelişmeye başladı.
Y kromozomu, germ hücrelerinin olgunlaşması (gametogenez) sırasında X kromozomu ile yeniden birleşmez, dolayısıyla ancak mutasyonlar sonucu değişebilir. Ortaya çıkan genetik bilgi, yeni gen varyasyonları tarafından reddedilmez veya "seyreltilmez" ve bu nedenle, neredeyse hiçbir değişiklik olmaksızın birçok nesil boyunca babadan oğula aktarılır. Zamanla zararlı mutasyonların sayısı kaçınılmaz olarak artar.
Gametogenez süreci boyunca sperm birçok olaydan geçer. hücre bölünmesi ve her biri mutasyonların birikmesine fırsat sağlıyor. Ayrıca spermler testislerin yüksek oksidatif ortamında bulunur ve bu da yeni mutasyonların ortaya çıkmasına katkıda bulunur. Bu nedenle Y kromozomu diğer kromozomlara göre çok daha sık “kırılır”.
“Erkek” kromozomunun çürümesini durdurun
Evrim sırasında insan Y kromozomu kayboldu çoğu Başlangıçta onun içinde yer alan ve şimdi, çeşitli tahminlere göre, X kromozomundaki yaklaşık 1400 genle karşılaştırıldığında 45 ila 90 arasında gen içeriyor. Bilim insanları daha önce milyon yılda 4,6 genlik tahmini gen kaybı oranıyla insan Y kromozomunun önümüzdeki 10 milyon yıl içinde işlevini tamamen kaybedebileceğini öngörmüştü.
Ancak başka bir görüş daha var: Whitehead Biyomedikal Araştırma Enstitüsü'nde yürütülen çalışmanın yazarları, hızlı gen kaybının - erkek cinsiyet kromozomunun erken evrimini karakterize eden genetik "bozulmanın" solduğuna ve Y kromozomunun azaldığına inanıyor. önümüzdeki on yıllar boyunca nispeten istikrarlı kalacak.
Araştırmacılar al yanaklı makakların Y kromozomunun 11 milyon baz çiftini sıraladı. Bu diziyi erkek cinsiyet kromozomundaki ve şempanzelerin Y kromozomundaki benzer bir bölgeyle karşılaştıran bilim adamları şu sonuca vardılar: genetik kompozisyon Erkek cinsiyet kromozomu son 25 milyon yılda neredeyse hiç değişmedi.
Araştırmanın yazarlarından biri olan Jennifer Hughes'a göre, "insanlarda, al yanaklı makaklarla karşılaştırıldığında Y kromozomunda yalnızca bir genin kaybolduğu göz önüne alındığında, önümüzdeki milyonlarca yıl içinde erkek kromozomunun kaybolmayacağından emin olabiliriz. ”
Y kromozomu olmayan gebelik
Hawaii'li araştırmacılar, erkek farelerin sağlıklı yavrular doğurabilmesi için Y kromozomundan yalnızca iki gene ihtiyaç duyduğunu gösterdi. Makalenin yazarları, gelecekte insan üremesinin Y kromozomu olmadan yapılmasına olanak sağlayacak bir tekniğin ortaya çıkmasının mümkün olduğuna inanıyor. Ayrıca elde edilen sonuç potansiyel olarak büyük değer erkek kısırlığıyla mücadele etmek için.
Bilim insanları, Y kromozomundaki en önemli gen olan ve vücudun gelişiminden sorumlu olan Y kromozomu SRY'den (Y'nin Cinsiyet Belirleyici Bölgesi) yalnızca iki genin kaldığı erkek farelerden elde edilen germ hücrelerini kullandı. erkek tipi, erkek hormonlarının üretimi ve spermatogenez ve spermatogonia proliferasyon faktörü Eif2s3y. Araştırmacıların tespit ettiği gibi, Eif2s3y normal sperm oluşumu için Y kromozomunda gerekli olan tek gendir.
Ortaya çıkan erkek germ hücreleri daha sonra in vitro Yumurtalar intrasitoplazmik enjeksiyon (ROSI) yöntemi kullanılarak döllenir. Geliştirilen embriyolar dişilerin rahimlerine yerleştirildi. Bu işlem sonucunda gebeliklerin yüzde 9'u sağlıklı yavru doğururken, Y kromozomu tam olan erkeklerde bu oran yüzde 26 oldu. Bilim adamlarına göre gelecekte Y kromozomu kusurluysa tamamen yok etmek mümkün olacak. Y kromozomundaki genlerle etkileşime giren genler diğer kromozomlarda da bulunursa, bu tür ortak genlerin aktivasyonu teorik olarak işlevlerinin tamamen yerini alabilir.
Kanserden korunma mı?
Geçtiğimiz günlerde dergide Doğa Yaşlı erkeklerde sıklıkla gözlenen kan hücrelerindeki (beyaz kan hücreleri) Y kromozomu kaybının, kadınlara kıyasla kanser riskinin artması ve daha erken ölümle ilişkili olduğunu ortaya koyan yayınlanmış veriler.
Bu olgu ilk kez yaklaşık 50 yıl önce tanımlandı ve şu ana kadar nedenleri ve sonuçları bilinmiyordu. daha büyük ölçüde belirsiz. Şimdi İsveçli bilim insanları, 40 yaşından itibaren kliniklerde takip edilen, yaşları 70 ile 84 arasında değişen 1.153 yaşlı erkekten alınan kan örneklerini inceledi. Kan örneklerinin çoğunda Y kromozomu kaybı olan erkeklerin, bu durumu yaşamayanlara kıyasla ortalama 5,5 yıl daha az yaşadığı ortaya çıktı. Ayrıca bu tür kan hücrelerinin sayısındaki artış, erkeklerin kanserden ölme riskini de önemli ölçüde artırdı.
"Birçok kişi Y kromozomunun yalnızca cinsiyet belirleme ve sperm üretiminde rol oynayan genleri içerdiğini düşünüyor ancak aslında genleri başka işlevlerde de rol oynuyor. önemli işlevler Yazarlar makalelerinde, örneğin tümörlerin gelişimini önlemede potansiyel olarak rol oynayabileceklerini belirtti. "Hipotezimiz, Y kromozomunun yaşa bağlı kaybının, kan hücrelerinin bağışıklık uyanıklığını bozarak tümör hücrelerinin kontrolsüz bir şekilde büyümesine ve kansere dönüşmesine izin vermesidir."
Bulgular, Y kromozomunu kaybetmiş lökositlerin varlığı için kan testinin tespit edilmesinde yeni bir yaklaşım olabileceğini düşündürmektedir. artan risk erkeklerde kanser gelişimi. Araştırmacılar aynı zamanda bu tür hücrelerin varlığının da altını çizdi. küçük miktarçok tehlikeli değildir ancak bunların baskınlığı yüksek kanser riskine işaret edebilir.
Erkeğin en önemli cinsel özelliği olan Y kromozomu, etkilere son derece duyarlıdır. dış faktörler. Kromozomun eşleşmemiş olması nedeniyle rekombinasyona katılmaz ve hem zararlı hem de faydalı tüm mutasyonları biriktirir. Bilim insanları defalarca bu tuhaf gen kümesinin sonunun geleceğini öngördü, ancak gerçek bir erkek kromozomuna yakışır şekilde hâlâ varlığını sürdürüyor.
