Генетик бол эцэг эхийн хувь хүнээс үр удамд дамжих шинж чанарыг судалдаг шинжлэх ухаан юм. Энэ сахилга бат нь тэдний шинж чанар, өөрчлөгдөх чадварыг мөн судалдаг. Энэ тохиолдолд тусгай бүтэц - генүүд мэдээлэл зөөвөрлөгчийн үүрэг гүйцэтгэдэг. Одоогийн байдлаар шинжлэх ухаан хангалттай мэдээлэл цуглуулсан. Энэ нь хэд хэдэн хэсэгтэй бөгөөд тус бүр өөрийн гэсэн даалгавар, судалгааны объекттой байдаг. Хамгийн чухал хэсгүүд: сонгодог, молекул, ба
Сонгодог генетик
Сонгодог генетик бол удамшлын шинжлэх ухаан юм. Энэ нь нөхөн үржихүйн явцад гадаад, дотоод шинж чанараа үр удамд нь дамжуулах бүх организмын өмч юм. Сонгодог генетик нь мөн хувьсах чадварыг судалдаг. Энэ нь шинж тэмдгүүдийн тогтворгүй байдалд илэрхийлэгддэг. Эдгээр өөрчлөлтүүд нь үеэс үед хуримтлагддаг. Зөвхөн ийм хувьсах чадвараар л организмууд хүрээлэн буй орчны өөрчлөлтөд дасан зохицож чаддаг.
Организмын удамшлын мэдээлэл нь генд агуулагддаг. Одоогийн байдлаар тэдгээрийг молекул генетикийн үүднээс авч үздэг. Хэдийгээр эдгээр ойлголтууд энэ хэсэг гарч ирэхээс нэлээд өмнө үүссэн.
"Мутаци", "ДНХ", "хромосом", "хувьсах чадвар" гэсэн нэр томъёог олон тооны судалгааны явцад мэддэг болсон. Одоо олон зууны турш үргэлжилсэн туршилтуудын үр дүн тодорхой мэт санагдаж байсан ч нэгэн цагт энэ бүхэн санамсаргүй огтлолцлоос эхэлсэн юм. Хүмүүс сүүний гарц ихтэй үнээ, том гахай, зузаан ноостой хонь авахыг эрмэлздэг байв. Эдгээр нь анхны, тэр байтугай шинжлэх ухааны туршилтууд байсан. Гэсэн хэдий ч эдгээр урьдчилсан нөхцөлүүд нь сонгодог генетик гэх мэт шинжлэх ухааныг бий болгоход хүргэсэн юм. 20-р зууныг хүртэл гатлах нь цорын ганц мэдэгдэж байсан бөгөөд боломжтой судалгааны арга байв. Энэ бол сонгодог генетикийн үр дүн нь орчин үеийн биологийн шинжлэх ухааны томоохон амжилт болсон юм.
Молекул генетик
Энэ нь процесст хамаарах бүх хэв маягийг судалдаг хэсэг юм молекулын түвшин. Бүх амьд организмын хамгийн чухал шинж чанар бол удамшил юм, өөрөөр хэлбэл тэд бие махбодийн үндсэн бүтцийн шинж чанар, бодисын солилцооны үйл явц, хүрээлэн буй орчны янз бүрийн хүчин зүйлийн нөлөөнд үзүүлэх хариу урвалыг үеэс үед хадгалах чадвартай байдаг. Энэ нь молекулын түвшинд тусгай бодисууд хүлээн авсан бүх мэдээллийг бүртгэж, хадгалж, дараа нь үр тогтох явцад дараагийн удамд дамжуулдагтай холбоотой юм. Эдгээр бодисыг нээж, дараа нь судлах нь эсийн бүтцийг судалсны үр дүнд боломжтой болсон химийн түвшин. Ингэж нуклейн хүчлүүдийг нээсэн нь суурь юм генетикийн материал.
"Удамшлын молекул"-ын нээлт
Орчин үеийн генетик нь нуклейн хүчлүүдийн талаар бараг бүгдийг мэддэг боловч мэдээжийн хэрэг энэ нь үргэлж тийм байгаагүй. Эхний таамаглал бол ийм юм химийн бодисуудудамшлын холбоотой байж магадгүй, зөвхөн 19-р зуунд дэвшүүлсэн. Тухайн үед биохимич Ф.Мишер, биологич ах дүү Гертвиг нар энэ асуудлыг судалж байв. 1928 онд дотоодын эрдэмтэн Н.К.Кольцов судалгааны үр дүнд үндэслэн амьд организмын удамшлын шинж чанарыг аварга том "удамшлын молекулууд" -д оруулдаг гэж санал болгов. Үүний зэрэгцээ тэрээр эдгээр молекулууд нь эмх цэгцтэй нэгжүүдээс бүрддэг бөгөөд энэ нь үнэндээ ген юм. Энэ нь гарцаагүй нээлт байсан. Кольцов мөн эдгээр "удамшлын молекулууд" нь хромосом гэж нэрлэгддэг тусгай бүтцэд эс дотор савлагдсан болохыг тогтоожээ. Дараа нь энэ таамаглал батлагдаж, 20-р зуунд шинжлэх ухааны хөгжилд түлхэц өгсөн.
20-р зууны шинжлэх ухааны хөгжил
Генетикийн хөгжил, цаашдын судалгаа нь хэд хэдэн багагүй үр дүнд хүргэсэн чухал нээлтүүд. Эсийн хромосом бүр нь хоёр хэлхээнээс бүрдэх нэг л том ДНХ молекул агуулдаг болохыг тогтоожээ. Түүний олон тооны сегментүүд нь ген юм. Тэдний гол үүрэг бол ферментийн уургийн бүтцийн талаарх мэдээллийг тусгай аргаар кодлох явдал юм. Гэхдээ удамшлын мэдээллийг тодорхой шинж чанарт хэрэгжүүлэх нь өөр төрлийн оролцоотойгоор явагддаг нуклейн хүчил- РНХ. Энэ нь ДНХ дээр нийлэгжиж, генийн хуулбарыг үүсгэдэг. Мөн ферментийн уургийн нийлэгжилт явагддаг рибосом руу мэдээллийг дамжуулдаг. 1953 онд, РНХ-ийг 1961-1964 онд тодруулсан.
Тэр цагаас хойш молекул генетик үсрэнгүй хөгжиж эхэлсэн. Эдгээр нээлтүүд нь судалгааны үндэс суурь болж, үүний үр дүнд удамшлын мэдээллийн хөгжлийн зүй тогтол илчлэв. Энэ үйл явц нь эсийн молекулын түвшинд явагддаг. Ген дэх мэдээллийг хадгалах талаар үндсэндээ шинэ мэдээлэл олж авсан. Цаг хугацаа өнгөрөхөд ДНХ-ийн хоёр дахин нэмэгдэх механизм (репликация), РНХ молекулын мэдээллийг унших үйл явц (транскрипт), ферментийн уургийн нийлэгжилт (орчуулга) хэрхэн явагддаг болохыг тогтоожээ. Мөн удамшлын өөрчлөлтийн зарчмуудыг олж илрүүлж, эсийн дотоод болон гадаад орчинд гүйцэтгэх үүргийг тодруулсан.
ДНХ-ийн бүтцийг тайлах
Генетикийн аргуудыг эрчимтэй хөгжүүлсэн. Гол амжилтЭнэ нь хромосомын ДНХ-ийн кодыг тайлах явдал байв. Зөвхөн хоёр төрлийн гинжний хэсэг байдаг нь тогтоогдсон. Тэд нуклеотидын зохион байгуулалтаараа бие биенээсээ ялгаатай. Эхний төрөлд сайт бүр өвөрмөц, өөрөөр хэлбэл угаасаа өвөрмөц байдаг. Хоёр дахь нь агуулагдсан өөр өөр тоо хэмжээтогтмол давтагдах дараалал. Тэднийг давталт гэж нэрлэдэг байв. 1973 онд өвөрмөц бүсүүд нь тодорхой генүүдээр үргэлж тасалддаг болохыг тогтоожээ. Сегмент нь үргэлж давталтаар төгсдөг. Энэ цоорхой нь тодорхой ферментийн уурагуудыг кодлодог бөгөөд энэ нь ДНХ-ээс мэдээллийг уншихад РНХ "баримтлагдсан" байдаг.
Генийн инженерчлэлийн анхны нээлтүүд
Генетикийн шинэ аргууд гарч ирсэн нь цаашдын нээлтүүдэд хүргэсэн. Бүх амьд материйн өвөрмөц шинж чанар илэрсэн. тухай юмДНХ-ийн гинжин хэлхээнд гэмтсэн хэсгийг сэргээх чадварын тухай. Тэд янз бүрийн үр дүнд үүсч болно сөрөг нөлөө. Өөрийгөө засах чадварыг "генийн нөхөн сэргээх үйл явц" гэж нэрлэдэг. Одоогийн байдлаар олон нэр хүндтэй эрдэмтэд эсээс тодорхой генийг "булааж авах" боломжтой болно гэсэн итгэл найдварыг баримтаар нотлож байна. Энэ юу хийж чадах вэ? Юуны өмнө генетикийн согогийг арилгах чадвар. Генетикийн инженер ийм асуудлыг судалдаг.
Хуулбарлах үйл явц
Молекул генетик нь нөхөн үржихүйн үед удамшлын мэдээлэл дамжуулах үйл явцыг судалдаг. Генүүдэд кодлогдсон бичлэгийн инвариант байдлыг хадгалах нь эсийн хуваагдлын явцад үнэн зөв үржүүлснээр баталгааждаг. Энэ үйл явцын бүх механизмыг нарийвчлан судалсан. Эсийн хуваагдал үүсэхээс өмнөхөн репликаци үүсдэг нь тогтоогдсон. Энэ бол ДНХ-ийн хуулбарлах үйл явц юм. Энэ нь нэмэлт байдлын дүрмийн дагуу анхны молекулуудыг үнэн зөв хуулбарлах замаар дагалддаг. ДНХ-ийн хэлхээнд зөвхөн дөрвөн төрлийн нуклеотид байдаг нь мэдэгдэж байна. Эдгээр нь гуанин, аденин, цитозин, тимин юм. Эрдэмтэд Ф.Крик, Д.Уотсон нарын 1953 онд нээсэн нэмэлтийн дүрмийн дагуу ДНХ-ийн давхар хэлхээний бүтцэд аденин нь тиминтэй, цитидил нуклеотид нь гуанилтай тохирч байна. Хуулбарлах процессын явцад ДНХ-ийн хэлхээ бүрийг зөв нуклеотидыг орлуулах замаар үнэн зөв хуулбарлана.
Генетик бол харьцангуй залуу шинжлэх ухаан юм. Хуулбарлах процессыг зөвхөн 20-р зууны 50-аад онд судалжээ. Үүний зэрэгцээ ДНХ полимераза ферментийг олж илрүүлсэн. 70-аад онд олон жилийн судалгааны үр дүнд хуулбарлах нь олон үе шаттай үйл явц гэдгийг олж мэдсэн. Зарим нь ДНХ молекулын нийлэгжилтэнд шууд оролцдог янз бүрийн төрөлДНХ полимеразууд.
Генетик ба эрүүл мэнд
Үйл явцын явцад удамшлын мэдээллийг нарийн хуулбарлахтай холбоотой бүх мэдээллийг орчин үед өргөнөөр ашигладаг эмнэлгийн практик. Нарийвчилсан судлагдсан хэв маяг нь эрүүл организмын аль алиных нь шинж чанар бөгөөд тэдгээрийн эмгэг өөрчлөлтийн үед тохиолддог. Жишээлбэл, зарим өвчнийг эмчлэх нь удамшлын материалыг хуулбарлах, хуваах үйл явцад гадны нөлөөгөөр, ялангуяа бие махбодийн үйл ажиллагааны эмгэг нь бодисын солилцооны үйл явцтай холбоотой байдаг нь туршилтаар батлагдсан бөгөөд батлагдсан. Жишээлбэл, рахит, фосфорын солилцооны эмгэг зэрэг өвчин нь ДНХ-ийн репликацийг дарангуйлснаас шууд үүсдэг. Энэ байдлыг гаднаас нь яаж өөрчлөх вэ? Аль хэдийн нэгтгэж, туршиж үзсэн эмдарангуйлагдсан үйл явцыг өдөөх. Тэд ДНХ-ийн репликацийг идэвхжүүлдэг. Энэ нь хэвийн байдал, нөхөн сэргэлтийг дэмждэг эмгэгийн нөхцөлөвчинтэй холбоотой. Гэхдээ генетикийн судалгаа зогсохгүй байна. Жил бүр илүү их мэдээлэл олж авдаг бөгөөд энэ нь зөвхөн эмчлэх төдийгүй болзошгүй өвчнөөс урьдчилан сэргийлэхэд тусалдаг.
Генетик ба эм
Молекул генетик нь эрүүл мэндийн олон асуудлыг шийддэг. Зарим вирус, бичил биетний биологи нь хүний биед тэдний үйл ажиллагаа нь заримдаа ДНХ-ийн хуулбарыг бүтэлгүйтэхэд хүргэдэг. Зарим өвчний шалтгаан нь энэ үйл явцыг дарангуйлах биш, харин түүний хэт их үйл ажиллагаа гэдгийг аль хэдийн тогтоосон. Юуны өмнө эдгээр нь вирусын болон бактерийн халдвар. Эдгээр нь өртсөн эс, эд эсэд эхэлдэгтэй холбоотой юм хурдасгасан хурдаарэмгэг төрүүлэгч бичил биетүүд үрждэг. Энэ эмгэг нь хорт хавдар үүсгэдэг.
Одоогоор эс дэх ДНХ-ийн репликацийг дарангуйлдаг хэд хэдэн эм байдаг. Ихэнх ньЗөвлөлтийн эрдэмтэд тэдгээрийг нэгтгэсэн. Эдгээр эмийг эмнэлгийн практикт өргөн хэрэглэдэг. Тухайлбал, сүрьеэгийн эсрэг бүлгийн эмүүд орно. Эмгэг судлалын болон бичил биетний эсийг хуваах, хуваах үйл явцыг дарангуйлдаг антибиотикууд бас байдаг. Тэд бие махбодид гадны төлөөлөгчдийг хурдан даван туулахад тусалдаг бөгөөд үржихээс сэргийлдэг. Ийм эм нь ихэнх ноцтой цочмог халдварын үед маш сайн эмчилгээний үр нөлөө үзүүлдэг. Эдгээр эмүүд нь ялангуяа хавдар, неоплазмыг эмчлэхэд өргөн хэрэглэгддэг. Энэ тэргүүлэх чиглэл, ОХУ-ын Генетикийн хүрээлэнгээс сонгосон. Жил бүр онкологи үүсэхээс сэргийлдэг шинэ, сайжруулсан эмүүд гарч ирдэг. Энэ нь дэлхий даяар олон арван мянган өвчтэй хүмүүст итгэл найдвар төрүүлж байна.
Транскрипц ба орчуулгын үйл явц
Генетикийн лабораторийн туршилтын туршилтыг хийж, ДНХ ба ген нь уургийн нийлэгжилтийн загвар болохын талаархи үр дүнг олж авсны дараа хэсэг хугацаанд эрдэмтэд амин хүчлүүд нь цөмд илүү нарийн төвөгтэй молекулуудад нэгддэг гэсэн байр суурийг илэрхийлж байв. Гэвч шинэ мэдээлэл хүлээн авсны дараа тийм биш нь тодорхой болсон. Амин хүчлүүд нь ДНХ-ийн генийн хэсгүүдэд баригддаггүй. Энэхүү нарийн төвөгтэй үйл явц хэд хэдэн үе шаттайгаар явагддаг болохыг олж мэдсэн. Нэгдүгээрт, яг хуулбарууд - элч РНХ - генээс бүтдэг. Эдгээр молекулууд эсийн цөмийг орхиж, тусгай бүтэц - рибосом руу шилждэг. Эдгээр органеллууд дээр амин хүчлүүдийн нэгдэл, уургийн нийлэгжилт явагддаг. ДНХ-ийн хуулбарыг бүтээх үйл явцыг транскрипц гэж нэрлэдэг. Элч РНХ-ийн хяналтан дор уургийн нийлэгжилт нь "орчуулга" юм. Эдгээр үйл явцын нарийн механизм, тэдэнд үзүүлэх нөлөөллийн зарчмуудыг судлах нь молекулын бүтцийн генетикийн орчин үеийн гол ажил юм.
Анагаах ухаанд транскрипц ба орчуулгын механизмын ач холбогдол
IN сүүлийн жилүүдэдТранскрипц болон орчуулгын бүх үе шатыг сайтар бодож үзэх нь орчин үеийн эрүүл мэндийн үйлчилгээнд маш чухал ач холбогдолтой болох нь тодорхой болсон. Бараг ямар ч өвчин хөгжихийн хэрээр хүний биед хортой, зүгээр л хор хөнөөл учруулдаг уургийн эрчимтэй нийлэгжилт явагддаг болохыг Оросын ШУА-ийн Генетикийн хүрээлэн эртнээс нотолсон. Энэ үйл явц нь ихэвчлэн идэвхгүй байдаг генийн хяналтан дор тохиолдож болно. Эсвэл энэ нь хүний эс, эд эсэд нэвтэрсэн эмгэг төрүүлэгч бактери, вирусыг хариуцдаг нэвтрүүлсэн синтез юм. Мөн хортой уураг үүсэх нь идэвхтэй хөгжиж буй хорт хавдрын хавдарыг өдөөдөг. Тийм ч учраас транскрипц болон орчуулгын бүх үе шатыг нарийвчлан судлах нь одоогоор маш чухал юм. Ингэснээр та зөвхөн аюултай халдвараас гадна хорт хавдартай тэмцэх арга замыг тодорхойлж чадна.
Орчин үеийн генетик нь өвчний хөгжлийн механизм, тэдгээрийг эмчлэх эмийг тасралтгүй эрэлхийлдэг. Нөлөөлөлд өртсөн эрхтнүүд эсвэл бүхэлдээ бие махбод дахь орчуулгын процессыг дарангуйлж, үрэвслийг дарах боломжтой болсон. Зарчмын хувьд энэ нь ихэнх алдартай антибиотикуудын үйлдэл, жишээлбэл, тетрациклин эсвэл стрептомицины цувралд үндэслэсэн зүйл юм. Эдгээр бүх эм нь эс дэх орчуулгын процессыг сонгон дарангуйлдаг.
Генетик рекомбинацын үйл явцыг судлахын ач холбогдол
Үйл явцыг нарийвчлан судлах нь анагаах ухаанд чухал ач холбогдолтой юм. генетикийн рекомбинаци, хромосомын хэсгүүд болон бие даасан генийг шилжүүлэх, солилцох үүрэгтэй. Энэ чухал хүчин зүйлхалдварт өвчний хөгжилд. Генетикийн рекомбинац нь хүний эсэд нэвтэрч, ДНХ-д гадны, ихэвчлэн вируст бодис нэвтрүүлэх үндэс суурь болдог. Үүний үр дүнд рибосом дээр бие махбодид "уугуул" биш, харин эмгэг төрүүлэгч уургийн нийлэгжилт явагддаг. Энэ зарчмын дагуу вирусын бүхэл бүтэн колони эсэд үрждэг. Эдгээр аргууд нь халдварт өвчинтэй тэмцэх, эмгэг төрүүлэгч вирусыг нэгтгэхээс урьдчилан сэргийлэх арга хэрэгслийг боловсруулахад чиглэгддэг. Түүнчлэн, генетикийн рекомбинацын талаарх мэдээлэл хуримтлагдсанаар организм хоорондын генийн солилцооны зарчмыг ойлгох боломжтой болсон нь генийн өөрчлөлттэй ургамал, амьтдыг бий болгоход хүргэсэн.
Биологи, анагаах ухаанд молекул генетикийн ач холбогдол
Өнгөрсөн зуунд эхлээд сонгодог, дараа нь молекул генетикийн нээлтүүд бүх зүйлийн хөгжилд асар их, бүр шийдвэрлэх нөлөө үзүүлсэн. биологийн шинжлэх ухаан. Анагаах ухаан ялангуяа урагш ахисан. Генетикийн судалгааны ахиц дэвшил нь генетикийн шинж чанарыг өвлөн авах, хүний бие даасан шинж чанарыг хөгжүүлэх нэгэн цагт ойлгомжгүй үйл явцыг ойлгох боломжийг олгосон. Энэ шинжлэх ухаан цэвэр онолоос практикт хэр хурдан хөгжиж байгаа нь бас анхаарал татаж байна. Энэ нь хамгийн чухал зүйл болсон орчин үеийн анагаах ухаан. Молекулын генетикийн хэв маягийн нарийвчилсан судалгаа нь өвчтөн болон бие махбодид тохиолддог үйл явцыг ойлгох үндэс суурь болсон. эрүүл хүн. Вирус судлал, микробиологи, эндокринологи, фармакологи, дархлаа судлал зэрэг шинжлэх ухааныг хөгжүүлэхэд генетик нь түлхэц өгсөн юм.
Хүний генетик нь удамшлын зүй тогтол, мутаци, хүний хувьсах чадварыг судалдаг. Хүн төрөлхтнийг генетикийн үүднээс судлах нь нэлээд хэцүү, учир нь... энэ нь бие махбодийн болон ёс суртахууны олон бэрхшээлийг үүсгэдэг.
Гол талууд
Хүний генотипийн хувьсах чанарыг хянах гол зорилго нь манай гарагийн хүн амын амьдрал, эрүүл мэндийг сайжруулах явдал юм. Ген нь тухайн хүний фенотип шинж чанарын тухай мэдээлэл төдийгүй өвчний тухай, хувь хүний шинж чанаруудзан чанар, чадвар.
Цагаан будаа. 1. Хүний генотип.
Хүний генетик юуг судалдаг вэ:
- физиологийн, морфологийн генетикийн шалтгаанууд, биохимийн шинж чанарэд, эрхтэн, түүнчлэн хүний сэтгэцийн болон оюуны үйл ажиллагаа;
- генийн тархалтын статистик загвар;
- өвчний удамшлын шалтгаан, түүнээс урьдчилан сэргийлэх арга зам;
- хувь хүний төлөвшилд генийн үүрэг;
- молекул генетикийн түвшинд санах ой, сэтгэл хөдлөл, сэтгэлгээний механизм;
- онтогенезийн явцад хуримтлагдсан мэдээллийг дамжуулах арга;
- ашигтай ба хортой генетикийн мутаци.
Менделийн бүх хууль хүмүүст үйлчилдэг.
Арга зүй
Хүний генотип, удамшлын хэв маягийг судлахын тулд тусгай аргууд шаардлагатай. Тодорхой шинж чанарын өв залгамжлалыг хэд хэдэн үеийн үед олж тогтооход хэцүү байдаг, учир нь Хүн аажмаар хөгжиж, амьдралынхаа туршид олон мутаци хуримтлагдах хандлагатай байдаг.
Хүний генотипийг судлах үндсэн асуудлууд:
- туршилтын хөндлөн огтлолцол нь ёс зүйн шалтгаанаар боломжгүй юм;
- олон тооны хромосом (нэг шинж чанарыг хянахад хэцүү);
- дараа нь бэлгийн бойжилт;
- цөөн тооны үр удам;
- туршилтын бүлгүүдэд ижил нөхцлийг бүрдүүлэхэд бэрхшээлтэй (туршилтын цэвэр байдал зөрчигддөг).
Гэсэн хэдий ч хүний генийн нууцыг задлах хэд хэдэн арга байдаг. Хүний генетик ба түүний аргуудын товч тайлбарыг хүснэгтэд үзүүлэв.
|
Арга |
Тодорхойлолт |
Жишээ |
|
Удам угсаа |
Зарим шинж чанар, өвчний өв залгамжлалыг судлахын тулд генетикийн өвөг дээдсийг судлах |
Хөгжмийн сонсгол, буржгар үс, цусны бүлгийн өв залгамжлалыг үе дамжин судлах |
|
Ихэр |
Нөлөөллийн судалгаа гадаад хүчин зүйлүүдижил генотиптэй ижил ихрүүдийн хөгжлийн орчин |
Шизофрени, чихрийн шижин, эпилепси зэрэг өвчний удамшлын урьдач байдлыг хянах чадвар. |
|
Цитогенетик |
Хромосомын бүтэц, тоо өөрчлөгдсөнтэй холбоотой хромосомын эмгэгийг илрүүлэх. Ердийн генотиптэй харьцуулах замаар генетикийн эмгэгийг судлах |
Синдромууд: Клайнфелтер - бэлэг эрхтний хөгжил сул; сэтгэцийн хомсдол(эрэгтэйчүүдэд илүү их ажиглагддаг); Доош - бүтцийн зөрчил дотоод эрхтнүүдболон сэтгэцийн хөгжил, богиноссон мөчрүүд; Тернер-Шерешевский - бэлгийн бойжилт удаашрах, үргүйдэл, биеийн тэнцвэргүй байдал (эмэгтэйчүүдэд илүү их тохиолддог) |
|
Биохимийн |
Генийн өөрчлөлттэй холбоотой бодисын солилцооны эмгэгийг илрүүлэх |
Фенилкетонури нь тирозины нийлэгжилтийг саатуулж, оюуны хомсдолд хүргэдэг өвчин юм. |
Цагаан будаа. 2. Тернер-Шерешевскийн хам шинж.
Хүн төрөлхтөн удамшлын удамшлыг хянаж, засаж сурснаар удмын сангаа сайжруулж, авъяаслаг, эрүүл саруул үр удмаа өсгөх боломжтой болно.
Амжилтууд
Генийн инженерчлэл ба биоинформатик нь орчин үеийн ертөнцөд эрчимтэй хөгжиж буй харьцангуй залуу шинжлэх ухаан юм. Жил бүр судалгаа хийж, шинжлэх ухааны туршилтууд, хөгшрөлт, хорт хавдар, архидалт, таргалалт гэх мэт хүндрэлтэй асуудлуудыг шийдвэрлэхэд хүн төрөлхтнийг дэмжих.
Зарим орчин үеийн ололт амжилтхүний генетик:
- генетикийн өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, эмчлэх;
- хүний геномыг "засварлах" чадвар;
- эмгэг төрүүлэгч бактерийн генотипэд үзүүлэх нөлөө;
- урт наслалтыг хариуцдаг мутацийг илрүүлэх;
- ил тод болгох генетикийн механизмуудхувьсал.
Генетикийн боломжууд нь эдгэршгүй өвчнийг эмчлэх, сайжруулахад тусална бионик протез, нөлөө оюуны чадвархүн. Хүний генетик бол биологийн төрөл болох хүн төрөлхтний амьдралыг ихээхэн хөнгөвчлөх ирээдүйн шинжлэх ухаан юм.
ТОП 4 нийтлэлүүнтэй хамт уншиж байгаа хүмүүс
Цагаан будаа. 3. Бионик протез.
Бид юу сурсан бэ?
11-р ангийн хичээлийн тайлангаас бид хүний генетикийн мэдээллийг судлах үндсэн аргууд, мөн генетикийн боломжуудын талаар олж мэдсэн. Үүнийг тодорхойлохын тулд генетикийн аргыг ашигладаг ноцтой өвчин, хувь хүний төлөвшилд хүрээлэн буй орчны нөлөөг судалж, удамшлын шинж чанар, өвчнийг хянадаг. Генетикийн хөгжил нь хөгшрөлт, эдгэршгүй өвчинтэй тэмцэх, хүний чадавхийг дээд зэргээр нэмэгдүүлэх боломжтой болно.
Сэдвийн тест
Тайлангийн үнэлгээ
Дундаж үнэлгээ: 4.6. Хүлээн авсан нийт үнэлгээ: 87.
ГЕНЕТИК(Грек хэлнээс гаралтай - гарал үүсэл) нь ихэвчлэн хувьсах чадвар, удамшлын физиологи гэж тодорхойлогддог. 1906 онд энэ нэр томъёог санал болгосон Бэтсон генетикийн агуулгыг яг ингэж тодорхойлсон бөгөөд хувьслын гурван үндсэн элементийг онцлон тэмдэглэхийг хүссэн юм. үйл явц - хувьсах чадвар, удамшил ба сонголт (оршихын төлөөх тэмцэл) - эхний хоёр нь хамаарна нарийн судалгаафизиологи, шинжлэх ухааны аргуудыг мөн хамт судлах хэрэгтэй. Гэсэн хэдий ч өнгөрсөн хугацаанд Г. "Хувьсах чанар", "удамшлын" гэхээсээ илүү ерөнхий дарааллын хэд хэдэн асуултыг оруулсан (жишээлбэл, хүйсийн асуудал, дотоод бүтэцхромосомын аппарат, ген ба шинж чанаруудын хоорондын хамаарлын тухай гэх мэт), нэг талаас хөгжлийн механик, нөгөө талаас цитологи, гуравдугаарт биохимитэй нягт холбоотой байсан тул Бетсоны тодорхойлолт Г.-ийн хэт нарийн гэж хүлээн зөвшөөрөх хэрэгтэй. Одоогийн байдлаар хоол судлал нь бие махбодид 1) анатомийн, 2) гистологийн (болон цитологийн, 3) генетикийн, 4) химийн болон бүтцийн бүтцийг ялгах боломжтой байдаг тул организмын бүтцийн талаархи шинжлэх ухааны нэг юм. , магадгүй, бусад гистологи, оптик аргаар ажилладаг, химийн аргаар ажилладаг. шинжилгээ, синтез, G. ихэвчлэн байхгүй болсон ийм элементүүдтэй харьцдаг оптик судалгаамөн химийн бодис хараахан олдоогүй байна. судлах. Эдгээр бүтцийн элементүүдийг нэрлэдэг генүүд(харна уу), бие махбодид байх нь түүний шинж чанар буюу үзэгдлийн хөгжилд нөлөөлдөг тул судлах боломжтой болж, эдгээр шинж чанаруудыг ажиглах нь генийн шинж чанарын талаар дүгнэлт гаргах боломжийг нээж өгдөг. Гэхдээ химийн шинжлэх ухаан химийн бодисын бүтцийн талаар бараг юу ч хэлж чадахгүй. бусад химийн бодисуудтай урвалд орох хүртэл нэгдлүүд. нэгдлүүд, мөн G. организмын генетикийн бүтцийн талаар зөвхөн түүний өөрчлөлтийг ажигласнаар суралцдаг, i.e. сурч байна хэлбэлзэл(харна уу), эсвэл хөндлөн гарах, судлахад нэвтрүүлэх удамшил(харна уу) гэж нэрлэгддэг техникүүдийн бүхэл бүтэн систем байдаг генетикийн шинжилгээ (см.). Тиймээс хувьсах чадвар, удамшлын судалгаа нь асар их ач холбогдолтой бөгөөд бие даасан төгсгөлийн хувьд нэгэн зэрэг организмын генетикийн бүтцийг судлах үндсэн арга юм. IN сүүлийн үедГенетик нь хил хязгаараа улам өргөжүүлэхийг хичээж байгаа бөгөөд энэ нь организмын генетикийн талаархи асуултын зэрэгцээ Г. төрөл бүрийнорганизмын цуглуулга гэж нэрлэгддэг популяци(харна уу) - арьсны өнгө, төрөл зүйл гэх мэт, учир нь энэ масштабаар ч гэсэн цаашдын судалгаанд хамрагдах хэв маягийг олж илрүүлэх боломжтой байсан. Гэвч орчин үеийн популяцийн бүтцийг түүхийг нь мэдэхгүйгээр бүрэн ойлгох боломжгүй тул генетикийн хүрээнд популяцийн динамикийг судлах шаардлагатай болно. Энд генетикийн асуудал хувьслын асуудалтай ойртдог. Г.-г ерөнхий болон хувийн гэж хуваадаг. Ерөнхий газарзүй нь организмын өргөн хүрээтэй бүлэгт хамаарах хэв маяг, эдгээр хэв маягийн өвөрмөц илрэлийг судалдаг. зарим тохиолдолд. П а с т н а и Г. харин эсрэгээрээ анхаарлын төвд байдаг энэ төрөлбие. Жишээлбэл, ерөнхий генетик нь "генүүд хромосом дээр шугаман дарааллаар байрладаг" гэж тогтоодог бол тахианы генүүд аль нь, хэрхэн, аль хромосом дээр байрладаг, тэдгээрийн ач холбогдол, мөн хэрхэн яаж байгааг тахианы генетик нь тогтоодог. практикт (хэрэглээний генетик) ашиглаж болно. Г-ийн түүх Г.Удамшил, хувьсах чанарыг судлах үндсэн дээр хөгжсөн тул түүний түүхийн үндэс нь мал аж ахуй, ургамал үржүүлэгчдийн, ялангуяа үйлдвэрийн мал аж ахуй, газар тариалангийн олон зуун жилийн туршлагаас улбаатай байдаг. Удамшлыг баримт болгон байнга авч үзэж, тэд баримтуудыг цуглуулж, асуудлын ач холбогдлыг онцлон тэмдэглэхийн зэрэгцээ ихэвчлэн гайхалтай дүрмүүд, онолыг тодорхойлсон. Материалын хямд, ажиллахад хялбар байдлаас шалтгаалан ургамал судлаачид амьтан судлаачдаас түрүүлж байсан бөгөөд эхнийх нь Коэлройтер (1761), Найт (1779), Гертнер (1849), Ноден (1862) зэрэг олон судлаачдын нэрсийг оруулсан болно. ), загалмайгаа тууштай хийж, хууль төлөвлөж байхдаа өв залгамжлалын хуулиудыг нээхэд тун ойртсон боловч зөвхөн Менделийн суут ухаантан л амжилтанд хүрсэн (1865; үзнэ үү). Менделизм). Гэсэн хэдий ч биологи нь өргөн хүрээний ерөнхий үндэслэлийг бэлдэж амжаагүй байсан тул Менделийн нээлт эрт байсан юм. Цитологи нь эсийн нарийн бүтцийг судалж, цөмийг нээж, хромосомын аппарат, редукцийн хуваагдлыг судалж, оптик, химийн технологийн дэвшлийн үндсэн дээр 1900-аад оны үед энэ суурийг бэлтгэх ёстой байв. Энэ үед хувьслын үзэл санаа, нео-Дарвинизм ба нео-Ламаркизмын хоорондох маргаан нь биологичдын анхаарлыг "нянгийн плазмын" асуудлын ач холбогдолд төвлөрүүлж, онолыг 1883 оноос эхлэн ихэвчлэн таамаглаж байсан. , A. Weissman. Эцэст нь генетикийн сүүлчийн үндэс нь Галтон, дараа нь түүнийг хөгжүүлсэн Пирсоны бүтээлүүдэд оршдог математик арганэрийн дор хувьсах болон хэсэгчлэн удамшлын судалгаанд биометр(см.). 1900 он гэхэд удамшлын ерөнхий дүгнэлт хийх газар болов. Де-Врис олон жилийн хөдөлмөртөө тулгуурлан “ мутацийн онол", үүний хамгийн чухал цэгүүдийн нэг нь сургаал байв бие даасан шинж тэмдэг, өмнөх биологичдын хувьд бараг харь боловч Менделийн санаатай давхцаж байна. Бусад хэд хэдэн бүтээл нэгэн зэрэг хэвлэгдсэн нь Менделийн нэрийг сэргээж, түүний нээлтүүдийн үнэн зөвийг баталгаажуулав. 1903 онд Йохансен "цэвэр шугам"-ын талаархи сонгодог судалгаагаар Г.-ийн хоёр дахь чухал санаа болох "генотип" ба "фенотип" хоёрын ялгааг нотолсон. Эдгээр болон түүнээс хойшхи жилүүдэд Менделизм нь олон судлаач, ургамал судлаач, амьтан судлаачдын (Корренс, Баур, Пуннетт, Бетсон, Дэвенпорт, Кэстл гэх мэт) бүтээлүүдээр хурдан газар авсан бөгөөд тэдгээрээс Бетсон, Пуннетт нар Менделизмын онолыг тайлбарлах зорилгоор бүтээсэн. "Орших ба байхгүй" гэсэн. 1910 онд Нилссон-Эл "олон генийн" онолоороо Менделизм гэж нэрлэгддэг зүйлийг тайлбарлах боломжийг олгосон. завсрын удамшил, ихээхэн өргөжиж, тийм. Ийнхүү утгын эрхийг тунхагласан Менделизмын хил хязгаар бүх нийтийн онолудамшлын шинж чанар, зөвхөн нэг төрөл биш юм. Үүний зэрэгцээ тархалтын муруй гэх мэт сургаал бүхэлдээ олон генд хамааралтай болох нь тогтоогдсон тул биометрик нь генетиктэй нягт нийлэх боломжтой болсон. хүйсийг тодорхойлох” бэлгийн шинж чанарыг ашиглан. хромосомууд(харна уу), удалгүй эхлээд Донкастер (1906), дараа нь Перл болон бусад хүмүүс хүйстэй холбоотой удамшлыг олж илрүүлсэн бөгөөд энэ нь генетикийн сексийн асуудлыг багтаасан бөгөөд Менделийн удамшлын үзэгдлүүд ба хромосомын хоорондын холбоог харуулсан болно. . 1910 оноос хойш Морганы лабораторийн ажил эхэлж, орчин үеийн генетикийн хамгийн чухал хэсэг болох хромосомын онолыг гайхалтай хөгжүүлж, удамшлын салбарын хамгийн сүүлчийн түүхэн огноо бол 1927 онд Моллер уг аргыг нээсэн явдал юм хиймэл үйлдвэрлэл мутаци(харна уу) рентген туяаны тусламжтайгаар энэ шинжлэх ухааны хөгжлийг цаашид ахиулах нь дамжиггүй. Одоогийн байдалГ.Доор дурьдсан. Аливаа организмд G. юуны түрүүнд үүнийг ялгадаг фенотип(харна уу), эсвэл багц тэмдэг, үс хатаагч, түүний генотип(харна уу), эсвэл олон тооны налуу, генүүд(см.). Организмын генотипийг өндөг үүсэх үед (партеногенезийн үед), эсвэл бордооны үед, эсхүл бэлгийн бус нөхөн үржихүйн үед, нахиа, ишний ишийг салгах үед тодорхойлно. Дараа нь томрох, нарийн төвөгтэй байдал, ялгарах замаар эхэлдэг энэхүү үр хөврөлийн хөгжил нь гаднаас мэдэгдэхүйц (өнгө, хэмжээ, хэлбэр) болон үл үзэгдэх (биеийн шингэний химийн шинж чанар, физиологи) олон шинэ шинж чанарууд, биеийн шинж тэмдгүүдийг бий болгоход хүргэдэг. түүний фенотипийг бүрдүүлдэг функц, зөн совин, сэтгэцийн чадвар гэх мэт. Янз бүрийн генотиптэй бол фенотип нь ихэвчлэн өөр байдаг боловч фенотип нь генотипээр бүрэн тодорхойлогддоггүй, учир нь шинж тэмдгүүдийн хөгжил нь бас хамаардаг. гадаад нөхцөл. Шинж тэмдгийг судлахдаа янз бүрийн организмуудхэв маяг олддог, жишээлбэл, олон хөхтөн амьтад феногенетикийн судалгааг эзэлдэг хөгжлийн механиктай холбоотой байж болох пиебалдын тархалтад давтагдах зүй тогтолтой байдаг пиебалд хэлбэртэй байдаг. Фенотип нь гадаад нөхцөл байдлаас хамаардаг тул яг ижил генотиптэй, өөрөөр хэлбэл ижил төрлийн организмууд байдаг. биотип(харна уу), фенотипийн хувьд ялгаатай болж, хэлбэлзэлтэй өөрчлөлтүүд үүсдэг (харна уу. хэлбэлзэл, өөрчлөлт, өөрчлөлт).Энэхүү хэлбэлзэлтэй хувьсах чанарыг судлах нь түүний зохицож болох хэв маягт захирагддаг болохыг харуулж байна математикийн томъёолол(см. Биометр, хувьсах чадвар),мөн түүнчлэн фенотипийн хүчтэй өөрчлөлтүүд ч генотипийн зохих өөрчлөлтүүд дагалддаггүй. Зөвхөн үр хөврөл нь эхийн биетэй (жишээлбэл, хөхтөн амьтдын хувьд) хоорондоо нягт холбоотой байдаг организмд, эгэл биет дэх үе удмын өвөрмөц холболтоор нэг үеийн өөрчлөлт нь дараагийн үедээ тусгалаа олж, "урт" үүсгэдэг. -нэр томъёоны өөрчлөлт” гэж аажмаар арилгадаг. Эцэст нь, нэг шинж чанарыг өөрчлөхөд бусад нь ихэвчлэн өөрчлөгддөг бөгөөд эдгээр өөрчлөлтүүдийн хооронд биометрийн судалдаг харилцан хамаарал ихэвчлэн олддог бөгөөд сүүлийн үед Р.Голдшмидт шинж чанарыг хөгжүүлэх асуудалд олон сонирхолтой санааг оруулсан. Организмын генотип нь хоорондоо нягт холбоотой генүүдээс бүрддэг хромосомууд(харна уу) ба аль нь тэдний нэг хэсэг нь бололтой. Хромосомтой хамт генүүд нь биеийн бүх эсүүдэд байдаг тул тус бүр нь өчүүхэн хэмжээтэй байсан ч нийтдээ биеийн мэдэгдэхүйц хэсгийг бүрдүүлдэг. Кроссинг-овер буюу кроссовер үзэгдлийн судалгаанд үндэслэсэн "Генүүдийн шугаман зохион байгуулалт"-ын онол нь генүүд нь утсан дээр бэхлэгдсэн бөмбөлгүүдийг, эсвэл полипептидийн гинжин молекул дахь амин хүчлүүд шиг хромосомуудад байрладаг болохыг баталж байна. Гэсэн хэдий ч, хэрэв генийн диаметр нь хромосомын диаметрээс бага бол хэд хэдэн генүүд хромосомын дагуу нэг цэг дээр байрлаж болох боловч хромосомын өөр өөр талд байрлах боломжтой болно. тодорхойлох өөр арга. Генийн өөрчлөлт нь ихэвчлэн шинж чанарын өөрчлөлтөөр фенотипэд тусгалаа олсон байдаг тул "өнгөт ген", "хөл сунгах ген", "сүүний үйлдвэрлэлийг сайжруулагч ген" гэх мэт нэр томъёо үүссэн. Эдгээр нэрс нь уламжлалт, учир нь В өөр өөр тохиолдолнэг ген нь өөр өөрөөр илэрч болох ба үүнээс гадна хамгийн мэдэгдэхүйц илрэлээс гадна бусад нь байдаг. янз бүрийн зэрэгхарагдах байдал. Гэхдээ эдгээр тайлбартай хамт "хувь хүний ген" -тэй зэрэгцэн өөрт тохирсон "хувь хүний шинж чанарууд" -ын талаар ярьдаг. Аливаа хромосом дээр нэг нэгээр нь байрлах генийг судалж үзэхэд өнөөг хүртэл илэрч байна бүрэн байхгүйгенийн байршил ба шинж чанаруудын хоорондын холбоо; Ойролцоох генүүд бүрэн нөлөөлж чадна янз бүрийн шинж тэмдэг, алс хол эсвэл бүр өөр хромосом дээр байрлах генүүд ижил төстэй шинж тэмдгүүдэд нөлөөлдөг. Гэсэн хэдий ч энэ сэтгэгдэл түр зуурынх бөгөөд хромосом бүрт илүү их зүйлийг судлах боломжтой. илүү их тоогенүүд, дараа нь хүссэн загварууд илрэх бөгөөд тэдгээрийн зөвлөмжүүд аль хэдийн бэлэн болсон байна. Физикийн хувьд генүүд нь хромосомууд болон багц дахь хромосомуудхромосом, идиограмм эсвэл "хромосомын аппарат". Хэрэв генүүд үл үзэгдэх бол хромосомууд аль хэдийн микроскопоор үзэх боломжтой бөгөөд тэдгээрийн судалгаа ихээхэн хувийг эзэлдэг. кариологи(см.). Тэрээр организмын төрөл тус бүр нь хромосомын тоо, хэмжээ, хэлбэр, гадаад төрх гэсэн онцлог шинж чанартай байдаг гэдгийг олж мэдсэн. Биеийн эс бүрт хромосомын тоо бэлгийн эс (өндөг, эр бэлгийн эс) -ээс хоёр дахин их байдаг. Бага тоогаплоид, илүү диплоид гэж нэрлэдэг. Диплоид багцад хромосом бүр хосолсон байдаг (бэлгийн хромосомын заримаас бусад). Тиймээс бэлгийн эс дэх генийн багц нь гаплоид, биеийн эсүүдэд диплоид байдаг. Сүүлийн үед организм эсвэл түүний нэг хэсэг дэх хромосомын багц, улмаар ген гурав дахин, дөрөв дахин, арав хүртэл дахин болж хувирах тохиолдол улам бүр нэмэгдэж байгаа бөгөөд үүнээс хоёрдмол байдал, гурвалсан ... арав дахин нэмэгддэг. , олон өвөрмөц шинж чанар, янз бүрийн зэрэгтэй, хувьсах чадвар, төрөл бүрийн удамшлын төрөл гэх мэт. Хромосомын бүхэл бүтэн багц биш, харин нэг хэсэг нь гурав дахин нэмэгдэж, дөрөв дахин нэмэгдэх тохиолдол ихэвчлэн байдаг. генүүд үрждэг. Ийм организмууд хөндлөн огтлолцох замаар эсвэл гадны нөлөөний нөлөөн дор үүсдэг бөгөөд одоо тэдгээрийг туршилтаар үйлдвэрлэх аргууд улам бүр сайжирч байна (харна уу. Мутаци).Хромосомтой хамт генүүд нэг үеэс нөгөөд шилжих шилжилтийг хийдэг: диплоид организм нь гаплоид бэлгийн эсийг үүсгэдэг бөгөөд хоёр бэлгийн эс уулзах үед шинэ диплоид организм гарч ирдэг (полиплоидын хувьд энэ үзэгдэл төвөгтэй байдаг). Гамет үүсэх үйл явц ба тэдгээрийн нэгдэх үйл явц нь удамшлын агуулгыг бүрдүүлдэг бөгөөд үүнийг судлах нь гол эх сурвалжбидний генетикийн мэдлэг (харна уу Менделизм, Наеледствейносш^).Хромосомын оптик судалгаа нь тэдэнтэй хамгийн өнгөцхөн танилцах боломжийг олгодог; Генетикийн шинжилгээний арга нь хромосомын бүтцэд илүү гүн нэвтрэх боломжийг олгодог. Энэ арга нь хромосомын төлөвлөгөөг гаргаж, тэдгээрийн дээрх генийн байршлыг харуулдаг. Ийм төлөвлөгөөг судалж үзэхэд төлөвлөгөөний генүүд жигд бус байрлаж (сайн судлагдсан Дрозофилагийн төрөл зүйлд) зарим газарт бөөгнөрөл үүсгэж, зарим газарт сийрэгжиж байгааг олж мэдсэн. Төлөвлөгөө боловсруулах аргын дагуу эдгээр конденсаци нь өөр өөр байгааг илтгэнэ механик шинж чанарянз бүрийн бүс нутагт хромосомууд. Гамет үүсэхээс өмнө ижил хосын хромосомууд (гомосомын хромосомууд) бие биентэйгээ гомологийн бүсүүдийг сольж, бие биентэйгээ огтлолцдог. Ийм солилцооны хувьд тэд тасралтгүй үргэлжлэх завсарлагатай байх ёстой. Хромосомын уртын дагуу энэ завсарлагааны цэгүүдийн байршлыг судалж, харьцангуй байрлалХоёр буюу гурван цэг нь хромосомын өвөрмөц "уян шинж чанарыг" илтгэдэг (харна уу. хөндлөнгийн оролцоо),оршихуйг олж илрүүлдэг" ганц бие цэгүүд", гэх мэт гадаад нөхцөл байдал, t °, хувь хүмүүсийн нас, рентген туяанд өртөх гэх мэт өөрчлөлтүүд. Эдгээр нөлөөлөлд хромосомын янз бүрийн бүс нутгуудын янз бүрийн хариу үйлдэл үзүүлж, онцлог муруйг дагана. Судалгааны энэ чиглэлээр дотоод бүтэцХромосомууд маш олон хэвээр байгаа бөгөөд энд Г. магадгүй хими рүү ойртох болно: хромосомын хувьд бид аварга молекулуудтай харьцаж байна гэсэн дуу хоолой аль хэдийн сонсогддог - Хэрэв генүүд бие махбодийн хувьд бүлэглэгддэг хромосом, дараа нь физиологийн хувьд тэдгээрийг геном болгон бүлэглэж болно. Нэг генийг генүүд (тус бүрээс нэг) үүсгэдэг. хамгийн бага тоо хэмжээТухайн зүйлийн амьтан, ургамлын бүхий л шинж чанарыг агуулсан амьдрах чадвартай хувь хүнийг төлөвшүүлэхэд шаардлагатай. Ер нь организм дор хаяж хоёр геномтой байдаг, учир нь хаплоид хромосомын багц нь геномыг бүрдүүлдэг бүх генийг аль хэдийн агуулж байдаг. Гэсэн хэдий ч аль хэдийн гетерозигот секс (хөхтөн амьтдын эр, шувууны эм гэх мэт) бүтэцтэй байдаг. Ху,хромосомоос хойш хоёр бүрэн геномгүй Xэнэ нь хосгүй бөгөөд ^ хромосомтой гаплоид нь амьдрах чадвартай организм үүсгэх боломжгүй юм. Геном ба гаплоид багц гэсэн ойлголтууд нь давхцдаггүй, учир нь сүүлийнх нь давхардал гэх мэтийн улмаас тодорхой генүүд давхар тоо хэмжээгээр байдаг гэж таамаглах боломжтой байдаг. Зарим ургамлын эрлийз, тухайлбал намуу цэцгийн судалгаа нь үүнийг боломжтой болгосон. Тэд ердийн гаплоид багцтай байдаг нь нэгээс олон, магадгүй хэд хэдэн геномтой байдаг. Хэд хэдэн геном байдгаараа Винж Лебист загасны аутосом дахь мутацын ховор тохиолдлуудыг тайлбарлахыг оролддог бөгөөд үүний эсрэгээр бэлгийн хромосомын мутаци маш их тохиолддог. Энэ хэсэгт судлагдаагүй олон зүйл байсаар байна. Саяхан төрөл зүйл хоорондын эрлийзжүүлэлтийн тусламжтайгаар эс бүрт байдаг ургамлыг олж авах боломжтой болсон. иж бүрэн багцхоёр зүйлийн ген (жишээлбэл, Карпеченкогийн туршилтанд улаан лууван, байцаа). Улаан лууван, байцааны зарим генүүд ижил төстэй, зарим нь өөр байдаг тул эрлийзүүдэд зарим генүүд дөрөв дахин, зарим нь хоёр дахин нэмэгддэг тул геномыг тоолоход маш хэцүү байдаг. Үүний зэрэгцээ, хувьслын онолын хувьд геномын тухай ойлголт нь "химера" гэж нэрлэгддэг зарим организмын (гол төлөв ургамал) генетикийн бүтэц нь маш өвөрмөц болж хувирдаг. Химер эсийн гаднах давхарга (эсвэл давхарга) нь дотоод давхаргаас өөр генотиптэй байдаг. Заримдаа энэ нь зөвхөн нэг генийн ялгаа (тодорхой сорт төмс), заримдаа өөр өөр давхаргад хамаардаг янз бүрийн төрөлтэр ч байтугай төрөлт (Crategomespilus). Ийм химерүүдийн фенотип нь хоёр өөр генотипийн үр дүнд үүсдэг (гадаад нөхцөл байдлаас гадна). Одоогоор олдсон туршилтын аргуудхимер (Винклер) ба "де-химераци" (Асеева) олж авах, эдгээр үзэгдлийг судлах нь фенотип ба генотипийн хоорондын холбоо, генийн үйл ажиллагаа гэх мэтийг ойлгоход ихээхэн ач холбогдолтой юм. Хувь хүний генетикээс шилжих Аливаа зүйлийн генетикийн хувьд бид юуны түрүүнд полиморфизм, диморфизм, ялангуяа бэлгийн диморфизмын генетикийн шинжилгээний гайхалтай үр дүнг харж байна (харна уу. Шал).Хоёр төрлийн амьтан, ургамлын төрөл зүйл нь ихэнх тохиолдолд хоёр генотипийн нэгдэл болж хувирсан боловч эдгээр генотипүүдийн аль нь ч дангаараа үржих чадваргүй тул нэг системд холбогдсон байдаг. Нэг генотип нь эмэгтэйчүүдэд, нөгөө нь эрэгтэйчүүдэд зориулагдсан байдаг. Ихэнх тохиолдолд хромосомын тоо, тэдгээрийн гадаад төрх байдлын ялгаатай байдлаас шалтгаалан генотипийн ялгааг микроскопоор харж болно. Ихэвчлэн ийм тохиолдолд нэг генотип нь гомозигот, нөгөө нь бэлгийн хромосом дээр байрладаг бүх генийн хувьд гетерозигот болж хувирдаг бөгөөд энэ зүйлийн нөхөн үржихүй, тэр ч байтугай цэвэр шугамын хувьд үндсэндээ гетерозиготыг тогтмол огтолж авдаг. гомозигот рецессивтэй (Аахаа)Энэ нь дахин үр удамд 50% 4a-гетерозигот ба 50% oa-гомозигот, өөрөөр хэлбэл 1:1 харьцаагаар хоёр хүйстэнд өгдөг. Үүнтэй төстэй схем нь хэд хэдэн төрлийн эмэгтэй (жишээлбэл, Папчо төрөлд) байдаг зүйлийн бүтцийг тайлбарладаг. Жендэрийн генийг судлах нь генийн үйл ажиллагааны мөн чанарыг ойлгоход маш үр дүнтэй болсон. Жишээлбэл, Дрозофилад эрэгтэй, эмэгтэй хоёр бэлгийн хэвийн хэлбэрээс гадна "супер эр", "супер эмэгтэй", "интерсекс" гэсэн хэд хэдэн төрлийг олж авах боломжтой байсан бөгөөд тэдгээрийн хоорондын ялгаа нь холбоотой байв. бусадтай харьцуулахад I хромосомын эзлэх хувьтай. I хромосом дээр байрлах генийн багц нь организмын хөгжлийг "эмэгтэй тал" руу шилжүүлдэг бөгөөд хромосомын багц дахь I хромосомын эзлэх хувь их байх тусам "эмэгтэйлэг байдал" илүү тодорхой илэрхийлэгддэг (дэлгэрэнгүй мэдээллийг доороос үзнэ үү. ). Шал).Хромосом бүр дээр нэг ба эсрэг чиглэлд ажилладаг генүүд байдаг тул хромосом бүхэлдээ "эрэгтэй" эсвэл "эм" генээс илүү жинтэй байхаас хамаарч тодорхой "тэнцвэртэй" байдаг. Багцад багтсан бие даасан хромосомын тэнцвэрийг нэгтгэн дүгнэснээр организмын хөгжлийн чиглэлийг тодорхойлдог тодорхой ерөнхий үр дүн гардаг. Хромосомын багц өөрчлөгдөхөд хүйсээс гадна бусад шинж чанарууд өөрчлөгддөг тул ижил үндэслэл нь тэдэнд хамаарна. Эдгээр чухал олдворууд нь хромосомын тоо огцом өөрчлөгдөхөд шинж чанар нь бараг өөрчлөгддөггүй, харин хромосомын аль ч цэгийн өөрчлөлт нь зан чанарын огцом өөрчлөлтийг дагуулдаг парадоксик баримтыг тайлбарлах боломжийг олгодог. . Хромосомын тоог үржүүлэхэд тохиолддог шинж чанаруудын өөрчлөлт нь генийн тэнцвэрт байдал өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна бага зэргийн өөрчлөлтүүдфенотипийг ихэвчлэн полиплоиди дагалддагтай холбон тайлбарлаж болно ерөнхий өсөлтэсийн хэмжээ. Энд маш бага судлагдсан хэсэг нээгдэж байна - ген ба протоплазмын үйл ажиллагааны хоорондын холбоо. Энд зөгийд ажиглагдсантай төстэй тохиолдлууд онцгой чухал бөгөөд эрэгтэйчүүд эмэгчинүүдээс зөвхөн гаплоидоор ялгаатай байдаг бөгөөд ялгааг тайлбарлахын тулд зөвхөн цочроогч (ген) төдийгүй цочроох (протоплазм) зэргийг харгалзан үзэх шаардлагатай. Протоплазмын генетикийн үүргийг бусад зарим тохиолдлуудад, жишээлбэл, Стуртевантын Дрозофила дахь төрөл зүйл хоорондын эрлийзжүүлэлтийн туршилтууд өгдөг: хоёр зүйлийн эсрэг хоёр огтлолцолоос олж авсан эмэгчин нь бүрэн ижил генотиптэй байдаг боловч нэг тохиолдолд тэдгээр нь амьдрах чадвартай байдаг. бусад нь тэд биш. Эдгээр тохиолдлуудыг протоплазмын үүргийн үүднээс тайлбарлах нь нэлээд хэцүү байдаг. Генийн нөлөө хэр зэрэг тархдаг вэ? Энэ асуултанд химер, мозайк, гинандроморф гэх мэтийг судлах замаар хариулдаг. Эдгээр тохиолдолд бие махбодийн хөрш зэргэлдээ эсүүд нь өөр өөр давхаргын эсийн (химера) өвөрмөц гарал үүслийн улмаас эсвэл өөр өөр генотиптэй байж болох нь тодорхой байна. руу жигд бус хуваарилалтбиеийн бүх эс дэх хромосом эсвэл генүүд. Үүний дагуу (жишээлбэл, шавьж, ургамалд) биеийн янз бүрийн хэсгүүд нь биеийн энэ хэсгийн эсүүдэд байдаг эдгээр генийн шинж тэмдгүүдийг (фенүүд) харуулдаг. Тэмдэгтүүдийн хил хязгаар нь ихэвчлэн маш хурцаар тодорхойлогддог тул генийн орон нутгийн явцуу үйл ажиллагааг таних шаардлагатай байдаг бөгөөд энэ нь эсийн хил хязгаараас хэтрэхгүй байж магадгүй юм. Зарим тохиолдолд, жишээлбэл, хөхтөн амьтдын хувьд ген нь дотоод шүүрлийн булчирхайн үйл ажиллагаанд орон нутгийн хэмжээнд үйлчилж чаддаг тул энэ нутаг дэвсгэр нь бүрхэгдсэн байдаг бөгөөд энэ булчирхай нь бүхэл бүтэн бие эсвэл түүний янз бүрийн алслагдсан хэсгүүдэд хоёрдогч байдлаар нөлөөлдөг. Дараа нь булчирхайг арилгах нь генийг устгасан мэт сэтгэгдэл төрүүлдэг, жишээлбэл, эм тахиа кастраци хийх тохиолдолд энэ нь мэдээжийн хэрэг үнэн биш юм. G. агрегатууд. Г.-ийн асуудлыг өргөжүүлж болох бөгөөд хувь хүний удамшлын бүтцийн талаар асуухын оронд аливаа нэгдмэл байдлаар (төрөл, газарзүйн бүлэг бодгаль) холбогдсон бодгалийн бүхэл бүтэн багцын генетикийн бүтцийн талаар асуулт тавьж болно. , хүний нийгмийн анги гэх мэт). Хамгийн сонирхолтой агрегатууд бол чөлөөт бордоогоор холбогдсон "популяци" юм. Энэ тохиолдолд хүн амын хүн ам нь гайхалтай шинж чанарыг олж авдаг. Менделийн томъёо нь илүү ихийг хүлээн зөвшөөрдөг ерөнхий шинж чанар, мутациар дамжин генотипийн өөрчлөлт нь нийт хүн амтай харьцуулахад аажмаар явагддаг. Харамсалтай нь генетикийн энэ чиглэл муу хөгжсөн хэвээр байна (харна уу. Хүн ам).Организмын төрөл бүрийн тодорхой генетик нь (үүнд антропогенетик) дараахь зүйлийг багтаах ёстой: 1) бие даасан генийн шинж чанар, тэдгээрийн янз бүрийн хослолыг судалдаг аналитик генетик, тэдгээрийн тоог 2-р томъёогоор тодорхойлдог бөгөөд энд n нь генийн тоо юм. 2) Хромосом дээрх генийн байршил, хромосом бүрийн шинж чанарыг судалдаг G. топограф. 3) Г. газарзүйн, судлах газарзүйн тархалтгазарзүйн популяцид тохиолддог ген, үйл явцын тархалт. 4) Ген, хослолын түүхийг авч үзвэл түүхэн Г. 5) харьцуулсан Г., хөрш зэргэлдээх зүйл, төрөл, г.м., 6) хэрэглэх Г., нэгтгэх. сонголт(харна уу) амьтан, ургамлын үйлдвэрлэл болон хамт евгеник(харна уу) хүмүүст, шийдвэрлэх асуудлууд практик хэрэглээЭнэ төрлийн организмын Г. Аливаа организмын хувьд хангалттай бүрэн хэсэгчилсэн G. хараахан гараагүй байна. Дрозофила, эрдэнэ шиш, тахиа гэх мэт өргөн судлагдсан хэлбэрүүдийн хувьд ч бид хангалттай хэмжээнд хүрэхгүй байна. бүрэн мэдлэгбусад нь битгий хэл аналитик Г. Гэрийн тэжээвэр амьтан, ургамал, маш цөөхөн зэрлэг амьтад системчилсэн судалгаанд хамрагддаг: Дрозофила, цыган эрвээхэй, Хабробракон ихнеумон, аквариумын загасЛебис; ургамлаас: Datura, Viola, Crepis, Oenothera sp. sp. Тодорхой геологийн судалгаа нь хувьслын бүтээн байгуулалтад цоо шинэ үндэс суурь өгөх ёстой, гэхдээ энэ ажил асар их байгаа тул маш удаан явж байна. Хэрэглээний генетик нь үндсэндээ удамшлын удамшлын хуулиудыг нээхэд тулгуурладаг, ялангуяа Менделизм, генотип ба фенотипийн тухай сургаал, цэвэр шугамын тухай сургаал, үхлийн генүүд(харна уу) гэх мэт. Хүний хүслээр генийн бүх боломжит хослолыг бий болгох боломжийг нээсэн нь генетикт бүтээлч, идэвхтэй шинж чанарыг өгч, генетикийн бүтцийн талаархи бусад бүх шинжлэх ухаанаас ялгах боломжийг олгосон. Эхний алхамуудаас эхлэн практикт үнэлэгдсэн организмууд. Нөгөөтэйгүүр, генетик нь амьтан, ургамал үржүүлэгчдэд өмнө нь эмпирик байдлаар нээсэн хэд хэдэн арга техникийг (цус ойртолт, Свалефын сонголтын арга) онолын үндэслэлээр хангах, мөн олон үзэгдлийн тайлбарыг олж авах боломжийг олгосон. ойлгомжгүй хэвээр үлдсэн (гетероз, хүйс тодорхойлох, атавизм , огтлолцох үед неоплазм гэх мэт). Хувийн эмэгтэйчүүдийн эмнэлгийн практик хэрэглээний тухайд хамгийн чухал гэрийн тэжээвэр амьтдын хувьд үүнийг маш хангалтгүй судалсан тул энэ талаар ярих нь эрт байна. Ургамал тариалагчдын хувьд тэд аль хэдийн ажлаа бүхэлд нь Г. цэвэр шугамууд", "Менделизм" гэх мэт үндэслэлүүд юм үржлийн ажилБаруун болон ЗХУ-ын олон тооны шинжлэх ухааны болон хэрэглээний ботаникийн байгууллагууд. Хүний генетикийн тогтоосон ерөнхий зарчмууд болон хүний өвөрмөц генетик (антропогенетик) хоёулаа анагаах ухаанд ихээхэн ач холбогдолтой юм. Генотип ба фенотип, удамшлын болон удамшлын бус шинж чанарууд, Менделийн хуваагдал, мутаци, үхлийн ген, хүйстэй холбоотой удамшлын өвөрмөц явц гэх мэт сургаал нь эмч нарт олон эмгэгийг ойлгох боломжийг олгодог. үзэгдлүүд урьд өмнө тохиолдож байснаас хамаагүй их байсан бөгөөд этиологийн хувьд нийгмийн мөчийг биологийн мөчөөс ялгах нь илүү зөв юм. Жишээ нь, гэж нэрлэгддэг тухай асуулт Г.-д хандсан эмчийн хувьд "муухайрал" нь одоо огт өөр өнцгөөс харагдаж байгаа бөгөөд түүнийг олон үзэгдэл болгон гүнзгий задалж болно. өөр өөр шинж чанартай(фенотипийн өөрчлөлт, урт хугацааны өөрчлөлт, зохицолгүй хослол, үхлийн ген гэх мэт) - Энэ нь хангалттай судлагдаагүй байгаа тул онцгой ач холбогдолтой хэвээр байгаа боловч тасралтгүй нэмэгдсээр байна. Жишээлбэл, гемофили нь бэлгийн хромосомын рецессив мутаци гэдгийг ойлгох нь үүнийг ижил төстэй, гэхдээ өөр өөр удамшлын зовлонгоос (жишээлбэл, Верлхофын өвчин) илүү тодорхой салгах боломжийг олгодог бөгөөд хоёуланг нь судлахад хувь нэмэр оруулдаг. Олон өвчин туссан нь үнэн өөр өөр гэр бүлүүдөөр өөр удамшдаг нь эдгээр тохиолдолд ижил нэр нь янз бүрийн өвчнийг илэрхийлдэг болохыг харуулж байна, тэдгээрийн ялгааг судлах шаардлагатай байна - Евгеникийн хувьд "хүний үүлдрийг" сайжруулахыг хичээх нь Г.-ийн нарийвчилсан утга нь мэдээжийн хэрэг юм. Мал аж ахуй эрхлэгчийн хувьд хүн төрөлхтөнд энэ ажлыг гүйцэтгэхийн тулд тухайн нийгмийн нөхцөлд удирдах боломжтой ийм үйл явцыг илрүүлэх шаардлагатай байдаг - Эцэст нь шүүх эмнэлгийн хувьд генетикийн ач холбогдлыг тэмдэглэх нь зүйтэй анагаах ухаан, тухайлбал, зөвхөн антропогенетикийн талаархи хамгийн нарийвчилсан мэдлэгийн үндсэн дээр шинжлэх ухааны үүднээс өгч болох эцэг тогтоох асуудлыг шийдэхэд. Г.-ийн судалгааг одоо ихэнх улс орнууд, ялангуяа дэвшилттэй орнуудад хийж байна хөдөө аж ахуй(Н.-А. С. Ш., Скандинав, ЗХУ) болон хуучин үржлийн мал аж ахуй, үрийн үйлдвэрлэл (Англи, Герман). Ромын орнууд (Франц, Итали, Испани) энэ ажилд бараг оролцдоггүй. Ихэнх улс оронд генетик байдаг нийгэм. Олон улсын генетикийн конгресс 5 удаа хуралдсан боловч зөвхөн 4 (Парис, 1911, 300 гишүүн) ба 5 (Берлин, 1927, 1000 гишүүн) л энэ нэрийг авах эрхтэй. IV их хуралд Оросоос 2 төлөөлөгч, V их хуралд ЗХУ-аас 64 төлөөлөгч оролцов. ХБНГУ-д гастрономийн судалгааны төв нь Берлин юм (Корренс, Голдшмидт тэргүүтэй Kaiser-Wilhelm fur Biologie, Institut fur Vererbungsforschung d. Landwirtschaftlichen Hoehschule, Э. Баур тэргүүтэй); Копенгаген дахь Дани-лабораторийн Vinge дээр; Швед-Свалеф (Нилсон-Эле); Норвеги-Осло (Бонневье, Мор); Англид: Кембридж (Пуннет), Оксфорд, Лондон (Жон Хоннесийн цэцэрлэгжүүлэлтийн хүрээлэн), Эдинбург (Кру). С.-А. С. Ш. Колумбын их сургуульд (Нью-Йорк) Морган, Бриджит, Стуртевант нар ажиллаж байсан (Одоо Морганы лаборатори руу нүүсэн) генетикийн хүчтэй цэцэглэлтийг тэмдэглэжээ. шинэ институтКалифорнид); Карнеги-Дэвэнпортын хүрээлэнгийн Туршилтын хувьслын станц, Блэйксли, Мец, Демерец гэх мэт. Харвардын шилтгээний Бусси институт, Техас-Меллер (Х. И. Мюллер) болон олон туршилтын станцууд болон мужийн өндөр гутал өмссөн хэд хэдэн бусад, ихэвчлэн маш алдартай генетикч: Сувдан, Женнингс, Эмерсон, Севал Райт болон генетикийн гарын авлагын хэд хэдэн зохиогчид алдартай: Бабкок ба Клаузен (Калифорни), Синнот ба Ден (Сторрс), Ист ба Жонс, Говен, Шелл. , болон бусад ЗХУ-д хөдөө аж ахуй эрчимтэй хөгжиж байна. Генетик ургамал судлаачид Ленинград болон Децкое Село дахь Хэрэглээний ургамал судлалын хүрээлэн (Вавилов, Карпеченко, Филипченко, Левицкий гэх мэт), Москва дахь Тимирязевскийн хүрээлэн (С. Г. ба М. С. Навашинс); Одесса-Сапегин, Саратов-Мейстерт ажиллах. Амьтан судлаачдыг Туршилтын хүрээлэнгийн эргэн тойронд нэгтгэсэн. Москва дахь биологи болон холбогдох генетикийн төв станц (Кольцов, Четвериков, Васин, Серебровский болон бусад), Амьтны цэцэрлэг (М, Завадовский, Ильин, Бляхер), Ленинград дахь Ю.Филипченкогийн лабораторид (Улсын их сургууль) . Лит.:Филипченко Ю., Удамшил, М.-Л., 1928; түүнийг, Хувьсах байдал ба түүнийг судлах аргууд, М.-Л., 1927; түүнийг, Ерөнхий курсГенетик, M.-L., 1928; түүний, Тусгай генетик, 1-р хэсэг - Ургамал, Л., 1927, 2-р хэсэг - Амьтад, Л., 1928, - Левицкий Г., Удамшлын материаллаг үндэслэл, Киев, 1924; "Гэрийн тахианы генетик", цуглуулга хэвлэл. Н.Кольцова, БА., 1927; Zhe g a-lo in S., Introduction to selection of agricultural plant, M.-L., 1927; A ба г E., Einfiihrung in die experimentelle Vererbungslehre, Берлин, 1911; J o-h a ns e n W., Blemente der exakten Erblichkeitslenre, Jena, 1926; Goldschmidt B.., Physiologische Theorie der Vererbung, V., 1927; WtUt Chr., Die Vererbungslehre der landwirtschaftlichen Nutztiere, V., 1927 (Орос хэвлэл - Фермийн малын удамшил, Л., 1928); Морган Т., Удамшлын физик үндэс, Филадельфи-Л., 1920 (Орос хэвлэл - Удамшлын бүтцийн үндэс, М.-П., 1924); түүний, Генийн онол, Нью Хейвен, 1926 (Орос хэвлэл - Генийн онол, Ленинград 1927); В., Менделийн удамшлын зарчим, Кэмбриж, 1909. Синнот Е. а., Генетикийн зарчим, Н. Ю., 1925. Тогтмол хэвлэл туршилтын биологи", М., 1922-25; "Сэтгүүл" туршилтын биологи", сер. А., М., 1925 оноос хойш; "Оросын Евгеникийн сэтгүүл", М., 1922 оноос хойш; 1922 оноос хойш "Известия генетик ба евгеникийн товчоо", Ленинград; “Хэрэглээний ургамал судлал, генетик, селекцийн тухай эмхтгэл”, Ленинград, 19 боть 1928 оноос өмнө хэвлэгдсэн; Bibliographia genetlca, Гааг, 1925 оноос хойш: Zeitschr. е. индуктив Абстамунгс- у. Vererbungslehre, B.-Lpz., 1908 оноос хойш; Генетикийн сэтгүүл, Кембриж, 1911 оноос хойш; Генетик, Принстаун, 1916 оноос хойш; Удамшлын сэтгүүл, Вашингтон, 1910 оноос хойш; Хередитас, Лунд, 1919 оноос хойш; Genetica, "s-Gravenhage, 1919 оноос хойш. A. Serebrovskiv,Удамшил гэдэг нь амьд организмын тодорхой чухал шинж чанар, хөгжлийн онцлог шинж чанаруудын талаархи мэдээллийг үр удамд дамжуулах бүх нийтийн чадварыг ойлгодог. Удамшил нь амьд организмын төрлийг зөвшөөрдөг урт хугацаацаг хугацааны явцад харьцангуй өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна. Энэ нь үе залгамжлалын илэрхийлэл юм.
Бүх организмыг бүлэгт хувааж болно системийн нэгжүүд, төрөл зүйл, төрөл зүйл, гэр бүлээрээ тархсан. Ийм системийн шинж чанарДэлхий дээрх амьдрал яг удамшлын ачаар боломжтой болсон. Энэхүү өмч нь системчлэлийн хүрээнд тодорхойлсон бие даасан бүлгүүдийн ижил төстэй байдал, ялгааг хадгалах боломжийг олгодог.
Удамшлын үүргүүдийн нэг бол дараалсан үе дамждаг тодорхой шинж чанаруудыг хадгалах явдал юм. Өөр нэг үүрэг бол организмын хөгжлийн явцад тохиолддог бодисын солилцооны шинж чанарыг хангах, хүссэн хөгжлийг хангах явдал юм. Амьд организм үүсэх нь тодорхой дарааллаар бие биенээ орлуулж хэд хэдэн тодорхой үе шатыг дамждаг. Ийм хөгжлийн хөтөлбөрүүд нь генетикийн сонирхлын хүрээнд багтдаг.
Генетикийн сэдэв болох өөрчлөлт
Генетикийн өөр нэг сэдэв бол өөрчлөлт юм. Энэ өмч нь үеэс үед өвлөгддөг шинж чанаруудын тогтворгүй хадгалалтыг илэрхийлдэг. Хувьсах шалтгаан нь генийн өөрчлөлт, хослол юм. Эдгээр үйл явц нь организмын бие даасан хөгжлийн явцад тохиолддог. Удамшлын дараа хувьсах чадварыг дэлхий дээрх амьдралын хувьслын явцыг тодорхойлдог хоёр дахь чухал хүчин зүйл гэж үздэг.
Генетик нь удамшлыг судалж судалдаг өөр өөр түвшинамьдралын зохион байгуулалт. Энэ тохиолдолд шинжилгээ нь хромосом болон эхэлдэг эсийн түвшин, организм болон бүхэл бүтэн популяцид аажмаар нэмэгддэг. Энэ тохиолдолд ашигладаг гол аргыг генетикийн шинжилгээ гэж нэрлэдэг бөгөөд үүнд математик статистикийн элементүүд орно.
Хэзээ илэрдэг генийн өөрчлөлт хувь хүний хөгжилАмьд организмыг онтогенетик гэж нэрлэдэг шинжлэх ухааны салбарт судалдаг. Энд байгаа аргын арсенал нь нэлээд өргөн бөгөөд үүнд дархлаа судлалын урвалын шинжилгээ, эд эс шилжүүлэн суулгах, тэр ч байтугай орно эсийн цөм. Орчин үеийн генетик нь амьдралын хэлбэрүүдийн хувьслыг тодорхойлдог дээр дурдсан организмын шинж чанарыг судлах боломжийг олгодог үр дүнтэй хэрэгслээр зэвсэглэсэн байдаг.
Амьд организмын удамшлын болон хувьсах байдлын шинжлэх ухаан. Эдгээр шинж чанарууд нь үл хамаарах зүйлгүй бүх организмд байдаг тул тэдгээрийг төлөөлдөг хамгийн чухал шинж чанаруудЕр нь амьдрал, генетик нь бүх биологийн үндэс суурь болдог. Биологи. Орчин үеийн нэвтэрхий толь бичиг
